Cefixim 100 USP pulbere orală pentru tratamentul infecțiilor (10 pachete x 1,5 g)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 pachete x 1,5 g
Specificații Cefixim
Ingredient Bronșită acută, tifoidă, bronșită cronică, dizenterie prin Shigella dysenteriae

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefixim	100 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Cefixim 100 sunt indicate în următoarele cazuri:

Infecții necontrolate ale tractului urinar datorate tulpinilor sensibile de E.coli sau Proteus Mirabilis și unele cazuri de infecții necomplicate ale tractului urinar din cauza altor bacili Gram negativi precum Citrobacter spp., Entobacter spp., Klebsiella spp. enerobacteriaceae, dar rezultatele tratamentului sunt mai proaste decât în cazul infecțiilor necomplicate ale tractului urinar.

Otita medie cauzată de Haemophilus Influenzae (inclusiv tulpini de beta-lactamaze), Moraxella Catatrhalis (inclusiv tulpini de beta-lactamaze), Streptococcus pyogenes.

Dureri în gât și amigdale din cauza streptococului pyogenes.

Bronșită acută și cronică cauzată de pneumonie cu streptococ sau Haemophilus Influenzae sau Moraxella Catarrhalis.

Pneumonie ușoară și medie.

Gonoreea nu are complicații cauzate de Neisseria Gonorrhoeae (inclusiv tulpini de beta lactamaze); boala tifoidă cauzată de salmonella typhi (inclusiv tulpini multirezistente); Dizenterie shigella sensibilă (inclusiv tulpini de ampicilină).

Farmacologie

cefixim 100 este un antibiotic cefalosporin de generația a 3-a. Medicamentul are un efect bactericid. Mecanismul bactericid al Cefixim este atașat de proteinele țintă (proteine montate pe penicilină) care inhibă sinteza mucopeptidelor în pereții celulelor bacteriene. Mecanismul de rezistență bacteriană a bacteriilor este de a reduce afinitatea Cefixim pentru proteina țintă sau de a reduce permeabilitatea membranelor celulare bacteriene pentru medicamente. plasmidă și cromozom. Durabilitatea cu beta-lactamaza Cefixim este mai mare decât Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephadin.

Cefixim funcționează atât in vitro, cât și clinic cu majoritatea tulpinilor următoarelor bacterii:

Microorganisme Gram - pozitive: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes.

Microorganisme Gram negative: Haemophilus influenzae (secreție secretă sau nu de beta-lactamaze), Moraxella Catatrhalis (cea mai mare parte a secreției de beta-lactamaze), Escherichia Gomorabiliscoli, Escherichia Mirabilirhoe, (secreție secretă sau penicilinazică).

Cefixim are, de asemenea, efectul de imprimare vitro cu majoritatea tulpinilor următoarelor bacterii, dar efectul clinic nu a fost verificat:

Microorganisme Gram pozitive: Streptococcus Agalactiae.

Microorganisme Gram - negative: Haemophilus parainfluenzae (secreție secretă sau nu de beta-lactamaze), Proteus vulgaris, Klebsiella Pneumoniae. Klebsiella Oxytoca, Pasteurella Multocida, Providencia spp.. Salmonella spp., Shigella spp.

Farmacocinetica dinamică

absorbție

După administrarea unei singure doze de Cefixim, doar 30-50% din doză este absorbită prin tractul gastrointestinal, indiferent de sau după sau după mese, deși rata de absorbție poate fi redusă atunci când este luată cu mese.

Medicamentul sub formă de lichid oral este absorbit mai bine decât sub formă de tablete. Absorbția medicamentelor este relativ lentă.

Concentrația maximă în plasmă este de 2 micrograme/ml (pentru doza de 200 mg); 3,7 micrograme/ml (pentru o doză de 400 mg) și atins după administrare 2 - 6 ore.

Timpul de înjumătățire plasmatică este de obicei de aproximativ 3 până la 4 ore și poate dura până la insuficiență renală. Aproximativ 65% Cefixim din sânge este atașat de proteinele plasmatice.

distribuție

Informațiile despre distribuția Cefixim în țesuturile și lichidele corpului sunt limitate. În prezent, nu există date adecvate privind concentrația lichidului cefalorahidian. Medicamentul poate trece prin placenta. Medicamentul poate atinge concentrații relativ mari în bilă și urină.

metabolism și eliminare

Aproximativ 20% din dozele orale sunt eliminate sub formă de urină nemodificată în 24 de ore. Până la 60% din dozele orale nu sunt trecute prin rinichi. Nu există dovezi de substanțe chimice, dar pot face parte din medicamentul eliminat din bilă în fecale.

Înainte de a lua Cefixim 100 USP pulbere orală pentru tratamentul infecțiilor (10 pachete x 1,5 g)

Cum se utilizează

Se amestecă pudra într-o cantitate suficientă de apă. Nu utilizați lapte, ceai, cafea sau băuturi carbogazoase, alcoolice sau de calciu pentru a face medicamente.

Dozaj

adulți

Doze frecvente utilizate la adulți 200 mg/timp, de 2 ori pe zi, la 12 ore distanță.

Pentru tratamentul necomplicat al gonoreei cauzat de Neisseria Gonorrhoeae (inclusiv tulpini de beta-lactamaze): Este posibil ca administrarea unei doze de 400 mg (o singură dată, mai mult combinată cu un antibiotic eficient pentru Chlamydia să fie infectată). Doze mai mari (1 dată 800 mg) au fost, de asemenea, folosite pentru a trata gonoreea.

Copii

Copii> 12 ani sau greutate> 50 kg doză ca adulții.

Copii> 6 luni - 12 ani 8 mg/kg/zi poate fi utilizat o dată pe zi sau împărțit de 2 ori, de fiecare dată la 12 ore.

S-a verificat inadecvat siguranța și eficacitatea medicamentului pentru copiii sub 6 luni.

Dozaj pentru pacienții cu insuficiență renală:

Nicio ajustare a dozei pentru pacienții cu clearance al creatininei> 60 ml/min.

Pentru pacienții cu clearance-ul creatininei

Adulții au clearance-ul creatininei 21 - 60 ml/ minut în doze de cefixim 300 mg/ zi.

Deoarece Cefixim nu pierde prin hemoliză, pacienții cu dializă artificială și filtrare peritoneală nu trebuie să adauge doza de Cefixim.

Pentru vârstnici: în general, nu este necesară ajustarea dozei, cu excepția cazului în care există o insuficiență renală (clearance-ul creatininei

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Deoarece nu există un tratament specific, acesta este în principal un tratament simptomatic. Când apar simptome de supradozaj, opriți imediat și manipulați după cum urmează: Lavaj gastric, anticonvulsii pot fi utilizate dacă sunt indicate clinice.

Deoarece medicamentul nu este egal cu hemoliza, fără dializă sau filtru peritoneal.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Cefixim 100 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Digestive: diaree și scaun (27%), dureri abdominale, vărsături, greață, flatulență, nu sunt delicioase, gură uscată.

Sistemul nervos: cefalee (3 - 16%), amețeli, neliniște, insomnie, oboseală.

Excesiv (7%): erupție cutanată roșie, urticarie, febră cauzată de medicamente.

rar, 1/1000

Digestive: diaree severă cauzată de Clostridium difficile și colită falsă.

Sistemic: anafilaxie, angioedem, sindrom Stevens-Johnson, trandafiri diverși, necroză epidermică otrăvită.

Hematologie: reducerea trombocitelor, leucocitelor, globulelor albe; Reduceți concentrațiile de hemoglobină și hematocrit.

ficat: hepatită și icter; AST, ALT, fosfatază alcalină, bilirubină și LDH crescute temporar.

Rinichi: insuficiență renală acută, azot hipercogen și niveluri temporare ale creatininei plasmatice.

Altele: Mâncărime genetică și vaginită cauzată de Candida Albicans.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

medicament cefixim 100 mg contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la cefixim sau alte antibiotice din grupele cefalosporinei, care au antecedente de anafilaxie din cauza penicilinei.

Fiți precauți când utilizați

Înainte de a începe tratamentul cu Cefixim 100, antecedentele alergice ale pacientului trebuie investigate cu atenție între hipersensibilitate la cefalosporină și alte peniciline datorate hipersensibilității penicilinei. Antibiotice beta-lactamice, inclusiv: penicilină, cefalosporină și cefamicină.

Fiți precauți atunci când utilizați Cefixim 100 la persoanele cu antecedente de boli gastrointestinale și colită, în special atunci când sunt utilizate pentru utilizare prelungită, deoarece poate exista un risc excesiv de a dezvolta bacterii anti-medicament, în special Clostridium difficile în intestin (medicamentul greu de tratat, tratarea antibioticelor și a altor medicamente). Vancomicina ...).

În plus, diareea în primele 1-2 zile se datorează în principal medicamentului, dacă ușoară nu trebuie să oprească medicamentul. Cefixim 100 modifică și bacteriile din intestin.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Deoarece efectul nedorit al medicamentului poate provoca dureri de cap (3-16%), amețeli, insomnie, oboseală, trebuie să fiți precaut atunci când este utilizat pentru șoferi și operarea utilajelor. Cefixim pentru aceste cazuri când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

În prezent, nu a fost încă confirmat faptul că CEFIXIM este distribuit în lapte la femeile care alăptează. Prin urmare, Cefixim trebuie utilizat pentru ca femeile să alăpteze cu atenție, putând suspenda alăptarea în timpul medicației.

Interacțiunea medicamentoasă

Probenecidul crește concentrația maximă și ASC de Cefixim, reducând clearance-ul rinichilor și distribuția medicamentului.

anticoagulantele precum warfarina când sunt utilizate împreună cu cefixim măresc timpul de protrombină, cu sau fără sângerare.

Carbamazepina administrată împreună cu cefixim crește concentrațiile de carbamazepină în plasmă.

nifedipina atunci când este administrată împreună cu Cefixim crește biodisponibilitatea Cefixim manifestă prin creșterea concentrației maxime și ASC

Depozitare

Depozitați medicamentele într-un loc uscat, la temperaturi sub 30 ° C, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.