Cefixim 200mg Cefixim sigarası enfeksiyonları tedavi eder (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Sefiksim
İçerik Tonsillit, farenjit, orta kulak iltihabı, idrar yolu enfeksiyonları, bel soğukluğu, zatürre

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefiksim	200mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

sefixim 200mg, hassas bakteri türlerinin neden olduğu bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır:

Hassas suşların neden olduğu yerleşik idrar yolu enfeksiyonları.

Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Streptococcus Pyogenes'in neden olduğu orta kulak iltihabı, akut ve kronik bronşit.

Streptococcus pyogenes'e bağlı boğaz ağrısı ve bademcikler.

Toplumdaki zatürre de dahil olmak üzere hafif ve orta dereceli zatürre.

Neisseria gonorrhoeae'nin neden olduğu geçersiz yasa dışı yasa dışı (beta-laktamaz türleri dahil).

Eczacılık

sefixim, ağız yoluyla kullanılan 3. nesil sefalosporin grubunun bir antibiyotiğidir. Cefixim'in bakterisidal mekanizması, bakteriyel hücre duvarlarında mukopeptid sentezini inhibe eden hedef proteinlere (penisiline bağlı proteinler) bağlanan diğer sefalosporinlerinkine benzer. Bakteriyel Cefixim direnç mekanizması, Cefixim'in hedef proteine olan afinitesini azaltmak veya bakteri hücre zarlarının ilaçlara karşı geçirgenliğini azaltmaktır.

Cefixim, plazmit ve kromozom üzerinde yer alan gen tarafından kodlanan beta-laktamaz hidrolizi ile yüksek sürdürülebilirliğe sahiptir. Cefixim'in beta-laktamaz ile sürdürülebilirliği Sefaklor, Sefoksitin, Sefuroksim, Sefaleksin, Cephradin'e göre daha yüksektir.

, streptococcus sp. gibi sefiksim duyarlı suşların neden olduğu bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. (Enterococcus sp. hariç), Streptococcus Pneumoniae, Neisseria Gonorrhoeae, Branhamella CatVrhalis, Escherichia Coli, Klebsiella SP., Serratia sp., Proteus sp. Ve Haemophilus Influenzae.

farmakokinetik

Besin Cefixim'in emilim oranını azaltabilirse de, oral dozun yalnızca %30-50'si, ister alınsın ister yemekten sonra veya yemekten sonra gastrointestinal sistem yoluyla emilir.

Plazmadaki yaşamın yarısı yaklaşık 3-4 saattir ve böbrek yetmezliği olan hastalarda daha uzun sürebilir. Plazma proteinine bağlanan ilaçların oranı %65 civarındadır.

İlaçların dokularda ve vücut sıvılarında dağılımı zayıf. İlaç plasentadan geçiyor. İlaç safra ve idrarda nispeten yüksek konsantrasyonlara ulaşır. Oral dozun yaklaşık %20'si (veya emilim dozunun %50'si) 24 saat boyunca idrarla bozulmadan atılır. Dozun %60'ına kadarı böbrekler olmadan oral yolla atılır.

Metabolizma kanıtı yoktur ancak safradan dışkıya kısmen elimine edilebilir. İlaç kanamaya eşit değil.

Almadan önce Cefixim 200mg Cefixim sigarası enfeksiyonları tedavi eder (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

cefixim 200mg cophavina ağızdan kullanılır.

Dozaj

Hekimin talimatlarına uyulması:

Yetişkinler ve 12 yaş veya ağırlığı > 50 kg'ın üzerindeki çocuklar: 400 mg/gün içmek bir kez kullanılabilir veya 12 saat arayla 2 defaya bölünebilir.

Çocuklar> 6 ay - 12 yaş arası çocuklarda Cefixim'in ağız sıvısı formunda 8 mg/kg/gün dozunda, günde bir kez veya 12 saat arayla 2'ye bölünerek kullanılması önerilir.

6 aylıktan küçük çocuklara yönelik ilaçların güvenliğine ve etkinliğine saygı göstermeyin.

Tedavi süresi: Enfeksiyonun türüne bağlı olarak, enfeksiyon semptomları geçtikten sonra 48 - 72 saat uzatılmalıdır.

Komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları ve üst solunum yolu enfeksiyonlarında (streptokok grubu A nedeniyle ise, Kanda çözünen Beta: tedavi edilmeli en az 10 gün kalp düşüklüğü önleyici önlem) 5 ila 10 gün arasında, alt solunum yolu enfeksiyonlarında ve orta inflamasyonda normal tedavi süresi: 10 - 14 günler.

Neisseria Gonorrhoeae'nin (Beta Laktamaz salgısı dahil) neden olduğu uzun süreli komplikasyonsuz tedavi için: 400 mg'lık tek bir doz kullanın, aynı anda enfekte olma olasılığı nedeniyle Chlamydia için etkili bir antibiyotik ile koordineli olarak kullanın.

Böbrek yetmezliği olan hastalar için:

Kreatinin klerensi > 60 ml/dk olan hastalarda her zamanki gibi kullanılabilecek dozaj ve dozlar arası mesafe.

21 - 60 ml/dakikalık klirens veya yapay diyaliz, standart dönemde standart dozun %75'ine eşit dozu (örneğin günde 300 mg) kullanabilir.

Klirens

Hematom ve periton gübresi ilacı vücuttan önemli ölçüde uzaklaştırmaz.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Spesifik bir tedavisi olmadığından çoğunlukla semptomatik tedavi uygulanır. Doz aşımı belirtileri görüldüğünde derhal durun ve aşağıdaki şekilde müdahale edin: Mide lavajı, klinik endikasyonlarda antikonvülsiyonlar kullanılabilir. İlaç hemoliz yoluyla elimine edilmediğinden diyaliz veya periton filtresi yoktur.
1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Cefixim 200mg Cophavina kullanıldığında aşağıdaki gibi istenmeyen etkiler ortaya çıkabilir: Yaygın

Gastrointestinal bozukluklar: üç akıntı, dışkı, karın ağrısı, kusma, bulantı, gaz, lezzetli değil, ağız kuruluğu.

Sinir sistemi: baş ağrısı, baş dönmesi, huzursuzluk, uykusuzluk, yorgunluk, epilepsi.

Aşırı duyarlılık: Kırmızı döküntü, ürtiker, ilaç ateşi.

Daha az

Sindirim: Clostridium difficile ve sahte kolitin neden olduğu şiddetli ishal.

Sistemik: Anafilaksi, anjiyoödem, Stevens-Johnson sendromu, çeşitli güller, zehirli epidermal nekroz. Hematoloji: Trombosit, lökosit, beyaz kan hücreleri, hemoglobin ve hematokrit düzeylerinde azalma. karaciğer: Hepatit ve sarılık, geçici AST artışı, ALT, alkalin fosfataz, bilirubin ve LDH. böbrek: Akut böbrek yetmezliği, protein olmayan hipernodenum nitrojeni ve geçici plazma kreatinin seviyeleri.

Vajinal kandidiyaz ve enfeksiyon.

Nadir

Hematoloji: Protrombin zamanı.

Vücut: kasılmalar.

İlacın yan etkileriyle karşılaşıldığında kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Cefixim 200mg Cefixim sigara aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Alerjik şok öyküsü olan hastalar.

Herhangi bir sefalosporin veya penisiline veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Sefiksim içeren başka ilaçlarla birlikte kullanmayın.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda, penisilin alerjisi öyküsü olanlarda, sindirim sistemi hastalıkları olan, özellikle sahte kolit hastalarında ilaç kullanırken dikkatli olun.

Cefixime kullanan bazı hastalarda epidermal nekroz zehirlenmesi, Steven-Johnson sendromu, çeşitli Hong Ban gibi ciltte ciddi reaksiyonlar rapor edilmiştir. Reaksiyon ciddi derecede zararlı olduğunda Cefixim kesilmeli ve uygun tedavi uygulanmalıdır.

Sefalosporinler hemolitik anemiye neden olabilir, bu nedenle sefalosporine bağlı hemolitik anemi öyküsü olan hastalarda dikkatli olun.

Araç ve makine kullanma becerisi

baş ağrısı, baş dönmesi gibi semptomlara neden olabileceği için makine kullanırken ve araç kullanırken dikkatli olunmalıdır.

Gebelik

İlaç plasentadan geçer ve şu ana kadar Cefixim'in hamile kadınlarda, doğum sırasında ve doğum sırasında kullanımına ilişkin tam bir veri araştırması bulunmamaktadır. Bu nedenle Cefixim'i bu gibi durumlarda yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanın.

Emzirme dönemi

Şu anda Cefixim'in emziren kadınlarda süte geçip geçmediği henüz doğrulanmamıştır. Bu nedenle ilaç tedavisi sırasında emzirmeye ara verilebilen emziren kadınlarda ilacın dikkatli kullanılması gerekir.

İlaç etkileşimi

Probenesid, Cefixim'in tepe ve AUC konsantrasyonunu artırır, böbrekten klirensi ve ilacın dağılımını azaltır.

Varfarin gibi antikoagülanlar sefiksim ile birlikte kullanıldığında kanama olsun veya olmasın protrombin süresini artırır.

Sefiksim ile birlikte alınan karbamazepin, plazmadaki karbamazepin düzeylerini artırır.

nifedipin, sefiksim ile birlikte alındığında, artan zirve ve AUC konsantrasyonunun sefiksim tezahürünün biyoyararlanımını artırır.

Saklama

Kuru, sıcaklığın 30°C'yi aşmadığı, ışıktan uzak bir yerde bırakın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.