Enfeksiyon tedavisi için Cefixim 100-HV USP ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Sefiksim
İçerik Akut bronşit, tifo, üst solunum yolu, kronik bronşit, shigella dizanteriye bağlı dizanteri

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefiksim	100mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Cefixim 100 - HV, ilaçlara karşı bakteriyel duyarlılığın olduğu enfeksiyon vakalarında kullanım için endikedir:

İdrar yolu enfeksiyonuna komplikasyonlar eşlik etmez. ve streptococcus pyogenes. Bel soğukluğu (beta-laktamaz dahil). Hedef proteine bağlanma yoluyla etki mekanizması, bakteri hücre duvarındaki mukopeptitlerin sentezini inhibe eder.

antibakteriyel spektrum:

Gram pozitif bakteriler: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes.

Gram negatif bakteriler: Haemophilus Influenzae (salgılayıcı veya beta - laktamaz yok), Moraxella Catatrhalis (çoğunlukla beta - laktamaz salgısı).

Diğer bakteriler: Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klebsiella Oxytoca, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Proteus Vulgaris, Providencia Rettgeri, Providencia Stuarti, Salmonella SP. ve N. Gonorrhoeae ...

Dinamik farmakoloji

sefiksim, ağız yoluyla kullanılabilen çok az Sefalosporin III'ten biridir.

Dağıtım

Sefiksim dokulara ve vücut sıvılarına dağılır. İlaç yaklaşık %65 oranında plazma proteini ile ilişkilidir.

Metabolizma - Eliminasyon

İlacın yarı ömrü, böbrek fonksiyonu normal olan kişilerde yaklaşık 3-4 saat olup, böbrek yetmezliği olan kişilerde 6-11 saate kadar sürebilmektedir. Sefiksim karaciğerde metabolize edilmez ve tüm vücuttan atılır. Bu nedenle ilacın idrardaki konsantrasyonu tedavi eşiğine göre oldukça yüksektir.

Almadan önce Enfeksiyon tedavisi için Cefixim 100-HV USP ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

İlaç gıdalardan etkilenmediği için aynı gıdayla kullanılıp kullanılmayabilir.

Dozaj

doktorunuzun belirttiği şekilde veya aşağıdaki doza başvurun:

Yetişkinler

Normal doz: 200 - 400 mg/gün, bir defa kullanılır veya 12 saat arayla 2 defaya bölünür.

Neisseria Gonorrhoeae'ye bağlı komplikasyonsuz kaçakçılık (beta - laktamaz suşu dahil): 400 mg/gün doz alınması (tek doz, antibiyotiklerle kombine edilebilir).

Belsoğukluğunun yayılması: Ceftriaxon, Cefotaxim, Ceftizoxim veya Spectinomisin enjeksiyonunun başlangıcı. Hastalık düzeldiğinde, başlangıçta 24 - 48 saat süreyle tedavi edilir, ardından en az 1 hafta boyunca Cefixim 100 - HV 400 mg/zaman x 2 kez/gün alınır.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Dozu buna göre ayarlamalıyız.

Çocuklar

Önerilen dozaj, günde bir kez kullanıldığında veya günde 2 defaya bölünerek 8 mg/kg/gün'dür.

6 aylıktan küçük çocuklar: Güvenlik ve etkililiğe ilişkin veri yoktur.

6 aydan 10 yaşına kadar: uygun formasyonu kullanın.

10 yaşın üzerinde veya 50 kg'ın üzerinde olanlar: dozu yetişkinler gibi almak.

Böbrek yetmezliği

Kreatinin klerensi> 60 ml/dak: doz ayarlaması gerekmez.

Kreatinin klerensi 21 - 60 ml/dakika arasındadır: 300 mg/günlük bir doz alınır.

Kreatinin klerensi

Radyoloji ve periton diyalizi

Sefiksim'in ek dozlarına gerek yoktur çünkü bu madde kanama yoluyla kaybolmaz.

Yaşlı

Doz ayarlaması yok.

Tedavi süresi enfeksiyona bağlıdır ve semptomlar ortadan kalktıktan sonra 48 - 72 saat uzatılmalıdır.

Tedavi süresi

İdrar yolu enfeksiyonlarını, üst solunum yolu enfeksiyonlarını 5 ila 10 gün arasında geçirmek.

Alt solunum yolu enfeksiyonları ve orta kulak iltihabı: 10 - 14 gün.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman hekime başvurmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Kullanım: Gerektiğinde mide lavajı, antikonvülsiyonlar gibi ağırlıklı olarak semptomatik tedaviler kullanılabilir. İlaç hemolize eşit olmadığı için diyaliz veya abdominal filtreleme yapılamaz.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Cefixim 100 - HV kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim: ishal, karın ağrısı, bulantı, kusma, ağız kuruluğu, iştah, şişkinlik. Gastrointestinal rahatsızlıklar genellikle kullanımın ilk 1-2 gününde ortaya çıkar, semptomatik tedavi uygulanabilir.

Merkezi sinir sistemi: yorgunluk, uykusuzluk, huzursuzluk, baş ağrısı, uykusuzluk, baş dönmesi, nöbet görünümü.

Aşırı duyarlılık: Kırmızı döküntü, ürtiker, ateş. diğer etkiler: kan amilaz düzeylerinde artış (%1,5 - 5).

Yaygın olmayan, 1/1000

Sindirim: Clostridioides Difficile'nin neden olduğu şiddetli ishal ve sahte kolit.

Sistemik: Evana, Stevens - Johnson sendromu, çeşitli güller, zehirli epidermal nekroz.

Hematoloji: Trombosit, lökosit, beyaz kan hücreleri, hemoglobin ve hematokrit düzeylerinde azalma. karaciğer: Hepatit ve sarılık, geçici olarak bilirubin, AST, ALT artışı, alkalin göstergeler, LDH. böbrek: Akut böbrek yetmezliği, geçici olarak artan kreatinin seviyeleri ve hiperkojenik kan proteini.

Diğer vakalar: inflamasyon ve vajinal kandidiyaz.

Nadir, 1/10.000

Hematoloji: Protrombin zamanı.

Vücut: kasılmalar.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

cefixim 100 - HV aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sefalosporin alerjisi öyküsü olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Gastrointestinal sistem hastalığı ve kolit öyküsü olan, penisilin ve diğer sefalosporinlere karşı alerjik öyküsü olan hastalarda dikkatli kullanın.

Böbrek yetmezliği olan kişilerde, 6 aydan küçük çocuklarda kullanıldığında dikkatli olun.

Hemolitik anemi, akut böbrek yetmezliği, cilt reaksiyonu gibi istenmeyen etki riski nedeniyle ilaç kullanımı sırasında takip.

Araç ve makine kullanma becerisi

baş dönmesi, baş dönmesi, ...

gibi yan etkilerle kullanıcının araç ve makine kullanma becerisini etkileyebilir.

Hamilelik

İlacın hamile kadınlar üzerindeki etkisine ilişkin tam bir çalışma yoktur. Bu nedenle ilacı almadan önce mutlaka doktorunuza danışmalısınız.

Emzirme dönemi

İlacın anne sütüne geçip geçmediği konusunda kesin bir veri bulunmamaktadır. Bu nedenle ilacı almadan önce mutlaka doktorunuza danışmalısınız.

İnteraktif ilaç

Probencid: Cefixim'in tepe ve AUC konsantrasyonunu arttırmak, böbreklerin klirensini, ilacın dağılımını azaltmak.

Warfarin (Warfarin): Kanama olsun veya olmasın protrombin süresini artırır.

karbamazepin: Artmış plazma karbamazepin seviyeleri.

nifedipin: Cefixim'in zirve ve AUC konsantrasyonunun arttırılması ilacın biyoyararlanımını arttırır.

Sefixim, tifo aşısının aktivitesini azaltabilir.

Testlerle etkileşim: Benedict, Fehling veya bakır Sülfat Test glikozu kullanıldığında doğrudan pozitif Caodica reaksiyonu, sahte pozitif.

Saklama

Kuru bir yerde, sıcaklık 30°C'nin altında, ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.