Cefixim 100 USP bubuk oral kanggo perawatan infeksi (10 bungkus x 1.5g)

Bentuk sediaan Box isi 10 paket x 1.5g
Spesifikasi Cefixime
Komposisi Bronkitis akut, typhoid, bronkitis kronis, disentri dening shigella dysenteriae

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cefixime	100 mg

Migunakake

indikasi

Obat Cefixim 100 dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Infeksi saluran kemih sing ora bisa dikontrol amarga galur sensitif E.coli utawa Proteus Mirabilis lan sawetara kasus infeksi saluran kemih sing ora rumit amarga basil Gram-negatif liyane kayata Citrobacter spp., Entobacter spp., Klebsiella spp.

Sawetara kasus nefritis lan pyelonephritis sing disebabake infeksi urin. enerobacteriaceae sing sensitif, nanging asil perawatan luwih elek tinimbang infeksi saluran kemih sing ora rumit.

Otitis tengah sing disebabake dening Haemophilus Influenzae (kalebu galur beta - laktamase), Moraxella Catatrhalis (kalebu galur beta - laktamase), Streptococcus pyogenes.

Sakit tenggorokan lan amandel amarga streptococcus pyogenes.

Bronkitis akut lan kronis sing disebabake dening Streptococcus Pneumonia, utawa Haemophilus Influenzae utawa Moraxella Catarrhalis.

Radang paru-paru ukuran entheng lan sedang.

Gonore ora ana komplikasi sing disebabake dening Neisseria Gonorrhoeae (kalebu galur beta laktamase); penyakit typhoid disebabake salmonella typhi (kalebu galur multi-tahan); Disentri shigella sensitif (kalebu galur ampicillin).

Farmakologi

cefixim 100 minangka antibiotik cephalosporin generasi kaping 3. Obat kasebut duwe efek bakterisida. Mekanisme bakterisida Cefixim ditempelake ing protein target (protein sing dipasang ing penisilin) sing nyandhet sintesis mucopeptide ing tembok sel bakteri. Mekanisme resistensi bakteri bakteri yaiku nyuda afinitas Cefixim kanggo protein target utawa nyuda permeabilitas membran sel bakteri kanggo obat. lan kromosom. Kelestarian karo beta-laktamase saka Cefixim luwih dhuwur tinimbang Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephadin.

cefixim bisa digunakake sacara in vitro lan sacara klinis karo sebagian besar galur bakteri ing ngisor iki:

Mikroorganisme Gram - positif: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes.

Mikroorganisme Gram-negatif: Haemophilus influenzae (sekresi beta-laktamase rahasia utawa ora ana), Moraxella Catatrhalis (sekresi beta-laktamase paling akeh), Escherichia coli, Proteus Mirabilis, Neisseria sekresi (Neisseria sekresi). Cefixim uga nduweni efek nyetak vitro kanthi mayoritas galur bakteri ing ngisor iki, nanging efek klinis durung diverifikasi:

Mikroorganisme Gram-positif: Streptococcus Agalactiae.

Mikroorganisme gram-negatif: Haemophilus parainfluenzae (sekresi beta-laktamase rahasia utawa ora ana), Proteus vulgaris, Klebsiella Pneumoniae. Klebsiella Oxytoca, Pasteurella Multocida, Providencia spp .. Salmonella spp., Shigella spp.

Farmakokinetik dinamis

penyerapan

Sawise njupuk 1 dosis siji saka Cefixim, mung 30-50% saka dosis sing diserap liwat saluran pencernaan, preduli saka utawa sawise utawa sawise mangan, sanajan tingkat panyerepan bisa suda nalika dijupuk karo dhaharan.

Obat ing bentuk cairan oral diserap luwih apik tinimbang tablet. Panyerepan obat kasebut relatif alon.

Konsentrasi puncak ing plasma yaiku 2 mikrogram / ml (kanggo dosis 200 mg); 3,7 micrograms/ml (kanggo dosis 400 mg) lan tekan sawise dijupuk 2 - 6 jam.

Setengah umur ing plasma biasane udakara 3 nganti 4 jam lan bisa tahan kanggo gagal ginjel. Udakara 65% Cefixim ing getih digandhengake karo protein plasma.

distribusi

Informasi babagan distribusi Cefixim ing jaringan lan cairan awak diwatesi. Saiki ora ana data sing cukup babagan konsentrasi cairan serebrospinal. Obat kasebut bisa ngliwati plasenta. Obat kasebut bisa tekan konsentrasi sing relatif dhuwur ing empedu lan urin.

metabolisme lan eliminasi

Kira-kira 20% dosis oral diilangi ing bentuk urin sing ora owah sajrone 24 jam. Nganti 60% dosis oral ora dilewati liwat ginjel. Ora ana bukti bahan kimia nanging bisa uga minangka bagean saka obat sing dibuwang saka empedu menyang feces.

Sadurunge njupuk Cefixim 100 USP bubuk oral kanggo perawatan infeksi (10 bungkus x 1.5g)

Cara nggunakake

Campur bubuk menyang banyu sing cukup. Aja nggunakake susu, teh, kopi utawa omben-omben berkarbonasi, alkohol utawa kalsium kanggo nggawe obat.

Dosis

diwasa

Dosis sing umum digunakake kanggo wong diwasa 200 mg / wektu, 2 kali dina, kanthi interval 12 jam.

Kanggo perawatan gonore sing ora rumit sing disebabake dening Neisseria Gonorrhoeae (kalebu galur beta-laktamase): Njupuk dosis 400 mg (siji, luwih digabungake karo antibiotik efektif kanggo Chlamydia bisa uga kena infeksi). Dosis sing luwih dhuwur (1 wektu 800 mg) uga wis digunakake kanggo nambani gonore.

Bocah-bocah

Anak> 12 taun utawa bobote> 50 kg dosis kaya wong diwasa.

Bocah-bocah> 6 sasi - 12 taun 8 mg / kg / dina bisa digunakake sapisan dina utawa dibagi 2 kaping, saben wektu 12 jam.

Ora cukup diverifikasi keamanan lan efektifitas obat kanggo bocah-bocah ing umur 6 sasi.

Dosis kanggo pasien gagal ginjal:

Ora ana pangaturan dosis kanggo pasien kanthi resik kreatinin> 60 ml/menit.

Kanggo pasien kanthi resik kreatinin

Wong diwasa nduweni reresik kreatinin 21 - 60 ml/menit dosis cefixim 300 mg/dina.

Amarga Cefixim ora kalah liwat hemolisis, pasien sing ngalami dialisis buatan lan nyaring peritoneal ora perlu nambah dosis Cefixim.

Kanggo wong tuwa: Umume, ora perlu nyetel dosis, kajaba ana gangguan fungsi ginjel (clearance kreatinin

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Amarga ora ana perawatan khusus, perawatan kasebut utamane gejala. Yen gejala overdosis, mandheg langsung lan tangani kaya ing ngisor iki: Lambung lambung, anti-konvulsi bisa digunakake yen indikasi klinis.

Amarga obat kasebut ora padha karo hemolisis, ora ana dialisis utawa saringan peritoneal.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake Cefixim 100mg, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Pencernaan: diare lan feces (27%), nyeri weteng, muntah, mual, kembung, ora enak, cangkeme garing.

Sistem saraf: sirah (3 - 16%), pusing, gelisah, insomnia, lemes.

Kakehan (7%): Ruam abang, urtikaria, demam obat.

jarang, 1/1000

Pencernaan: diare parah sing disebabake Clostridium difficile lan kolitis palsu.

Sistemik: Anafilaksis, angioedema, sindrom Stevens-Johnson, macem-macem mawar, nekrosis epidermis beracun.

Hematologi: ngurangi trombosit, leukosit, sel getih putih; Ngurangi konsentrasi hemoglobin lan hematokrit.

ati: hepatitis lan jaundice; Tambah sementara AST, ALT, alkali fosfatase, bilirubin lan LDH.

Ginjal: Gagal ginjel akut, nitrogen nitrogen hiperkogen lan tingkat kreatinin plasma sementara.

Liyane: Gatal genetis lan vaginitis sing disebabake dening Candida Albicans.

Pandhuan babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

contraindicated

cefixim 100mg tamba contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Pasien sing duwe riwayat hipersensitifitas kanggo cefixim utawa antibiotik liyane saka klompok cephalosporin, sing duwe riwayat anafilaksis amarga penisilin.

Ati-ati nalika nggunakake

Sadurunge miwiti perawatan Cefixim 100, riwayat alergi pasien kudu diselidiki kanthi ati-ati ing hipersensitivitas penisilin lan antibiotik liyane ing antarane penisilin lan antibiotik liyane. kalebu: penisilin, cephalosporin lan cephamycin.

Ati-ati nalika nggunakake Cefixim 100 ing wong sing duwe riwayat penyakit gastrointestinal lan kolitis, utamane yen digunakake kanggo panggunaan sing berpanjangan, amarga bisa uga ana risiko gedhe ngembangake bakteri anti-narkoba, utamane Clostridium difficile ing usus minangka diare abot, kudu mandhegake obat kasebut, lan ngobati karo antibiotik liyane (Vancomidacin). Kajaba iku, diare ing 1-2 dina pisanan utamane amarga obat kasebut, yen entheng ora perlu mandhegake obat kasebut. Cefixim 100 uga ngganti bakteri ing usus.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Amarga efek sing ora dikarepake saka obat kasebut bisa nyebabake ngelu (3-16%), pusing, insomnia, lemes, kudu ati-ati nalika digunakake kanggo driver lan operasi mesin.

Kandhutan

kanggo wektu iki, ora ana data lengkap babagan panggunaan Cefixim ing wanita ngandhut, Cefixim. kasus yen pancen perlu.

Periode nyusoni

Saiki, durung dikonfirmasi manawa CEFIXIM disebarake menyang susu ing wanita sing nyusoni. Mulane, Cefixim kudu digunakake kanggo wanita kanggo nyusoni kanthi ati-ati, bisa nundha nyusoni nalika ngobati.

Interaksi obat

Probenecid nambah puncak lan konsentrasi AUC saka Cefixim, nyuda reresik saka ginjel lan distribusi obat.

antikoagulan kaya warfarin nalika digunakake karo cefixim nambah wektu protrombin, kanthi utawa tanpa getihen.

Carbamazepin sing dijupuk nganggo cefixim nambah tingkat carbamazepine ing plasma.

nifedipin nalika dijupuk karo Cefixim nambah bioavailability saka Cefixim manifest kanthi nambah konsentrasi puncak lan AUC

Panyimpenan

Simpen obat ing panggonan sing garing, suhu ngisor 30 ° C, nyingkiri cahya.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.