Cefixim 100 USP perorální prášek pro léčbu infekcí (10 balení x 1,5 g)

Léková forma Krabice 10 balení x 1,5g
Specifikace cefixim
Složka Akutní bronchitida, tyfus, chronická bronchitida, úplavice způsobená shigella dysenteriae

Složka

Informace o složení	Obsah
cefixim	100 mg

Použití

indikace

Léky Cefixim 100 jsou indikovány v následujících případech:

Nekontrolované infekce močových cest způsobené citlivými kmeny E.coli nebo Proteus Mirabilis a některé případy nekomplikovaných infekcí močových cest způsobených jinými gramnegativními bacily, jako jsou Citrobacter spp., Entobacter spp., Klebsiella spp.

Některé případy nefritidy způsobené citlivou infekcí močového traktu a infekce ulonepye enerobacteriaceae, ale výsledky léčby jsou horší než v případě nekomplikovaných infekcí močových cest.

Střední otitida způsobená Haemophilus Influenzae (včetně beta - laktamázových kmenů), Moraxella Catatrhalis (včetně beta - laktamázových kmenů), Streptococcus pyogenes.

Bolest v krku a mandle kvůli Streptococcus pyogenes.

Akutní a chronická bronchitida způsobená Streptococcus Pneumonia nebo Haemophilus Influenzae nebo Moraxella Catarrhalis.

Mírná a středně velká pneumonie.

Kapavka nemá žádné komplikace způsobené Neisseria Gonorrhoeae (včetně kmenů beta laktamázy); tyfus způsobený salmonelou typhi (včetně multirezistentních kmenů); Citlivá úplavice shigella (včetně kmenů ampicilinu).

Farmakologie

cefixim 100 je cefalosporinové antibiotikum 3. generace. Lék má baktericidní účinek. Baktericidní mechanismus Cefiximu je připojen k cílovým proteinům (proteiny navázané na penicilin), které inhibují syntézu mukopeptidů v bakteriálních buněčných stěnách. Mechanismus bakteriální rezistence bakterií spočívá ve snížení afinity Cefiximu k cílovému proteinu nebo snížení permeability bakteriálních buněčných membrán pro léky.

Cefixim má vysokou udržitelnost díky hydrolýze a nachází se na genové beta-laktoplazmóze. Udržitelnost s beta-laktamázou Cefiximu je vyšší než u Cefacloru, Cefoxitinu, Cefuroximu, Cephalexinu, Cephadinu.

cefixim funguje in vitro i klinicky s většinou kmenů následujících bakterií:

Gram-pozitivní mikroorganismy: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes.

Gram-negativní mikroorganismy: Haemophilus influenzae (sekretivní nebo žádná beta-laktamázová sekrece), Moraxella Catatrhalis (většina beta-laktamázové sekrece), Escheterichus Miraeria coli, Escheterichus Miraeria, (sekretivní sekrece nebo sekrece penicilinázy).

Cefixim má také účinek, že se in vitro tiskne s většinou kmenů následujících bakterií, ale klinický účinek nebyl ověřen:

Gram-pozitivní mikroorganismy: Streptococcus Agalactiae.

Gram-negativní mikroorganismy: Haemophilus parainfluenzae (sekreční nebo žádná beta-laktamázová sekrece), Proteus vulgaris, Klebsiella Pneumoniae. Klebsiella Oxytoca, Pasteurella Multocida, Providencia spp.. Salmonella spp., Shigella spp.

Dynamická farmakokinetika

vstřebávání

Po užití 1 jednotlivé dávky Cefiximu se pouze 30–50 % dávky vstřebá gastrointestinálním traktem, bez ohledu na jídlo, po nebo po jídle, i když rychlost absorpce může být snížena, když se užívá s jídlem.

Lék ve formě perorální tekutiny se vstřebává lépe než ve formě tablet. Absorpce léků je relativně pomalá.

Maximální koncentrace v plazmě je 2 mikrogramy/ml (pro dávku 200 mg); 3,7 mikrogramů/ml (pro dávku 400 mg) a dosaženo po 2–6 hodinách.

Poločas v plazmě je obvykle asi 3 až 4 hodiny a může trvat při selhání ledvin. Asi 65 % cefiximu v krvi je navázáno na plazmatické proteiny.

distribuce

Informace o distribuci cefiximu v tělesné tkáni a tekutině jsou omezené. V současné době nejsou k dispozici dostatečné údaje o koncentraci mozkomíšního moku. Lék může projít placentou. Droga může dosáhnout relativně vysokých koncentrací ve žluči a moči.

metabolismus a eliminace

Přibližně 20 % perorálních dávek se vyloučí ve formě nezměněné moči během 24 hodin. Až 60 % perorálních dávek neprojde ledvinami. Neexistují žádné důkazy o chemických látkách, ale mohou být součástí drogy vyloučené ze žluči do stolice.

Před odběrem Cefixim 100 USP perorální prášek pro léčbu infekcí (10 balení x 1,5 g)

Jak používat

Prášek rozmíchejte v dostatečném množství vody. K výrobě léků nepoužívejte mléko, čaj, kávu nebo sycené, alkoholické nebo vápníkové nápoje.

Dávkování

dospělí

Běžné dávky používané u dospělých 200 mg/čas, 2krát denně, s odstupem 12 hodin.

Pro nekomplikovanou léčbu kapavky způsobené Neisseria Gonorrhoeae (včetně beta-laktamázových kmenů): Užívání dávky 400 mg (jednorázové, více v kombinaci s účinným antibiotikem proti chlamydiím je pravděpodobně infikováno). Vyšší dávky (1krát 800 mg) byly také použity k léčbě kapavky.

Děti

Děti> 12 let nebo hmotnost> 50 kg dávka jako dospělí.

Děti> 6 měsíců - 12 let 8 mg/kg/den lze užívat jednou denně nebo rozdělit 2krát, pokaždé s odstupem 12 hodin.

Nedostatečně ověřená bezpečnost a účinnost léku pro děti mladší 6 měsíců.

Dávkování pro pacienty se selháním ledvin:

Žádná úprava dávky u pacientů s clearance kreatininu > 60 ml/min.

U pacientů s clearance kreatininu

Dospělí mají clearance kreatininu 21 - 60 ml/min, dávky cefiximu 300 mg/den.

Protože Cefixim neztrácí hemolýzou, pacienti s umělou dialýzou a peritoneálním filtrováním nemusí dávku Cefiximu přidávat.

Pro starší osoby: Obecně není třeba upravovat dávku, pokud nedojde k poškození funkce ledvin (clearance kreatininu

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Protože neexistuje žádná specifická léčba, jedná se především o léčbu symptomatickou. Při příznacích předávkování okamžitě zastavte a zacházejte následovně: V případě klinických indikací lze použít výplach žaludku a antikonvulze.

Protože lék se nerovná hemolýze, žádné dialýze nebo peritoneálnímu filtru.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Cefixim 100 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: průjem a stolice (27 %), bolesti břicha, zvracení, nevolnost, plynatost, nechutný, sucho v ústech.

Nervový systém: bolest hlavy (3 - 16 %), závratě, neklid, nespavost, únava.

Nadměrné (7 %): Červená vyrážka, kopřivka, drogová horečka.

zřídka, 1/1000

Trávicí: těžký průjem způsobený Clostridium difficile a falešná kolitida.

Systémové: Anafylaxe, angioedém, Stevens-Johnsonův syndrom, různé růže, otrávená epidermální nekróza.

Hematologie: snížení počtu krevních destiček, leukocytů, bílých krvinek; Snižte koncentrace hemoglobinu a hematokritu.

játra: hepatitida a žloutenka; Dočasně zvýšené AST, ALT, alkalická fosfatáza, bilirubin a LDH.

Ledviny: Akutní selhání ledvin, hyperkogenní dusíkatý dusík a dočasné hladiny kreatininu v plazmě.

Jiné: Genetické svědění a svědění při vaginitidě způsobené Candida Albicans.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

cefixim 100 mg lék je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na cefixim nebo jiná antibiotika cefalosporinových skupin, kteří mají v anamnéze anafylaxi způsobenou penicilinem.

Buďte opatrní při používání

Před zahájením léčby přípravkem Cefixim 100 by měla být pečlivě vyšetřena pacientova alergická anamnéza mezi penicilinem a jinými hypersenzitivními léky na Betasporlac. antibiotika, včetně: penicilinu, cefalosporinu a cefamycinu.

Buďte opatrní při používání přípravku Cefixim 100 u lidí s anamnézou gastrointestinálních onemocnění a kolitidy, zvláště při dlouhodobém užívání, protože může existovat nadměrné riziko vzniku protidrogových bakterií, zejména Clostridium difficile ve střevě jako silný průjem, je třeba lék vysadit a léčit s dalšími antibiotiky, Meptroncom> s dalšími antibiotiky ... v prvních 1-2 dnech je způsobeno hlavně lékem, pokud mírné není třeba lék vysadit. Cefixim 100 také mění bakterie ve střevě.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Vzhledem k tomu, že nežádoucí účinek léku může způsobit bolesti hlavy (3–16 %), závratě, nespavost, únavu, měli byste být opatrní při použití pro řidiče a obsluhu strojů.

Těhotenství

pro tuto dobu nejsou k dispozici žádné úplné údaje o použití Cefiximu během porodu a skutečně u těhotných žen, tedy u těhotných žen, takže nutné.

Období kojení

V současné době není dosud potvrzeno, že by se CEFIXIM u kojících žen distribuoval do mléka. Proto by měl být Cefixim používán u žen, které kojí opatrně, může kojení během léčby přerušit.

Léková interakce

Probenecid zvyšuje maximální a AUC koncentraci cefiximu, čímž snižuje clearance ledvin a distribuci léku.

antikoagulancia jako warfarin při použití s cefiximem zvyšují protrombinový čas, s krvácením nebo bez něj.

Karbamazepin užívaný s cefiximem zvyšuje hladiny karbamazepinu v plazmě.

Nifedipin, když se užívá s Cefiximem, zvyšuje biologickou dostupnost Cefiximu projevující se zvýšením maximální koncentrace a AUC

Skladování

Léky skladujte na suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.