Cefixim 200 mg Cefixim-sigaretten behandelen infecties (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Cefixim
Ingrediënt Tonsillitis, faryngitis, otitis media, urineweginfecties, gonorroe, longontsteking

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefixim	200mg

Toepassingen

Indicaties

cefixim 200 mg wordt gebruikt voor de behandeling van bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriestammen:

Bewoonde urineweginfecties veroorzaakt door gevoelige stammen.

Middenotitis, acute en chronische bronchitis veroorzaakt door Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Streptococcus Pyogenes.

Keelpijn en amandelen door streptococcus pyogenes.

Milde en middelzware longontsteking, inclusief de longontsteking in de gemeenschap.

Ongeldig illegaal illegaal veroorzaakt door neisseria gonorrhoeae (inclusief bèta-lactamase-stammen).

Apotheek

cefixim is een antibioticum van de 3e generatie cefalosporinegroep, dat oraal wordt gebruikt. Het bacteriedodende mechanisme van Cefixim is vergelijkbaar met dat van andere cefalosporines die zijn gebonden aan doeleiwitten (op penicilline gemonteerde eiwitten) die de mucopeptidesynthese in bacteriële celwanden remmen. Het bacteriële Cefixim-resistentiemechanisme is bedoeld om de affiniteit van Cefixim voor doeleiwitten te verminderen of de permeabiliteit van bacteriële celmembranen voor geneesmiddelen te verminderen.

Cefixim heeft een hoge duurzaamheid dankzij de hydrolyse van bèta-lactamase gecodeerd door het gen dat zich op het plasmide en het chromosoom bevindt. De duurzaamheid met bèta-lactamase van Cefixim is hoger dan die van Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cepradin.

wordt gebruikt bij de behandeling van bacteriële infecties veroorzaakt door voor cefixim gevoelige stammen zoals streptococcus sp. (Behalve Enterococcus sp.), Streptococcus Pneumoniae, Neisseria Gonorrhoeae, Branhamella CatVrhalis, Escherichia Coli, Klebsiella SP., Serratia sp., Proteus sp. En Haemophilus Influenzae.

farmacokinetiek

Slechts 30-50% van de orale dosis wordt via het maag-darmkanaal geabsorbeerd, ongeacht of het voedsel de absorptiesnelheid van Cefixim kan verminderen.

De helft van de levensduur in plasma bedraagt ongeveer 3-4 uur en kan langer duren bij patiënten met nierfalen. De verhouding geneesmiddelen die aan plasma-eiwit zijn gekoppeld, bedraagt ongeveer 65%.

Slechte distributie van medicijnen in weefsels en lichaamsvloeistoffen. Het medicijn gaat door de placenta. Het medicijn bereikt relatief hoge concentraties in gal en urine. Ongeveer 20% van de orale dosis (of 50% van de absorptiedosis) wordt gedurende 24 uur intact via de urine uitgescheiden. Tot 60% van de dosis orale uitscheiding zonder nieren.

Er is geen bewijs van metabolisme, maar het kan gedeeltelijk via de gal in de ontlasting worden geëlimineerd. Het medicijn is niet gelijk aan de bloeding.

Voordat u neemt Cefixim 200 mg Cefixim-sigaretten behandelen infecties (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

cefixim 200 mg cophavina wordt oraal gebruikt.

Dosering

Volg de instructies van de arts:

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar of met een gewicht> 50 kg: Drinken van 400 mg/dag kan eenmalig worden gebruikt of in 2 keer worden verdeeld met een tussenpoos van 12 uur.

Kinderen> 6 maanden - 12 jaar oud beveelt het gebruik van Cefixim aan in de vorm van orale vloeistof in een dosis van 8 mg/kg/dag, kan eenmaal per dag worden gebruikt of in 2 keer worden verdeeld, elke keer met een tussenpoos van 12 uur.

Respecteer de veiligheid en effectiviteit van medicijnen voor kinderen jonger dan 6 maanden.

Behandeltijd: Afhankelijk van het type infectie moet deze worden verlengd met 48 - 72 uur nadat de symptomen van infecties zijn verdwenen.

Normale behandeltijd voor ongecompliceerde urineweginfecties en infecties van de bovenste luchtwegen (indien veroorzaakt door streptokokkengroep A, bèta-bloedoplosbaar: moet minimaal 10 dagen hart-lage preventieve preventie behandelen) van 5 tot 10 dagen, infecties van de lagere luchtwegen en matige ontstekingen: 10 - 14 dagen.

Voor langdurige, ongecompliceerde behandeling veroorzaakt door Neisseria Gonorrhoeae (inclusief bètalactamasesecretie): Gebruik een enkele dosis van 400 mg, gecombineerd met een effectief antibioticum voor Chlamydia, omdat de kans groot is dat u tegelijkertijd geïnfecteerd raakt.

Voor patiënten met nierfalen:

Bij patiënten met een creatinineklaring> 60 ml/min kunnen de dosering en de afstand tussen de doses zoals gebruikelijk worden gebruikt.

Voor de klaring van 21 - 60 ml/minuut of kunstmatige dialyse kan een dosis worden gebruikt die gelijk is aan 75% van de standaarddosis tijdens de standaardperiode (bijvoorbeeld 300 mg per dag).

De klaring

Zowel hematoom als peritoneale kunstmest verwijderen het medicijn niet significant uit het lichaam.

Wat te doen bij een overdosis? Omdat er geen specifieke behandeling bestaat, is het vooral een symptomatische behandeling. Bij symptomen van overdosering onmiddellijk stoppen en als volgt handelen: Maagspoeling en anticonvulsies kunnen worden gebruikt als er klinische indicaties zijn. Omdat het medicijn niet wordt geëlimineerd door hemolyse, geen dialyse of peritoneaal filter.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Cefixim 200 mg kan Cophavina ongewenste effecten hebben, zoals: Vaak

Maagdarmstelselaandoeningen: drie stromen, ontlasting, buikpijn, braken, misselijkheid, winderigheid, niet lekker, droge mond.

Zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, rusteloosheid, slapeloosheid, vermoeidheid, epilepsie.

Overgevoeligheid: rode uitslag, urticaria, medicijnkoorts.

Minder

Spijsvertering: ernstige diarree veroorzaakt door Clostridium difficile en nep-colitis.

Systemisch: anafylaxie, angio-oedeem, Stevens-Johnson-syndroom, diverse rozen, vergiftigde epidermale necrose. Hematologie: een afname van bloedplaatjes, leukocyten, witte bloedcellen, hemoglobine- en hematocrietniveaus. lever: hepatitis en geelzucht, tijdelijke verhoging van AST, ALT, alkalische fosfatase, bilirubine en LDH. nier: Acuut nierfalen, hypernodenum stikstof-niet-eiwit en tijdelijke plasmacreatininespiegels.

Vaginale candidiasis en infectie.

Zelden

Hematologie: Protrombinetijd.

Lichaam: stuiptrekkingen.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Cefixim 200 mg Cefixim-sigaret is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergische shock.

Overgevoeligheid voor cefalosporine of penicilline of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Niet gebruiken in combinatie met andere geneesmiddelen die cefixim bevatten.

Wees voorzichtig bij het innemen van medicijnen bij patiënten met nierinsufficiëntie, een voorgeschiedenis van penicillineallergieën, mensen met spijsverteringsziekten, vooral nep-colitis.

Ernstige huidreacties zoals vergiftiging van epidermale necrose, Steven-Johnson-syndroom en diverse Hong Ban zijn gemeld bij sommige patiënten die Cefixime gebruikten. Wanneer de reactie ernstig schadelijk is, moet Cefixim worden gestaakt en een passende behandeling ondergaan.

Cefalosporines kunnen hemolytische anemie veroorzaken, dus wees voorzichtig bij patiënten met een voorgeschiedenis van hemolytische anemie als gevolg van cefalosporine.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Men moet voorzichtig zijn bij het gebruik van het geneesmiddel tijdens het bedienen van machines en autorijden, omdat dit symptomen kan veroorzaken: hoofdpijn, duizeligheid.

Zwangerschap

Het medicijn passeert de placenta en tot nu toe is er geen volledig onderzoek gedaan naar het gebruik van Cefixim bij zwangere vrouwen, tijdens de bevalling. Gebruik Cefixim daarom in deze gevallen alleen als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Momenteel is het nog niet bevestigd of Cefixim wordt gedistribueerd in de moedermelk bij vrouwen die borstvoeding geven. Daarom moeten de medicijnen zorgvuldig worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven. Tijdens de medicatie kan de borstvoeding worden opgeschort.

Geneesmiddelinteractie

Probenecid verhoogt de piek- en AUC-concentratie van Cefixim, vermindert de klaring van de nieren en de distributie van het geneesmiddel.

Anticoagulantia zoals warfarine verhogen, wanneer ze samen met cefixim worden gebruikt, de protrombinetijd, met of zonder bloeding.

Carbamazepin ingenomen met cefixim verhoogt de carbamazepinespiegels in het plasma.

nifedipine verhoogt, wanneer het samen met cefixim wordt ingenomen, de biologische beschikbaarheid van cefixim, een manifestatie van toenemende piek- en AUC-concentratie.

Bewaring

Laat een droge plaats achter, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.