CEFIXIM 100mg Serbuk mulut Vidipha untuk rawatan jangkitan (10 pek x 2g)

Bentuk dos 10 kotak pakej
Spesifikasi Cefixime
Kandungan Bronkitis akut, kepialu, bronkitis kronik, disentri oleh shigella dysenteriae

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Cefixime	100mg

Kegunaan

Petunjuk

Rawatan jangkitan yang disebabkan oleh strain bakteria sensitif, termasuk:

Saluran pernafasan atas: Sakit tekak dan tonsillitis disebabkan oleh S. Pyogenes.

telinga tengah: otitis media yang disebabkan oleh S. Pneumoniae, H. Influenzae (termasuk strain beta-laktamase), M. CatVrhalis (B. Catrhalis) (termasuk rembesan beta-laktamase) dan S. Pyogenes.

Sinus sinus: Sinusitis disebabkan oleh S. Pneumoniae, H. Influenzae (termasuk rembesan beta-laktamase), dan M. CatVrhalis (B. CatVrhalis) (termasuk rembesan beta-laktamase).

Saluran pernafasan bawah: Bronkitis akut yang disebabkan oleh S. Pneumoniae, M. Catrhalis (B. CatVrhalis) (termasuk rembesan beta-laktamase) dan H. Influenzae (termasuk rembesan beta-laktamase).

Saluran kencing: cystitis dan uretritis yang belum selesai disebabkan oleh E. coli, P. Mirabilis dan Klebsiella.

Gonorrhea yang didiami: Gonorrhea yang tidak terkawal (serviks/uretra dan rektum) disebabkan oleh Neisseria gonorrhoeae, termasuk penicillinase (tekanan beta-laktamase) dan Nonpenicillinase (rembesan Beta-laktamase).

Adalah perlu untuk menjalankan ujian sensitif sebelum memulakan rawatan dengan Cefixim. Jika perlu, rawatan boleh dimulakan sebelum mengetahui keputusan yang sensitif. Walau bagaimanapun, setelah keputusan ujian sensitif, rawatan mungkin perlu dilaraskan.

Farmakokologi

cefixim ialah antibiotik cephalosporin generasi ke-3, digunakan secara oral. Ubat ini mempunyai kesan bakteria. Mekanisme bakteria Cefixim adalah serupa dengan sefalosporin lain yang melekat pada protein sasaran (protein yang dipasang dengan penisilin yang menghalang sintesis mukopeptida dalam dinding sel bakteria

Cefixim mempunyai kemampanan yang tinggi dengan hidrolisis beta - laktamase yang dikodkan oleh gen lebih daripada Cefaclor, Cefoxitin, Cephalexin.

spektrum antibakteria:

Bakteria Gram-positif: Bakteria Gram-positif streptokokus pyogenes (bakteria larut bakteria Beta). S.Agalactiae (Kumpulan Liga Bakteria B) dan kumpulan streptokokus C, F dan G; Sesetengah strain S.Pneumoniae lebih teruk daripada beberapa cephalosporin oral lain (seperti Cefdinir, Cefpodoxim, Cefprozil, Cefuroxim); Strain S.pneumoniae tahan penisilin dianggap rintangan cefixim. Majoriti kumpulan streptokokus D dan S.Vidirans sering dianggap sebagai rintangan Cefixim. Cefixim tidak mempunyai kesan in vitro untuk staphylococcus aureus atau tiada rembesan penicillinase termasuk Staphylococcus aureus, S. Epidermidis dan S. Saprophyticus, Staphylococcus tahan methicilin. Gram-positif bacillus corynebacterium, listeria monocytogenes biasanya tahan terhadap cefixim. Bakteria Gram -negatif: Cefixim berfungsi untuk Neisseria Meningitidis, N.Gonorrhoeae, penicillinase yang dirembes atau tidak dirembes. Ubat ini juga mempunyai kesan in vitro pada peniklin tahan N.Gonorrhoeae melalui perantara plasmid.

Cefixim mempunyai kesan in vitro pada majoriti rembesan H.influenzae atau tiada rembesan beta-laktamase dan H.Parainfluenzae. Cefixim berfungsi lebih baik daripada Cefaclor, Cephalexin, Cefuroxim atau Amoxicilin digabungkan dengan potassium clavulanate untuk H.influenzae yang menghasilkan beta-laktamase, tetapi kurang atau kurang daripada Ciprofloxacin, Ceftriaxon atau Co-Trimoxazol. Cefixim in vitro juga berfungsi untuk strain H.influenzae anti-ubat berkualiti tinggi (ampicilin, chloramphenicol, tetracyclin, co-trimoxazol, cefaclor dan/atau erythromycin). Walau bagaimanapun, sesetengah strain H.influenzae bukan bata-laktamse tetapi ampicillin dan cephalosoprin juga diturunkan kepada cefixim.

In vitro, Cefixim berfungsi untuk Moraxella Catnrhalis, walaupun apabila rintangan ampicillin, cefaclor, cephalexin.

Secara in vitro, Cefixim berfungsi untuk haiwaniaceae yang paling penting. Secara in vitro, Cefixim berfungsi untuk banyak strain E.coli, Citrobacter Fruendii, K.pneumoniae dan P.Mirabilis yang tahan terhadap antibiotik lain (aminoglycosides, tetracyclin, ampicilin, chloramphenicol dan/atau co-trimoxazol).

Banyak strain

cefixim resistant pseudomonas.

Bakteria anaerobik: Kebanyakan strain bacteroides fragilis, bacteroides spp. Lain-lain, kebanyakan strain Clostridium (termasuk C. Difficile) rintangan Cefixim.

Chlamydia dan Mycoplasma: Chlamydia Trachomatis dan Ureaplasma Urealyticum tahan Cefixim.

Spirochetes: Cefixim mempunyai sedikit kesan pada Borelia Burgdorferi yang merupakan punca penyakit Lyme (kepekatan 0.8 mikrogram/ml).

Rintangan dadah:

Cefixim berkekalan tinggi, tidak dihidrolisiskan oleh banyak beta-laktamase melalui plasmid dan kromosom, tetapi ubat ini dihidrolisiskan oleh beberapa beta-laktamase Enterobacter, Klebsiella Oxytoca, Proteus Vulgaris dan Pseudomonas Cepacia, Citrobacter Flaundii, Enterobacter bacteroide dan Enterobacter Cloateroid. fragilis.

Cefixim staphylococcus aureus disebabkan oleh ubat lemah dengan PBP, bakteria. Enterococcus dan Listeria monocytogenes tahan terhadap ubat dengan pertalian yang lemah untuk PBP bakteria. Citrobacter Freundii dan Cefixim tahan Enterobacter disebabkan oleh faktor yang menghalang ubat daripada menembusi bakteria dan menghasilkan beta-laktamase. Pseudomonas dan ubat tahan acinetobacter disebabkan oleh membran sel bakteria.

Cefixim merangsang pengeluaran beta-laktamase dalam beberapa strain Morganella Morganii, tetapi ubat itu masih berfungsi secara in vitro untuk strain tersebut selepas melepaskan beta-laktamase tersebut.

Sesetengah cephalosporin generasi ke-3 masih berfungsi dengan Staphylococci, Cefixim biasanya tidak berfungsi pada bakteria ini. Cefixim tidak mempunyai aktiviti aktif in vitro pada staphylococci (secret atau tiada rembesan beta-laktamase) seperti Staphylococcus aureus, s.epidermidis, dan S.Saprophyticus.

Seperti cephalosporin lain, cefixim tidak mempunyai aktiviti pada Staphylococci, Enterococci dan Listeria spp. Tidak lagi sensitif terhadap Cefixim. Entobacter spp., Pseudomonas Aeruginosa dan Bacteroides spp. telah menentang cefixim. Cefixim mempunyai aktiviti in vitro terhad pada bakteria anaerobik; Kebanyakan strain Clostridia (termasuk C. Difficile) tahan terhadap dadah.

Mi Gram seperti Achromobacter Xylosoxidans dan Flavobacterium meningosepticum tahan terhadap Cefixim.

Dengan Chlamydia dan Mycoplasma: Cefixim tidak aktif dengan Chlamydia Trachomatis dan Ureaplasma Urealyticum.

Farmakokinetik dinamik

Selepas mengambil satu dos Cefixim, hanya 30-50% daripada dos diserap melalui saluran gastrousus, tanpa mengira kadar penyerapan sebelum atau selepas pengambilan makanan. makanan. Ubat dalam bentuk cecair oral lebih baik diserap dalam bentuk tablet. Penyerapan dadah agak perlahan. Kepekatan puncak plasma ialah 2 mikrogram/ml (untuk dos 200mg), 3.7 mikrogram/ml (untuk dos 400mg) dan mencapai selepas 2-6 jam. Masa jualan biasanya kira-kira 3 hingga 4 jam dan mungkin bertahan untuk kegagalan buah pinggang. Kira-kira 65% Cefixim dalam darah melekat pada protein plasma.

Maklumat tentang pengedaran Cefixim dalam tisu dan cecair cecair adalah terhad. Pada masa ini tiada data yang mencukupi mengenai kepekatan cecair serebrospinal. Dadah boleh melepasi plasenta. Ubat ini boleh mencapai kepekatan yang agak tinggi dalam hempedu dan air kencing. Kira-kira 20% daripada dos oral disingkirkan dalam bentuk air kencing yang tidak berubah dalam masa 24 jam. Sehingga 60% daripada dos oral tanpa buah pinggang.

Tiada bukti metabolisme tetapi mungkin terdapat sebahagian daripada ubat yang dikeluarkan dari hempedu ke dalam najis. Dadah tidak sama dengan hemolisis.

Kegagalan buah pinggang: Pada orang yang mempunyai fungsi buah pinggang tahap sederhana (jelas 20-40ml kreatinin/minit), purata masa jualan cefixim bertahan sehingga 6.4 jam. Kegagalan buah pinggang yang teruk (membersihkan kreatinin 5-20 ml/minit), purata masa jualan meningkat kepada 11.5 jam. Ubat ini tidak disingkirkan dengan ketara daripada darah oleh hemon atau baja peritoneal. Walau bagaimanapun, kajian menunjukkan bahawa pada dos 400mg, pesakit dialisis mempunyai formula darah yang serupa dengan mereka yang mempunyai pelepasan kreatinin 21-60ml/min.

Sebelum mengambil CEFIXIM 100mg Serbuk mulut Vidipha untuk rawatan jangkitan (10 pek x 2g)

Cara menggunakan

Digunakan secara lisan.

Masukkan serbuk ke dalam gelas yang mengandungi kira-kira 20ml air masak yang sejuk (kira-kira 4 sudu besar kopi), kacau dan minum dengan segera.

Dos

Kanak-kanak 6 bulan - 12 tahun: Dos yang dicadangkan ialah 8mg/kg/hari, sekali sehari. Apabila perlu, dos 4mg/kg untuk dua kali sehari boleh dipertimbangkan untuk menghapuskan jangkitan saluran kencing, yang mesti digunakan sekali sehari.

Kanak-kanak> berumur 12 tahun atau berat melebihi 50kg: Rawatan dengan dos dewasa (menggunakan bentuk lain yang sesuai).
Selamat dan berkesan untuk kanak-kanak di bawah umur enam bulan belum ditetapkan.

Tempoh rawatan: Tempoh rawatan klinikal ialah 10-14 hari. Masa rawatan harus dipandu oleh tindak balas klinikal dan bakteria pesakit.Dalam rawatan jangkitan yang disebabkan oleh Streptococcus Pyogenes, disyorkan untuk merawat sekurang-kurangnya 10 hari.

Orang yang mengalami kegagalan buah pinggang:

Dos boleh diselaraskan apabila fungsi buah pinggang berkurangan. Dos dan jadual biasa boleh digunakan untuk pesakit dengan pelepasan kreatinin 40 ml/minit. Pesakit dengan pelepasan kreatinin di bawah 20 ml/minit hendaklah digunakan sebanyak 50% dos harian setiap hari.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Kerana tiada rawatan khusus, ia adalah rawatan simptomatik.

Apabila terdapat simptom terlebih dos, hentikan serta-merta dan kendalikan seperti berikut: Cucian gastroentrik, anti-kejang boleh digunakan jika tanda klinikal. Kerana ubat tidak disingkirkan melalui hemolisis, tiada dialisis atau penapis peritoneal.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Biasa: ADR> 1/100

Pencernaan: cirit-birit dan najis (27%), sakit perut, muntah, loya, kembung perut, tidak sedap, mulut kering. Gangguan gastrousus biasanya berlaku dalam dua hari pertama rawatan dan bertindak balas terhadap ubat bergejala, jarang menghentikan ubat.

Sistem saraf: sakit kepala (3 - 16%), pening, gelisah, insomnia, keletihan.

Hipersensitiviti (7%): Ruam merah, urtikaria, demam dadah.

Kesan lain: peningkatan paras amilase darah (1.5 - 5%), tetapi tiada kaitan antara peningkatan paras amilase darah dan kesan yang tidak diingini dalam saluran penghadaman pesakit.

Jarang: 1/1,000

Pencernaan: cirit-birit berat yang disebabkan oleh Clostridium difficile dan kolitis palsu.

Sistemik: Anafilaksis, angioedema, sindrom Stevens - Johnson, pelbagai bunga ros, nekrosis epidermis beracun.

Hematologi: Penurunan platelet, leukosit, sel darah putih, hemoglobin dan paras hematokrit.

hati: hepatitis dan jaundis; AST, ALT, alkali fosfatase, bilirubin dan LDH meningkat buat sementara waktu.

Buah pinggang: Kegagalan buah pinggang akut, nitrogen nitrogen hiperkogen dan tahap kreatinin plasma sementara.

Kes lain: Jangkitan faraj dan jangkitan.

Jarang: ADR

Hematologi: Masa protrombin.

Sistemik: sawan.

Nota: Maklumkan kepada doktor kesan tidak diingini yang dihadapi apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

Hipotesis hipersensitiviti kepada cefixim atau antibiotik lain kumpulan Cephalosporin.

Berhati-hati apabila menggunakan

Sebelum memulakan rawatan cefixim, anda perlu menyiasat dengan teliti sejarah alahan pesakit terhadap penisilin dan cephalosporin lain disebabkan oleh hipersensitiviti beta-penicillin, termasuk penisilin beta: cephalosporin dan cephamycin.

Berhati-hati apabila menggunakan Cefixim pada orang yang mempunyai sejarah penyakit gastrousus dan kolitis, terutamanya apabila digunakan untuk penggunaan berpanjangan, kerana mungkin terdapat risiko pertumbuhan berlebihan bakteria anti-ubat. Terutama Clostridium dificile dalam usus menyebabkan cirit-birit yang teruk, perlu menghentikan ubat dan merawat dengan antibiotik lain (Metronidazol, Vancomycin, ...). Di samping itu, cirit-birit selama 1-2 hari adalah terutamanya disebabkan oleh ubat, jika ringan tidak perlu menghentikan ubat. Cefixim juga mengubah bakteria dalam usus.

Seperti antibiotik lain, penggunaan cefixim jangka panjang boleh menyebabkan bakteria pembiakan yang berlebihan membiak, membawa kepada superinfeksi atau jangkitan dengan serius. Bakteria gram positif telah berlaku pada pesakit yang menggunakan Cefixim untuk merawat otitis media atau jangkitan saluran kencing. Oleh itu, pemantauan berhati-hati terhadap pesakit yang menggunakan Cefixim untuk merawat segera yang sesuai jika superinfeksi berlaku.

Kegagalan buah pinggang akut: Seperti cephalosporin lain, cefixim boleh menyebabkan kegagalan buah pinggang akut termasuk nefritis interstisial sebagai keadaan tersembunyi. Apabila kegagalan buah pinggang akut berlaku, CEFIXIM harus dihentikan dan harus mengambil rawatan yang sesuai dan/atau langkah yang perlu.

Dos dan bilangan penggunaan dadah perlu dikurangkan pada orang yang mengalami masalah buah pinggang, termasuk pesakit dialisis akibat kepekatan cefixim plasma pada orang yang mengalami kerosakan buah pinggang yang lebih tinggi dan lebih lama daripada pesakit yang mempunyai fungsi buah pinggang yang normal.

Bagi kanak-kanak di bawah umur 6 bulan, setakat ini tiada data tentang keselamatan dan keberkesanan Cefixim.

Untuk warga emas: Secara amnya, tidak perlu melaraskan dos, melainkan terdapat gangguan fungsi buah pinggang (pelepasan kreatinin

Tindak balas berbahaya yang serius pada kulit: tindak balas kulit yang serius seperti nekrosis epidermis beracun, sindrom Stevens-Johnson dan ruam dengan leukemia eosin dan gejala sistemik telah dilaporkan dalam sesetengah pesakit yang menggunakan Cefixim. Apabila tindak balas serius memudaratkan kulit berlaku, Cefixim harus dihentikan dan memerlukan rawatan dan/atau langkah yang sesuai.

Anemia hemoragik: Anemia hematopsius termasuk keputusan serius iaitu kematian, yang telah diterangkan dengan cephalosporins. Anemia hemolitik berulang selepas meminum semula cephalosporin pada sesetengah pesakit yang mempunyai sejarah cephalosporin (termasuk cefixim) yang berkaitan dengan anemia hemolitik juga telah dilaporkan.

Eksipien aspartam mempunyai akar fenilalanin. Mungkin berbahaya kepada pesakit dengan fenilceton.

Eksipien laktosa: Jangan gunakan untuk pesakit yang mengalami intoleransi galaktosa, kekurangan Lapp Lactase, gangguan penyerapan Glukosa-Galaktosa.

Kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera

harus berhati-hati semasa memandu atau mengendalikan mesin kerana ubat boleh menyebabkan kesan yang tidak diingini, sakit kepala, pening.

Gunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

Kajian telah dijalankan ke atas tikus dan tikus dengan dos 400 kali ganda dos manusia dan tidak menunjukkan bukti keupayaan kesuburan atau bahaya kepada janin yang disebabkan oleh Cefixim. Pada arnab dengan 4 kali ganda dos orang, tiada bukti kesan teratogenik; Terdapat peratusan keguguran yang tinggi dan kematian adalah akibat yang dikenali sebagai sensitiviti arnab untuk antibiotik yang mengubah sistem mikrobiologi usus. Tiada kajian yang mencukupi dan terkawal pada wanita hamil. Oleh itu, CEFIXIM tidak boleh digunakan semasa mengandung atau menyusu melainkan doktor dianggap perlu.

Interaksi ubat

Probenecid meningkatkan kepekatan puncak dan AUC Cefixim, mengurangkan pembersihan buah pinggang dan pengedaran ubat.

Digunakan bersama antikoagulan seperti warfarin meningkatkan masa protrombin, dengan atau tanpa pendarahan.

cefixim meningkatkan tahap carbamazepine dalam plasma apabila diambil bersama.

nifedipine meningkatkan bioavailabiliti cefixim apabila diambil bersama, ditunjukkan dengan peningkatan kepekatan puncak dan AUC.

Kajian silang empat hala ke atas 12 lelaki sihat untuk menilai farmakokinetik Cefixim apabila digunakan dengan, sebelum dan selepas antasid aluminium/magnesium. Penggunaan antasid tidak mengubah parameter farmakokinetik Cefixim dengan ketara.

Penyelidikan tentang interaksi ubat yang berkaitan dengan kohesi kepada protein dalam serum manusia, perubahan tidak kohesif Cefixim apabila menambah acetaminophen, heparin, fenitoin, ibuprofen, furosemid atau diazepam tidak signifikan dari segi statistik yang telah dilaporkan dalam kepekatan terapeutik maksimum. Dengan asid salisilik, meningkat dengan ketara kira-kira dua kali ganda, daripada 35% kepada 66%

Tiada perpaduan. Apabila mengkaji interaksi anjing, ia telah mengesahkan bahawa persediaan ASA (contohnya, asid salisilik) meningkatkan bahagian Cefixim tanpa kohesi, mengakibatkan peningkatan dalam pengedaran dan pelepasan dadah. Walau bagaimanapun, disebabkan oleh peningkatan pengagihan dan kamiran kelegaan, tiada kesan ke atas masa jualan Cefixim.

Aktiviti Cefixim mungkin meningkat apabila digunakan bersama agen berasid ureterik. Cefixim boleh mengurangkan aktiviti vaksin tifoid.

Kesan ubat pada ujian:

Tindak balas positif palsu Keton dalam air kencing boleh berlaku dengan ujian menggunakan nitroprussid tetapi tidak berlaku dengan ujian menggunakan nitroferricyanid.

Penggunaan kumpulan beta-laktam boleh membawa kepada tindak balas positif palsu glukosa dalam air kencing apabila ujian menggunakan clinitest, larutan benedikt atau larutan fehling. Oleh itu, ujian glukosa harus digunakan berdasarkan tindak balas enzim glukosa oksidase (seperti clinistix

atau testape).

Keputusan ujian langsung coombs telah dilaporkan semasa rawatan dengan antibiotik cephalosporin. Oleh itu, perlu dikatakan bahawa ujian Coombs yang positif mungkin disebabkan oleh dadah.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Untuk berada di luar jangkauan kanak-kanak, baca manual pengguna dengan teliti sebelum digunakan.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.