Cefixim 100 USP Pulver zum Einnehmen zur Infektionsbehandlung (10 Packungen x 1,5 g)

Darreichungsform Schachtel mit 10 Packungen x 1,5 g
Spezifikationen Cefixim
Inhaltsstoff Akute Bronchitis, Typhus, chronische Bronchitis, Ruhr durch Shigella dysenteriae

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Cefixim	100 mg

Verwendet

Indikationen

Cefixim 100-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Unkontrollierte Harnwegsinfektionen durch empfindliche Stämme von E. coli oder Proteus Mirabilis und einige Fälle von unkomplizierten Harnwegsinfektionen durch andere gramnegative Bakterien wie Citrobacter spp., Entobacter spp., Klebsiella spp.

Einige Fälle von Nephritis, Pyelonephritis und Harnwegsinfektionen haben durch empfindliche Stämme verursachte Komplikationen Enerobacteriaceae, aber die Behandlungsergebnisse sind schlechter als bei unkomplizierten Harnwegsinfektionen.

Mittelohrentzündung verursacht durch Haemophilus Influenzae (einschließlich Beta-Lactamase-Stämme), Moraxella Catatrhalis (einschließlich Beta-Lactamase-Stämme), Streptococcus pyogenes.

Hals- und Mandelschmerzen durch Streptococcus pyogenes.

Akute und chronische Bronchitis, verursacht durch Streptokokken-Pneumonie, Haemophilus Influenzae oder Moraxella Catarrhalis.

Leichte und mittelgroße Lungenentzündung.

Gonorrhoe hat keine Komplikationen, die durch Neisseria Gonorrhoeae (einschließlich Beta-Lactamase-Stämme) verursacht werden; Typhuserkrankung, verursacht durch Salmonella typhi (einschließlich multiresistenter Stämme); Empfindliche Shigellenruhr (einschließlich Ampicillin-Stämme).

Pharmakologie

Cefixim 100 ist ein Cephalosporin-Antibiotikum der 3. Generation. Das Medikament hat eine bakterizide Wirkung. Der bakterizide Mechanismus von Cefixim ist an Zielproteine (Penicillin-montierte Proteine) gebunden, die die Mucopeptidsynthese in bakteriellen Zellwänden hemmen. Der bakterielle Resistenzmechanismus von Bakterien besteht darin, die Affinität von Cefixim zum Zielprotein oder die Durchlässigkeit bakterieller Zellmembranen für Medikamente zu verringern.

Cefixim weist eine hohe Nachhaltigkeit durch die Hydrolyse von Beta-Lactamase auf, die durch das Gen auf Plasmid und Chromosom kodiert wird. Die Nachhaltigkeit mit Beta-Lactamase von Cefixim ist höher als bei Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephadin.

Cefixim wirkt sowohl in vitro als auch klinisch mit den meisten Stämmen der folgenden Bakterien:

Grampositive Mikroorganismen: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes.

Gramnegative Mikroorganismen: Haemophilus influenzae (sekretorische oder keine Beta-Lactamase-Sekretion), Moraxella Catatrhalis (größte Beta-Lactamase-Sekretion), Escherichia coli, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeae (sekretorische). oder Penicilinase-Sekretion).

Cefixim hat auch die Wirkung, in vitro mit den meisten Stämmen der folgenden Bakterien zu drucken, aber die klinische Wirkung wurde nicht bestätigt:

Grampositive Mikroorganismen: Streptococcus Agalactiae.

Gramnegative Mikroorganismen: Haemophilus parainfluenzae (sekretorische oder keine Beta-Lactamase-Sekretion), Proteus vulgaris, Klebsiella Pneumoniae. Klebsiella Oxytoca, Pasteurella Multocida, Providencia spp .. Salmonella spp., Shigella spp.

Dynamische Pharmakokinetik

Absorption

Nach Einnahme einer Einzeldosis Cefixim werden nur 30–50 % der Dosis über den Magen-Darm-Trakt resorbiert, unabhängig von oder nach oder nach den Mahlzeiten, wobei die Resorptionsrate bei Einnahme zu den Mahlzeiten reduziert sein kann.

Das Medikament wird in Form einer Mundflüssigkeit besser aufgenommen als in Tablettenform. Die Aufnahme von Medikamenten erfolgt relativ langsam.

Die Spitzenkonzentration im Plasma beträgt 2 Mikrogramm/ml (für eine 200-mg-Dosis); 3,7 Mikrogramm/ml (bei einer Dosis von 400 mg) und wird nach 2–6 Stunden Einnahme erreicht.

Die Halbwertszeit im Plasma beträgt normalerweise etwa 3 bis 4 Stunden und kann bei Nierenversagen anhalten. Etwa 65 % von Cefixim im Blut sind an Plasmaproteine gebunden.

Verteilung

Es liegen nur begrenzte Informationen über die Verteilung von Cefixim im Gewebe und in der Körperflüssigkeit vor. Derzeit liegen keine ausreichenden Daten zur Konzentration der Liquor cerebrospinalis vor. Das Medikament kann die Plazenta passieren. Das Medikament kann in Galle und Urin relativ hohe Konzentrationen erreichen.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Etwa 20 % der oralen Dosen werden innerhalb von 24 Stunden in Form von unverändertem Urin ausgeschieden. Bis zu 60 % der oralen Dosen werden nicht über die Nieren ausgeschieden. Es gibt keine Hinweise auf Chemikalien, es kann jedoch sein, dass ein Teil des Medikaments aus der Galle in den Kot ausgeschieden wird.

Vor der Einnahme Cefixim 100 USP Pulver zum Einnehmen zur Infektionsbehandlung (10 Packungen x 1,5 g)

Anwendung

Mischen Sie das Pulver mit einer ausreichenden Menge Wasser. Verwenden Sie zur Herstellung von Medikamenten keine Milch, Tee, Kaffee oder kohlensäurehaltige, alkoholische oder kalziumhaltige Getränke.

Dosierung

Erwachsene

Übliche Dosen bei Erwachsenen: 200 mg/Zeit, 2-mal täglich im Abstand von 12 Stunden.

Zur unkomplizierten Behandlung von Gonorrhoe, verursacht durch Neisseria Gonorrhoeae (einschließlich Beta-Lactamase-Stämme): Einnahme einer Dosis von 400 mg (einmalig, mehrmalig kombiniert mit einem wirksamen Antibiotikum gegen Chlamydien, wahrscheinlich eine Infektion). Höhere Dosen (1 Mal 800 mg) wurden auch zur Behandlung von Gonorrhoe eingesetzt.

Kinder

Kinder > 12 Jahre oder Gewicht > 50 kg dosieren wie Erwachsene.

Kinder> 6 Monate bis 12 Jahre alt: 8 mg/kg/Tag können einmal täglich oder zweimal aufgeteilt im Abstand von jeweils 12 Stunden eingenommen werden.

Die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels für Kinder unter 6 Monaten wurde nicht ausreichend überprüft.

Dosierung für Patienten mit Nierenversagen:

Keine Dosisanpassung für Patienten mit einer Kreatinin-Clearance > 60 ml/min.

Bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance

Erwachsene haben eine Kreatinin-Clearance von 21–60 ml/Minute, Cefixim-Dosen 300 mg/Tag.

Da Cefixim nicht durch Hämolyse verloren geht, müssen Patienten mit künstlicher Dialyse und Peritonealfilterung keine Cefixim-Dosis hinzufügen.

Für ältere Menschen: Im Allgemeinen ist keine Dosisanpassung erforderlich, es sei denn, die Nierenfunktion ist eingeschränkt (Kreatinin-Clearance

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Da es keine spezifische Behandlung gibt, handelt es sich hauptsächlich um eine symptomatische Behandlung. Wenn Anzeichen einer Überdosierung auftreten, brechen Sie die Einnahme sofort ab und gehen Sie wie folgt vor: Magenspülung, Antikonvulsionen können eingesetzt werden, wenn klinische Indikationen vorliegen.

Da das Medikament nicht mit Hämolyse gleichzusetzen ist, gibt es keine Dialyse oder einen Peritonealfilter.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Cefixim 100 mg kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Häufig, ADR> 1/100

Verdauung: Durchfall und Stuhl (27 %), Bauchschmerzen, Erbrechen, Übelkeit, Blähungen, nicht lecker, trockener Mund.

Nervensystem: Kopfschmerzen (3 – 16 %), Schwindel, Unruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit.

Übermäßig (7 %): Roter Ausschlag, Urtikaria, Drogenfieber.

selten, 1/1000

Verdauungstrakt: schwerer Durchfall, verursacht durch Clostridium difficile und Pseudokolitis.

Systemisch: Anaphylaxie, Angioödem, Stevens-Johnson-Syndrom, verschiedene Rosen, vergiftete epidermale Nekrose.

Hämatologie: Reduzierung von Blutplättchen, Leukozyten und weißen Blutkörperchen; Reduzieren Sie die Hämoglobin- und Hämatokritkonzentration.

Leber: Hepatitis und Gelbsucht; Vorübergehend erhöhte AST-, ALT-, alkalische Phosphatase-, Bilirubin- und LDH-Werte.

Niere: Akutes Nierenversagen, hyperkogener Stickstoffstickstoff und vorübergehende Plasma-Kreatininspiegel.

Sonstiges: Genetischer Juckreiz und Vaginitis, verursacht durch Candida albicans.

Anleitung zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Cefixim 100 mg Medikament ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit einer Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen Cefixim oder andere Antibiotika der Cephalosporin-Gruppe, die in der Vorgeschichte eine Anaphylaxie aufgrund von Penicillin hatten.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Vor Beginn der Behandlung mit Cefixim 100 sollte die allergische Vorgeschichte des Patienten aufgrund der Überempfindlichkeit zwischen Beta-Lactam-Antibiotika sorgfältig auf Penicillin und andere Cephalosporine untersucht werden, einschließlich: Penicillin, Cephalosporin und Cephamycin.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Cefixim 100 bei Personen mit Magen-Darm-Erkrankungen und Kolitis in der Vorgeschichte, insbesondere bei längerer Anwendung, da ein übermäßiges Risiko für die Entwicklung von Anti-Arzneimittel-Bakterien, insbesondere Clostridium difficile, im Darm bestehen kann, da bei starkem Durchfall das Medikament abgesetzt und mit anderen Antibiotika (Metronidazol, Vancomycin ...) behandelt werden muss.

Darüber hinaus kann Durchfall auftreten In den ersten 1–2 Tagen ist dies hauptsächlich auf das Medikament zurückzuführen. Wenn es mild ist, muss das Medikament nicht abgesetzt werden. Cefixim 100 verändert auch die Bakterien im Darm.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Da die unerwünschte Wirkung des Arzneimittels Kopfschmerzen (3–16 %), Schwindel, Schlaflosigkeit und Müdigkeit verursachen kann, sollte bei der Verwendung als Fahrer und beim Bedienen von Maschinen vorsichtig vorgegangen werden

Die Stillzeit

Derzeit ist noch nicht bestätigt, dass CEFIXIM bei stillenden Frauen in die Milch übergeht. Daher sollte Cefixim für stillende Frauen vorsichtig angewendet werden, während der Einnahme kann das Stillen unterbrochen werden.

Arzneimittelwechselwirkung

Probenecid erhöht die Spitzen- und AUC-Konzentration von Cefixim, wodurch die Clearance der Nieren und die Verteilung des Arzneimittels verringert werden.

Antikoagulanzien wie Warfarin verlängern bei Verwendung mit Cefixim die Prothrombinzeit, mit oder ohne Blutung.

Zusammen mit Cefixim eingenommenes Carbamazepin erhöht den Carbamazepinspiegel im Plasma.

Wenn Nifedipin zusammen mit Cefixim eingenommen wird, erhöht sich die Bioverfügbarkeit von Cefixim, was sich in einer Erhöhung der Spitzenkonzentration und der AUC äußert.

Lagerung

Lagern Sie Medikamente an einem trockenen Ort, bei Temperaturen unter 30 °C und vermeiden Sie Licht.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.