Enfeksiyon tedavisi için Cefixim 100 USP oral toz (10 paket x 1.5g)

Farmasötik form 10 paketlik kutu x 1,5g
Özellikler Sefiksim
İçerik Akut bronşit, tifo, kronik bronşit, shigella dizanteri kaynaklı dizanteri

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefiksim	100mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Cefixim 100 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hassas E.coli veya Proteus Mirabilis suşlarına bağlı kontrolsüz idrar yolu enfeksiyonları ve Citrobacter spp., Entobacter spp., Klebsiella spp. gibi diğer Gram negatif basillere bağlı bazı komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları vakaları.

Bazı nefrit - piyelonefrit ve idrar yolu enfeksiyonları vakalarında hassas enerobacteriaceae'nin neden olduğu komplikasyonlar vardır, ancak tedavi sonuçları, olmayanlara göre daha kötüdür. -komplike idrar yolu enfeksiyonları.

Haemophilus Influenzae (beta - laktamaz türleri dahil), Moraxella Catarrhalis (beta - laktamaz türleri dahil), Streptococcus pyogenes'in neden olduğu orta kulak iltihabı.

Streptococcus pyogenes'e bağlı boğaz ağrısı ve bademcikler.

Streptococcus Pneumonia veya Haemophilus Influenzae veya Moraxella Catarrhalis'in neden olduğu akut ve kronik bronşit.

Hafif ve orta ölçekli zatürre.

Belsoğukluğunda Neisseria Gonorrhoeae'nin (beta laktamaz türleri dahil) neden olduğu herhangi bir komplikasyon yoktur; Salmonella typhi'nin neden olduğu tifo hastalığı (çoklu dirençli suşlar dahil); Hassas shigella dizanteri (ampisilin türleri dahil).

Farmakoloji

cefixim 100, 3. nesil sefalosporin antibiyotiktir. İlaç bakterisidal bir etkiye sahiptir. Cefixim'in bakterisidal mekanizması, bakteriyel hücre duvarlarında mukopeptit sentezini inhibe eden hedef proteinlere (penisiline bağlı proteinler) bağlanır. Bakterilerin bakteriyel direnç mekanizması, Cefixim'in hedef proteine olan ilgisini azaltmak veya bakteri hücre zarlarının ilaçlara karşı geçirgenliğini azaltmaktır.

Cefixim, plazmid ve kromozom üzerinde yer alan gen tarafından kodlanan beta-laktamaz hidrolizi ile yüksek sürdürülebilirliğe sahiptir. Cefixim'in beta-laktamaz ile sürdürülebilirliği, Sefaklor, Sefoksitin, Sefuroksim, Sefaleksin, Cephadin'den daha yüksektir.

Sefiksim, aşağıdaki bakteri türlerinin çoğuyla hem in vitro hem de klinik olarak çalışır:

Gram pozitif mikroorganizmalar: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes.

Gram negatif mikroorganizmalar: Haemophilus influenzae (beta-laktamaz salgısı vardır veya hiç yoktur), Moraxella Catatrhalis (çoğunlukla beta-laktamaz salgısı), Escherichia coli, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeae (salgılayıcı veya penisilinaz salgısı).

Sefiksim ayrıca aşağıdaki etkilere de sahiptir: Aşağıdaki bakteri türlerinin çoğunluğuyla vitro baskı yapıldı ancak klinik etkisi doğrulanmadı:

Gram pozitif mikroorganizmalar: Streptococcus Agalactiae.

Gram - negatif mikroorganizmalar: Haemophilus parainfluenzae (salgılı veya beta-laktamaz salgısı yok), Proteus vulgaris, Klebsiella Pneumoniae. Klebsiella Oxytoca, Pasteurella Multocida, Providencia spp.. Salmonella spp., Shigella spp.

Dinamik farmakokinetik

emilim

1 tek doz Cefixim alındıktan sonra, yemeklerden sonra veya sonra bağımsız olarak dozun sadece %30-50'si gastrointestinal sistemden emilir, ancak yemeklerle birlikte alındığında emilim oranı azalabilir.

Oral sıvı formundaki ilaç, tablet formuna göre daha iyi emilir. İlaçların emilimi nispeten yavaştır.

Plazmadaki zirve konsantrasyonu 2 mikrogram/ml'dir (200 mg doz için); 3,7 mikrogram/ml (400 mg'lık doz için) ve 2 - 6 saat sonra ulaşılır.

Plazmadaki yarı ömrü genellikle yaklaşık 3 ila 4 saattir ve böbrek yetmezliğine kadar sürebilir. Kandaki Cefixim'in yaklaşık %65'i plazma proteinlerine bağlanır.

dağıtım

Cefixim'in vücut dokusu ve sıvısındaki dağılımına ilişkin bilgiler sınırlıdır. Şu anda beyin omurilik sıvısının konsantrasyonu hakkında yeterli veri bulunmamaktadır. İlaç plasentayı geçebilir. İlaç safra ve idrarda nispeten yüksek konsantrasyonlara ulaşabiliyor.

metabolizma ve eliminasyon

Oral dozların yaklaşık %20'si 24 saat içinde değişmemiş idrar şeklinde elimine edilir. Oral dozların %60'a kadarı böbreklerden geçmez. Kimyasal madde olduğuna dair bir kanıt yok ancak safradan dışkıya atılan ilacın bir parçası olabilir.

Almadan önce Enfeksiyon tedavisi için Cefixim 100 USP oral toz (10 paket x 1.5g)

Nasıl kullanılır

Tozu yeterli miktarda suya karıştırın. İlaç yapımında süt, çay, kahve veya gazlı, alkollü veya kalsiyumlu içecekler kullanmayın.

Dozaj

yetişkinler

Yetişkinlerde kullanılan yaygın dozlar 12 saat arayla günde 2 kez 200 mg/zamandır.

Neisseria Gonorrhoeae'nin (beta-laktamaz türleri dahil) neden olduğu komplikasyonsuz bel soğukluğu tedavisi için: 400 mg'lık bir doz alınması (tek seferlik, Chlamydia için etkili bir antibiyotikle daha fazla kombine edildiğinde enfeksiyon kapma olasılığı yüksektir). Bel soğukluğunu tedavi etmek için daha yüksek dozlar (1 kez 800 mg) da kullanılmıştır.

Çocuklar

Çocuklar> 12 yaşında veya kilosu> 50 kg olan yetişkinler gibi doz.

Çocuklar> 6 ay - 12 yaş arası 8 mg/kg/gün, günde bir kez kullanılabilir veya her biri 12 saat arayla 2 kez bölünebilir.

İlacın 6 aylıktan küçük çocuklar için güvenliği ve etkinliği yeterince doğrulanmadı.

Böbrek yetmezliği olan hastalar için dozaj:

Kreatinin klerensi > 60 ml/dk olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez.

Kreatinin klirensi

Yetişkinlerde kreatinin klerensi 21 - 60 ml/dakikadır. Sefiksim dozları 300 mg/gündür.

Cefixim hemoliz yoluyla kaybolmadığından yapay diyaliz ve periton filtrelemesi yapılan hastaların Cefixim dozu eklemesine gerek yoktur.

Yaşlılar için: Böbrek fonksiyonunda bozulma (kreatinin klerensi

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Spesifik bir tedavisi olmadığından çoğunlukla semptomatik tedavi uygulanır. Doz aşımı belirtileri görüldüğünde derhal durun ve aşağıdaki şekilde müdahale edin: Mide lavajı, klinik endikasyon varsa antikonvülsiyonlar kullanılabilir.

İlaç hemolize eşit olmadığından diyaliz veya periton filtresi yoktur.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Cefixim 100mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim: ishal ve dışkı (%27), karın ağrısı, kusma, mide bulantısı, şişkinlik, lezzetli olmayan, ağız kuruluğu.

Sinir sistemi: baş ağrısı (%3 - 16), baş dönmesi, huzursuzluk, uykusuzluk, yorgunluk.

Aşırı (%7): Kızarıklık, ürtiker, ilaç ateşi.

nadiren, 1/1000

Sindirim sistemi: Clostridium difficile ve sahte kolitin neden olduğu şiddetli ishal.

Sistemik: Anafilaksi, anjiyoödem, Stevens-Johnson sendromu, çeşitli güller, zehirli epidermal nekroz.

Hematoloji: trombositlerin, lökositlerin, beyaz kan hücrelerinin azaltılması; Hemoglobin ve hematokrit konsantrasyonlarını azaltın.

karaciğer: hepatit ve sarılık; AST, ALT, alkalin fosfataz, bilirubin ve LDH'de geçici artış.

Böbrek: Akut böbrek yetmezliği, hiperkojen nitrojen nitrojen ve geçici plazma kreatinin düzeyleri.

Diğer: Candida Albicans'ın neden olduğu genetik ve vajinit kaşıntısı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

sefixim 100mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sefiksim veya sefalosporin grubu antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan ve penisiline bağlı anafilaksi öyküsü olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Cefixim 100 tedavisine başlamadan önce, Beta-laktam antibiyotikler arasındaki aşırı duyarlılık nedeniyle hastanın penisilin ve diğer sefalosporinlerdeki alerjik geçmişi dikkatle araştırılmalıdır: penisilin, sefalosporin ve sefamisin.

Mide-bağırsak hastalıkları ve kolit öyküsü olan kişilerde Cefixim 100 kullanırken özellikle uzun süreli kullanıldığında dikkatli olun, çünkü ağır ishal olarak bağırsakta Clostridium difficile başta olmak üzere anti-ilaç bakterileri geliştirme riski aşırı olabilir, ilacı kesip diğer antibiyotiklerle (Metronidazol, Vankomisin...) tedavi etmek gerekir.

Ayrıca ilk 1-2 gündeki ishaller esas olarak İlaç hafifse ilacın kesilmesine gerek yoktur. Cefixim 100 aynı zamanda bağırsaktaki bakterileri de değiştiriyor.

Araç ve makine kullanma yeteneği

İlacın istenmeyen etkisi baş ağrılarına (%3-16), baş dönmesine, uykusuzluğa, yorgunluğa neden olabileceğinden, sürücü ve makine kullanımında kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.

Gebelik

Bu süre için Cefixim'in hamile kadınlarda, doğum sırasında ve doğum sırasında kullanımına ilişkin tam bir veri bulunmamaktadır, bu nedenle Cefixim'i bu durumlarda yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanın.

Emzirme dönemi

Şu anda emziren kadınlarda CEFIXIM'in süte geçtiği henüz doğrulanmamıştır. Bu nedenle kadınların emzirmeye dikkat etmesi için Cefixim kullanılmalı, ilaç tedavisi sırasında emzirmeye ara verilebilir.

İlaç etkileşimi

Probenesid, Sefiksim'in tepe ve AUC konsantrasyonunu artırarak böbreklerin temizlenmesini ve ilacın dağılımını azaltır.

Sefiksim ile birlikte kullanıldığında varfarin gibi antikoagülanlar kanama olsun veya olmasın protrombin süresini artırır.

Sefiksim ile birlikte alınan karbamazepin, plazmadaki karbamazepin düzeylerini artırır.

nifedipin, Cefixim ile birlikte alındığında, zirve konsantrasyonunu ve AUC'yi artırarak Cefixim manifest'in biyoyararlanımını artırır

Saklama

İlaçları kuru bir yerde, sıcaklığı 30 ° C'nin altında, ışıktan kaçınarak saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.