セフィキシム 200mg セフィキシムタバコ感染症治療用 (2 ブリスター x 10 錠)
剤形 2ブリスター×10錠入り箱
仕様 セフィクシム
成分 扁桃炎、咽頭炎、中耳炎、尿路感染症、淋病、肺炎
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| セフィクシム | 200mg |
用途
適応症
セフィキシム 200mg は、感受性の高い細菌株によって引き起こされる細菌感染症の治療に使用されます。
淋菌(ベータラクタマーゼ株を含む)によって引き起こされる無効な違法行為。
薬局
セフィクシムは、経口で使用される第 3 世代セファロスポリン グループの抗生物質です。セフィキシムの殺菌メカニズムは、細菌の細胞壁でのムコペプチド合成を阻害する標的タンパク質(ペニシリン結合タンパク質)に結合する他のセファロスポリンのメカニズムと似ています。細菌のセフィキシム耐性メカニズムは、標的タンパク質に対するセフィキシムの親和性を低下させる、または薬物に対する細菌細胞膜の透過性を低下させることです。
セフィキシムは、プラスミドおよび染色体上にある遺伝子によってコードされるベータラクタマーゼの加水分解に対する高い持続性を備えています。セフィキシムのベータラクタマーゼに対する持続性は、セファクロール、セフォキシチン、セフロキシム、セファレキシン、セフラジンよりも優れています。
は、レンサ球菌などのセフィキシム感受性株によって引き起こされる細菌感染症の治療に使用されます。 (エンテロコッカス属を除く)、肺炎球菌、淋菌、ブランハメラ・キャットヴルハリス、大腸菌、クレブシエラ属、セラチア属、プロテウス属。そしてヘモフィルス・インフルエンザ。
薬物動態
食品がセフィキシムの吸収率を低下させる可能性があるかどうかに関係なく、摂取または食後を問わず、経口投与量の 30 ~ 50% のみが胃腸管から吸収されます。
血漿中の半減期は約 3 ~ 4 時間で、腎不全患者ではさらに長く続く可能性があります。血漿タンパク質に関連する薬物の割合は約 65% です。
組織および体液中の薬物の分布が不十分です。薬は胎盤を通過します。この薬物は胆汁および尿中で比較的高い濃度に達します。経口投与量の約 20% (または吸収量の 50%) が、そのままの状態で 24 時間尿中に排泄されます。腎臓を使用しない場合、経口排泄量の最大 60%。
代謝の証拠はありませんが、部分的に胆汁から糞便中に除去される可能性があります。薬は出血と同等ではありません。
服用する前に セフィキシム 200mg セフィキシムタバコ感染症治療用 (2 ブリスター x 10 錠)
使用方法
セフィキシム 200mg コファビナは経口的に使用されます。
投与量
医師の指示に従ってください:
治療時間: 感染症の種類に応じて、感染症の症状が治まってから 48 ~ 72 時間延長する必要があります。
単純な尿路感染症および上気道感染症(A 群連鎖球菌による場合、β 血中可溶性感染症の場合は、少なくとも 10 日間の心臓低下の予防治療を行う必要があります)の通常の治療時間は 5 ~ 10 日、下気道感染症および中程度の炎症の場合: 10 - 14 日間。
淋菌(ベータラクタマーゼ分泌を含む)による長期にわたる合併症のない治療の場合: クラミジアに同時に感染している可能性があるため、クラミジアに効果的な抗生物質と併用して 400 mg を単回使用します。
腎不全患者の場合:
クレアチニン クリアランスが 60 ml/分を超える患者の場合、通常どおり使用できる投与量と投与間隔。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?特別な治療法はないため、対症療法が主となります。過剰摂取の症状が現れた場合は、直ちに中止し、次のように対処してください: 臨床的適応がある場合は、胃洗浄、鎮痙剤を使用する場合があります。薬物は溶血によって除去されないため、透析や腹膜フィルターは必要ありません。 1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。
副作用
Cefixim 200mg Cophavina を使用すると、次のような望ましくない影響が生じる可能性があります。 一般
省略
膣カンジダ症と感染症。
まれ
薬の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
Cefixim 200mg Cefixim タバコは、次の場合には禁忌です。
セファロスポリン、ペニシリン、またはその薬剤の成分に対する過敏症。
使用する際は注意してください。
セフィキシムを含む他の薬剤と併用しないでください。
腎障害のある患者、ペニシリンアレルギーの病歴がある患者、消化器疾患、特に偽大腸炎のある患者が薬を服用する場合は注意が必要です。
セフィキシムを使用している一部の患者では、中毒性表皮壊死、スティーブン・ジョンソン症候群、多様なホンバンなどの重篤な皮膚反応が報告されています。反応が重度に有害な場合は、セフィクシムの使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。
セファロスポリンは溶血性貧血を引き起こす可能性があるため、セファロスポリンによる溶血性貧血の既往歴のある患者には注意が必要です。
機械の運転および操作ができる方
頭痛、めまいなどの症状を引き起こす可能性があるため、機械の操作および運転中に薬剤を使用する場合には注意してください。
妊娠
この薬は胎盤を通過するため、これまでのところ、妊婦、分娩中、分娩中のセフィキシムの使用に関する完全なデータ研究はありません。したがって、本当に必要な場合にのみ Cefixim を使用してください。
授乳期間
現時点では、セフィキシムが授乳中の女性の乳汁中に拡散するかどうかはまだ確認されていません。したがって、授乳中の女性には薬を慎重に使用する必要があり、投薬中は授乳を中止することができます。
薬物相互作用
プロベネシドはセフィキシムのピーク濃度と AUC 濃度を増加させ、腎臓のクリアランスと薬物の分布を減少させます。
ワルファリンなどの抗凝固薬をセフィキシムと併用すると、出血の有無にかかわらず、プロトロンビン時間が増加します。
カルバマゼピンをセフィキシムと併用すると、血漿中のカルバマゼピン レベルが増加します。
ニフェジピンをセフィキシムと併用すると、セフィキシムの生物学的利用能が増加し、ピーク濃度と AUC 濃度が増加します。
保管
光を避け、温度が 30 °C を超えない乾燥した場所に置いてください。
その他の薬
- CALMURID 10%/5%W/W CREAM
- DYTIDE CAPSULES
- Ganfort
- IBUCALM 400MG TABLETS
- NEULACTIL 2.5MG TABLETS
- TEICOPLANIN 400 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION OR ORAL SOLUTION
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