Cefixim 100 USP oraal poeder voor infectiebehandeling (10 verpakkingen x 1,5 g)

Toedieningsvorm Doos met 10 verpakkingen van 1,5 g
Specificaties Cefixime
Ingrediënt Acute bronchitis, tyfus, chronische bronchitis, dysenterie door shigella dysenteriae

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefixime	100mg

Toepassingen

indicaties

Cefixim 100-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Ongecontroleerde urineweginfecties als gevolg van gevoelige stammen van E.coli of Proteus Mirabilis en enkele gevallen van niet-gecompliceerde urineweginfecties als gevolg van andere Gram-negatieve bacillen zoals Citrobacter spp., Entobacter spp., Klebsiella spp.

Sommige gevallen van nefritis - pyelonefritis en urineweginfecties hebben complicaties veroorzaakt door gevoelige enerobacteriaceae, maar de behandelingsresultaten zijn slechter dan bij niet-gecompliceerde urineweginfecties. luchtweginfecties.

Middenotitis veroorzaakt door Haemophilus Influenzae (inclusief bèta-lactamase-stammen), Moraxella Catatrhalis (inclusief bèta-lactamase-stammen), Streptococcus pyogenes.

Keelpijn en amandelen door streptococcus pyogenes.

Acute en chronische bronchitis veroorzaakt door Streptococcus Pneumonia, of Haemophilus Influenzae of Moraxella Catarrhalis.

Milde en middelgrote longontsteking.

Gonorroe kent geen complicaties veroorzaakt door Neisseria Gonorrhoeae (inclusief bèta-lactamase-stammen); tyfusziekte veroorzaakt door salmonella typhi (inclusief multiresistente stammen); Gevoelige shigella-dysenterie (inclusief ampicillinestammen).

Farmacologie

cefixim 100 is een cefalosporine-antibioticum van de derde generatie. Het medicijn heeft een bacteriedodend effect. Het bacteriedodende mechanisme van Cefixim is gekoppeld aan doeleiwitten (op penicilline gemonteerde eiwitten) die de mucopeptidesynthese in bacteriële celwanden remmen. Het bacteriële resistentiemechanisme van bacteriën is bedoeld om de affiniteit van Cefixim voor het doeleiwit te verminderen of de permeabiliteit van bacteriële celmembranen voor geneesmiddelen te verminderen.

Cefixim heeft een hoge duurzaamheid met de hydrolyse van bèta-lactamase gecodeerd door het gen dat zich op plasmide en chromosoom bevindt. De duurzaamheid met bèta-lactamase van Cefixim is hoger dan die van Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephadin.

cefixim werkt zowel in vitro als klinisch met de meeste stammen van de volgende bacteriën:

Gram-positieve micro-organismen: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes.

Gram-negatieve micro-organismen: Haemophilus influenzae (geheime of geen bèta-lactamase-secretie), Moraxella Catatrhalis (meeste bèta-lactamase-secretie), Escherichia coli, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeae (geheime of penicilinase-secretie).

Cefixim heeft ook het effect van vitro-printen met de meeste stammen van de volgende bacteriën, maar het klinische effect is niet geverifieerd:

Gram-positieve micro-organismen: Streptococcus Agalactiae.

Gram-negatieve micro-organismen: Haemophilus parainfluenzae (geheime of geen bèta-lactamasesecretie), Proteus vulgaris, Klebsiella Pneumoniae. Klebsiella Oxytoca, Pasteurella Multocida, Providencia spp.. Salmonella spp., Shigella spp.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie

Na inname van 1 enkele dosis Cefixim wordt slechts 30-50% van de dosis geabsorbeerd via het maagdarmkanaal, ongeacht of na of na de maaltijd, hoewel de absorptiesnelheid kan worden verminderd bij inname tijdens de maaltijd.

Het medicijn in de vorm van oraal vocht wordt beter opgenomen dan de tabletvorm. De opname van medicijnen is relatief langzaam.

De piekconcentratie in plasma is 2 microgram/ml (voor een dosis van 200 mg); 3,7 microgram/ml (voor een dosis van 400 mg) en bereikt na inname van 2 - 6 uur.

De halfwaardetijd in plasma bedraagt gewoonlijk ongeveer 3 tot 4 uur en kan duren bij nierfalen. Ongeveer 65% Cefixim in het bloed is gebonden aan plasma-eiwitten.

distributie

Informatie over de distributie van Cefixim in de weefsels en vloeistoffen van het lichaam is beperkt. Momenteel zijn er geen adequate gegevens over de concentratie van hersenvocht. Het medicijn kan de placenta passeren. Het medicijn kan relatief hoge concentraties bereiken in gal en urine.

metabolisme en eliminatie

Ongeveer 20% van de orale doses wordt binnen 24 uur in de vorm van onveranderde urine geëlimineerd. Tot 60% van de orale doses wordt niet via de nieren doorgegeven. Er zijn geen aanwijzingen dat er chemicaliën aanwezig zijn, maar deze kunnen deel uitmaken van het medicijn dat via de gal in de ontlasting terechtkomt.

Voordat u neemt Cefixim 100 USP oraal poeder voor infectiebehandeling (10 verpakkingen x 1,5 g)

Hoe te gebruiken

Meng het poeder in voldoende water. Gebruik geen melk, thee, koffie of koolzuurhoudende, alcoholische of calciumdranken om medicijnen te maken.

Dosering

volwassenen

Gebruikelijke doses gebruikt bij volwassenen 200 mg/tijd, 2 keer per dag, met een tussenpoos van 12 uur.

Voor ongecompliceerde behandeling van gonorroe veroorzaakt door Neisseria Gonorrhoeae (inclusief bèta-lactamase-stammen): Bij inname van een dosis van 400 mg (eenmalig, meer gecombineerd met een effectief antibioticum voor Chlamydia is de kans groot dat u geïnfecteerd raakt). Hogere doses (1 maal 800 mg) zijn ook gebruikt om gonorroe te behandelen.

Kinderen

Kinderen> 12 jaar oud of gewicht> 50 kg dosis zoals volwassenen.

Kinderen> 6 maanden - 12 jaar oud 8 mg/kg/dag kan één keer per dag worden gebruikt of in 2 keer worden verdeeld, telkens met een tussenpoos van 12 uur.

De veiligheid en effectiviteit van het medicijn voor kinderen jonger dan 6 maanden zijn onvoldoende geverifieerd.

Dosering voor patiënten met nierfalen:

Geen dosisaanpassing voor patiënten met een creatinineklaring> 60 ml/min.

Voor patiënten met een creatinineklaring

Volwassenen hebben een creatinineklaring van 21 - 60 ml/minuut, cefixim-doses 300 mg/dag.

Omdat Cefixim niet verliest door hemolyse, hoeven patiënten met kunstmatige dialyse en peritoneale filtering geen dosis Cefixim toe te voegen.

Voor ouderen: Over het algemeen is het niet nodig de dosis aan te passen, tenzij er sprake is van een verminderde nierfunctie (creatinineklaring

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Omdat er geen specifieke behandeling bestaat, is het vooral een symptomatische behandeling. Bij symptomen van een overdosis onmiddellijk stoppen en als volgt handelen: Maagspoeling en anticonvulsies kunnen worden gebruikt als er klinische indicaties zijn.

Omdat het medicijn niet gelijk is aan hemolyse, geen dialyse of peritoneaal filter.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Cefixim 100 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: diarree en ontlasting (27%), buikpijn, braken, misselijkheid, winderigheid, niet lekker, droge mond.

Zenuwstelsel: hoofdpijn (3 - 16%), duizeligheid, rusteloosheid, slapeloosheid, vermoeidheid.

Overmatig (7%): rode uitslag, netelroos, drugskoorts.

zelden, 1/1000

Spijsvertering: ernstige diarree veroorzaakt door Clostridium difficile en nep-colitis.

Systemisch: anafylaxie, angio-oedeem, Stevens-Johnson-syndroom, diverse rozen, vergiftigde epidermale necrose.

Hematologie: vermindering van bloedplaatjes, leukocyten, witte bloedcellen; Verlaag de hemoglobine- en hematocrietconcentraties.

lever: hepatitis en geelzucht; Tijdelijk verhoogde AST, ALT, alkalische fosfatase, bilirubine en LDH.

Nier: acuut nierfalen, hypercogeen stikstof-stikstof en tijdelijke plasmacreatininespiegels.

Overig: Genetische en vaginitis jeuk veroorzaakt door Candida Albicans.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

cefixim 100 mg geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor cefixim of andere antibiotica van de cefalosporinegroepen, die een voorgeschiedenis hebben van anafylaxie als gevolg van penicilline.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Voordat de behandeling met Cefixim 100 wordt gestart, moet de allergische voorgeschiedenis van de patiënt zorgvuldig worden onderzocht voor penicilline en andere cefalosporines vanwege de overgevoeligheid tussen bètalactamantibiotica, waaronder: penicilline, cefalosporine en cefamycine.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Cefixim 100 bij mensen met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen en colitis, vooral bij langdurig gebruik, omdat er een buitensporig risico kan zijn op het ontwikkelen van antimedicijnbacteriën, vooral Clostridium difficile in de darm, aangezien hevige diarree het medicijn moet stoppen en moet behandelen met andere antibiotica (Metronidazol, Vancomycin ...).

Bovendien kan diarree in de eerste 1-2 dagen voorkomen is voornamelijk te wijten aan het medicijn, als het mild is, hoeft het medicijn niet te worden gestopt. Cefixim 100 verandert ook de bacteriën in de darm.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Omdat het ongewenste effect van het medicijn hoofdpijn (3-16%), duizeligheid, slapeloosheid en vermoeidheid kan veroorzaken, moet voorzichtigheid worden betracht wanneer het wordt gebruikt voor het besturen van voertuigen en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Op dit moment zijn er geen volledige gegevens over het gebruik van Cefixim bij zwangere vrouwen, tijdens de bevalling en de bevalling. Gebruik Cefixim daarom alleen voor deze gevallen wanneer dit echt nodig is.

De periode van borstvoeding

Momenteel is nog niet bevestigd dat CEFIXIM wordt gedistribueerd in de moedermelk bij vrouwen die borstvoeding geven. Daarom moet Cefixim zorgvuldig worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven, en kan de borstvoeding tijdens medicatie worden opgeschort.

Geneesmiddelinteractie

Probenecide verhoogt de piek- en AUC-concentratie van Cefixim, waardoor de klaring van de nieren en de distributie van het geneesmiddel worden verminderd.

Anticoagulantia zoals warfarine verhogen bij gebruik met cefixim de protrombinetijd, met of zonder bloeding.

Carbamazepin ingenomen met cefixim verhoogt de carbamazepinespiegels in het plasma.

nifedipine verhoogt, wanneer het samen met Cefixim wordt ingenomen, de biologische beschikbaarheid van Cefixim, wat tot uiting komt door het verhogen van de piekconcentratie en de AUC

Bewaring

Bewaar medicijnen op een droge plaats, bij temperaturen onder de 30 ° C, en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.