Cefixim 200 mg lék Vidipha k léčbě infekcí (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace Cefixim
Složka Tonsilitida, faryngitida, zánět středního ucha, cervicitida, infekce močových cest, uretritida, akutní bronchitida, kapavka, chronická bronchitida

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefixim	200 mg

Použití

Indikace

Léky Cefixim Vidipha 200 mg jsou indikovány v následujících případech:

Infekce obydlených močových cest způsobené citlivými kmeny E.coli nebo Proteus Mirabilis a některé případy nekomplikovaných infekcí močových cest způsobených jinými gramtamovými bacily, jako jsou Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp.

Některé případy infekcí močových cest způsobených pyelonefritidou a komplikacemi u pyelonových nefritid citlivé enerobacteriaceae, ale výsledky léčby jsou horší než u nezaměstnaných infekcí močových cest.

Akutní zánět středního ucha způsobený Haemophilus Influenzae (včetně beta-laktamázových kmenů), Moraxella Catatrhalis (včetně beta-laktamázových kmenů), Streptococcus pyogenes.

Bolest v krku a mandle způsobená streptokokem pyogenes.

Akutní a chronická bronchitida způsobená Streptococcus Pneumoniae nebo Haemophilus Influenzae nebo Moraxella Catarrhalis.

Mírný až středně těžký zápal plic, včetně zápalu plic dostatečného v komunitě.

Droga se také používá k léčbě kapavky bez komplikací způsobených Neisseria gonorrhoeae (včetně beta-laktamázových kmenů); tyfus způsobený salmonellatyphi (včetně multirezistentních kmenů); Citlivá úplavice shigella (včetně kmenů rezistentních na ampicilin).

Lékárna

cefixim inhibuje syntézu bakteriálních buněčných stěn navázáním na jeden nebo více proteinů vážících penicilin (PBP); Inhibice konečného transpeptidového kroku syntézy peptidoglykanu v bakteriálních buněčných stěnách tedy inhibuje biosyntézu buněčných stěn. Nakonec jsou bakterie vyřešeny díky nepřetržité aktivitě enzymů, které se samovolně rozkládají do buněk (Autolysin a Murein Hydroláza), zatímco proces skládání buněk do buněk je zastaven.

farmakokinetická farmakokinetika

Distribuce: široce po celém těle a dosažení léčebných koncentrací ve většině tkání a tekutin, včetně tekutiny, osrdečníku, pleury a peritonea; žluč, sputum a moč; Kosti, srdeční sval, žlučník, kůže a měkké tkáně. Proteinová vazba: 65 %.

Eliminace: Vylučování močí 50 % absorpční dávky ve formě aktivních léků stolicí (10 %). Doba prodeje: Normální funkce ledvin: 3 až 4 hodiny; Průměrný pokles (CrCl 20 až 40 ml/min): 6,4 hodiny; Selhání ledvin: až 11,5 hodiny.

Před odběrem Cefixim 200 mg lék Vidipha k léčbě infekcí (1 blistr x 10 tablet)

Jak se používá

Cefixim VIDIPHA 200 mg lék k perorálnímu podání. Měli byste si vzít léky po jídle.

Dávkování

Dospělí

Běžné dávky používané u dospělých 200 mg – 400 mg/den lze použít jednou nebo rozdělit na 2 dávky s odstupem 12 hodin.

K léčbě nekomplikované kapavky způsobené Neisseria Gonorrhoeae (včetně beta-laktamázových kmenů): Užívání dávky 400 mg (jednorázová dávka, více kombinovaná s účinným antibiotikem na chlamydie kvůli současné infekci).

U dospělých se šířící se kapavkou na začátku léčby injekcí ceftriaxonu, cefotaximem, ceftizoximem nebo spektinomycinem a poté, co se onemocnění začne zlepšovat, pokračujte v léčbě tak, jak začíná do 24-48 hodin, poté přejděte na nápoj CEFIXIM, dávkujte 400 mg/čas, pijte 2krát denně a při selhání ledvin upravte minimálně na 1

Děti

Děti starší 12 let nebo vážící více než 50 kg: užívají dávky jako dospělí.

K léčbě nekomplikované kapavky způsobené Neisseria gonorrhoeae u 8letých nebo starších dětí s hmotností rovnou nebo vyšší než 45 kg: užívání dávky 400 mg (jednorázová dávka) v kombinaci s účinným antibiotikem na chlamydie, protože je pravděpodobné, že budou infikovány ve stejnou dobu.

Dávkování při selhání ledvin: Žádná úprava dávky u pacientů s clearance kreatininu > 60 ml/min. U pacientů s clearance kreatininu

Doba léčby: V závislosti na typu infekce by měla být prodloužena o 48–72 hodin po odeznění příznaků infekce. Obvyklá doba léčby u nekomplikovaných infekcí močových cest a infekcí horních cest dýchacích je 5–10 dní (pokud kvůli streptokoku skupiny A musí být Beta hemolýza léčena alespoň 10 dní, aby se zabránilo srdečnímu revmatismu nebo glomerulonefritidě), infekcí dolních cest dýchacích a médií: 10–14 dní.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Cefixim Vidipha 200 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: průjem, bolesti břicha, nevolnost, zažívací potíže, plynatost, řídká stolice.

Méně časté, 1/1000

Systémové: Anafylaxe, anafylaxe, angioedém, závratě, horečka po drogách, edém obličeje, horečka, křeče, Stevens-Johnsonův syndrom.

zažívání: zvracení, falešná kolitida. kůže: otrávená epidermální nekróza, kopřivka, různorodý erytém, kandidóza. Krev: nic hypernagus, leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, dlouhý protrombinový čas. játra: zvýšená sérová transamináza, hepatitida, zvýšená hladina bilirubinu v krvi. ledvinové selhání.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Cefixim VIDIPHA 200 mg je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na cefixim nebo na jiná cefalosporinová antibiotika.

Lidé s anamnézou anafylaxe v důsledku penicilinu nebo alergie na jiné složky léčivých přípravků.

Bezpečnostní opatření při používání

Při používání Cefiximu u lidí s anamnézou gastrointestinálních onemocnění a kolitidy, zvláště při dlouhodobém užívání, postupujte opatrně.

Dávkování nebo počet léků by měly být sníženy u lidí se selháním ledvin.

Pro děti do 6 měsíců věku zatím neexistují žádné údaje o bezpečnosti a účinnosti.

Pro starší osoby: žádná úprava dávky, pokud není porušena funkce ledvin (clearance kreatininu

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Protože lék může způsobit závratě, buďte opatrní při používání léku pro řidiče a obsluhu strojů.

Těhotenství

Neexistuje žádný úplný výzkum na těhotných ženách, při studiích na zvířatech nebyl zjištěn žádný vliv na plod. Drogu proto používejte pouze tehdy, je-li to skutečně nutné. Riziko otěhotnění podle FDA: úroveň b.

Období kojení

V současné době není s jistotou potvrzeno, zda je Cefixim distribuován do mléka nebo ne. Proto je vhodné užívat léky u žen, které jsou opatrné, mohou během léčby dočasně přerušit kojení.

Léková interakce

Probenecid zvyšuje maximální a AUC koncentraci Cefiximu, snižuje clearance ledvin a distribuci léku.

antikoagulancia jako warfarin při použití s cefiximem zvyšují protrombinový čas a mohou zvýšit antikoagulační účinky.

Skladování

Na suchém místě, teploty pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.