Cefixim 100-HV USP medicament pentru tratamentul infecțiilor (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Cefixim
Ingredient Bronsita acuta, tifoida, caile respiratorii superioare, bronsita cronica, dizenteria datorata Shigella dysenteriae

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefixim	100 mg

Utilizări

Indicații

Cefixim 100 - HV este indicat pentru utilizare în cazuri de infecție cu sensibilitate bacteriană la medicamente:

Infecția tractului urinar nu este însoțită de complicații. și streptococ pyogenes. Gonoree (inclusiv beta-lactamaza). Mecanismul de impact prin atașarea la proteina țintă, inhibând sinteza mucopeptidelor în peretele celular bacterian.

spectru antibacterian:

Bacteriile Gram pozitive: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes.

Bacteriile Gram negative: Haemophilus Influenzae (secretiv sau nu beta-lactamaza), Moraxella Catatrhalis (cel mai mare secreție de beta-lactamaze).

Alte bacterii: Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klebsiella Oxytoca, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Proteus Vulgaris, Providencia Rettgeri, Providencia Stuarti, Salmonella SP. și N. Gonorrhoeae ...

Farmacologie dinamică

cefixima este una dintre puținele Cefalosporine III care pot fi utilizate pe cale orală.

Distribuție

Cefixima este distribuită în țesuturi și fluide corporale. Medicamentul este asociat cu proteinele plasmatice aproximativ 65%.

Metabolism - Eliminare

Timpul de înjumătățire al medicamentului este de aproximativ 3-4 ore la persoanele cu funcție renală normală și poate dura până la 6-11 ore la persoanele cu insuficiență renală. Cefixima nu este metabolizată în ficat și este excretată în întregul organism. Prin urmare, concentrația medicamentului în urină este foarte mare în comparație cu pragul de tratament.

Înainte de a lua Cefixim 100-HV USP medicament pentru tratamentul infecțiilor (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale.

Medicamentul nu este afectat de alimente, așa că poate fi utilizat sau nu cu același aliment.

Dozaj

conform indicațiilor medicului dumneavoastră sau referiți-vă la următoarea doză:

Adulți

Doza normală: 200 - 400 mg/zi, o dată utilizată sau împărțită de 2 ori, la 12 ore distanță.

Contrabandă necomplicată din cauza Neisseria Gonorrhoeae (inclusiv tulpina beta-lactamaze): luarea unei doze de 400 mg/zi (o singură doză, poate fi combinată cu antibiotice).

Răspândirea gonoreei: începutul injectării cu Ceftriaxon, Cefotaxim, Ceftizoxim sau Spectinomicin. Când boala se ameliorează, tratați ca inițial timp de 24 - 48 de ore, apoi luați Cefixim 100 - HV 400 mg/timp x 2 ori/zi, timp de cel puțin 1 săptămână.

Pacienți cu insuficiență renală

Ar trebui să ajusteze doza în consecință.

Copii

Doza recomandată 8 mg/kg/zi, o dată utilizată sau împărțită de 2 ori pe zi.

Copii cu vârsta sub 6 luni: nu există date privind siguranța și eficacitatea.

De la 6 luni până la 10 ani: utilizați formarea adecvată.

Peste 10 ani sau cu o greutate de peste 50 kg: luați doza ca adulții.

Insuficiență renală

Clearance-ul creatininei> 60 ml/min: fără ajustare a dozei.

Clearance-ul creatininei este de la 21 - 60 ml/minut: luând o doză de 300 mg/zi.

Clearance-ul creatininei

Radiologie și dializă peritoneală

Nu este nevoie de doze suplimentare de cefixim, deoarece această substanță nu se pierde prin hemoragie.

Vârstnici

Nicio ajustare a dozei.

Timpul de tratament depinde de infecție, care ar trebui prelungită cu 48 - 72 de ore după dispariția simptomelor.

Timpul de tratament

Infecții inhabulatoare ale tractului urinar, infecții ale căilor respiratorii superioare de la 5 la 10 zile.

Infecții ale căilor respiratorii inferioare și otita medie: 10 - 14 zile.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Manipulare: Pot fi utilizate în principal tratamente simptomatice, cum ar fi lavajul gastric, anticonvulsii, dacă este necesar. Nu se poate dializa sau filtrare abdominală, deoarece medicamentul nu este egal cu hemoliza.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Cefixim 100 - HV, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Digestive: diaree, dureri abdominale, greață, vărsături, gură uscată, apetit, flatulență. Tulburările gastro-intestinale apar de obicei în primele 1-2 zile de utilizare, putându-se recurge la tratament simptomatic.

Sistemul nervos central: oboseală, insomnie, neliniște, cefalee, insomnie, amețeli, aspect de convulsii.

Hipersensibilitate: erupție cutanată roșie, urticarie, febră. alte efecte: niveluri crescute ale amilazei din sânge (1,5 - 5%).

Mai puțin frecvente, 1/1000

Digestive: diaree severă cauzată de Clostridioides Colită dificilă și falsă.

Sistemic: sindrom Evana, Stevens-Johnson, trandafiri diverși, necroză epidermică otrăvită.

Hematologie: scădere a trombocitelor, leucocitelor, globulelor albe, nivelului hemoglobinei și hematopatiei. icter, creșterea temporară a bilirubinei, AST, ALT, indicatori alcalini, LDH. rinichi: insuficiență renală acută, creșterea temporară a nivelului de creatinine și proteină din sânge hipercogenă.

Alte cazuri: inflamație și candidoză vaginală.

Rare, 1/10000

Hematologie: timp de protrombină.

Corp: convulsii.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

cefixim 100 - HV contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienți cu antecedente de alergii la cefalosporină.

Fiți precaut atunci când utilizați

utilizați cu prudență la pacienții cu antecedente de boală a tractului gastrointestinal și colită, antecedente alergice la penicilină, alte cefalosporine.

Fiți precaut când este utilizat pentru persoanele cu insuficiență renală, copii sub 6 luni.

Monitorizarea în timpul utilizării medicamentelor din cauza riscului unor efecte nedorite precum anemie hemolitică, insuficiență renală acută, reacție cutanată.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje prin reacții adverse precum amețeli, amețeli,...

Sarcina

Nu există un studiu complet al efectului medicamentului asupra femeilor însărcinate. Prin urmare, trebuie să vă consultați medicul înainte de a lua medicamentul.

Perioada de alăptare

Nu există date solide despre dacă medicamentul este distribuit în laptele matern sau nu. Prin urmare, trebuie să vă consultați medicul înainte de a lua medicamentul.

Medicament interactiv

Probencid: Creșterea concentrației maxime și ASC de Cefixim, reducând clearance-ul rinichilor, distribuția medicamentului.

Warfarină (Warfarină): crește timpul de protrombină, cu sau fără sângerare.

carbamazepină: niveluri plasmatice crescute de carbamazepină.

nifedipină: creșterea concentrației maxime și ASC a Cefixim crește astfel biodisponibilitatea medicamentului.

Cefixim poate reduce activitatea vaccinului tifoid.

Interacțiunea cu testele: reacția Caodica direct pozitivă, când se utilizează glucoză Benedict, Fehling sau Sulfat de cupru Test, fals pozitiv.

Depozitare

Într-un loc uscat, temperaturi sub 30ºC, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.