CEFIXIM 100 mg Vidipha pulbere orală pentru tratamentul infecțiilor (10 pachete x 2 g)

Formă farmaceutică cutie de 10 pachete
Specificații Cefixim
Ingredient Bronșită acută, tifoidă, bronșită cronică, dizenterie prin Shigella dysenteriae

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefixim	100 mg

Utilizări

Indicații

Tratamentul infecțiilor cauzate de tulpini sensibile de bacterii, inclusiv:

Căile respiratorii superioare: dureri în gât și amigdalita cauzate de S. Pyogenes.

urechea medie: otita medie cauzata de S. Pneumoniae, H. Influenzae (inclusiv tulpina de beta-lactamaze), M. CatVrhalis (B. Catrhalis) (inclusiv secretia de beta-lactamaze) si S. Pyogenes.

Sinusurile sinusurilor: Sinuzita cauzată de S. Pneumoniae, H. Influenzae (inclusiv secreția de beta-lactamaze) și M. CatVrhalis (B. CatVrhalis) (inclusiv secreția de beta-lactamaze).

Căile respiratorii inferioare: bronșită acută cauzată de S. Pneumoniae, M. Catrhalis (B. CatVrhalis) (inclusiv secreția de beta-lactamaze) și H. Influenzae (inclusiv secreția de beta-lactamaze).

Căile urinare: cistita și uretrita nefinalizată cauzate de E. coli, P. Mirabilis și Klebsiella.

Gonoree locuită: gonoree necontrolată (cervicală/uretra și rect) cauzată de Neisseria gonorrhoeae, inclusiv penicilinaza (tulpina beta-lactamaze) și nonpenicilinaza (secreția de beta-lactamaze).

Este necesar să se efectueze teste sensibile înainte de a începe tratamentul cu Cefixim. Dacă este necesar, tratamentul poate fi început înainte de a cunoaște rezultatele sensibile. Cu toate acestea, odată ce rezultatele testelor sunt sensibile, poate fi necesară ajustarea tratamentului.

Farmacocologie

cefixim este un antibiotic cefalosporin de generația a 3-a, utilizat pe cale orală. Medicamentul are un efect bactericid. Mecanismul bactericid al Cefixim este similar cu cel al altor cefalosporine atașate la proteinele țintă (proteine montate pe penicilină care inhibă sinteza mucopeptidelor în pereții celulelor bacteriene

Cefixim are o durabilitate ridicată cu hidroliza beta-lactamazei codificate de gene mai mult decât Cefaclor, Cefoxitin, Cefuradinoxim, Cefuradinoxim.

spectru antibacterian:

Bacteriile gram-pozitive: bacterii gram-pozitive streptococcus pyogenes (bacteriile solubile bacteriene beta). S.Agalactiae (Bacterial League Group B) și streptococ grup C, F și G; Unele tulpini de S.Pneumoniae sunt mai rele decât alte cefalosporine orale (cum ar fi Cefdinir, Cefpodoxim, Cefprozil, Cefuroxim); Tulpinile de S.pneumoniae rezistente la penicilină sunt considerate rezistente la cefixim. Majoritatea streptococilor de grup D și S.Vidiran sunt adesea considerate rezistență la Cefixim. Cefixim nu are efect in vitro pentru stafilococul auriu sau nu are secreție de penicilinază, inclusiv Staphylococcus aureus, S. Epidermidis și S. Saprophyticus, Staphylococcus rezistent la meticilină. Bacilul corynebacterium Gram pozitiv, Listeria monocytogenes este de obicei rezistent la cefixim. Bacteriile Gram negative: Cefixim funcționează pentru Neisseria Meningitidis, N.Gonorrhoeae, penicilinaza secretată sau nesecretată. Medicamentul are, de asemenea, efecte in vitro asupra penicilinei rezistente la N.Gonorrhoeae prin intermediari plasmidi.

Cefixim are un efect in vitro asupra majorității secreției de H.influenzae sau nu are secreție de beta-lactamaze și H.Parainfluenzae. Cefixim funcționează mai bine decât Cefaclor, Cephalexin, Cefuroxim sau Amoxicilin combinat cu clavulanat de potasiu pentru H.influenzae producătoare de beta-lactamaze, dar mai puțin sau mai puțin decât Ciprofloxacin, Ceftriaxon sau Co-Trimoxazol. Cefixim in vitro funcționează și pentru tulpinile de H.influenzae anti-medicament de înaltă calitate (ampicilină, cloramfenicol, tetraciclină, co-trimoxazol, cefaclor și/sau eritromicină). Cu toate acestea, unele tulpini de H.influenzae nu sunt bata-lactamză, dar ampicilina și cefalosoprina sunt, de asemenea, reduse la cefixim.

In vitro, Cefixim funcționează pentru Moraxella Catnrhalis, chiar și atunci când rezistență la ampicilină, cefaclor, cefalexină.

In vitro, Cefixim funcționează pentru cele mai importante animale animale. In vitro, Cefixim funcționează pentru multe tulpini de E.coli, Citrobacter Fruendii, K.pneumoniae și P.Mirabilis rezistente la alte antibiotice (aminoglicozide, tetraciclină, ampicilină, cloramfenicol și/sau co-trimoxazol).

Multe tulpini de pseudomonas rezistente la Cefixim.

Bacteriile anaerobe: Majoritatea tulpinilor de bacteroides fragilis, bacteroides spp. Alte, majoritatea tulpinilor de Clostridium (inclusiv C. Difficile) rezistență la Cefixim.

Chlamydia și Mycoplasma: Chlamydia Trachomatis și Ureaplasma Urealyticum Cefixim rezistent.

Spirochete: Cefixim are câteva efecte asupra Borelia Burgdorferi care este cauza bolii Lyme (concentrație de 0,8 micrograme/ml).

Rezistența la medicamente:

Cefixim înalt durabil, nu este hidrolizat de multe beta-lactamaze prin plasmidă și cromozomi, dar medicamentul este hidrolizat de unele beta-lactamaze ale Enterobacter, Klebsiella Oxytoca, Proteus Vulgaris și Pseudomonas Cepacia, Citrobacter Freundii, Enterobacter Cloroide, Enterobacter Cloroidesbacterium și Enterobacter Cloroide.

Cefixim staphylococcus aureus este cauzat de un medicament slab cu PBP, al bacteriilor. Enterococcus și Listeria monocytogenes sunt rezistente la medicamentele cu afinitate redusă pentru PBP bacteriene. Citrobacter Freundii și Cefixim rezistent la Enterobacter sunt cauzate de factori care împiedică medicamentul să pătrundă în bacterii și să producă beta-lactamaze. Pseudomonas și medicamentele rezistente la acinetobacter sunt cauzate de membranele celulare bacteriene.

Cefixim stimulează producția de beta-lactamaze în unele tulpini de Morganella Morganii, dar medicamentul încă funcționează in vitro pentru acele tulpini după eliberarea acelor beta-lactamaze.

Unele cefalosporine de generația a 3-a funcționează în continuare cu stafilococi, Cefixim de obicei nu funcționează asupra acestor bacterii. Cefixim nu are activitate activă in vitro asupra stafilococilor (secreție secretă sau fără beta-lactamaze) cum ar fi Staphylococcus aureus, s.epidermidis și S.Saprophyticus.

Ca și alte cefalosporine, cefixim nu are activitate asupra stafilococilor, enterococilor și Listeria spp. Nu mai este sensibil la Cefixim. Entobacter spp., Pseudomonas Aeruginosa și Bacteroides spp. a rezistat la cefixim. Cefixim are activitate limitată in vitro asupra bacteriilor anaerobe; Majoritatea tulpinilor de Clostridia (inclusiv C. Difficile) sunt rezistente la medicamente.

Fideaul Gram, cum ar fi Achromobacter Xylosoxidans și Flavobacterium meningopticum, sunt rezistenți la Cefixim.

Cu Chlamydia și Mycoplasma: Cefixim nu este activ cu Chlamydia Trachomatis și Ureaplasma Urealyticum.

Farmacocinetica dinamică

După administrarea unei singure doze de Cefixim, doar 30-50% din doză este absorbită prin tractul gastro-intestinal, deși poate fi redusă rata de absorbție înainte sau după absență. luate cu mesele. Medicamentul sub formă de lichid oral este mai bine absorbit sub formă de tablete. Absorbția medicamentelor este relativ lentă. Concentrația maximă a plasmei este de 2 micrograme/ml (pentru doza de 200 mg), 3,7 micrograme/ml (pentru doza de 400 mg) și atinge după 2-6 ore. Timpul de vânzare este de obicei de aproximativ 3 până la 4 ore și poate dura pentru insuficiență renală. Aproximativ 65% Cefixim din sânge este atașat de proteinele plasmatice.

Informațiile despre distribuția Cefixim în țesuturi și lichide sunt limitate. În prezent, nu există date adecvate privind concentrația lichidului cefalorahidian. Medicamentul poate trece prin placenta. Medicamentul poate atinge concentrații relativ mari în bilă și urină. Aproximativ 20% din dozele orale sunt eliminate sub formă de urină nemodificată în 24 de ore. Până la 60% din doza orală fără rinichi.

Nu există dovezi ale metabolismului, dar poate exista o parte din medicament eliminată din bilă în fecale. Medicamentul nu este egal cu hemoliza.

Insuficiență renală: La persoanele cu funcție renală de grad mediu (în mod clar 20-40 ml creatinină/minut), timpul mediu de vânzare a cefiximului durează până la 6,4 ore. Insuficiență renală severă (eliminarea creatininei 5-20 ml/minut), timpul mediu de vânzare a crescut la 11,5 ore. Medicamentul nu este eliminat semnificativ din sânge prin hemoni sau îngrășământ peritoneal. Cu toate acestea, un studiu a arătat că la o doză de 400 mg, pacienții dializați au o formulă de sânge similară cu cele cu clearance-ul creatininei 21-60 ml/min.

Înainte de a lua CEFIXIM 100 mg Vidipha pulbere orală pentru tratamentul infecțiilor (10 pachete x 2 g)

Cum se utilizează

Folosit pe cale orală.

Pune pulberea într-un pahar care conține aproximativ 20 ml apă rece fiartă (aproximativ 4 linguri de cafea), amestecă și bea imediat.

Dozaj

Copii 6 luni - 12 ani: Doza recomandată este de 8 mg/kg/zi, o dată pe zi. Când este necesar, se poate lua în considerare doza de 4mg/kg de două ori pe zi pentru eliminarea infecțiilor urinare, care trebuie utilizată o dată pe zi.

Copii> 12 ani sau cu greutatea peste 50kg: Tratament cu doze pentru adulți (folosind alte forme adecvate).
Nu s-a stabilit siguranța și eficacitatea la copiii cu vârsta sub șase luni.

Timpul de tratament: Durata tratamentului clinic este de 10-14 zile. Timpul de tratament trebuie să fie ghidat de răspunsul clinic și bacteriile pacientului. În tratamentul infecțiilor cauzate de Streptococcus Pyogenes, se recomandă tratarea cel puțin 10 zile.

Persoanele cu insuficiență renală:

Doza poate fi ajustată atunci când funcția renală scade. Doza și schema normală pot fi aplicate la pacienții cu clearance al creatininei de 40 ml/minut. Pacienții cu clearance-ul creatininei sub 20 ml/minut trebuie să fie utilizați cu o doză zilnică de 50%.

Ce să faci în caz de supradoză? Deoarece nu există un tratament specific, este în principal un tratament simptomatic.

Când există un simptom de supradozaj, opriți imediat și manipulați după cum urmează: Lavajul gastroentric, pot fi utilizate anticonvulsii dacă există indicații clinice. Deoarece medicamentul nu este eliminat prin hemoliză, fără dializă sau filtru peritoneal.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doze duble pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Frecvente: ADR> 1/100

Digestive: diaree și scaun (27%), dureri abdominale, vărsături, greață, flatulență, nu delicioase, gură uscată. Tulburările gastrointestinale apar de obicei în primele două zile de tratament și răspund la medicamentele simptomatice, rareori se oprește medicamentul.

Sistemul nervos: cefalee (3 - 16%), amețeli, neliniște, insomnie, oboseală.

Hipersensibilitate (7%): erupție cutanată roșie, urticarie, febră la medicamente.

Alte efecte: creșterea nivelului de amilază din sânge (1,5 - 5%), dar nu există o corelație între creșterea nivelului de amilază din sânge și efectele nedorite în tractul digestiv al pacientului.

Mai puțin frecvente: 1/1.000

Digestive: diaree puternică cauzată de Clostridium difficile și colită falsă.

Sistemic: anafilaxie, angioedem, sindrom Stevens - Johnson, trandafiri diversi, necroză epidermică otrăvită.

Hematologie: o scădere a nivelurilor de trombocite, leucocite, globule albe, hemoglobină și hematocrit.

ficat: hepatită și icter; AST, ALT, fosfatază alcalină, bilirubină și LDH crescute temporar.

Rinichi: insuficiență renală acută, azot hipercogen și niveluri temporare ale creatininei plasmatice.

Alte cazuri: infecție și infecție vaginală.

Rare: ADR

Hematologie: timpul de protrombină.

Sistemic: convulsii.

Notă: anunțați medicul despre efectele nedorite întâlnite la utilizarea medicamentului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Ipoteza de hipersensibilitate la cefixim sau la alte antibiotice din grupa cefalosporinei.

Fiți precaut când utilizați

Înainte de a începe tratamentul cu cefixim, trebuie să investigați cu atenție antecedentele alergice ale pacientului la penicilină și alte cefalosporine din cauza hipersensibilității antibioticelor, penicilinei, penicilinei, cefalosporină și cefamicină.

Fiți precauți atunci când utilizați Cefixim la persoanele cu antecedente de boli gastrointestinale și colită, în special atunci când este utilizat pentru utilizare prelungită, deoarece poate exista riscul creșterii excesive a bacteriilor anti-medicament. În special Clostridium dificile în intestin provoacă diaree severă, necesitatea opririi medicamentului și tratarea cu alte antibiotice (Metronidazol, Vancomicina, ...). În plus, diareea timp de 1-2 zile se datorează în principal medicamentului, dacă ușoară nu trebuie să oprească medicamentul. Cefixim modifică și bacteriile din intestin.

Ca și alte antibiotice, utilizarea cefiximului pe termen lung poate determina reproducerea excesivă a bacteriilor de reproducere, ceea ce duce la suprainfecție sau infecție gravă. Bacteriile Gram pozitive au apărut la pacienții care utilizează Cefixim pentru a trata otita medie sau infecțiile tractului urinar. Prin urmare, monitorizarea atentă a pacienților care utilizează Cefixim pentru a trata prompt corespunzător dacă apare suprainfectie.

Insuficiență renală acută: ca și în cazul altor cefalosporine, cefixim poate provoca insuficiență renală acută, inclusiv nefrită interstițială ca afecțiune ascunsă. Când apare insuficiență renală acută, administrarea CEFIXIM trebuie întreruptă și trebuie să ia tratamentul adecvat și/sau măsurile necesare.

Doza și numărul de medicamente trebuie reduse la persoanele cu insuficiență renală, inclusiv la pacienții dializați din cauza concentrațiilor plasmatice de cefixim la persoanele cu insuficiență renală mai mare și mai mult decât la pacienții cu funcție renală normală.

Pentru copiii sub 6 luni, până în prezent nu există date privind siguranța și eficacitatea Cefixim.

Pentru vârstnici: în general, nu este necesară ajustarea dozei, cu excepția cazului în care există o insuficiență renală (clearance-ul creatininei

Reacții dăunătoare grave asupra pielii: la unii pacienți care utilizează Cefixim au fost raportate reacții grave cutanate, cum ar fi necroza epidermică otrăvită, sindromul Stevens-Johnson și erupții cutanate cu leucemie cu eozină și simptome sistemice. Atunci când apare reacția grav dăunătoare asupra pielii, administrarea Cefixim trebuie întreruptă și necesită tratament și/sau măsuri adecvate.

Anemia hemoragică: Anemia hematopsie include rezultate grave care sunt decese, care au fost descrise cu cefalosporine. De asemenea, a fost raportată reapariția anemiei hemolitice după re-bautul de cefalosporine la unii pacienți cu antecedente de cefalosporină (inclusiv cefixim) care este legată de anemie hemolitică.

Excipienții de aspartam au o rădăcină de fenilalanină. Poate fi dăunător pentru pacienții cu fenilcetonă.

Excipienți la lactoză: A nu se utiliza la pacienții cu intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp, tulburări de absorbție a glucozei-galactoză.

Utilizați medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Au fost efectuate studii la șoareci și șobolani cu o doză de 400 de ori mai mare decât doza la om și nu au arătat nicio dovadă a capacității de fertilitate sau a vătămării fătului cauzate de Cefixim. La iepurii cu doza de 4 ori mai mare decât la oameni, nu există dovezi de efect teratogen; Există un procent mare de avort spontan, iar moartea este o consecință cunoscută sub numele de sensibilitate la iepure pentru antibiotice care modifică sistemul microbiologic al intestinului. Nu există cercetări adecvate și controlate la femeile însărcinate. Prin urmare, CEFIXIM nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau alăptării decât dacă medicul este considerat necesar.

Interacțiunea medicamentoasă

Probenecidul crește concentrația maximă și ASC de Cefixim, reducând clearance-ul rinichilor și distribuția medicamentului.

Utilizat cu anticoagulante precum warfarina crește timpul de protrombină, cu sau fără sângerare.

cefixim crește nivelul de carbamazepină în plasmă atunci când este luat împreună.

Nifedipina crește biodisponibilitatea cefiximului atunci când este luată împreună, manifestată prin creșterea concentrației de vârf și a ASC.

Un studiu încrucișat în patru direcții pe 12 bărbați sănătoși pentru a evalua farmacocinetica Cefixim atunci când este utilizat cu, înainte și după antiacide de aluminiu/magneziu. Utilizarea antiacidelor nu modifică semnificativ parametrii farmacocinetici ai Cefixim.

Cercetările privind interacțiunile medicamentoase legate de coeziunea cu proteinele din serul uman, modificarea necoezive a Cefixim la adăugarea de acetaminofen, heparină, fenitoină, ibuprofen, furosemid sau diazepam nu este semnificativă în ceea ce privește statisticile care au fost raportate în concentrație terapeutică maximă. Cu acid salicilic, a crescut semnificativ de aproximativ de două ori, de la 35% la 66%

Fără coeziune. Când se studiază interacțiunea câinilor, s-a confirmat că preparatele ASA (de exemplu, acidul salicilic) măresc partea Cefixim fără coeziune, ceea ce duce la o creștere a distribuției și clearance-ului medicamentului. Cu toate acestea, din cauza creșterii distribuției și a integralei de clearance, nu există niciun efect asupra timpului de vânzare a Cefixim.

Activitatea cefiximului poate crește atunci când este utilizat cu agenți acizi ureterici. Cefixim poate reduce activitatea vaccinului tifoid.

Efectul medicamentelor asupra testelor:

Reacție palf-pozitivă Cetona în urină poate apărea la testele folosind nitroprusid, dar nu apare la testele care utilizează nitroferricianid.

Utilizarea grupului beta-lactamic poate duce la o reacție fals pozitivă a glucozei în urină atunci când se testează folosind clinitest, soluție Benedict sau soluție fehling. Prin urmare, testele pentru glucoză ar trebui utilizate pe baza reacțiilor enzimatice ale glucozooxidazei (cum ar fi clinistix

sau testape).

Rezultatele testului direct Coombs au fost raportate în timpul tratamentului cu antibiotice cefalosporine. Prin urmare, trebuie spus că testul Coombs pozitiv se poate datora medicamentului.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Pentru a nu fi la îndemâna copiilor, citiți cu atenție manualul de utilizare înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.