CEFIXIM 100mg Vidipha bubuk oral kanggo perawatan infeksi (10 bungkus x 2g)

Bentuk sediaan 10 paket box
Spesifikasi Cefixime
Komposisi Bronkitis akut, typhoid, bronkitis kronis, disentri dening shigella dysenteriae

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cefixime	100 mg

Migunakake

Indikasi

Perawatan infeksi sing disebabake dening galur bakteri sensitif, kalebu:

Saluran pernapasan ndhuwur: Tenggorokan lan tonsilitis sing disebabake dening S. Pyogenes.

kuping tengah: otitis media sing disebabake dening S. Pneumoniae, H. Influenzae (kalebu galur beta-laktamase), M. CatVrhalis (B. Catrhalis) (kalebu sekresi beta-laktamase) lan S. Pyogenes.

Sinus sinus: Sinusitis sing disebabake dening S. Pneumoniae, H. Influenzae (kalebu sekresi beta-laktamase), lan M. CatVrhalis (B. CatVrhalis) (kalebu sekresi beta-laktamase).

Saluran pernapasan ngisor: Bronkitis akut sing disebabake dening S. Pneumoniae, M. Catrhalis (B. CatVrhalis) (kalebu sekresi beta-laktamase) lan H. Influenzae (kalebu sekresi beta-laktamase).

Saluran kemih: cystitis lan uretritis sing ora rampung sing disebabake dening E. coli, P. Mirabilis lan Klebsiella.

Gonore sing dienggoni: Gonore sing ora dikontrol (cervical/uretra lan rectum) sing disebabake dening Neisseria gonorrhoeae, kalebu penicillinase (galur beta-laktamase) lan Nonpenicillinase (sekresi Beta-laktamase).

Sampeyan kudu nganakake tes sensitif sadurunge miwiti perawatan karo Cefixim. Yen perlu, perawatan bisa diwiwiti sadurunge ngerti asil sing sensitif. Nanging, yen asil tes sensitif, bisa uga kudu nyetel perawatan.

Farmakokologi

cefixim minangka antibiotik cephalosporin generasi kaping 3, digunakake kanthi lisan. Obat kasebut duwe efek bakterisida. Mekanisme bakterisida Cefixim padha karo cephalosporin liyane sing ditempelake ing protein target (protein sing dipasang penisilin sing nyandhet sintesis mucopeptide ing tembok sel bakteri

Cefixim nduweni kelestarian dhuwur kanthi hidrolisis beta - laktamase sing dikode dening gen luwih saka Cefaclor, Cefoxitin, Cephalexin.

spektrum antibakteri:

Bakteri Gram-positif: Bakteri Gram-positif streptococcus pyogenes (Bakteri larut bakteri beta). S.Agalactiae (Grup Liga Bakteri B) lan grup streptokokus C, F lan G; Sawetara galur S.Pneumoniae luwih elek tinimbang sawetara cephalosporin lisan liyane (kayata Cefdinir, Cefpodoxim, Cefprozil, Cefuroxim); S.pneumoniae galur tahan penisilin dianggep tahan cefixim. Mayoritas grup streptokokus D lan S.Vidirans asring dianggep minangka resistensi Cefixim. Cefixim ora duwe efek in vitro kanggo staphylococcus aureus utawa ora ana sekresi penicillinase kalebu Staphylococcus aureus, S. Epidermidis lan S. Saprophyticus, Staphylococcus tahan kanggo methicilin. Gram-positif bacillus corynebacterium, listeria monocytogenes biasane tahan kanggo cefixim. Bakteri Gram-negatif: Cefixim dianggo kanggo Neisseria Meningidis, N.Gonorrhoeae, penicillinase sing disekresi utawa ora disekresi. Obat kasebut uga nduweni efek in vitro ing peniclin tahan N.Gonorrhoeae liwat perantara plasmid.

Cefixim duweni efek in vitro marang mayoritas sekresi H.influenzae utawa ora ana sekresi beta-laktamase lan H.Parainfluenzae. Cefixim luwih apik tinimbang Cefaclor, Cephalexin, Cefuroxim utawa Amoxicilin sing digabungake karo kalium clavulanate kanggo H.influenzae sing ngasilake beta-laktamase, nanging kurang utawa kurang saka Ciprofloxacin, Ceftriaxon utawa Co-Trimoxazol. Cefixim in vitro uga dianggo kanggo galur H.influenzae anti-obat sing berkualitas tinggi (ampicilin, chloramphenicol, tetracyclin, co-trimoxazol, cefaclor lan/utawa eritromisin). Nanging, sawetara galur H.influenzae dudu bata-laktamse nanging ampicillin lan cephalosoprin uga dikurangi dadi cefixim.

In vitro, Cefixim dianggo kanggo Moraxella Catnrhalis, sanajan resistensi ampicillin, cefaclor, cephalexin.

In vitro, Cefixim dianggo kanggo paling penting animaliaceae. In vitro, Cefixim bisa digunakake kanggo akeh galur E.coli, Citrobacter Fruendii, K.pneumoniae lan P.Mirabilis sing tahan marang antibiotik liyane (aminoglikosida, tetrasiklin, ampicilin, kloramfenikol lan/utawa co-trimoxazol).

Akeh galur

cefiximonas tahan.

Bakteri anaerob: Umume galur bacteroides fragilis, bacteroides spp. Liyane, paling galur Clostridium (kalebu C. Difficile) resistance Cefixim.

Chlamydia lan Mycoplasma: Chlamydia Trachomatis lan Ureaplasma Urealyticum tahan Cefixim.

Spirochetes: Cefixim duweni efek sawetara ing Borelia Burgdorferi sing nyebabake penyakit Lyme (konsentrasi 0,8 mikrogram / ml).

Resistensi obat:

Cefixim dhuwur sustainable, ora dihidrolisis dening akeh beta-laktamase liwat plasmid lan kromosom, nanging tamba dihidrolisis dening sawetara beta-laktamase saka Enterobacter, Klebsiella Oxytoca, Proteus Vulgaris lan Pseudomonas Cepacia, Citrobacter Flaundii, Enterobacter Cloateroid rapuh.

Cefixim staphylococcus aureus disababaké déning obat lemah karo PBP, bakteri. Enterococcus lan Listeria monocytogenes tahan kanggo obat kanthi afinitas sing kurang kanggo PBP bakteri. Citrobacter Freundii lan Cefixim tahan Enterobacter disebabake faktor sing nyegah obat kasebut nembus bakteri lan ngasilake beta-laktamase. Obat sing tahan Pseudomonas lan acinetobacter disababaké déning membran sel bakteri.

Cefixim ngrangsang produksi beta-laktamase ing sawetara galur Morganella Morganii, nanging obat kasebut isih bisa digunakake ing vitro kanggo galur kasebut sawise ngeculake beta-laktamase kasebut.

Sawetara cephalosporin generasi kaping 3 isih bisa digunakake karo Staphylococci, biasane Cefixim ora bisa digunakake kanggo bakteri kasebut. Cefixim ora nduweni aktivitas in vitro aktif ing staphylococci (sekresi rahasia utawa ora ana beta-laktamase) kayata Staphylococcus aureus, s.epidermidis, lan S.Saprophyticus.

Kaya cephalosporin liyane, cefixim ora duwe aktivitas ing Staphylococci, Enterococci lan Listeria spp. Ora sensitif maneh kanggo Cefixim. Entobacter spp., Pseudomonas Aeruginosa lan Bacteroides spp. wis nolak cefixim. Cefixim nduweni aktivitas in vitro winates ing bakteri anaerob; Umume galur Clostridia (kalebu C. Difficile) tahan kanggo obat.

Mie gram kayata Achromobacter Xylosoxidans lan Flavobacterium meningosepticum tahan kanggo Cefixim.

Kanthi Chlamydia lan Mycoplasma: Cefixim ora aktif karo Chlamydia Trachomatis lan Ureaplasma Urealyticum.

Farmakokinetik dinamis

Sawise njupuk dosis siji saka Cefixim, mung 30-50% saka dosis sing diserap liwat saluran gastrointestinal, sanajan dosis bisa dikurangi sadurunge utawa sawise mangan. dhaharan. Obat ing bentuk cairan lisan luwih diserep ing bentuk tablet. Penyerapan obat kasebut relatif alon. Konsentrasi puncak plasma yaiku 2 mikrogram / ml (kanggo dosis 200mg), 3,7 mikrogram / ml (kanggo dosis 400mg) lan tekan sawise 2-6 jam. Wektu adol biasane udakara 3 nganti 4 jam lan bisa uga gagal ginjel. Udakara 65% Cefixim ing getih digandhengake karo protein plasma.

Informasi babagan distribusi Cefixim ing jaringan lan cairan cairan diwatesi. Saiki ora ana data sing cukup babagan konsentrasi cairan serebrospinal. Obat kasebut bisa ngliwati plasenta. Obat kasebut bisa tekan konsentrasi sing relatif dhuwur ing empedu lan urin. Kira-kira 20% dosis oral diilangi ing bentuk urin sing ora owah sajrone 24 jam. Nganti 60% dosis oral tanpa ginjel.

Ora ana bukti metabolisme nanging bisa uga ana bagean obat sing dibuang saka empedu menyang feces. Obat kasebut ora padha karo hemolisis.

Gagal ginjel: Ing wong kanthi fungsi ginjel medium (jelas 20-40ml bun/menit), wektu sade cefixim rata-rata nganti 6,4 jam. Gagal ginjel abot (ngresiki bun 5-20 ml / menit), wektu sade rata-rata tambah nganti 11,5 jam. Obat kasebut ora diilangi sacara signifikan saka getih kanthi hemons utawa pupuk peritoneal. Nanging, panaliten nuduhake yen ing dosis 400mg, pasien dialisis duwe rumus getih sing padha karo sing duwe reresik kreatinin 21-60ml/menit.

Sadurunge njupuk CEFIXIM 100mg Vidipha bubuk oral kanggo perawatan infeksi (10 bungkus x 2g)

Cara nggunakake

Digunakake kanthi lisan.

Lebokna wêdakakêna ing gelas sing isine kurang luwih 20ml banyu nggodhok sing adhem (kira-kira 4 sendhok kopi), aduk lan langsung diombe.

Dosis

Anak 6 sasi - 12 taun: Dosis sing disaranake yaiku 8mg / kg / dina, sapisan dina. Yen perlu, dosis 4mg / kg kaping pindho dina bisa dianggep ngilangi infeksi saluran kemih, sing kudu digunakake sapisan dina.

Anak-anak> 12 taun utawa bobote luwih saka 50kg: Perawatan karo dosis diwasa (nggunakake formulir liyane sing cocog).
Aman lan efektif kanggo bocah-bocah ing umur nem sasi durung ditetepake.

Wektu perawatan: Wektu perawatan klinis yaiku 10-14 dina. Wektu perawatan kudu dipandu dening respon klinis lan bakteri pasien. Ing perawatan infeksi sing disebabake dening Streptococcus Pyogenes, dianjurake kanggo ngobati paling ora 10 dina.

Wong sing gagal ginjel:

Dosis bisa diatur nalika fungsi ginjel mudhun. Dosis lan jadwal normal bisa ditrapake kanggo pasien kanthi reresik bun 40 ml / menit. Pasien kanthi reresik bun ing ngisor 20 ml / menit kudu digunakake kanthi dosis saben dina 50% saben dina.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Amarga ora ana perawatan khusus, utamane perawatan gejala.

Yen ana gejala overdosis, mandheg langsung lan tangani kaya ing ngisor iki: Cuci gastrointestinal, anti-konvulsi bisa digunakake yen indikasi klinis. Amarga obat kasebut ora diilangi kanthi hemolisis, ora ana dialisis utawa saringan peritoneal.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Umum: ADR> 1/100

Pencernaan: diare lan bangkekan (27%), nyeri weteng, muntah, mual, kembung, ora enak, cangkeme garing. Kelainan gastrointestinal biasane kedadeyan ing rong dina pisanan perawatan lan nanggapi obat gejala, arang mandhegake obat kasebut.

Sistem saraf: sirah (3 - 16%), pusing, gelisah, insomnia, lemes.

Hipersensitivitas (7%): Ruam abang, urtikaria, demam obat.

Efek liya: tingkat amilase getih mundhak (1,5 - 5%), nanging ora ana korélasi antara paningkatan tingkat amilase getih lan efek sing ora dikarepake ing saluran pencernaan pasien.

Ora umum: 1/1.000

Pencernaan: diare abot sing disebabake Clostridium difficile lan kolitis palsu.

Sistemik: Anafilaksis, angioedema, sindrom Stevens - Johnson, macem-macem mawar, nekrosis epidermis keracunan.

Hematologi: Penurunan trombosit, leukosit, sel darah putih, hemoglobin lan tingkat hematokrit.

ati: hepatitis lan jaundice; Tambah sementara AST, ALT, alkali fosfatase, bilirubin lan LDH.

Ginjal: Gagal ginjel akut, nitrogen nitrogen hiperkogen lan tingkat kreatinin plasma sementara.

Kasus liyane: Infeksi vagina lan infeksi.

Langka: ADR

Hematologi: wektu protrombin.

Sistemik: konvulsi.

Cathetan: Takon dhokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

contraindicated

Hipotesis hipersensitivitas kanggo cefixim utawa antibiotik liyane saka klompok Cephalosporin.

Ati-ati nalika nggunakake

Sadurunge miwiti perawatan cefixim, sampeyan kudu nyelidiki kanthi teliti riwayat alergi pasien saka penisilin lan cephalosporin liyane amarga hipersensitifitas beta-laktamitik, kalebu: cephalosporin lan cephamycin.

Ati-ati nalika nggunakake Cefixim ing wong sing duwe riwayat penyakit gastrointestinal lan kolitis, utamane yen digunakake kanthi suwe, amarga bisa uga ana risiko tuwuh bakteri anti-narkoba sing berlebihan. Utamane Clostridium dificile ing usus nyebabake diare sing abot, kudu mandhegake obat kasebut lan nambani antibiotik liyane (Metronidazol, Vancomycin, ...). Kajaba iku, diare sajrone 1-2 dina utamane amarga obat kasebut, yen entheng ora perlu mandhegake obat kasebut. Cefixim uga ngganti bakteri ing usus.

Kaya antibiotik liyane, nggunakake cefixim jangka panjang bisa nyebabake bakteri berkembang biak sing berlebihan, nyebabake superinfeksi utawa infeksi serius. Bakteri Gram-positif wis dumadi ing pasien sing nggunakake Cefixim kanggo nambani media otitis utawa infeksi saluran kemih. Mula, ngawasi pasien sing nggunakake Cefixim kanthi ati-ati supaya bisa nambani kanthi cepet yen ana superinfeksi.

Gagal ginjel akut: Kaya cephalosporin liyane, cefixim bisa nyebabake gagal ginjel akut kalebu nefritis interstitial minangka kondisi sing didhelikake. Nalika gagal ginjel akut kedadeyan, CEFIXIM kudu dilereni lan kudu njupuk perawatan sing cocog lan/utawa langkah-langkah sing dibutuhake.

Dosis lan jumlah panggunaan obat kudu dikurangi ing wong sing duwe fungsi ginjel cacat, kalebu pasien dialisis amarga konsentrasi cefixim plasma ing wong sing duwe gangguan ginjel sing luwih dhuwur lan luwih suwe tinimbang pasien sing duwe fungsi ginjel normal.

Kanggo bocah sing umure kurang saka 6 wulan, nganti saiki durung ana data babagan safety lan efektifitas Cefixim.

Kanggo wong tuwa: Umume, ora perlu nyetel dosis, kajaba ana gangguan fungsi ginjel (resik kreatinin

Reaksi mbebayani sing serius ing kulit: reaksi kulit sing serius kayata nekrosis epidermis keracunan, sindrom Stevens-Johnson lan ruam karo leukemia eosin lan gejala sistemik wis dilaporake ing sawetara pasien sing nggunakake Cefixim. Nalika reaksi kasebut mbebayani banget ing kulit, Cefixim kudu mandheg lan mbutuhake perawatan lan / utawa langkah-langkah sing cocog.

Anemia hemoragik: Anemia hemopsius kalebu asil serius yaiku kematian, sing wis diterangake karo cephalosporins. Kambuh anemia hemolitik sawise ngombe maneh cephalosporin ing sawetara pasien kanthi riwayat cephalosporin (kalebu cefixim) sing ana hubungane karo anemia hemolitik uga wis dilaporake.

Eksipien aspartam nduweni oyod fenilalanin. Bisa mbebayani kanggo pasien karo fenilceton.

Eksipien laktosa: Aja digunakake kanggo pasien sing duwe intoleransi galaktosa, kekurangan Lapp Lactase, kelainan penyerapan Glukosa-Galaktosa.

Efek obat kasebut ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin

kudu ati-ati nalika nyopir utawa ngoperasikake mesin amarga obat kasebut bisa nyebabake efek pusing, pusing, pusing.

Gunakake obat kanggo wanita nalika ngandhut lan laktasi

Panaliten wis ditindakake ing tikus lan tikus kanthi dosis 400 kaping dosis manungsa lan ora nuduhake bukti kemampuan kesuburan utawa cilaka kanggo janin sing disebabake dening Cefixim. Ing terwelu kanthi 4 kaping dosis wong, ora ana bukti efek teratogenik; Ana persentase dhuwur saka keguguran lan pati minangka akibat sing dikenal minangka sensitivitas terwelu kanggo antibiotik sing ngganti sistem mikrobiologis usus. Ora ana riset sing nyukupi lan dikontrol ing wanita ngandhut. Mula, CEFIXIM ora kena digunakake nalika meteng utawa nyusoni kajaba dhokter dianggep perlu.

Interaksi obat

Probenecid nambah puncak lan konsentrasi AUC saka Cefixim, nyuda reresik saka ginjel lan distribusi obat.

Digunakake karo antikoagulan kayata warfarin nambah wektu protrombin, kanthi utawa tanpa getihen.

cefixim nambah tingkat carbamazepine ing plasma nalika dijupuk bebarengan.

nifedipine nambah bioavailabilitas cefixim nalika dijupuk bebarengan, diwujudake kanthi nambah konsentrasi puncak lan AUC.

Sinau silang papat arah ing 12 wong sehat kanggo ngevaluasi farmakokinetik Cefixim nalika digunakake karo, sadurunge, lan sawise antacid aluminium/magnesium. Panganggone antacid ora ngowahi sacara signifikan parameter farmakokinetik Cefixim.

Panliten babagan interaksi obat sing ana hubungane karo kohesi protein ing serum manungsa, owah-owahan non-kohesif saka Cefixim nalika nambahake asetaminofen, heparin, fenitoin, ibuprofen, furosemid utawa diazepam ora signifikan ing babagan statistik sing wis dilapurake ing konsentrasi terapeutik maksimal. Kanthi asam salisilat, mundhak sacara signifikan kira-kira kaping pindho, saka 35% dadi 66%

Ora kohesi. Nalika nyinaoni interaksi asu, wis dikonfirmasi manawa persiapan ASA (umpamane, asam salisilat) nambah bagean Cefixim tanpa kohesi, nyebabake paningkatan distribusi lan reresik obat kasebut. Nanging, amarga tambah distribusi lan integral reresik, ora ana pengaruh ing wektu adol Cefixim.

Aktivitas Cefixim bisa nambah nalika digunakake karo agen asam ureter. Cefixim bisa nyuda aktivitas vaksin typhoid.

Pengaruh obat ing tes:

Reaksi Palf-positif Keton ing urin bisa kedadeyan kanthi tes nggunakake nitroprussid nanging ora kedadeyan karo tes nggunakake nitroferricyanid.

Panganggone klompok beta-laktam bisa nyebabake reaksi positif palsu saka glukosa ing urin nalika nguji nggunakake clinitest, larutan benedikt, utawa larutan fehling. Mula, tes glukosa kudu digunakake adhedhasar reaksi enzim glukosa oksidase (kayata clinistix

utawa testape).

Asil tes langsung coombs wis dilaporake sajrone perawatan karo antibiotik cephalosporin. Mula, kudu dikandhakake yen tes Coombs sing positif bisa uga amarga obat kasebut.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Supaya ora bisa digayuh bocah, waca manual pangguna kanthi teliti sadurunge digunakake.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.