Πόσιμη κόνις Cefixim 100 USP για θεραπεία λοιμώξεων (10 συσκευασίες x 1,5 g)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί των 10 συσκευασιών x 1,5g
Προδιαγραφές Cefixime
Συστατικό Οξεία βρογχίτιδα, τυφοειδής, χρόνια βρογχίτιδα, δυσεντερία από shigella dysenteriae

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefixime	100 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Cefixim 100 ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Μη ελεγχόμενες ουρολοιμώξεις λόγω ευαίσθητων στελεχών E.coli ή Proteus Mirabilis και ορισμένες περιπτώσεις μη επιπλεγμένων ουρολοιμώξεων λόγω άλλων Gram-αρνητικών βακίλων όπως Citrobacter spp., Entobacter spp., Klebsiella spp.

Ορισμένες περιπτώσεις λοίμωξης της οδού και prinaryhr επιπλοκές που προκαλούνται από ευαίσθητα ενεροβακτηρίδια, αλλά τα αποτελέσματα της θεραπείας είναι χειρότερα από ό,τι στην περίπτωση μη επιπλεγμένων λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος.

Μέση ωτίτιδα που προκαλείται από Haemophilus Influenzae (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών β-λακταμάσης), Moraxella Catatrhalis (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών βήτα-λακταμάσης), Streptococcus pyogenes.

Πονόλαιμος και αμυγδαλές λόγω streptococcus pyogenes.

Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα που προκαλείται από Streptococcus Pneumonia, ή Haemophilus Influenzae ή Moraxella Catarrhalis.

Ήπια και μεσαίου μεγέθους πνευμονία.

Η γονόρροια δεν έχει επιπλοκές που προκαλούνται από το Neisseria Gonorrhoeae (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών βήτα-λακταμάσης). τυφοειδής νόσος που προκαλείται από σαλμονέλα τύφι (συμπεριλαμβανομένων πολυανθεκτικών στελεχών). Ευαίσθητη δυσεντερία shigella (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών αμπικιλλίνης).

Φαρμακολογία

Το cefixim 100 είναι ένα αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης 3ης γενιάς. Το φάρμακο έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα. Ο βακτηριοκτόνος μηχανισμός του Cefixim συνδέεται με πρωτεΐνες-στόχους (πρωτεΐνες που έχουν τοποθετηθεί σε πενικιλλίνη) που αναστέλλουν τη σύνθεση βλεννοκοπεπτιδίων στα βακτηριακά κυτταρικά τοιχώματα. Ο μηχανισμός βακτηριακής αντίστασης των βακτηρίων είναι να μειώσει τη συγγένεια του Cefixim για την πρωτεΐνη-στόχο ή να μειώσει τη διαπερατότητα των βακτηριακών κυτταρικών μεμβρανών για φάρμακα.

το γονίδιο που βρίσκεται στο πλασμίδιο και στο χρωμόσωμα. Η βιωσιμότητα με τη βήτα-λακταμάση του Cefixim είναι υψηλότερη από το Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephadin.

Το cefixim δρα τόσο in vitro όσο και κλινικά με τα περισσότερα από τα στελέχη των ακόλουθων βακτηρίων:

Θετικοί κατά Gram μικροοργανισμοί: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes.

Gram-αρνητικοί μικροοργανισμοί: Haemophilus influenzae (εκκριτική ή καθόλου έκκριση βήτα-λακταμάσης), Moraxella Catatrhalis (πιο βήτα-λακταμάση, συνεκκρίσεις Miriricheriaiss Γονόρροιες (εκκριτική έκκριση πενικιλινάσης).

Το Cefixim έχει επίσης την επίδραση της εκτύπωσης vitro με τα περισσότερα στελέχη των ακόλουθων βακτηρίων, αλλά το κλινικό αποτέλεσμα δεν έχει επαληθευτεί:

Θετικοί κατά Gram μικροοργανισμοί: Streptococcus Agalactiae.

Gram - αρνητικοί μικροοργανισμοί: Haemophilus parainfluenzae (εκκριτική ή καθόλου έκκριση β-λακταμάσης), Proteus vulgaris, Klebsiella Pneumoniae. Klebsiella Oxytoca, Pasteurella Multocida, Providencia spp .. Salmonella spp., Shigella spp.

Δυναμική φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Μετά τη λήψη 1 εφάπαξ δόσης Cefixim, μόνο το 30-50% της δόσης απορροφάται μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα, ανεξάρτητα από ή μετά ή μετά τα γεύματα, αν και ο ρυθμός απορρόφησης μπορεί να μειωθεί όταν λαμβάνεται με τα γεύματα.

Το φάρμακο με τη μορφή πόσιμου υγρού απορροφάται καλύτερα από τη μορφή δισκίου. Η απορρόφηση των φαρμάκων είναι σχετικά αργή.

Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι 2 μικρογραμμάρια/ml (για δόση 200 mg). 3,7 μικρογραμμάρια/ml (για δόση 400 mg) και επιτυγχάνεται μετά από 2 - 6 ώρες λήψης.

Ο χρόνος ημιζωής στο πλάσμα είναι συνήθως περίπου 3 έως 4 ώρες και μπορεί να διαρκέσει για νεφρική ανεπάρκεια. Περίπου το 65% του Cefixim στο αίμα συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

διανομή

Οι πληροφορίες σχετικά με την κατανομή του Cefixim στους ιστούς και τα υγρά του σώματος είναι περιορισμένες. Επί του παρόντος δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για τη συγκέντρωση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Το φάρμακο μπορεί να περάσει τον πλακούντα. Το φάρμακο μπορεί να φτάσει σε σχετικά υψηλές συγκεντρώσεις στη χολή και στα ούρα.

μεταβολισμός και αποβολή

Περίπου το 20% των από του στόματος δόσεων αποβάλλεται με τη μορφή αμετάβλητων ούρων εντός 24 ωρών. Έως και 60% των από του στόματος δόσεων δεν διέρχονται από τα νεφρά. Δεν υπάρχουν στοιχεία για χημικές ουσίες, αλλά μπορεί να αποτελούν μέρος του φαρμάκου που αποβάλλεται από τη χολή στα κόπρανα.

Πριν τη λήψη Πόσιμη κόνις Cefixim 100 USP για θεραπεία λοιμώξεων (10 συσκευασίες x 1,5 g)

Τρόπος χρήσης

Ανακατέψτε τη σκόνη σε αρκετή ποσότητα νερού. Μην χρησιμοποιείτε γάλα, τσάι, καφέ ή ανθρακούχα, αλκοολούχα ποτά ή ποτά με ασβέστιο για την παρασκευή φαρμάκων.

Δοσολογία

ενήλικες

Συνήθεις δόσεις που χρησιμοποιούνται σε ενήλικες 200 mg/χρόνο, 2 φορές την ημέρα, με διαφορά 12 ωρών.

Για μη επιπλεγμένη θεραπεία γονόρροιας που προκαλείται από Neisseria Gonorrhoeae (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών β-λακταμάσης): Η λήψη δόσης 400 mg (εφάπαξ, περισσότερο σε συνδυασμό με ένα αποτελεσματικό αντιβιοτικό για τα χλαμύδια είναι πιθανό να μολυνθεί). Υψηλότερες δόσεις (1 φορά 800 mg) έχουν επίσης χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της γονόρροιας.

Παιδιά

Παιδιά> 12 ετών ή βάρος> 50 kg δόση όπως οι ενήλικες.

Παιδιά> 6 μηνών - 12 ετών 8 mg/kg/ημέρα μπορεί να χρησιμοποιηθεί μία φορά την ημέρα ή να διαιρεθεί 2 φορές, κάθε φορά με διαφορά 12 ωρών.

Ανεπαρκής επαλήθευση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου για παιδιά κάτω των 6 μηνών.

Δοσολογία για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια:

Καμία προσαρμογή της δόσης για ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης> 60 ml/min.

Για ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης

Οι ενήλικες έχουν κάθαρση κρεατινίνης 21 - 60 ml/λεπτό δόσεις cefixim 300 mg/ημέρα.

Επειδή το Cefixim δεν χάνει μέσω της αιμόλυσης, οι ασθενείς με τεχνητή αιμοκάθαρση και περιτοναϊκό φιλτράρισμα δεν χρειάζεται να προσθέσουν δόση Cefixim.

Για ηλικιωμένους: Γενικά, δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δόσης, εκτός εάν υπάρχει νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Επειδή δεν υπάρχει ειδική θεραπεία, είναι κυρίως συμπτωματική θεραπεία. Όταν τα συμπτώματα υπερδοσολογίας, σταματήστε αμέσως και χειριστείτε ως εξής: Πλύση στομάχου, αντισπασμωδικά μπορεί να χρησιμοποιηθούν εάν υπάρχουν κλινικές ενδείξεις.

Επειδή το φάρμακο δεν ισοδυναμεί με αιμόλυση, δεν υπάρχει αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκό φίλτρο.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Cefixim 100 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό: διάρροια και κόπρανα (27%), κοιλιακό άλγος, έμετος, ναυτία, μετεωρισμός, μη νόστιμο, ξηροστομία.

Νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος (3 - 16%), ζάλη, ανησυχία, αϋπνία, κόπωση.

Υπερβολικό (7%): Ερυθρό εξάνθημα, κνίδωση, πυρετός από φάρμακα.

σπάνια, 1/1000

Πεπτικό: σοβαρή διάρροια που προκαλείται από Clostridium difficile και ψεύτικη κολίτιδα.

Συστηματικά: Αναφυλαξία, αγγειοοίδημα, σύνδρομο Stevens-Johnson, διάφορα τριαντάφυλλα, δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση.

Αιματολογία: μείωση αιμοπεταλίων, λευκοκυττάρων, λευκών αιμοσφαιρίων. Μειώστε τις συγκεντρώσεις αιμοσφαιρίνης και αιματοκρίτη.

ήπαρ: ηπατίτιδα και ίκτερος. Προσωρινά αυξημένη AST, ALT, αλκαλική φωσφατάση, χολερυθρίνη και LDH.

Νεφρός: Οξεία νεφρική ανεπάρκεια, υπερκογόνο άζωτο άζωτο και προσωρινά επίπεδα κρεατινίνης πλάσματος.

Άλλο: Γενετικός κνησμός και κολπίτιδα που προκαλείται από Candida Albicans.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

cefixim 100 mg φάρμακο αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στο cefixim ή σε άλλα αντιβιοτικά ομάδων κεφαλοσπορίνης, που έχουν ιστορικό αναφυλαξίας λόγω πενικιλλίνης. Αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης, συμπεριλαμβανομένων: πενικιλλίνης, κεφαλοσπορίνης και κεφαλομυκίνης.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Cefixim 100 σε άτομα με ιστορικό γαστρεντερικών παθήσεων και κολίτιδας, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται για παρατεταμένη χρήση, επειδή μπορεί να υπάρχει υπερβολικός κίνδυνος ανάπτυξης βακτηρίων κατά των φαρμάκων, ειδικά το Clostridium για τη θεραπεία του φαρμάκου και το difficile άλλα αντιβιοτικά (Metronidazol, Vancomycin ...).

Επιπλέον, η διάρροια τις πρώτες 1-2 ημέρες οφείλεται κυρίως στο φάρμακο, εάν είναι ήπια δεν χρειάζεται να διακοπεί το φάρμακο. Το Cefixim 100 αλλάζει επίσης τα βακτήρια στο έντερο.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Επειδή η ανεπιθύμητη ενέργεια του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει πονοκεφάλους (3-16%), ζάλη, αϋπνία, κόπωση, θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται για οδηγούς και χειρισμό μηχανημάτων. Cefixim για αυτές τις περιπτώσεις όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Η περίοδος του θηλασμού

Επί του παρόντος, δεν έχει ακόμη επιβεβαιωθεί ότι το CEFIXIM διανέμεται στο γάλα σε γυναίκες που θηλάζουν. Επομένως, το Cefixim θα πρέπει να χρησιμοποιείται για τις γυναίκες που θηλάζουν προσεκτικά, μπορεί να αναστείλει τον θηλασμό κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η προβενεσίδη αυξάνει τη συγκέντρωση κορυφής και AUC του Cefixim, μειώνοντας την κάθαρση των νεφρών και την κατανομή του φαρμάκου.

Τα αντιπηκτικά όπως η βαρφαρίνη όταν χρησιμοποιούνται με cefixim αυξάνουν τον χρόνο προθρομβίνης, με ή χωρίς αιμορραγία.

Η καρβαμαζεπίνη που λαμβάνεται με cefixim αυξάνει τα επίπεδα καρβαμαζεπίνης στο πλάσμα.

η νιφεδιπίνη όταν λαμβάνεται με Cefixim αυξάνει τη βιοδιαθεσιμότητα του Cefixim manifest αυξάνοντας τη μέγιστη συγκέντρωση και την AUC

Αποθήκευση

Αποθηκεύστε τα φάρμακα σε ξηρό μέρος, σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.