Serbuk mulut Cefixim 100 USP untuk rawatan jangkitan (10 pek x 1.5g)

Bentuk dos Kotak 10 pek x 1.5g
Spesifikasi Cefixime
Kandungan Bronkitis akut, kepialu, bronkitis kronik, disentri oleh shigella dysenteriae

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Cefixime	100mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Cefixim 100 ditunjukkan dalam kes berikut:

Jangkitan saluran kencing yang tidak terkawal disebabkan oleh strain sensitif E.coli atau Proteus Mirabilis dan beberapa kes jangkitan saluran kencing yang tidak rumit disebabkan oleh basil Gram-negatif lain seperti Citrobacter spp., Entobacter spp., Klebsiella spp.

Sesetengah kes nefritis dan pyelonephritis akibat jangkitan kencing berpunca daripada nefritis dan - pyelone. enerobacteriaceae yang sensitif, tetapi hasil rawatan adalah lebih teruk berbanding jangkitan saluran kencing yang tidak rumit.

Otitis tengah yang disebabkan oleh Haemophilus Influenzae (termasuk strain beta - laktamase), Moraxella Catatrhalis (termasuk strain beta - laktamase), Streptococcus pyogenes.

Sakit tekak dan tonsil akibat streptokokus pyogenes.

Bronkitis akut dan kronik yang disebabkan oleh Streptococcus Pneumonia, atau Haemophilus Influenzae atau Moraxella Catarrhalis.

Pneumonia bersaiz ringan dan sederhana.

Gonorrhea tidak mempunyai komplikasi yang disebabkan oleh Neisseria Gonorrhoeae (termasuk strain beta laktamase); penyakit kepialu yang disebabkan oleh salmonella typhi (termasuk strain tahan berbilang); Disentri shigella sensitif (termasuk strain ampicillin).

Farmakologi

cefixim 100 ialah antibiotik cephalosporin generasi ke-3. Ubat ini mempunyai kesan bakteria. Mekanisme bakteria Cefixim dilekatkan pada protein sasaran (protein yang dipasang pada penisilin) yang menghalang sintesis mukopeptida dalam dinding sel bakteria. Mekanisme rintangan bakteria bakteria adalah untuk mengurangkan pertalian Cefixim untuk protein sasaran atau mengurangkan kebolehtelapan membran sel bakteria untuk ubat-ubatan.

Cefixim mempunyai kemampanan hidro-laktaid gen yang terletak pada beta-plasma yang terletak di dalam plasma. dan kromosom. Kemampanan dengan beta-laktamase Cefixim adalah lebih tinggi daripada Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephadin.

cefixim berfungsi secara in vitro dan klinikal dengan kebanyakan strain bakteria berikut:

Mikroorganisma Gram - positif: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes.

Mikroorganisma Gram-negatif: Haemophilus influenzae (rembesan beta-laktamase rahsia atau tiada), Moraxella Catatrhalis (kebanyakan rembesan beta-laktamase), Escherichia coli, Proteus Miraclerhobilis, atau penis (Neisseria Gose) Cefixim juga mempunyai kesan mencetak vitro dengan kebanyakan strain bakteria berikut, tetapi kesan klinikal belum disahkan:

Mikroorganisma gram positif: Streptococcus Agalactiae.

Gram - mikroorganisma negatif: Haemophilus parainfluenzae (rembesan beta-laktamase rahsia atau tiada), Proteus vulgaris, Klebsiella Pneumoniae. Klebsiella Oxytoca, Pasteurella Multocida, Providencia spp .. Salmonella spp., Shigella spp.

Farmakokinetik dinamik

penyerapan

Selepas mengambil 1 dos tunggal Cefixim, hanya 30-50% daripada dos diserap melalui saluran gastrousus, tanpa mengira atau selepas atau selepas makan, walaupun kadar penyerapan boleh dikurangkan apabila diambil bersama makanan.

Ubat dalam bentuk cecair oral diserap lebih baik daripada bentuk tablet. Penyerapan dadah agak perlahan.

Kepekatan puncak dalam plasma ialah 2 mikrogram/ml (untuk dos 200 mg); 3.7 mikrogram/ml (untuk dos 400 mg) dan dicapai selepas diambil 2 - 6 jam.

Separuh hayat dalam plasma biasanya kira-kira 3 hingga 4 jam dan mungkin bertahan untuk kegagalan buah pinggang. Kira-kira 65% Cefixim dalam darah melekat pada protein plasma.

pengedaran

Maklumat tentang pengedaran Cefixim dalam tisu dan cecair badan adalah terhad. Pada masa ini tiada data yang mencukupi mengenai kepekatan cecair serebrospinal. Dadah boleh melepasi plasenta. Dadah boleh mencapai kepekatan yang agak tinggi dalam hempedu dan air kencing.

metabolisme dan penyingkiran

Kira-kira 20% daripada dos oral disingkirkan dalam bentuk air kencing yang tidak berubah dalam masa 24 jam. Sehingga 60% daripada dos oral tidak disalurkan melalui buah pinggang. Tiada bukti bahan kimia tetapi mungkin sebahagian daripada ubat yang disingkirkan daripada hempedu ke dalam najis.

Sebelum mengambil Serbuk mulut Cefixim 100 USP untuk rawatan jangkitan (10 pek x 1.5g)

Cara menggunakan

Campurkan serbuk ke dalam jumlah air yang mencukupi. Jangan gunakan susu, teh, kopi atau minuman berkarbonat, beralkohol atau kalsium untuk membuat ubat.

Dos

dewasa

Dos biasa digunakan pada orang dewasa 200 mg/kali, 2 kali sehari, dengan jarak 12 jam.

Untuk rawatan gonorea tanpa komplikasi yang disebabkan oleh Neisseria Gonorrhoeae (termasuk strain beta-laktamase): Mengambil dos 400 mg (sekali, lebih banyak digabungkan dengan antibiotik berkesan untuk Chlamydia berkemungkinan dijangkiti). Dos yang lebih tinggi (1 kali 800 mg) juga telah digunakan untuk merawat gonorea.

Kanak-kanak

Kanak-kanak> berumur 12 tahun atau berat> 50 kg dos seperti orang dewasa.

Kanak-kanak> 6 bulan - 12 tahun 8 mg/kg/hari boleh digunakan sekali sehari atau dibahagikan 2 kali, setiap kali selang 12 jam.

Tidak mengesahkan keselamatan dan keberkesanan ubat untuk kanak-kanak di bawah umur 6 bulan dengan secukupnya.

Dos untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang:

Tiada pelarasan dos untuk pesakit dengan pelepasan kreatinin> 60 ml/ min.

Bagi pesakit yang mempunyai pelepasan kreatinin

Orang dewasa mempunyai kelegaan kreatinin 21 - 60 ml/minit dos cefixim 300 mg/hari.

Oleh kerana Cefixim tidak hilang melalui hemolisis, pesakit dengan dialisis buatan dan penapisan peritoneal tidak perlu menambah dos Cefixim.

Bagi warga emas: Secara amnya, tidak perlu melaraskan dos, melainkan terdapat gangguan fungsi buah pinggang (pelepasan kreatinin

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Kerana tiada rawatan khusus, ia adalah rawatan simptomatik. Apabila gejala terlebih dos, hentikan serta-merta dan kendalikan seperti berikut: Cucian gastrik, anti-kejang boleh digunakan jika tanda klinikal.

Kerana ubat tidak sama dengan hemolisis, tiada dialisis atau penapis peritoneal.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Cefixim 100mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Pencernaan: cirit-birit dan najis (27%), sakit perut, muntah, loya, kembung perut, tidak sedap, mulut kering.

Sistem saraf: sakit kepala (3 - 16%), pening, gelisah, insomnia, keletihan.

Berlebihan (7%): Ruam merah, urtikaria, demam dadah.

jarang, 1/1000

Pencernaan: cirit-birit teruk yang disebabkan oleh Clostridium difficile dan kolitis palsu.

Sistemik: Anafilaksis, angioedema, sindrom Stevens-Johnson, pelbagai bunga ros, nekrosis epidermis beracun.

Hematologi: mengurangkan platelet, leukosit, sel darah putih; Mengurangkan kepekatan hemoglobin dan hematokrit.

hati: hepatitis dan jaundis; AST, ALT, alkali fosfatase, bilirubin dan LDH meningkat buat sementara waktu.

Buah pinggang: Kegagalan buah pinggang akut, nitrogen nitrogen hiperkogen dan tahap kreatinin plasma sementara.

Lain-lain: Kegatalan genetik dan vaginitis yang disebabkan oleh Candida Albicans.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

ubat cefixim 100mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit yang mempunyai sejarah hipersensitiviti kepada cefixim atau antibiotik kumpulan cephalosporin lain, yang mempunyai sejarah anafilaksis akibat penisilin.

Berhati-hati semasa menggunakan

Sebelum memulakan rawatan Cefixim 100, sejarah alahan pesakit harus disiasat dengan teliti dalam hipersensitiviti penisilin dan antisepfalaktin yang lain di antara antibiotik penisilin dan lain-lain. termasuk: penisilin, cephalosporin dan cephamycin.

Berhati-hati apabila menggunakan Cefixim 100 pada orang yang mempunyai sejarah penyakit gastrousus dan kolitis, terutamanya apabila digunakan untuk penggunaan yang berpanjangan, kerana mungkin terdapat risiko yang berlebihan untuk membina bakteria anti-dadah, terutamanya Clostridium difficile dalam usus sebagai cirit-birit berat, perlu menghentikan ubat, dan merawat dengan antibiotik lain ... Selain itu, cirit-birit dalam 1-2 hari pertama adalah terutamanya disebabkan oleh ubat, jika ringan tidak perlu menghentikan ubat. Cefixim 100 juga mengubah bakteria dalam usus.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Oleh kerana kesan ubat yang tidak diingini boleh menyebabkan sakit kepala (3-16%), pening, insomnia, keletihan, harus berhati-hati apabila digunakan untuk pemandu dan operasi jentera.

Kehamilan

untuk kali ini, tidak ada data lengkap semasa bersalin dan wanita hamil, Cefixim ini hanya digunakan untuk wanita hamil, Cefixim. kes apabila benar-benar perlu.

Tempoh penyusuan

Pada masa ini, masih belum disahkan bahawa CEFIXIM diagihkan ke dalam susu pada wanita menyusu. Oleh itu, Cefixim perlu digunakan untuk wanita menyusu dengan berhati-hati, boleh menangguhkan penyusuan semasa mengambil ubat.

Interaksi ubat

Probenecid meningkatkan kepekatan puncak dan AUC Cefixim, mengurangkan pelepasan buah pinggang dan pengedaran ubat.

antikoagulan seperti warfarin apabila digunakan bersama cefixim meningkatkan masa protrombin, dengan atau tanpa pendarahan.

Carbamazepin yang diambil bersama cefixim meningkatkan tahap carbamazepine dalam plasma.

nifedipin apabila diambil bersama Cefixim meningkatkan bioavailabiliti manifes Cefixim dengan meningkatkan kepekatan puncak dan AUC

Penyimpanan

Simpan ubat di tempat yang kering, suhu di bawah 30 ° C, elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.