Cefixim 100 bubuk oral USP untuk pengobatan infeksi (10 bungkus x 1,5g)

Bentuk sediaan Kotak 10 bungkus x 1,5g
Spesifikasi Cefixime
Komposisi Bronkitis akut, tipus, bronkitis kronis, disentri oleh Shigella dysenteriae

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cefixime	100mg

Kegunaan

indikasi

Obat Cefixim 100 diindikasikan dalam kasus berikut:

Infeksi saluran kemih yang tidak terkontrol akibat strain sensitif E.coli atau Proteus Mirabilis dan beberapa kasus infeksi saluran kemih tanpa komplikasi akibat basil Gram -negatif lainnya seperti Citrobacter spp., Entobacter spp., Klebsiella spp.

Beberapa kasus nefritis - pielonefritis dan infeksi saluran kemih memiliki komplikasi yang disebabkan oleh enerobacteriaceae yang sensitif, namun hasil pengobatannya lebih buruk dibandingkan kasus saluran kemih tanpa komplikasi infeksi saluran.

Otitis media yang disebabkan oleh Haemophilus Influenzae (termasuk strain beta - laktamase), Moraxella Catatrhalis (termasuk strain beta - laktamase), Streptococcus pyogenes.

Sakit tenggorokan dan amandel karena streptokokus pyogenes.

Bronkitis akut dan kronis yang disebabkan oleh Streptococcus Pneumonia, atau Haemophilus Influenzae atau Moraxella Catarrhalis.

Pneumonia ringan dan sedang.

Gonore tidak memiliki komplikasi yang disebabkan oleh Neisseria Gonorrhoeae (termasuk strain beta laktamase); penyakit tipus yang disebabkan oleh salmonella typhi (termasuk strain multiresisten); Disentri shigella yang sensitif (termasuk strain ampisilin).

Farmakologi

cefixim 100 adalah antibiotik sefalosporin generasi ke-3. Obat ini memiliki efek bakterisidal. Mekanisme bakterisida Cefixim menempel pada protein target (protein penisilin) yang menghambat sintesis mukopeptida pada dinding sel bakteri. Mekanisme resistensi bakteri pada bakteri adalah dengan menurunkan afinitas Cefixim terhadap protein target atau menurunkan permeabilitas membran sel bakteri terhadap obat.

Cefixim memiliki ketahanan yang tinggi dengan hidrolisis beta-laktamase yang dikodekan oleh gen yang terletak pada plasmid dan kromosom. Keberlanjutan dengan beta-laktamase Cefixim lebih tinggi dibandingkan Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephadin.

cefixim bekerja baik secara in vitro dan klinis dengan sebagian besar strain bakteri berikut:

Mikroorganisme gram positif: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes.

Mikroorganisme gram negatif: Haemophilus influenzae (sekresi beta-laktamase secara rahasia atau tidak sama sekali), Moraxella Catatrhalis (sekresi sebagian besar beta-laktamase), Escherichia coli, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeae (sekresi rahasia atau penisilinase).

Cefixim juga memiliki efek pencetakan vitro dengan sebagian besar strain bakteri berikut, namun efek klinisnya belum diverifikasi:

Mikroorganisme gram positif: Streptococcus Agalactiae.

Mikroorganisme gram negatif: Haemophilus parainfluenzae (sekresi beta-laktamase secara rahasia atau tidak ada), Proteus vulgaris, Klebsiella Pneumoniae. Klebsiella Oxytoca, Pasteurella Multocida, Providencia spp .. Salmonella spp., Shigella spp.

Farmakokinetik dinamis

penyerapan

Setelah mengonsumsi 1 dosis tunggal Cefixim, hanya 30-50% dosis yang diserap melalui saluran pencernaan, terlepas dari atau setelah atau sesudah makan, meskipun tingkat penyerapan dapat dikurangi bila dikonsumsi bersama makanan.

Obat dalam bentuk cairan oral diserap lebih baik dibandingkan bentuk tablet. Penyerapan obat relatif lambat.

Konsentrasi puncak dalam plasma adalah 2 mikrogram/ml (untuk dosis 200 mg); 3,7 mikrogram/ml (untuk dosis 400 mg) dan dicapai setelah diminum 2 - 6 jam.

Setengah masa hidup dalam plasma biasanya sekitar 3 hingga 4 jam dan dapat berlangsung hingga gagal ginjal. Sekitar 65% Cefixim dalam darah terikat pada protein plasma.

distribusi

Informasi tentang distribusi Cefixim dalam jaringan dan cairan tubuh terbatas. Saat ini belum ada data yang memadai mengenai konsentrasi cairan serebrospinal. Obat tersebut dapat melewati plasenta. Obat ini dapat mencapai konsentrasi yang relatif tinggi dalam empedu dan urin.

metabolisme dan eliminasi

Sekitar 20% dosis oral dieliminasi dalam bentuk urin yang tidak berubah dalam waktu 24 jam. Hingga 60% dosis oral tidak melewati ginjal. Tidak ada bukti adanya bahan kimia tetapi mungkin bagian obat dihilangkan dari empedu ke dalam tinja.

Sebelum mengambil Cefixim 100 bubuk oral USP untuk pengobatan infeksi (10 bungkus x 1,5g)

Cara penggunaan

Campurkan bubuk ke dalam air secukupnya. Jangan menggunakan susu, teh, kopi, atau minuman berkarbonasi, beralkohol, atau berkalsium untuk membuat obat.

Dosis

dewasa

Dosis umum yang digunakan pada orang dewasa 200 mg/waktu, 2 kali sehari, selang waktu 12 jam.

Untuk pengobatan gonore tanpa komplikasi yang disebabkan oleh Neisseria Gonorrhoeae (termasuk strain beta-laktamase): Minum dengan dosis 400 mg (satu kali, lebih dikombinasikan dengan antibiotik yang efektif untuk Chlamydia kemungkinan besar akan tertular). Dosis yang lebih tinggi (1 kali 800 mg) juga telah digunakan untuk mengobati gonore.

Anak-anak

Anak-anak> 12 tahun atau berat badan> 50 kg dosis seperti orang dewasa.

Anak-anak> 6 bulan - 12 tahun 8 mg/kg/hari dapat digunakan sehari sekali atau dibagi 2 kali, masing-masing dengan selang waktu 12 jam.

Keamanan dan efektivitas obat untuk anak di bawah 6 bulan belum diverifikasi secara memadai.

Dosis untuk pasien gagal ginjal:

Tidak ada penyesuaian dosis untuk pasien dengan bersihan kreatinin> 60 ml/menit.

Untuk pasien dengan bersihan kreatinin

Orang dewasa memiliki klirens kreatinin 21 - 60 ml/menit dosis cefixim 300 mg/hari.

Karena Cefixim tidak hilang melalui hemolisis, pasien dengan dialisis buatan dan filtrasi peritoneal tidak perlu menambahkan dosis Cefixim.

Untuk lansia: Secara umum tidak perlu penyesuaian dosis, kecuali terdapat gangguan fungsi ginjal (klirens kreatinin

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Karena tidak ada pengobatan khusus, pengobatannya hanya bersifat simtomatik. Bila timbul gejala overdosis, segera hentikan dan tangani sebagai berikut: Bilas lambung, anti kejang dapat digunakan jika ada indikasi klinis.

Karena obatnya tidak setara dengan hemolisis, tidak ada dialisis atau filter peritoneal.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Saat menggunakan Cefixim 100mg, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Pencernaan: diare dan tinja (27%), sakit perut, muntah, mual, perut kembung, tidak enak, mulut kering.

Sistem saraf: sakit kepala (3 - 16%), pusing, gelisah, susah tidur, kelelahan.

Berlebihan (7%): Ruam merah, urtikaria, demam akibat obat.

jarang, 1/1000

Pencernaan: diare parah yang disebabkan oleh Clostridium difficile dan kolitis palsu.

Sistemik: Anafilaksis, angioedema, sindrom Stevens-Johnson, mawar beragam, nekrosis epidermal keracunan.

Hematologi : menurunkan trombosit, leukosit, sel darah putih; Mengurangi konsentrasi hemoglobin dan hematokrit.

hati: hepatitis dan penyakit kuning; Peningkatan sementara AST, ALT, alkaline fosfatase, bilirubin dan LDH.

Ginjal: Gagal ginjal akut, nitrogen nitrogen hiperkogen, dan kadar kreatinin plasma sementara.

Lainnya: Gatal genetik dan vaginitis yang disebabkan oleh Candida Albicans.

Petunjuk tentang cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

obat cefixim 100mg dikontraindikasikan pada kasus berikut:

Pasien dengan riwayat hipersensitivitas terhadap cefixim atau antibiotik lain golongan sefalosporin, yang memiliki riwayat anafilaksis akibat penisilin.

Hati-hati saat menggunakan

Sebelum memulai pengobatan Cefixim 100, riwayat alergi pasien harus diselidiki secara cermat terhadap penisilin dan sefalosporin lainnya karena hipersensitivitas antara antibiotik Beta-laktam, antara lain: penisilin, sefalosporin dan cephamycin.

Hati-hati saat menggunakan Cefixim 100 pada orang dengan riwayat penyakit saluran cerna dan radang usus besar, terutama bila digunakan dalam jangka waktu lama, karena mungkin ada risiko berlebihan berkembangnya bakteri anti obat, terutama Clostridium difficile di usus sebagai diare berat, perlu menghentikan obat dan mengobati dengan antibiotik lain (Metronidazol, Vancomycin...).

Selain itu, diare pada 1-2 hari pertama terutama karena obat, jika ringan tidak perlu dihentikan obat itu. Cefixim 100 juga mengubah bakteri di usus.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Karena efek obat yang tidak diinginkan dapat menyebabkan sakit kepala (3-16%), pusing, susah tidur, kelelahan, sebaiknya berhati-hati saat digunakan untuk pengemudi dan pengoperasian mesin.

Kehamilan

untuk saat ini, belum ada data lengkap mengenai penggunaan Cefixim pada ibu hamil, saat persalinan dan melahirkan, jadi gunakan Cefixim hanya untuk kasus tersebut bila benar-benar diperlukan.

Masa menyusui

Saat ini, belum ada kepastian bahwa CEFIXIM didistribusikan ke dalam susu pada wanita menyusui. Oleh karena itu, Cefixim sebaiknya digunakan oleh wanita yang menyusui dengan hati-hati, dapat menunda menyusui selama pengobatan.

Interaksi obat

Probenecid meningkatkan puncak dan konsentrasi AUC Cefixim, mengurangi pembersihan ginjal dan distribusi obat.

antikoagulan seperti warfarin bila digunakan dengan cefixim meningkatkan waktu protrombin, dengan atau tanpa perdarahan.

Karbamazepin yang dikonsumsi dengan cefixim meningkatkan kadar karbamazepin dalam plasma.

nifedipin bila dikonsumsi bersama Cefixim meningkatkan bioavailabilitas manifestasi Cefixim dengan meningkatkan konsentrasi puncak dan AUC

Penyimpanan

Simpan obat di tempat yang kering, suhu di bawah 30°C, hindari cahaya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.