Πόσιμη κόνις CEFIXIM 100 mg Vidipha για θεραπεία λοιμώξεων (10 συσκευασίες x 2 g)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί συσκευασίας 10
Προδιαγραφές Cefixime
Συστατικό Οξεία βρογχίτιδα, τυφοειδής, χρόνια βρογχίτιδα, δυσεντερία από shigella dysenteriae

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefixime	100 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη βακτηρίων, συμπεριλαμβανομένων:

Ανώτερη αναπνευστική οδός: Πονόλαιμος και αμυγδαλίτιδα που προκαλούνται από S. Pyogenes.

μέσο αυτί: μέση ωτίτιδα που προκαλείται από S. Pneumoniae, H. Influenzae (συμπεριλαμβανομένου του στελέχους β-λακταμάσης), M. CatVrhalis (B. Catrhalis) (συμπεριλαμβανομένης της έκκρισης βήτα-λακταμάσης) και S. Pyogenes.

Φλεβοκομβικοί κόλποι: Παραρρινοκολπίτιδα που προκαλείται από S. Pneumoniae, H. Influenzae (συμπεριλαμβανομένης της έκκρισης β-λακταμάσης) και M. CatVrhalis (B. CatVrhalis) (συμπεριλαμβανομένης της έκκρισης βήτα-λακταμάσης).

Κατώτερο αναπνευστικό: Οξεία βρογχίτιδα που προκαλείται από S. Pneumoniae, M. Catrhalis (B. CatVrhalis) (συμπεριλαμβανομένης της έκκρισης βήτα-λακταμάσης) και H. Influenzae (συμπεριλαμβανομένης της έκκρισης β-λακταμάσης).

Ουροποιητικό σύστημα: κυστίτιδα και ανολοκλήρωτη ουρηθρίτιδα που προκαλείται από E. coli, P. Mirabilis και Klebsiella.

Κατοικημένη γονόρροια: Μη ελεγχόμενη γονόρροια (τραχήλου/ουρήθρα και ορθό) που προκαλείται από Neisseria gonorrhoeae, συμπεριλαμβανομένης της πενικιλλινάσης (στέλεχος βήτα-λακταμάσης) και της μη πενικιλλινάσης (έκκριση β-λακταμάσης).

Είναι απαραίτητο να διεξαχθούν ευαίσθητες δοκιμές πριν από την έναρξη της θεραπείας με Cefixim. Εάν είναι απαραίτητο, η θεραπεία μπορεί να ξεκινήσει πριν γίνουν γνωστά τα ευαίσθητα αποτελέσματα. Ωστόσο, όταν τα αποτελέσματα των εξετάσεων είναι ευαίσθητα, μπορεί να χρειαστεί να προσαρμόσετε τη θεραπεία.

Φαρμακοκολογία

Το cefixim είναι ένα αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης 3ης γενιάς, που χρησιμοποιείται από του στόματος. Το φάρμακο έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα. Ο βακτηριοκτόνος μηχανισμός του Cefixim είναι παρόμοιος με αυτόν άλλων κεφαλοσπορινών που συνδέονται με πρωτεΐνες-στόχους (πρωτεΐνες προσαρτημένες σε πενικιλλίνη που αναστέλλουν τη σύνθεση βλεννοπεπτιδίων στα βακτηριακά κυτταρικά τοιχώματα

Το cefixim έχει υψηλή βιωσιμότητα με την υδρόλυση της βήτα-λακταμάσης που κωδικοποιείται από το γονίδιο περισσότερο από το Cefaclor, Cefalexrofoxim>

αντιβακτηριακό φάσμα:

Gram-θετικά βακτήρια: Gram-θετικά βακτήρια streptococcus pyogenes (Βήτα βακτηριακά διαλυτά βακτήρια). S.Agalactiae (Bacterial League Group B) και στρεπτοκοκκική ομάδα C, F και G. Ορισμένα στελέχη S.Pneumoniae είναι χειρότερα από κάποια άλλα από του στόματος κεφαλοσπορίνες (όπως το Cefdinir, Cefpodoxim, Cefprozil, Cefuroxim). Τα στελέχη S.pneumoniae ανθεκτικά στην πενικιλλίνη θεωρούνται ανθεκτικά στην κεφιξίμη. Η πλειονότητα των στρεπτόκοκκων της ομάδας D και του S.Vidirans θεωρούνται συχνά ως αντοχή στο Cefixim. Το Cefixim δεν έχει την επίδραση in vitro για τον χρυσίζοντα σταφυλόκοκκο ή καθόλου έκκριση πενικιλλινάσης συμπεριλαμβανομένων των Staphylococcus aureus, S. Epidermidis και S. Saprophyticus, Staphylococcus ανθεκτικό στη μεθικιλλίνη. Ο θετικός κατά Gram bacillus corynebacterium, η listeria monocytogenes είναι συνήθως ανθεκτικός στο cefixim. Gram-αρνητικά βακτήρια: Το Cefixim δρα για τη Neisseria Meningitidis, N.Gonorrhoeae, εκκρινόμενη ή μη εκκρινόμενη πενικιλλινάση. Το φάρμακο έχει επίσης in vitro επιδράσεις στην ανθεκτική στις N.Gonorrhoeae πενικίνη μέσω πλασμιδικών ενδιάμεσων.

Το Cefixim έχει in vitro επίδραση στην πλειονότητα της έκκρισης H.influenzae ή καθόλου έκκριση β-λακταμάσης και H.Parainfluenzae. Το Cefixim λειτουργεί καλύτερα από το Cefaclor, το Cephalexin, το Cefuroxim ή το Amoxicilin σε συνδυασμό με κλαβουλανικό κάλιο για τη βήτα-λακταμάση που παράγει H.influenzae, αλλά λιγότερο ή λιγότερο από το Ciprofloxacin, το Ceftriaxon ή το Co-Trimoxazol. Το Cefixim in vitro λειτουργεί επίσης για υψηλής ποιότητας στελέχη H.influenzae κατά των φαρμάκων (αμπικιλίνη, χλωραμφενικόλη, τετρακυκλίνη, κο-τριμοξαζόλη, κεφακλόρη και/ή ερυθρομυκίνη). Ωστόσο, ορισμένα στελέχη H.influenzae δεν είναι bata-lactamse, αλλά η αμπικιλλίνη και η κεφαλοσοπρίνη μειώνονται επίσης σε cefixim.

In vitro, το Cefixim λειτουργεί για το Moraxella Catnrhalis, ακόμη και όταν η αντίσταση στην αμπικιλλίνη, η κεφακλόρη, η κεφαλεξίνη.

In vitro, το Cefixim λειτουργεί για τα πιο σημαντικά ζωικά είδη. In vitro, το Cefixim λειτουργεί για πολλά στελέχη E.coli, Citrobacter Fruendii, K.pneumoniae και P.Mirabilis ανθεκτικά σε άλλα αντιβιοτικά (αμινογλυκοσίδες, τετρακυκλίνη, αμπικιλίνη, χλωραμφενικόλη και/ή συν-τριμοξαζόλη).

Πολλά στελέχη Cefiximonas

Αναερόβια βακτήρια: Τα περισσότερα από τα στελέχη bacteroides fragilis, bacteroides spp. Άλλα, τα περισσότερα στελέχη Clostridium (συμπεριλαμβανομένου του C. Difficile) είναι ανθεκτικά στο Cefixim.

Χλαμύδια και μυκόπλασμα: Chlamydia Trachomatis και Ureaplasma Urealyticum ανθεκτικό Cefixim.

Σπειροχαίτες: Το Cefixim έχει μερικές επιδράσεις στη Borelia Burgdorferi που είναι η αιτία της νόσου του Lyme (συγκέντρωση 0,8 μικρογραμμάρια/ml).

Αντοχή στα φάρμακα:

Το Cefixim είναι εξαιρετικά βιώσιμο, δεν υδρολύεται από πολλές β-λακταμάσες μέσω πλασμιδίου και χρωμοσωμάτων, αλλά το φάρμακο υδρολύεται από κάποια βήτα-λακταμάση των Enterobacter, Klebsiella Oxytoca, Proteus Vulgaris και Pseudomonas Cepacia, Citrobacter Enterobacter, Flaeraobacter, andvobacter, bacteroides fragilis.

Το Cefixim staphylococcus aureus προκαλείται από ένα ασθενές φάρμακο με PBP, βακτηριδίων. Ο Enterococcus και η Listeria monocytogenes είναι ανθεκτικοί σε φάρμακα με κακή συγγένεια με βακτηριακά PBP. Το Citrobacter Freundii και το Enterobacter resistant Cefixim προκαλούνται από παράγοντες που εμποδίζουν το φάρμακο να διεισδύσει στα βακτήρια και να παράγει βήτα-λακταμάση. Η ψευδομονάδα και τα φάρμακα ανθεκτικά στο acinetobacter προκαλούνται από βακτηριακές κυτταρικές μεμβράνες.

Το Cefixim διεγείρει την παραγωγή βήτα-λακταμάσης σε ορισμένα στελέχη Morganella Morganii, αλλά το φάρμακο εξακολουθεί να λειτουργεί in vitro για αυτά τα στελέχη αφού απελευθερώσει αυτές τις βήτα-λακταμάσες.

Ορισμένες κεφαλοσπορίνες 3ης γενιάς εξακολουθούν να λειτουργούν με τους σταφυλόκοκκους, το Cefixim συνήθως δεν δρα σε αυτά τα βακτήρια. Το Cefixim δεν έχει in vitro ενεργό δράση στους σταφυλόκοκκους (εκκριτική ή καθόλου έκκριση βήτα-λακταμάσης) όπως ο Staphylococcus aureus, το s.epidermidis και το S.Saprophyticus.

Όπως και άλλες κεφαλοσπορίνες, το cefixim δεν έχει καμία δράση στους σταφυλόκοκκους, τους εντερόκοκκους και τους σπινθήρες Listeriap. Δεν είναι πλέον ευαίσθητο στο Cefixim. Entobacter spp., Pseudomonas Aeruginosa και Bacteroides spp. έχει αντισταθεί στο cefixim. Το Cefixim έχει περιορισμένη in vitro δραστηριότητα στα αναερόβια βακτήρια. Τα περισσότερα στελέχη Clostridia (συμπεριλαμβανομένου του C. Difficile) είναι ανθεκτικά στα φάρμακα.

Τα Gram-noodles όπως το Achromobacter Xylosoxidans και το Flavobacterium meningosepticum είναι ανθεκτικά στο Cefixim.

Με Chlamydia και Mycoplasma: Το Cefixim δεν είναι ενεργό με Chlamydia Trachomatis και Ureaplasma Urealyticum.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης Cefixim, μόνο το 30-50% της δόσης απορροφάται μέσω της γαστρεντερικής λήψης, ανεξάρτητα από το γαστρεντερικό ο ρυθμός μπορεί να μειωθεί όταν λαμβάνεται με τα γεύματα. Το φάρμακο με τη μορφή πόσιμου υγρού απορροφάται καλύτερα με τη μορφή δισκίων. Η απορρόφηση των φαρμάκων είναι σχετικά αργή. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι 2 μικρογραμμάρια/ml (για δόση 200 mg), 3,7 μικρογραμμάρια/ml (για δόση 400 mg) και φτάνει μετά από 2-6 ώρες. Ο χρόνος πώλησης είναι συνήθως περίπου 3 έως 4 ώρες και μπορεί να διαρκέσει για νεφρική ανεπάρκεια. Περίπου το 65% του Cefixim στο αίμα συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Οι πληροφορίες σχετικά με την κατανομή του Cefixim στους ιστούς και τα υγρά υγρά είναι περιορισμένες. Επί του παρόντος δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για τη συγκέντρωση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Το φάρμακο μπορεί να περάσει τον πλακούντα. Το φάρμακο μπορεί να φτάσει σε σχετικά υψηλές συγκεντρώσεις στη χολή και στα ούρα. Περίπου το 20% των από του στόματος δόσεων αποβάλλεται με τη μορφή αμετάβλητων ούρων εντός 24 ωρών. Έως 60% της από του στόματος δόσης χωρίς νεφρό.

Δεν υπάρχουν ενδείξεις μεταβολισμού, αλλά μπορεί να υπάρχει μέρος του φαρμάκου που αποβάλλεται από τη χολή στα κόπρανα. Το φάρμακο δεν είναι ίσο με την αιμόλυση.

Νεφρική ανεπάρκεια: Σε άτομα με νεφρική λειτουργία μεσαίου βαθμού (σαφώς 20-40 ml κρεατινίνης/λεπτό), ο μέσος χρόνος πώλησης του cefixim διαρκεί έως και 6,4 ώρες. Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης 5-20 ml/λεπτό), ο μέσος χρόνος πώλησης αυξήθηκε στις 11,5 ώρες. Το φάρμακο δεν αποβάλλεται σημαντικά από το αίμα με αιμόνια ή περιτοναϊκό λίπασμα. Ωστόσο, μια μελέτη έδειξε ότι σε δόση 400 mg, οι ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση έχουν σύνθεση αίματος παρόμοια με εκείνα με κάθαρση κρεατινίνης 21-60 ml/min.

Πριν τη λήψη Πόσιμη κόνις CEFIXIM 100 mg Vidipha για θεραπεία λοιμώξεων (10 συσκευασίες x 2 g)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιείται από το στόμα.

Βάλτε τη σκόνη σε ένα ποτήρι που περιέχει περίπου 20 ml δροσερό βρασμένο νερό (περίπου 4 κουταλιές της σούπας καφέ), ανακατέψτε και πιείτε αμέσως.

Δοσολογία

Παιδιά 6 μηνών - 12 ετών: Η προτεινόμενη δόση είναι 8 mg/kg/ημέρα, μία φορά την ημέρα. Όταν είναι απαραίτητο, η δόση των 4 mg/kg για δύο φορές την ημέρα μπορεί να θεωρηθεί ότι εξαλείφει τις λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, η οποία πρέπει να χρησιμοποιείται μία φορά την ημέρα.

Παιδιά> 12 ετών ή βάρους άνω των 50 kg: Θεραπεία με δόσεις για ενήλικες (με χρήση άλλων κατάλληλων μορφών).
Το ασφαλές και αποτελεσματικό σε παιδιά ηλικίας κάτω των έξι μηνών δεν έχει τεκμηριωθεί.

Χρόνος θεραπείας: Ο χρόνος κλινικής θεραπείας είναι 10-14 ημέρες. Ο χρόνος θεραπείας πρέπει να καθοδηγείται από την κλινική ανταπόκριση και τα βακτήρια του ασθενούς. Στη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από Streptococcus Pyogenes, συνιστάται θεραπεία τουλάχιστον 10 ημερών.

Άτομα με νεφρική ανεπάρκεια:

Η δόση μπορεί να προσαρμοστεί όταν μειωθεί η νεφρική λειτουργία. Η κανονική δόση και το πρόγραμμα μπορούν να εφαρμοστούν σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης 40 ml/λεπτό. Οι ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 20 ml/λεπτό θα πρέπει να χρησιμοποιούνται κατά 50% ημερήσια δόση.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Επειδή δεν υπάρχει ειδική θεραπεία, είναι κυρίως συμπτωματική θεραπεία.

Όταν υπάρχει σύμπτωμα υπερδοσολογίας, σταματήστε αμέσως και χειριστείτε ως εξής: Μπορεί να χρησιμοποιηθεί γαστρεντερική πλύση, αντισπασμοί εάν υπάρχουν κλινικές ενδείξεις. Επειδή το φάρμακο δεν αποβάλλεται με αιμόλυση, χωρίς αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκό φίλτρο.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλές δόσεις για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Συνήθης: ADR> 1/100

Πεπτικό: διάρροια και κόπρανα (27%), κοιλιακό άλγος, έμετος, ναυτία, μετεωρισμός, μη νόστιμο, ξηροστομία. Οι γαστρεντερικές διαταραχές εμφανίζονται συνήθως τις δύο πρώτες ημέρες της θεραπείας και ανταποκρίνονται σε συμπτωματικά φάρμακα, σπάνια διακόπτουν το φάρμακο.

Νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος (3 - 16%), ζάλη, ανησυχία, αϋπνία, κόπωση.

Υπερευαισθησία (7%): Ερυθρό εξάνθημα, κνίδωση, φαρμακευτικός πυρετός.

Άλλες επιδράσεις: αυξημένα επίπεδα αμυλάσης στο αίμα (1,5 - 5%), αλλά δεν υπάρχει συσχέτιση μεταξύ των αυξημένων επιπέδων αμυλάσης στο αίμα και των ανεπιθύμητων ενεργειών στο πεπτικό σύστημα του ασθενούς.

Όχι συχνές: 1/1.000

Πεπτικό: βαριά διάρροια που προκαλείται από Clostridium difficile και ψεύτικη κολίτιδα.

Συστηματικά: Αναφυλαξία, αγγειοοίδημα, σύνδρομο Stevens - Johnson, ποικίλα τριαντάφυλλα, δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση.

Αιματολογία: Μείωση των επιπέδων αιμοπεταλίων, λευκοκυττάρων, λευκών αιμοσφαιρίων, αιμοσφαιρίνης και αιματοκρίτη.

ήπαρ: ηπατίτιδα και ίκτερος. Προσωρινά αυξημένη AST, ALT, αλκαλική φωσφατάση, χολερυθρίνη και LDH.

Νεφρός: Οξεία νεφρική ανεπάρκεια, υπερκογόνο άζωτο άζωτο και προσωρινά επίπεδα κρεατινίνης πλάσματος.

Άλλες περιπτώσεις: Κολπική λοίμωξη και λοίμωξη.

Σπάνιες: ADR

Αιματολογία: Χρόνος προθρομβίνης.

Συστηματικά: σπασμοί.

Σημείωση: Ενημερώστε τον γιατρό για τις ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίζονται κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Υπόθεση υπερευαισθησίας στο cefixim ή σε άλλα αντιβιοτικά της ομάδας Cephalosporin.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με cefixim, πρέπει να διερευνήσετε προσεκτικά το αλλεργικό ιστορικό του ασθενούς σε πενικιλλίνη και άλλα αντιβιοτικά, συμπεριλαμβανομένων των κεφαλοσπορινών. πενικιλλίνη, κεφαλοσπορίνη και κεφαλομυκίνη.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Cefixim σε άτομα με ιστορικό γαστρεντερικών παθήσεων και κολίτιδας, ειδικά όταν χρησιμοποιείται για παρατεταμένη χρήση, επειδή μπορεί να υπάρχει κίνδυνος υπερβολικής ανάπτυξης βακτηρίων κατά των φαρμάκων. Ειδικά το Clostridium diificile στο έντερο προκαλεί σοβαρή διάρροια, ανάγκη διακοπής του φαρμάκου και θεραπείας με άλλα αντιβιοτικά (Metronidazol, Vancomycin, ...). Επιπλέον, η διάρροια για 1-2 ημέρες οφείλεται κυρίως στο φάρμακο, εάν ήπια δεν χρειάζεται να σταματήσει το φάρμακο. Το Cefixim αλλάζει επίσης τα βακτήρια στο έντερο.

Όπως και άλλα αντιβιοτικά, η μακροχρόνια χρήση cefixim μπορεί να προκαλέσει υπερβολική αναπαραγωγή βακτηρίων, οδηγώντας σε επιμόλυνση ή σοβαρή μόλυνση. Έχουν εμφανιστεί θετικά κατά Gram βακτήρια σε ασθενείς που χρησιμοποιούν το Cefixim για τη θεραπεία της μέσης ωτίτιδας ή λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος. Επομένως, η προσεκτική παρακολούθηση των ασθενών που χρησιμοποιούν Cefixim για την έγκαιρη θεραπεία είναι κατάλληλη εάν παρουσιαστεί υπερλοίμωξη.

Οξεία νεφρική ανεπάρκεια: Όπως και με άλλες κεφαλοσπορίνες, το cefixim μπορεί να προκαλέσει οξεία νεφρική ανεπάρκεια συμπεριλαμβανομένης της διάμεσης νεφρίτιδας ως κρυφής κατάστασης. Όταν εμφανίζεται οξεία νεφρική ανεπάρκεια, το CEFIXIM θα πρέπει να διακόπτεται και να λαμβάνει την κατάλληλη θεραπεία ή/και τα απαραίτητα μέτρα.

Η δόση και ο αριθμός χρήσης φαρμάκων πρέπει να μειωθούν σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένης της αιμοκάθαρσης λόγω συγκεντρώσεων cefixim στο πλάσμα σε άτομα με υψηλότερη νεφρική δυσλειτουργία και μεγαλύτερη από ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Για παιδιά κάτω των 6 μηνών, μέχρι στιγμής δεν υπάρχουν δεδομένα για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του Cefixim.

Για ηλικιωμένους: Γενικά, δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δόσης, εκτός εάν υπάρχει νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης

Σοβαρές επιβλαβείς αντιδράσεις στο δέρμα: σοβαρές δερματικές αντιδράσεις όπως δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση, σύνδρομο Stevens-Johnson και εξάνθημα με λευχαιμία ηωσίνης και συστηματικά συμπτώματα έχουν αναφερθεί σε ορισμένους ασθενείς που χρησιμοποιούν Cefixim. Όταν η αντίδραση είναι σοβαρά επιβλαβής για το δέρμα εμφανίζεται, το Cefixim θα πρέπει να διακόπτεται και να χρειάζεται θεραπεία ή/και κατάλληλα μέτρα.

Αιμορραγική αναιμία: Η αιματοψιακή αναιμία περιλαμβάνει σοβαρά αποτελέσματα που είναι θάνατοι, που έχουν περιγραφεί με τις κεφαλοσπορίνες. The recurrence of hemolytic anemia after re -drinking cephalosporins in some patients with a history of cephalosporin (including cefixim) that is related to hemolytic anemia has also been reported.

Τα έκδοχα της ασπαρτάμης έχουν ρίζα φαινυλαλανίνης. Μπορεί να είναι επιβλαβές για ασθενείς με φαινυλκετόνη.

Έκδοχα λακτόζης: Να μην χρησιμοποιείται σε ασθενείς με δυσανεξία στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια Lapp λακτάσης, διαταραχές απορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

θα πρέπει να είστε προσεκτικοί κατά την οδήγηση ή το χειρισμό μηχανημάτων, επειδή το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει κεφαλαλγία, ανεπιθύμητες συνέπειες.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Έχουν διεξαχθεί μελέτες σε ποντίκια και αρουραίους με δόση 400 φορές μεγαλύτερη από τον άνθρωπο και δεν έχουν δείξει στοιχεία γονιμότητας ή βλάβης στο έμβρυο που προκαλείται από το Cefixim. Σε κουνέλια με 4 φορές μεγαλύτερη δόση από ανθρώπους, δεν υπάρχουν ενδείξεις τερατογένεσης. Υπάρχει ένα υψηλό ποσοστό αποβολών και ο θάνατος είναι μια συνέπεια γνωστή ως ευαισθησία στο κουνέλι στα αντιβιοτικά που αλλάζουν το μικροβιολογικό σύστημα του εντέρου. Δεν υπάρχει επαρκής και ελεγχόμενη έρευνα σε έγκυες γυναίκες. Ως εκ τούτου, το CEFIXIM δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού, εκτός εάν ο γιατρός κρίνεται απαραίτητο.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η προβενεσίδη αυξάνει τη συγκέντρωση κορυφής και AUC του Cefixim, μειώνοντας την κάθαρση των νεφρών και την κατανομή του φαρμάκου.

Η χρήση με αντιπηκτικά όπως η βαρφαρίνη αυξάνει τον χρόνο προθρομβίνης, με ή χωρίς αιμορραγία.

Το

cefixim αυξάνει τα επίπεδα καρβαμαζεπίνης στο πλάσμα όταν λαμβάνονται μαζί.

η νιφεδιπίνη αυξάνει τη βιοδιαθεσιμότητα του cefixim όταν λαμβάνεται μαζί, που εκδηλώνεται με την αύξηση της μέγιστης συγκέντρωσης και της AUC.

Μια τετραμερής διασταυρούμενη μελέτη σε 12 υγιείς άνδρες για την αξιολόγηση της φαρμακοκινητικής του Cefixim όταν χρησιμοποιείται με, πριν και μετά από αντιόξινα αλουμινίου/μαγνησίου. Η χρήση αντιόξινων δεν αλλάζει σημαντικά τις φαρμακοκινητικές παραμέτρους του Cefixim.

Η έρευνα σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων που σχετίζονται με τη συνοχή με πρωτεΐνη στον ανθρώπινο ορό, τη μη συνεκτική αλλαγή του Cefixim κατά την προσθήκη ακεταμινοφαίνης, ηπαρίνης, φαινυτοΐνης, ιβουπροφαίνης, φουροσεμίδης ή διαζεπάμης δεν είναι σημαντική όσον αφορά τις στατιστικές που έχουν αναφερθεί στη μέγιστη θεραπευτική συγκέντρωση. Με το σαλικυλικό οξύ, αυξήθηκε σημαντικά κατά περίπου δύο φορές, από 35% σε 66%

No cohesion. Κατά τη μελέτη της αλληλεπίδρασης με σκύλους, επιβεβαιώθηκε ότι τα παρασκευάσματα ΑΣΟ (για παράδειγμα, το σαλικυλικό οξύ) αυξάνουν το μέρος του Cefixim χωρίς συνοχή, με αποτέλεσμα την αύξηση της κατανομής και της κάθαρσης του φαρμάκου. Ωστόσο, λόγω της αυξανόμενης ενσωμάτωσης διανομής και εκκαθάρισης, δεν υπάρχει καμία επίδραση στον χρόνο πώλησης του Cefixim.

Η δραστηριότητα του Cefixim μπορεί να αυξηθεί όταν χρησιμοποιείται με ουρητηρικούς όξινους παράγοντες. Το Cefixim μπορεί να μειώσει τη δραστηριότητα του εμβολίου για τον τύφο.

Η επίδραση των φαρμάκων στις δοκιμές:

Θετική παλφική αντίδραση Η κετόνη στα ούρα μπορεί να εμφανιστεί με δοκιμές με χρήση νιτροπρωσσίδης, αλλά δεν εμφανίζεται με δοκιμές που χρησιμοποιούν νιτροφερρικυανίδιο.

Η χρήση της ομάδας βήτα-λακτάμης μπορεί να οδηγήσει σε ψευδώς θετική αντίδραση γλυκόζης στα ούρα κατά τη δοκιμή με χρήση Clinitest, διαλύματος benedict ή διαλύματος fehling. Επομένως, οι δοκιμές γλυκόζης θα πρέπει να χρησιμοποιούνται με βάση αντιδράσεις ενζύμου οξειδάσης γλυκόζης (όπως το clinistix

ή testape).

Τα αποτελέσματα των άμεσων τεστ coombs έχουν αναφερθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης. Επομένως, πρέπει να ειπωθεί ότι το θετικό τεστ Coombs μπορεί να οφείλεται στο φάρμακο.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Για να είστε μακριά από παιδιά, διαβάστε προσεκτικά το εγχειρίδιο χρήσης πριν από τη χρήση.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.