감염 치료용 Cefixim 100 USP 경구용 분말(10팩 x 1.5g)

제형 10팩 x 1.5g 박스
규격 세픽심
성분 급성기관지염, 장티푸스, 만성기관지염, 이질균에 의한 이질

성분

구성정보	콘텐츠
세픽심	100mg

용도

적응증

Cefixim 100 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

E.coli 또는 Proteus Mirabilis의 민감한 계통으로 인한 조절되지 않는 요로 감염 및 Citrobacter spp., Entobacter spp., Klebsiella spp.와 같은 기타 그람 음성 간균으로 인한 일부 합병증이 없는 요로 감염의 경우

신염의 일부 사례 - 신우신염 및 요로 감염은 민감성으로 인한 합병증이 있습니다. enerobacteriaceae에 의한 감염에 의한 것으로 나타났으나, 단순요로감염증에 비해 치료결과가 좋지 않다.

헤모필루스 인플루엔자(베타 - 락타마제 계통 포함), 모락셀라 카타트라리스(베타 - 락타마제 계통 포함), 연쇄상구균으로 인한 중이염.

화농성 연쇄구균으로 인한 인후통과 편도선

연쇄상구균 폐렴, 헤모필루스 인플루엔자 또는 모락셀라 카타랄리스로 인한 급성 및 만성 기관지염.

경증 및 중간 규모의 폐렴.

임질에는 Neisseria Gonorrhoeae(베타 락타마제 계통 포함)로 인한 합병증이 없습니다. 살모넬라 타이피(다내성 균주 포함)로 인한 장티푸스 질환; 민감한 이질성 이질(암피실린 계통 포함).

약리학

cefixim 100은 3세대 세팔로스포린 항생제입니다. 이 약물에는 살균 효과가 있습니다. Cefixim의 살균 메커니즘은 세균 세포벽에서 뮤코펩타이드 합성을 억제하는 표적 단백질(페니실린 탑재 단백질)에 부착됩니다. 세균의 세균 저항성 메커니즘은 Cefixim의 표적 단백질에 대한 친화력을 감소시키거나 세균 세포막의 약물 투과성을 감소시키는 것입니다.

Cefixim은 플라스미드와 염색체에 위치한 유전자에 의해 코딩되는 베타-락타마제의 가수분해로 지속성이 높습니다. Cefixim의 베타-락타마제에 대한 지속성은 Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephadin보다 높습니다.

cefixim은 다음 박테리아의 대부분의 균주에 대해 시험관 내 및 임상적으로 모두 작용합니다.

그람 양성 미생물: 폐렴 연쇄구균, 화농성 연쇄상구균.

그람 음성 미생물: 헤모필루스 인플루엔자균(비밀성 또는 베타락타마제 분비 없음), 모락셀라 카타트라리스(대부분의 베타락타마제 분비), 대장균, 프로테우스 미라빌리스, 임질균(분비성 또는 페니실리나제 분비).

Cefixim은 또한 다음 박테리아의 대부분의 균주를 시험관 프린팅하는 효과가 있지만 임상 효과는 검증되지 않았습니다:

그람 양성 미생물: Streptococcus Agalactiae.

그람 - 음성 미생물: Haemophilus parainfluenzae(비밀성 또는 베타-락타마제 분비 없음), Proteus vulgaris, Klebsiella Pneumoniae. Klebsiella Oxytoca, Pasteurella Multocida, Providencia spp .. Salmonella spp., Shigella spp.

동적 약동학

흡수

세픽심 1회 복용 후, 식후, 식후에 상관없이 복용량의 30~50%만이 위장관을 통해 흡수되지만, 식사와 함께 복용하면 흡수율이 감소할 수 있습니다.

경구액 형태의 약물은 정제 형태보다 흡수가 더 잘됩니다. 약물의 흡수는 상대적으로 느립니다.

혈장 내 최고 농도는 2마이크로그램/ml(200mg 용량의 경우)입니다. 3.7 마이크로그램/ml(400mg 용량), 복용 2~6시간 후 도달.

혈장의 반감기는 일반적으로 약 3~4시간이며 신부전의 경우 지속될 수 있습니다. 혈액 내 약 65%의 Cefixim이 혈장 단백질에 부착되어 있습니다.

배포

신체 조직과 체액 내 Cefixim 분포에 대한 정보는 제한적입니다. 현재 뇌척수액 농도에 대한 적절한 데이터는 없습니다. 약물은 태반을 통과할 수 있습니다. 이 약물은 담즙과 소변에서 상대적으로 높은 농도에 도달할 수 있습니다.

대사 및 배설

경구 투여량의 약 20%는 24시간 이내에 변하지 않은 소변 형태로 배설됩니다. 경구 투여량의 최대 60%는 신장을 통과하지 못합니다. 화학물질에 대한 증거는 없지만 담즙에서 대변으로 제거되는 약물의 일부일 수 있습니다.

복용 전 감염 치료용 Cefixim 100 USP 경구용 분말(10팩 x 1.5g)

사용방법

가루를 충분한 양의 물에 섞어주세요. 약을 만드는 데 우유, 차, 커피, 탄산음료, 알코올 음료, 칼슘 음료를 사용하지 마세요.

복용량

성인

성인에게 일반적으로 사용되는 용량은 200mg/회, 하루 2회, 12시간 간격입니다.

Neisseria Gonorrhoeae에 의한 단순 임질 치료(베타락타마제 균주 포함): 400mg 복용(1회, 클라미디아에 효과적인 항생제와 병용투여 시 감염 가능성이 높습니다.) 임질 치료에는 더 높은 용량(1회 800mg)도 사용되었습니다.

어린이

어린이> 12세 이상 또는 체중> 성인과 마찬가지로 50kg 분량

어린이> 6개월~12세 8mg/kg/일을 1일 1회 또는 12시간 간격으로 2회 나누어 사용할 수 있습니다.

6개월 미만 어린이에 대한 약물의 안전성과 유효성이 충분히 검증되지 않았습니다.

신부전 환자에 대한 복용량:

크레아티닌 청소율이 60ml/분인 환자에 대한 용량 조절은 없습니다.

크레아티닌 청소율이 60ml/분 미만인 환자의 경우 신부전 정도에 따라 약물 용량과 개수가 달라져야 합니다.

성인의 크레아티닌 청소율은 21~60ml/분입니다. 세픽심 용량은 300mg/일입니다.

세픽심은 용혈로 손실되지 않으므로 인공투석, 복막여과 환자에게는 세픽심 용량을 추가할 필요가 없다.

노인의 경우: 일반적으로 신기능 장애(크레아티닌 청소율

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 특별한 치료법이 없기 때문에 주로 대증요법을 시행합니다. 과다 복용 증상이 나타나면 즉시 중단하고 다음과 같이 처리하십시오. 임상 징후가 있는 경우 위세척, 항경련제를 사용할 수 있습니다.

약물은 용혈, 투석, 복막여과와 동등하지 않기 때문에.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Cefixim 100mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

소화기 : 설사 및 대변(27%), 복통, 구토, 메스꺼움, 고창, 맛없음, 입마름

신경계: 두통(3~16%), 현기증, 불안, 불면증, 피로.

과다(7%): 붉은 발진, 두드러기, 약물열.

드물게, 1/1000

소화기: 클로스트리듐 디피실리균에 의한 심한 설사 및 가짜 대장염.

전신: 아나필락시스, 혈관 부종, 스티븐스-존슨 증후군, 다양한 장미, 중독된 표피 괴사.

혈액학: 혈소판, 백혈구, 백혈구 감소; 헤모글로빈 및 헤마토크리트 농도를 줄입니다.

간: 간염 및 황달; 일시적으로 AST, ALT, 알칼리성 포스파타제, 빌리루빈 및 LDH가 증가했습니다.

신장: 급성 신부전, 고코겐 질소질소 및 일시적인 혈장 크레아티닌 수치.

기타: 칸디다 알비칸스(Candida Albicans)로 인한 유전성 및 질염 가려움증

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

cefixim 100mg 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다:

세픽심 또는 세팔로스포린 계열의 다른 항생제에 과민증 병력이 있는 환자, 페니실린으로 인한 아나필락시스 병력이 있는 환자.

사용 시 주의하십시오.

세픽심 100 치료를 시작하기 전, 다음을 포함한 베타락탐 항생제 간 과민증으로 인해 페니실린 및 기타 세팔로스포린 계열 항생제에 대한 환자의 알레르기 병력을 주의깊게 조사해야 합니다. 페니실린, 세팔로스포린 및 세파마이신.

위장 질환 및 대장염 병력이 있는 사람에게 Cefixim 100을 사용할 때, 특히 장기간 사용하는 경우, 심한 설사로 장에 항약물 박테리아, 특히 Clostridium difficile이 발생할 위험이 과도할 수 있으므로 주의해야 하며, 약물을 중단하고 다른 항생제(메트로니다졸, 반코마이신...)로 치료해야 합니다.

또한 처음에 설사를 하는 경우 1~2일은 주로 약물로 인한 것이며 경미한 경우에는 약물을 중단할 필요가 없습니다. Cefixim 100은 또한 장내 박테리아를 변화시킵니다.

운전 및 기계 조작 능력

약물의 원치 않는 효과로 인해 두통(3-16%), 현기증, 불면증, 피로가 발생할 수 있으므로 운전자 및 기계 조작에 사용할 때는 주의해야 합니다.

임신

현재로서는 임산부, 진통 및 출산 중 Cefixim 사용에 대한 완전한 데이터가 없으므로 이러한 경우에는 정말로 필요한 경우에만 Cefixim을 사용하십시오.

수유기간

현재 수유 중인 여성의 모유에 세픽심이 투여되는지는 아직 확인되지 않았습니다. 따라서 여성이 모유 수유를 할 때 Cefixim을 사용해야 하며, 약물 투여 중에는 모유 수유를 중단할 수 있습니다.

약물 상호작용

프로베네시드는 Cefixim의 최고 농도와 AUC 농도를 증가시켜 신장 청소율과 약물 분포를 감소시킵니다.

와파린과 같은 항응고제는 cefixim과 함께 사용하면 출혈 유무에 관계없이 프로트롬빈 시간을 증가시킵니다.

cefixim과 함께 복용한 카바마제핀은 혈장 내 카바마제핀 수치를 증가시킵니다.

Cefixim과 함께 복용할 경우 니페디핀은 최고 농도와 AUC를 증가시켜 Cefixim 발현의 생체 이용률을 증가시킵니다.

보관

약물은 빛을 피하고 30°C 이하의 건조한 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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