CEFIXIM 100mg Vidipha poudre orale pour traitement des infections (10 paquets x 2g)
Forme pharmaceutique Boîte de 10 paquets
Spécifications Céfixime
Ingrédient Bronchite aiguë, typhoïde, bronchite chronique, dysenterie à Shigella dysenteriae
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Céfixime | 100mg |
Les usages
Indications
Traitement des infections causées par des souches bactériennes sensibles, notamment :
Il est nécessaire d'effectuer des tests sensibles avant de commencer le traitement par Cefixim. Si nécessaire, le traitement peut être débuté avant de connaître les résultats sensibles. Cependant, une fois que les résultats des tests sont sensibles, il peut être nécessaire d'ajuster le traitement.
Pharmacocologie
le céfixim est un antibiotique céphalosporine de 3ème génération, utilisé par voie orale. Le médicament a un effet bactéricide. Le mécanisme bactéricide du céfixim est similaire à celui d'autres céphalosporines attachées aux protéines cibles (protéines montées sur pénicilline qui inhibent la synthèse des mucopeptides dans les parois cellulaires bactériennes
Le céfixim a une grande durabilité avec l'hydrolyse de la bêta-lactamase codée par un gène plus que le céfaclor, la céfoxitine, le céfuroxine, la céphalexine, la céphradine.
spectre antibactérien :
Bactéries à Gram positif : bactéries à Gram positif streptococcus pyogenes (bactéries bêta solubles). S.Agalactiae (Bacterial League Group B) et streptocoques des groupes C, F et G ; Certaines souches de S. Pneumoniae sont pires que certaines autres céphalosporines orales (telles que Cefdinir, Cefpodoxim, Cefprozil, Cefuroxim) ; Les souches de S. pneumoniae résistantes à la pénicilline sont considérées comme résistantes au céfixine. La majorité des streptocoques du groupe D et S.Vidirans sont souvent considérés comme résistants au céfixim. Le céfixim n'a pas d'effet in vitro sur Staphylococcus aureus ni aucune sécrétion de pénicillinase, y compris Staphylococcus aureus, S. Epidermidis et S. Saprophyticus, Staphylococcus résistant à la méthiciline. Le bacille corynebacterium à Gram positif, Listeria monocytogenes, est généralement résistant au céfixim. Bactéries à Gram négatif : Le céfixim agit sur Neisseria Meningitidis, N.Gonorrhoeae, la pénicillinase sécrétée ou non. Le médicament a également des effets in vitro sur la pénicline résistante à N. Gonorrhoeae par l’intermédiaire de plasmides.
Le céfixim a un effet in vitro sur la majorité de la sécrétion de H.influenzae ou sur aucune sécrétion de bêta-lactamase et de H.Parainfluenzae. Le céfixim fonctionne mieux que le Cefaclor, la Cephalexin, le Cefuroxim ou l'Amoxicilin associés au clavulanate de potassium pour H.influenzae produisant de la bêta-lactamase, mais moins ou moins que la Ciprofloxacine, le Ceftriaxon ou le Co-Trimoxazol. Le céfixim in vitro fonctionne également pour les souches anti-médicaments de haute qualité de H.influenzae (ampiciline, chloramphénicol, tétracycline, cotrimoxazole, céfaclor et/ou érythromycine). Cependant, certaines souches de H.influenzae ne sont pas des bata-lactamses mais l'ampicilline et la céphalosoprine sont également réduites au céfixim.
In vitro, le céfixim fonctionne pour Moraxella Catnrhalis, même en cas de résistance à l'ampicilline, au céfaclor, à la céphalexine.
In vitro, Cefixim fonctionne pour la plupart des animaux importants. In vitro, Cefixim fonctionne contre de nombreuses souches d'E.coli, Citrobacter Fruendii, K.pneumoniae et P.Mirabilis résistantes à d'autres antibiotiques (aminoglycosides, tétracycline, ampiciline, chloramphénicol et/ou cotrimoxazole).
De nombreuses souches de pseudomonas résistantes au céfixim.
Bactéries anaérobies : La plupart des souches de bacteroides fragilis, bacteroides spp. D'autres, la plupart des souches de Clostridium (y compris C. Difficile) résistent au céfixim.
Chlamydia et Mycoplasma : Céfixim résistant à Chlamydia Trachomatis et Ureaplasma Urealyticum.
Spirochètes : Le céfixim a quelques effets sur Borelia Burgdorferi qui est à l'origine de la maladie de Lyme (concentration de 0,8 microgrammes/ml).
Résistance aux médicaments :
Céfixim hautement durable, non hydrolysé par de nombreuses bêta-lactamases à travers le plasmide et les chromosomes, mais le médicament est hydrolysé par certaines bêta-lactamases d'Enterobacter, Klebsiella Oxytoca, Proteus Vulgaris et Pseudomonas Cepacia, Citrobacter Freundii, Enterobacter Cloahera, Flavobacterium et bacteroides fragilis.
Le céfixim staphylococcus aureus est causé par un médicament faible contenant du PBP, une bactérie. Enterococcus et Listeria monocytogenes sont résistants aux médicaments ayant une faible affinité pour les PBP bactériennes. Les céfixim résistants à Citrobacter Freundii et à Enterobacter sont causés par des facteurs qui empêchent le médicament de pénétrer dans les bactéries et de produire de la bêta-lactamase. Les médicaments résistants aux pseudomonas et aux acinetobacter sont causés par les membranes cellulaires bactériennes.
Le céfixim stimule la production de bêta-lactamase dans certaines souches de Morganella Morganii, mais le médicament continue d'agir in vitro pour ces souches après avoir libéré ces bêta-lactamases.
Certaines céphalosporines de 3ème génération fonctionnent toujours avec les staphylocoques, le céfixim n'agit généralement pas sur ces bactéries. Le céfixim n'a aucune activité active in vitro sur les staphylocoques (sécrétion sécrétive ou inexistante de bêta-lactamase) tels que Staphylococcus aureus, s.epidermidis et S.Saprophyticus.
Comme les autres céphalosporines, le céfixim n'a aucune activité sur les staphylocoques, les entérocoques et les Listeria spp. N'est plus sensible au céfixim. Entobacter spp., Pseudomonas Aeruginosa et Bacteroides spp. a résisté au céfixim. Le céfixim a une activité in vitro limitée sur les bactéries anaérobies ; La plupart des souches de Clostridia (y compris C. Difficile) sont résistantes aux médicaments.
Les nouilles Gram telles que Achromobacter Xylosoxidans et Flavobacterium meningosepticum sont résistantes au céfixim.
Avec Chlamydia et Mycoplasma : le céfixim n'est pas actif avec Chlamydia Trachomatis et Ureaplasma Urealyticum.
Pharmacocinétique dynamique
Après la prise d'une dose unique de céfixim, seulement 30 à 50 % de la dose est absorbée par le tractus gastro-intestinal, indépendamment de la consommation avant ou après les repas, bien que le taux d'absorption puisse être réduit lorsqu'il est pris avec les repas. Le médicament sous forme de liquide oral est mieux absorbé sous forme de comprimés. L'absorption des médicaments est relativement lente. La concentration plasmatique maximale est de 2 microgrammes/ml (pour une dose de 200 mg), 3,7 microgrammes/ml (pour une dose de 400 mg) et atteint après 2 à 6 heures. La durée de vente est généralement d'environ 3 à 4 heures et peut durer en cas d'insuffisance rénale. Environ 65 % du céfixim présent dans le sang est lié aux protéines plasmatiques.
Les informations sur la distribution du céfixim dans les tissus et les fluides sont limitées. Il n'existe actuellement aucune donnée adéquate sur la concentration du liquide céphalo-rachidien. Le médicament peut traverser le placenta. Le médicament peut atteindre des concentrations relativement élevées dans la bile et l'urine. Environ 20 % des doses orales sont éliminées sous forme d’urine inchangée dans les 24 heures. Jusqu'à 60 % de la dose orale sans rein.
Il n'y a aucune preuve de métabolisme, mais il se peut qu'une partie du médicament soit éliminée de la bile dans les selles. Le médicament n'est pas égal à l'hémolyse.
Insuffisance rénale : chez les personnes ayant une fonction rénale moyenne (clairement 20 à 40 ml de créatinine/minute), le temps de vente moyen du céfixim dure jusqu'à 6,4 heures. Insuffisance rénale sévère (élimination de la créatinine 5-20 ml/minute), le temps de vente moyen est passé à 11,5 heures. Le médicament n'est pas éliminé de manière significative du sang par les hémons ou les engrais péritonéaux. Cependant, une étude a montré qu'à une dose de 400 mg, les patients dialysés ont une formule sanguine similaire à celle de ceux dont la clairance de la créatinine est de 21 à 60 ml/min.
Avant de prendre CEFIXIM 100mg Vidipha poudre orale pour traitement des infections (10 paquets x 2g)
Comment utiliser
Utilisé par oral.
Mettez la poudre dans un verre contenant environ 20 ml d'eau bouillie fraîche (environ 4 cuillères à soupe de café), remuez et buvez immédiatement.
Posologie
Enfants de 6 mois à 12 ans : La dose suggérée est de 8 mg/kg/jour, une fois par jour. Lorsque cela est nécessaire, la dose de 4 mg/kg deux fois par jour peut être envisagée pour éliminer les infections urinaires, qui doit être utilisée une fois par jour.
Enfants > 12 ans ou pesant plus de 50 kg : Traitement aux doses adultes (en utilisant d'autres formes appropriées).
La sécurité et l'efficacité chez les enfants de moins de six mois n'ont pas été établies.
Durée du traitement : La durée du traitement clinique est de 10 à 14 jours. La durée du traitement doit être guidée par la réponse clinique et les bactéries du patient. Dans le traitement des infections causées par Streptococcus Pyogenes, il est recommandé de traiter au moins 10 jours.
Personnes souffrant d'insuffisance rénale :
Que faire en cas de surdosage ? Puisqu’il n’existe pas de traitement spécifique, il s’agit principalement d’un traitement symptomatique.
En cas de symptôme de surdosage, arrêtez immédiatement et manipulez comme suit : Un lavage gastroentrique, des anti-convulsions peuvent être utilisés si les indications cliniques. Car le médicament n'est pas éliminé par hémolyse, pas de dialyse ni de filtre péritonéal.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de doubles doses pour compenser une dose oubliée.
Effets secondaires
Commun : ADR> 1/100
Digestif : diarrhée et selles (27%), douleurs abdominales, vomissements, nausées, flatulences, bouche sèche et peu savoureuse. Les troubles gastro-intestinaux surviennent généralement au cours des deux premiers jours de traitement et répondent aux médicaments symptomatiques, arrêtent rarement le médicament.
Système nerveux : maux de tête (3 - 16 %), vertiges, agitation, insomnie, fatigue.
Hypersensibilité (7%) : éruption cutanée rouge, urticaire, fièvre médicamenteuse.
Autres effets : augmentation des taux d'amylase dans le sang (1,5 à 5 %), mais il n'existe aucune corrélation entre l'augmentation des taux d'amylase dans le sang et les effets indésirables dans le tube digestif du patient.
Peu fréquent : 1/1 000
Digestif : diarrhées abondantes causées par Clostridium difficile et fausse colite.
Systémique : anaphylaxie, œdème de Quincke, syndrome de Stevens-Johnson, roses diverses, nécrose épidermique empoisonnée.
Hématologie : diminution des taux de plaquettes, de leucocytes, de globules blancs, d'hémoglobine et d'hématocrite.
foie : hépatite et jaunisse ; Augmentation temporaire de l'AST, de l'ALT, de la phosphatase alcaline, de la bilirubine et de la LDH.
Rein : insuffisance rénale aiguë, azote hypercogène et taux temporaires de créatinine plasmatique.
Autres cas : infection vaginale et infection.
Rare : ADR
Hématologie : temps de prothrombine.
Systémique : convulsions.
Remarque : informez le médecin des effets indésirables rencontrés lors de l'utilisation du médicament.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
contre-indiqué
Soyez prudent lors de l'utilisation
Avant de commencer le traitement par le céfixim, vous devez examiner attentivement les antécédents allergiques du patient à la pénicilline et à d'autres céphalosporines en raison de l'hypersensibilité entre les antibiotiques bêta-lactamines, notamment : la pénicilline, la céphalosporine et céphamycine.
Soyez prudent lorsque vous utilisez Cefixim chez des personnes ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales et de colite, en particulier en cas d'utilisation prolongée, car il peut y avoir un risque de croissance excessive de bactéries anti-médicaments. Surtout Clostridium dificile dans l'intestin provoque des diarrhées sévères, il faut arrêter le médicament et traiter avec d'autres antibiotiques (Métronidazol, Vancomycine, ...). De plus, la diarrhée pendant 1 à 2 jours est principalement due au médicament, si elle est légère, il n'est pas nécessaire d'arrêter le médicament. Le céfixim modifie également les bactéries dans l'intestin.
Comme d'autres antibiotiques, l'utilisation à long terme du céfixim peut provoquer une reproduction excessive de bactéries, entraînant une surinfection ou une infection grave. Des bactéries à Gram positif sont apparues chez des patients utilisant Cefixim pour traiter l'otite moyenne ou les infections des voies urinaires. Par conséquent, une surveillance attentive des patients utilisant Cefixim pour un traitement rapide et approprié en cas de surinfection.
Insuffisance rénale aiguë : comme avec les autres céphalosporines, le céfixim peut provoquer une insuffisance rénale aiguë, notamment une néphrite interstitielle, en tant que condition cachée. En cas d'insuffisance rénale aiguë, CEFIXIM doit être arrêté et doit prendre le traitement approprié et/ou les mesures nécessaires.
La posologie et le nombre de médicaments utilisés doivent être réduits chez les personnes atteintes d'insuffisance rénale, y compris les patients dialysés en raison de concentrations plasmatiques de céfixim chez les personnes présentant une insuffisance rénale plus élevée et plus longtemps que les patients ayant une fonction rénale normale.
Pour les enfants de moins de 6 mois, il n'existe jusqu'à présent aucune donnée sur la sécurité et l'efficacité du céfixim.
Pour les personnes âgées : En général, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose, sauf en cas d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine
Réactions cutanées nocives graves : des réactions cutanées graves telles qu'une nécrose épidermique empoisonnée, un syndrome de Stevens-Johnson et une éruption cutanée avec leucémie à l'éosine et des symptômes systémiques ont été rapportées chez certains patients utilisant Céfixim. Lorsqu'une réaction cutanée est gravement nocive, Cefixim doit être arrêté et un traitement et/ou des mesures appropriées doivent être nécessaires.
Anémie hémorragique : L'anémie hématopsienne entraîne des conséquences graves, voire mortelles, qui ont été décrites avec les céphalosporines. La récidive de l'anémie hémolytique après avoir bu à nouveau des céphalosporines chez certains patients ayant des antécédents de céphalosporine (y compris le céfixim) liés à l'anémie hémolytique a également été rapportée.
Les excipients de l'aspartame ont une racine de phénylalanine. Peut être nocif pour les patients traités par phénylcéton.
Excipients au lactose : Ne pas utiliser chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en Lapp Lactase, des troubles de l'absorption du glucose-galactose.
L'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
doit être prudent lors de la conduite de véhicules ou de l'utilisation de machines, car le médicament peut provoquer des effets indésirables tels que maux de tête, étourdissements et fatigue.
Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement
Des études ont été menées chez des souris et des rats avec une dose de 400 fois supérieure à la dose humaine et n'ont montré aucune preuve de capacité de fertilité ou d'effets nocifs sur le fœtus causés par le céfixim. Chez les lapins avec une dose 4 fois supérieure à celle des humains, il n'y a aucune preuve d'effet tératogène ; Il existe un pourcentage élevé de fausses couches et la mort est une conséquence connue sous le nom de sensibilité du lapin aux antibiotiques qui modifie le système microbiologique de l'intestin. Il n’existe pas de recherche adéquate et contrôlée chez les femmes enceintes. Par conséquent, CEFIXIM ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, sauf si le médecin le juge nécessaire.
Interaction médicamenteuse
Le probénécide augmente le pic et la concentration de l'ASC du céfixim, réduisant ainsi la clairance rénale et la distribution du médicament.
Utilisé avec des anticoagulants tels que la warfarine, il augmente le temps de Quick, avec ou sans saignement.
le céfixim augmente les taux de carbamazépine dans le plasma lorsqu'il est pris ensemble.
la nifédipine augmente la biodisponibilité du céfixim lorsqu'elle est prise ensemble, ce qui se manifeste par une augmentation de la concentration maximale et de l'ASC.
Une étude croisée à quatre voies portant sur 12 hommes en bonne santé pour évaluer la pharmacocinétique du céfixim lorsqu'il est utilisé avec, avant et après des antiacides à base d'aluminium/magnésium. L'utilisation d'antiacides ne modifie pas de manière significative les paramètres pharmacocinétiques du céfixim.
Les recherches sur les interactions médicamenteuses liées à la cohésion des protéines dans le sérum humain, le changement non cohésif du céfixim lors de l'ajout d'acétaminophène, d'héparine, de phénytoïne, d'ibuprofène, de furosémide ou de diazépam ne sont pas significatifs en termes de statistiques rapportées en concentration thérapeutique maximale. Avec de l'acide salicylique, augmenté de manière significative d'environ deux fois, de 35 % à 66 %
Aucune cohésion. Lors de l'étude de l'interaction avec le chien, il a été confirmé que les préparations d'AAS (par exemple, l'acide salicylique) augmentent la part de céfixine sans cohésion, ce qui entraîne une augmentation de la distribution et de la clairance du médicament. Cependant, en raison de l'intégration croissante de la distribution et de la liquidation, il n'y a aucun effet sur le délai de vente de Cefixim.
L'activité du céfixim peut augmenter lorsqu'il est utilisé avec des agents acides urétériques. Le céfixim peut réduire l'activité du vaccin contre la typhoïde.
L'effet des drogues sur les tests :
Une réaction Palf-positive La cétone dans l'urine peut se produire avec des tests utilisant du nitroprussiad, mais ne se produit pas avec des tests utilisant du nitroferricyanide.
L'utilisation du groupe bêta-lactamine peut conduire à une réaction faussement positive du glucose dans l'urine lors de tests utilisant clinitest, solution benedict ou solution fehling. Par conséquent, des tests de glycémie doivent être utilisés sur la base de réactions enzymatiques glucose oxydase (comme clinistix
ou testtape).
Les résultats du test direct de Coombs ont été rapportés pendant un traitement par des antibiotiques céphalosporines. Par conséquent, il faut dire que le test de Coombs positif peut être dû au médicament.
Conservation
Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.
Pour être hors de portée des enfants, lisez attentivement le manuel d'utilisation avant utilisation.
Autres médicaments
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