Cefixim 200 mg cigarety Cefixim k léčbě infekcí (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace Cefixim
Složka Tonsilitida, faryngitida, zánět středního ucha, infekce močových cest, kapavka, zápal plic

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefixim	200 mg

Použití

Indikace

cefixim 200 mg se používá k léčbě bakteriálních infekcí způsobených citlivými bakteriálními kmeny:

Infekce obydlených močových cest způsobené citlivými kmeny.

Střední otitis, akutní a chronická bronchitida způsobená Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Streptococcus Pyogenes.

Bolest v krku a mandle způsobená Streptococcus pyogenes.

Mírný a střední zápal plic, včetně zápalu plic v komunitě.

Neplatné ilegální ilegální způsobené Neisseria gonorrhoeae (včetně beta-laktamázových kmenů).

Lékárna

cefixim je antibiotikum cefalosporinové skupiny 3. generace, užívané perorálně. Baktericidní mechanismus přípravku Cefixim je podobný jako u jiných cefalosporinů navázaných na cílové proteiny (proteiny navázané na penicilin), které inhibují syntézu mukopeptidů v bakteriálních buněčných stěnách. Mechanismus bakteriální rezistence na cefixim spočívá ve snížení afinity cefiximu k cílovému proteinu nebo snížení permeability bakteriálních buněčných membrán pro léky.

Cefixim má vysokou udržitelnost díky hydrolýze beta-laktamázy kódované genem umístěným na plazmidu a chromozomu. Udržitelnost s beta-laktamázou Cefiximu je vyšší než u Cefacloru, Cefoxitinu, Cefuroximu, Cephalexinu, Cephradinu.

se používá při léčbě bakteriálních infekcí způsobených kmeny citlivými na cefixim, jako je streptokok sp. (S výjimkou Enterococcus sp.), Streptococcus Pneumoniae, Neisseria Gonorrhoeae, Branhamella CatVrhalis, Escherichia Coli, Klebsiella SP., Serratia sp., Proteus sp. A Haemophilus Influenzae.

Farmakokinetika

Pouze 30–50 % perorální dávky se vstřebá gastrointestinálním traktem, ať už je požito nebo po jídle nebo po jídle, zda jídlo může snížit rychlost vstřebávání Cefiximu.

Poločas života v plazmě je asi 3–4 hodiny a může trvat déle u pacientů se selháním ledvin. Poměr léčiv spojených s plazmatickými proteiny je asi 65 %.

Špatná distribuce léků v tkáních a tělesných tekutinách. Lék prochází placentou. Droga dosahuje poměrně vysokých koncentrací ve žluči a moči. Asi 20 % perorální dávky (nebo 50 % absorpční dávky) se vyloučí neporušené močí po dobu 24 hodin. Až 60 % dávky orální exkrece bez ledvin.

Neexistují žádné důkazy o metabolismu, ale mohou být částečně vyloučeny žlučí do stolice. Droga se nerovná krvácení.

Před odběrem Cefixim 200 mg cigarety Cefixim k léčbě infekcí (2 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

cefixim 200 mg cophavina se užívá perorálně.

Dávkování

Postupujte podle pokynů lékaře:

Dospělí a děti starší 12 let nebo s hmotností> 50 kg: Pití 400 mg/den lze užít jednou nebo rozdělit 2krát s odstupem 12 hodin.

Děti> 6 měsíců - 12 let doporučuje užívat Cefixim ve formě perorální tekutiny v dávce 8 mg/kg/den, lze užívat jednou denně nebo rozdělit na 2 dávky, pokaždé s odstupem 12 hodin.

Nerespektovat bezpečnost a účinnost léků pro děti do 6 měsíců věku.

Doba léčby: V závislosti na typu infekce by měla být prodloužena na 48 - 72 hodin po odeznění příznaků infekcí.

Normální doba léčby u nekomplikovaných infekcí močových cest a infekcí horních cest dýchacích (pokud je způsobena streptokokem skupiny A, beta-rozpustný v krvi: musí léčit alespoň 10 dní střední a střední záněty: preventivní infekce dolních cest dýchacích 5 dní - prevence 10) - 14 dní.

Pro dlouhodobou nekomplikovanou léčbu způsobenou Neisseria Gonorrhoeae (včetně sekrece beta laktamázy): Použijte jednu dávku 400 mg jednotlivě, koordinujte s účinným antibiotikem na chlamydie, protože je pravděpodobné, že budete infikováni ve stejnou dobu.

Pro pacienty se selháním ledvin:

U pacientů s clearance kreatininu > 60 ml/min, dávkování a vzdálenost mezi dávkami, které lze použít jako obvykle.

Clearance 21 - 60 ml/min nebo umělá dialýza může použít dávku rovnající se 75 % standardní dávky ve standardní době (například 300 mg denně).

Clearance

Hematom, stejně jako peritoneální hnojivo, lék z těla významně neodstraňují.

Co dělat při předávkování? Protože neexistuje žádná specifická léčba, jedná se především o léčbu symptomatickou. Při příznacích předávkování okamžitě zastavte a zacházejte následovně: V případě klinických indikací lze použít výplach žaludku, antikonvulze. Protože lék není eliminován hemolýzou, žádnou dialýzou nebo peritoneálním filtrem.
Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Cefixim 200 mg Cophavina může mít nežádoucí účinky, jako jsou: Časté

Gastrointestinální poruchy: tři výtoky, stolice, bolesti břicha, zvracení, nevolnost, plynatost, nechutný, sucho v ústech.

Nervový systém: bolest hlavy, závratě, neklid, nespavost, únava, epilepsie.

Přecitlivělost: Červená vyrážka, kopřivka, horečka po drogách.

Méně

Trávicí: těžký průjem způsobený Clostridium difficile a falešná kolitida.

Systémové: anafylaxe, angioedém, Stevens-Johnsonův syndrom, různé růže, otrávená epidermální nekróza. Hematologie: Snížení počtu krevních destiček, leukocytů, bílých krvinek, hladiny hemoglobinu a hematoidů. a hematologie> dočasné zvýšení AST, ALT, alkalické fosfatázy, bilirubinu a LDH. ledviny: Akutní selhání ledvin, hypernodenální dusík neproteinové a dočasné hladiny kreatininu v plazmě.

Vaginální kandidóza a infekce.

Vzácné

Hematologie: Protrombinový čas.

Tělo: křeče.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Cigareta Cefixim 200 mg Cefixim je kontraindikována v následujících případech:

Pacienti s alergickým šokem v anamnéze.

Hypersenzitivita na jakýkoli cefalosporin nebo penicilin nebo kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Neužívejte s žádnými jinými léky obsahujícími cefixim.

Buďte opatrní při užívání léků u pacientů s poruchou funkce ledvin, s alergií na penicilin v anamnéze, u lidí s onemocněním zažívacího traktu, zejména s falešnou kolitidou.

Serious reactions in the skin such as poisoning epidermal necrosis, Steven-Johnson syndrome, diverse Hong Ban have been reported in some patients using Cefixime. Pokud je reakce závažně škodlivá, je třeba léčbu přípravkem Cefixim přerušit a zajistit vhodnou léčbu.

Cefalosporiny mohou způsobit hemolytickou anémii, proto buďte opatrní u pacientů s anamnézou hemolytické anémie způsobenou cefalosporinem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

byste měli být opatrní při používání léku při obsluze strojů a řízení, protože může způsobit příznaky: bolest hlavy, závratě.

Těhotenství

Lék prochází placentou a dosud nejsou k dispozici úplné údaje o použití přípravku Cefixim u těhotných žen, během porodu a porodu. Cefixim proto používejte pouze v těchto případech, když je to opravdu nutné.

Období kojení

V současné době ještě není potvrzeno, zda je Cefixim u kojících žen distribuován do mléka. Proto musí být lék používán opatrně u kojících žen, které mohou být během léčby přerušeny.

Léková interakce

Probenecid zvyšuje maximální a AUC koncentraci Cefiximu, snižuje clearance ledvin a distribuci léku.

antikoagulancia jako warfarin při použití s cefiximem prodlužují protrombinový čas, s krvácením nebo bez něj.

Karbamazepin užívaný s cefiximem zvyšuje hladiny karbamazepinu v plazmě.

Nifedipin, když je užíván s cefiximem, zvyšuje biologickou dostupnost cefiximu projevem zvýšení maximální a AUC koncentrace.

Skladování

Ponechejte suché místo, teplota nepřesahuje 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.