セフィキシム 100 USP 感染症治療用経口粉末（1.5g×10包）

剤形 1.5g×10袋入り
仕様セフィキシム
成分急性気管支炎、腸チフス、慢性気管支炎、赤癬菌による赤痢

成分

成分情報	コンテンツ
セフィキシム	100mg

用途

適応症

セフィキシム 100 薬剤は次の場合に適応されます。

大腸菌またはプロテウスミラビリスの感受性株による制御不能な尿路感染症、およびシトロバクター属菌、エントバクター属菌、クレブシエラ属菌などの他のグラム陰性桿菌による合併症のない尿路感染症の一部の症例。

腎炎、腎盂腎炎および尿路感染症の一部の症例では、感受性の強い神経細菌科によって引き起こされる合併症ですが、治療結果は合併症のない尿路感染症の場合よりも悪くなります。

ヘモフィルスインフルエンザ（ベータラクタマーゼ株を含む）、モラクセラカタトラリス（ベータラクタマーゼ株を含む）、化膿性連鎖球菌によって引き起こされる中耳炎。

化膿性連鎖球菌による喉と扁桃腺の痛み。

肺炎球菌、インフルエンザ菌、モラクセラカタルリスによって引き起こされる急性および慢性の気管支炎。

軽度および中型の肺炎。

淋病には、淋菌 (ベータラクタマーゼ株を含む) によって引き起こされる合併症はありません。サルモネラチフス（多剤耐性株を含む）によって引き起こされる腸チフス疾患。感受性赤ブドウ球菌（アンピシリン株を含む）。

薬理学

セフィキシム 100 は、第 3 世代セファロスポリン系抗生物質です。この薬には殺菌効果があります。セフィキシムの殺菌メカニズムは、細菌の細胞壁でのムコペプチド合成を阻害する標的タンパク質（ペニシリン結合タンパク質）に付加されています。細菌の細菌耐性メカニズムは、標的タンパク質に対するセフィキシムの親和性を低下させるか、薬剤の細菌細胞膜の透過性を低下させることです。

セフィキシムは、プラスミド上にある遺伝子によってコードされるベータラクタマーゼの加水分解により高い持続性を持ち、染色体。セフィキシムのベータラクタマーゼに対する持続性は、セファクロール、セフォキシチン、セフロキシム、セファレキシン、セファジンよりも優れています。

セフィキシムは、以下の細菌のほとんどの菌株に対して in vitro および臨床の両方で機能します。

グラム陽性微生物: 肺炎球菌、化膿性連鎖球菌。

グラム陰性微生物: インフルエンザ菌 (β-ラクタマーゼを分泌する、または分泌しない)、モラクセラカタトラリス (β-ラクタマーゼをほとんど分泌する)、大腸菌、プロテウスミラビリス、淋菌(分泌性またはペニシリナーゼ分泌)。

セフィクシムには、以下の細菌の大部分の株を試験管内で印刷する効果もありますが、臨床効果は検証されていません。

グラム陽性微生物: Streptococcus Agalactiae。

グラム陰性微生物: ヘモフィルスパラインフルエンザ (β-ラクタマーゼを分泌または分泌しない)、プロテウスブルガリス、肺炎桿菌。 Klebsiella Oxytoca、Pasteurella Multocida、Providencia spp.. Salmonella spp.、Shigella spp.

動的薬物動態

吸収

セフィキシムを 1 回単回服用した後は、食後や食後を問わず、摂取量の 30 ～ 50% のみが胃腸管から吸収されますが、食事と一緒に服用すると吸収率が低下する可能性があります。

経口液の形の薬は錠剤の形よりもよく吸収されます。薬物の吸収は比較的遅いです。

血漿中のピーク濃度は 2 マイクログラム/ml (200 mg 用量の場合)。 3.7 マイクログラム/ml (400 mg の用量の場合) で、摂取 2 ～ 6 時間後にこの値に達しました。

血漿中の半減期は通常約 3 ～ 4 時間で、腎不全の場合には持続する可能性があります。血液中の約 65% のセフィキシムは血漿タンパク質に結合しています。

配布

体の組織および体液におけるセフィキシムの分布に関する情報は限られています。現在、脳脊髄液の濃度に関する適切なデータはありません。この薬は胎盤を通過する可能性があります。この薬剤は胆汁および尿中で比較的高い濃度に達する可能性があります。

代謝と排泄

経口摂取量の約 20% は、24 時間以内に未変化の尿の形で排出されます。経口投与量の最大 60% は腎臓を通過しません。化学物質の証拠はありませんが、胆汁から糞便中に排出される薬物の一部である可能性があります。

服用する前にセフィキシム 100 USP 感染症治療用経口粉末（1.5g×10包）

使用方法

粉末を十分な量の水に混ぜてください。薬を作るために牛乳、お茶、コーヒー、炭酸飲料、アルコール飲料、カルシウム飲料を使用しないでください。

投与量

成人

成人に使用される一般的な用量は、1 回あたり 200 mg、1 日 2 回、12 時間間隔です。

淋菌（ベータラクタマーゼ株を含む）による単純性淋病の治療の場合: 400 mg を服用します（単回、クラミジアに効果的な抗生物質とより多く併用すると感染する可能性が高くなります）。より高用量（1回800mg）も淋病の治療に使用されています。

子供

子供> 12 歳、または体重> 大人と同様に 50 kg の投与量。

小児> 6 か月～12 歳 8 mg/kg/日を 1 日 1 回、または 12 時間間隔で 2 回に分けて使用できます。

生後 6 か月未満の小児に対する薬の安全性と有効性が不十分に検証されました。

腎不全患者への投与量:

クレアチニンクリアランスが 60 ml/分を超える患者には用量調整なし。

クレアチニンクリアランスが 60 ml/分未満の患者の場合、腎不全の程度に応じて薬剤の用量と数を変える必要があります。

成人のクレアチニンクリアランスは 21 ～ 60 ml/分で、セフィキシムの用量は 300 mg/日です。

セフィキシムは溶血によって失われないため、人工透析や腹膜濾過を受けている患者はセフィキシムの用量を追加する必要はありません。

高齢者の場合: 一般に、腎機能障害 (クレアチニンクリアランス

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?特別な治療法はないため、対症療法が主となります。過剰摂取の症状が現れた場合は、直ちに中止し、次のように対処してください: 臨床的適応がある場合は、胃洗浄、抗けいれん剤を使用できます。

この薬剤は溶血と同等ではないため、透析や腹膜フィルターは必要ありません。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Cefixim 100mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

消化器: 下痢と便 (27%)、腹痛、嘔吐、吐き気、鼓腸、美味しくない、口渇。

神経系: 頭痛 (3 ～ 16%)、めまい、落ち着きのなさ、不眠症、疲労感。

過剰 (7%): 赤い発疹、蕁麻疹、薬剤熱。

まれに、1/1000

消化器: クロストリジウムディフィシルおよび偽大腸炎によって引き起こされる重度の下痢。

全身: アナフィラキシー、血管浮腫、スティーブンスジョンソン症候群、多様なバラ、中毒による表皮壊死。

血液学: 血小板、白血球、白血球の減少。ヘモグロビンとヘマトクリット濃度を下げます。

肝臓: 肝炎と黄疸。 AST、ALT、アルカリホスファターゼ、ビリルビン、LDH が一時的に増加しました。

腎臓: 急性腎不全、高濃度窒素、一時的な血漿クレアチニンレベル。

その他: カンジダアルビカンスによって引き起こされる遺伝性および膣炎のかゆみ。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

セフィキシム 100mg 薬剤は以下の場合には禁忌です:

セフィキシムまたはセファロスポリン系の他の抗生物質に対して過敏症の病歴があり、ペニシリンによるアナフィラキシーの病歴がある患者。

使用時には注意してください。

セフィキシム 100 の治療を開始する前に、β-ラクタム間の過敏症のため、ペニシリンと他のセファロスポリンにおける患者のアレルギー歴を慎重に調査する必要があります。ペニシリン、セファロスポリン、セファマイシンなどの抗生物質。

胃腸疾患や大腸炎の既往歴のある人がセフィキシム 100 を使用する場合、特に長期使用する場合は注意が必要です。抗薬物細菌、特に重篤な下痢として腸内にクロストリジウムディフィシルが発生するリスクが過度に高くなる可能性があるため、薬を中止し、他の抗生物質（メトロニダゾール、メトロニダゾール、メトロニダゾールなど）で治療する必要があります。バンコマイシン ...).

また、最初の 1 ～ 2 日間の下痢は主に薬剤によるもので、軽度の場合は薬剤を中止する必要はありません。セフィキシム 100 は腸内の細菌も変化させます。

機械の運転および操作能力

薬物の望ましくない影響により、頭痛 (3 ～ 16%)、めまい、不眠症、疲労感が生じる可能性があるため、運転手や機械の操作に使用する場合は注意が必要です。

妊娠

現時点では、妊婦、分娩中および出産中のセフィキシムの使用に関する完全なデータはないため、これらの場合には本当に必要な場合にのみセフィキシムを使用してください。

授乳期間

現時点では、CEFIXIM が授乳中の女性の乳汁中に拡散することはまだ確認されていません。したがって、女性が慎重に授乳するためにセフィキシムを使用する必要があり、投薬中に授乳を一時停止することもできます。

薬物相互作用

プロベネシドはセフィキシムのピーク濃度と AUC 濃度を増加させ、腎臓のクリアランスと薬物の分布を減少させます。

ワルファリンなどの抗凝固剤をセフィキシムと併用すると、出血の有無にかかわらず、プロトロンビン時間が増加します。

カルバマゼピンをセフィキシムと併用すると、血漿中のカルバマゼピンレベルが増加します。

ニフェジピンをセフィキシムと併用すると、ピーク濃度と AUC が増加するため、セフィキシムマニフェストの生物学的利用能が高まります

保管

薬剤は光を避け、乾燥した場所、温度 30 °C 以下で保管してください。

その他の薬

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