Цефіксим 100 USP пероральний порошок для лікування інфекцій (10 упаковок по 1,5 г)

Лікарська форма Коробка 10 упаковок по 1,5 г
Характеристики Цефіксим
Склад Гострий бронхіт, тиф, хронічний бронхіт, дизентерія, викликана shigella dysenteriae

Склад

Інформація про склад	Зміст
Цефіксим	100 мг

Використання

Показання до застосування

Препарати Цефіксим 100 показані в таких випадках:

Неконтрольовані інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими штамами E.coli або Proteus Mirabilis, і деякі випадки неускладнених інфекцій сечовивідних шляхів, спричинені іншими грамнегативними бактеріями, такими як Citrobacter spp., Entobacter spp., Klebsiella spp.

Деякі випадки нефриту – пієлонефриту та інфекції сечовивідних шляхів мають ускладнення, спричинені чутливі enerobacteriaceae, але результати лікування гірші, ніж при неускладнених інфекціях сечовивідних шляхів.

Середній отит, викликаний Haemophilus Influenzae (включаючи бета-лактамазні штами), Moraxella Catatrhalis (включаючи бета-лактамазні штами), Streptococcus pyogenes.

Біль у горлі та мигдалинах, спричинені Streptococcus pyogenes.

Гострий і хронічний бронхіт, спричинений Streptococcus Pneumonia, або Haemophilus Influenzae або Moraxella Catarrhalis.

Пневмонія легкого та середнього ступеня.

Гонорея не має ускладнень, викликаних Neisseria Gonorrhoeae (включаючи штами бета-лактамази); черевний тиф, викликаний Salmonella typhi (включаючи мультирезистентні штами); Чутлива дизентерія шигел (включаючи штами ампіциліну).

Фармакологія

Цефіксим 100 — цефалоспориновий антибіотик 3 покоління. Препарат має бактерицидну дію. Бактерицидний механізм цефіксиму пов’язаний з білками-мішенями (білками, змонтованими на пеніциліні), які пригнічують синтез мукопептидів у клітинних стінках бактерій. Механізм стійкості бактерій полягає у зниженні спорідненості цефіксиму до цільового білка або зменшенні проникності клітинних мембран бактерій для ліків. Цефіксим має високу стійкість до гідролізу бета-лактамази, кодованої ген, розташований на плазміді та хромосомі. Стійкість цефіксиму з бета-лактамазою вища, ніж цефаклор, цефокситин, цефуроксим, цефалексин, цефадин.

Цефіксим працює як in vitro, так і клінічно з більшістю штамів таких бактерій:

Грампозитивні мікроорганізми: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes.

Грамнегативні мікроорганізми: Haemophilus influenzae (секреція або відсутність секреції бета-лактамази), Moraxella Catatrhalis (більше секреції бета-лактамази), Escherichia coli, Proteus Mirabilis, Neisseria Гонорея (секреція або секреція пеніцилінази).

Цефіксим також має ефект друку vitro з більшістю штамів таких бактерій, але клінічний ефект не підтверджено:

Грампозитивні мікроорганізми: Streptococcus Agalactiae.

Грам-негативні мікроорганізми: Haemophilus parainfluenzae (секреція або відсутність секреції бета-лактамази), Proteus vulgaris, Klebsiella Pneumoniae. Klebsiella Oxytoca, Pasteurella Multocida, Providencia spp.. Salmonella spp., Shigella spp.

Динамічна фармакокінетика

всмоктування

Після прийому 1 одноразової дози Цефіксиму лише 30-50% дози всмоктується через шлунково-кишковий тракт, незалежно від або після або після їжі, хоча швидкість всмоктування може бути знижена при прийомі під час їжі.

Препарат у формі пероральної рідини всмоктується краще, ніж таблетована форма. Всмоктування ліків відбувається відносно повільно.

Пікова концентрація в плазмі становить 2 мікрограми/мл (для дози 200 мг); 3,7 мкг/мл (для дози 400 мг) і досягається через 2–6 годин після прийому.

Період напіврозпаду в плазмі зазвичай становить приблизно 3-4 години і може тривати при нирковій недостатності. Близько 65% Цефіксиму в крові приєднується до білків плазми.

розповсюдження

Інформація про розподіл Цефіксиму в тканинах і рідинах організму обмежена. В даний час немає адекватних даних про концентрацію спинномозкової рідини. Препарат може проходити через плаценту. Препарат може досягати відносно високих концентрацій у жовчі та сечі.

метаболізм і виведення

Близько 20% пероральних доз виводиться у вигляді незміненої сечі протягом 24 годин. До 60% пероральних доз не проходить через нирки. Немає доказів хімічних речовин, але вони можуть бути частиною препарату, який виводиться з жовчю в кал.

Перед прийомом Цефіксим 100 USP пероральний порошок для лікування інфекцій (10 упаковок по 1,5 г)

Спосіб застосування

Розведіть порошок у достатній кількості води. Не використовуйте для приготування ліків молоко, чай, каву, газовані, алкогольні та кальцієві напої.

Дозування

дорослі

Звичайні дози для дорослих 200 мг/раз, 2 рази на день, з інтервалом у 12 годин.

Для лікування неускладненої гонореї, спричиненої Neisseria Gonorrhoeae (включаючи штами бета-лактамази): прийом дози 400 мг (одноразово, частіше в поєднанні з ефективним антибіотиком для хламідійної інфекції, ймовірно). Вищі дози (1 раз 800 мг) також використовувалися для лікування гонореї.

Діти

Діти> 12 років або вага> 50 кг доза як дорослі.

Діти> 6 місяців - 12 років 8 мг/кг/день можна застосовувати один раз на день або розділити на 2 прийоми з інтервалом у 12 годин.

Недостатньо перевірено безпеку та ефективність препарату для дітей віком до 6 місяців.

Дозування для пацієнтів з нирковою недостатністю:

Без коригування дози для пацієнтів із кліренсом креатиніну> 60 мл/хв.

Для пацієнтів із кліренсом креатиніну

Дорослі мають кліренс креатиніну 21 - 60 мл/хв, дози цефіксиму 300 мг/добу.

Оскільки Цефіксим не втрачається через гемоліз, пацієнтам із штучним діалізом і перитонеальною фільтрацією не потрібно додавати дозу Цефіксиму.

Для людей похилого віку: загалом немає необхідності коригувати дозу, якщо тільки немає порушення функції нирок (кліренс креатиніну

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? Оскільки специфічного лікування не існує, це переважно симптоматичне лікування. При появі симптомів передозування негайно припиніть і виконайте наступні дії: промийте шлунок, за наявності клінічних показань можна застосувати протисудомні засоби.

Оскільки препарат не дорівнює гемолізу, немає діалізу чи перитонеального фільтра.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

При застосуванні Цефіксиму 100 мг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Травлення: діарея та стілець (27%), біль у животі, блювота, нудота, метеоризм, не смачно, сухість у роті.

Нервова система: головний біль (3 - 16%), запаморочення, неспокій, безсоння, втома.

Надмірний (7%): червоний висип, кропив’янка, медикаментозна лихоманка.

рідко, 1/1000

Травлення: важка діарея, спричинена Clostridium difficile та фальшивий коліт.

Системні: анафілаксія, ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса-Джонсона, різноманітні троянди, отруєний епідермальний некроз.

Гематологія: зниження тромбоцитів, лейкоцитів, лейкоцитів; Знизити концентрацію гемоглобіну та гематокриту.

печінка: гепатит і жовтяниця; Тимчасове підвищення АСТ, АЛТ, лужної фосфатази, білірубіну та ЛДГ.

Нирки: гостра ниркова недостатність, гіперкогенний азотний азот і тимчасові рівні креатиніну в плазмі.

Інше: генетичний та вагінітний свербіж, спричинений Candida Albicans.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

препарат цефіксим 100 мг протипоказаний у таких випадках:

Пацієнти з підвищеною чутливістю до цефіксиму або інших антибіотиків групи цефалоспоринів в анамнезі, які мають в анамнезі анафілаксію, викликану пеніцилінами.

Будьте обережні при застосуванні

Перед початком лікування Цефіксимом 100 слід ретельно дослідити алергічний анамнез пацієнта на пеніцилін та інші цефалоспорини через підвищена чутливість до бета-лактамних антибіотиків, у тому числі: пеніциліну, цефалоспоринів і цефаміцину.

Будьте обережні при застосуванні Цефіксиму 100 людям із захворюваннями шлунково-кишкового тракту та колітом в анамнезі, особливо при тривалому застосуванні, оскільки існує надмірний ризик розвитку бактерій, що протидіють лікарським засобам, особливо Clostridium difficile, у кишечнику у вигляді важкої діареї, потрібно припинити прийом препарату та лікувати з іншими антибіотиками (Метронідазол, Ванкоміцин ...).

Крім того, діарея в перші 1-2 дні в основному зумовлена прийомом препарату, якщо вона легка, не потрібно припиняти препарат. Цефіксим 100 також змінює бактерії в кишечнику.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Оскільки небажана дія препарату може спричинити головний біль (3-16%), запаморочення, безсоння, втомлюваність, слід бути обережними при його застосуванні водіям і роботі з механізмами.

Вагітність

На даний момент немає повних даних щодо застосування Цефіксиму вагітним, під час пологів і пологів, тому тільки використовуйте Цефіксим у цих випадках, коли це дійсно необхідно.

Період годування груддю

На даний момент ще не підтверджено, що ЦЕФІКСИМ проникає в молоко жінок, які годують груддю. Тому Цефіксим слід застосовувати жінкам, які годують грудьми, з обережністю, на час прийому ліків можна призупинити грудне вигодовування.

Лікарська взаємодія

Пробенецид збільшує пікову концентрацію та AUC цефіксиму, зменшуючи нирковий кліренс і розподіл препарату.

Антикоагулянти, такі як варфарин, при застосуванні з цефіксимом збільшують протромбіновий час, з кровотечею або без неї.

Карбамазепін, який приймається з цефіксимом, підвищує рівень карбамазепіну в плазмі.

ніфедипін при одночасному прийомі з цефіксимом підвищує біодоступність цефіксиму маніфесту шляхом підвищення пікової концентрації та AUC

Зберігання

Зберігати препарати в сухому місці, при температурі не нижче 30 °С, уникаючи світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.