セフィキシム 200mg 感染症治療薬 ビディファ(1水疱×10錠)
剤形 1ブリスター×10錠入り箱
仕様 セフィクシム
成分 扁桃炎、咽頭炎、中耳炎、子宮頚管炎、尿路感染症、尿道炎、急性気管支炎、淋病、慢性気管支炎
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| セフィクシム | 200mg |
用途
適応症
Cefixim Vidipha 200 mg 医薬品は次の場合に適応されます。
この薬は、淋菌(ベータラクタマーゼ株を含む)による合併症を伴わない淋病の治療にも使用されます。サルモネラチフス(多剤耐性株を含む)によって引き起こされる腸チフス疾患。感受性赤癬菌(アンピシリン耐性株を含む)。
薬局
セフィキシムは、1 つ以上のペニシリン結合タンパク質 (PBP) に結合することで細菌の細胞壁の合成を阻害します。したがって、細菌細胞壁におけるペプチドグリカン合成の最終トランスペプチドステップを阻害すると、細胞壁の生合成が阻害されます。最後に、細胞を細胞に組み立てるプロセスが停止される一方で、細胞内への自己分解酵素 (オートリシンとムレイン ヒドロラーゼ) の継続的な活動により細菌が分解されます。
薬物動態学
分布: 体全体に広く分布し、体液、心膜、胸膜、腹膜などのほとんどの組織および体液で治療濃度を達成します。胆汁、痰、尿。骨、心筋、胆嚢、皮革および軟組織。タンパク質結合: 65%。
排泄: 吸収量の 50% が活性薬剤の形で尿中に排泄され、糞便を通じて (10%) 排泄されます。販売時間: 正常な腎機能: 3 ~ 4 時間。平均減少 (CrCl 20 ~ 40 ml/分): 6.4 時間。腎不全: 最長 11.5 時間。
服用する前に セフィキシム 200mg 感染症治療薬 ビディファ(1水疱×10錠)
使用方法
Cefixim VIDIPHA 200 mg の経口薬です。食後に薬を服用する必要があります。
投与量
成人
成人で使用される一般的な用量は 200 mg ~ 400 mg/日で、1 回または 12 時間間隔で 2 回に分けて使用できます。
淋菌(ベータラクタマーゼ株を含む)によって引き起こされる単純性淋病を治療するには、400 mg を服用します(単回投与。同時に感染しているため、クラミジアに効果的な抗生物質とさらに併用します)。
蔓延性淋病を患っている成人の場合、セフトリアキソン注射、セフォタキシム、セフチゾキシム、またはスペクチノマイシンによる治療を開始し、病気が改善し始めたら、24~48 時間以内に治療を継続し、その後セフィクシム ドリンクに変更し、1 回あたり 400 mg、1 日 2 回、最低 1 週間飲みます。
腎不全により、それに応じて用量を調整する必要がある場合。
子供
12 歳以上、または体重 50 kg を超える子供: 大人と同じ用量を服用します。
体重 45 kg 以上の 8 歳以上の小児の淋菌による単純性淋病の治療: 同時に感染している可能性が高いため、クラミジアに効果的な抗生物質と併用して 400 mg (単回投与) を服用します。
腎不全に対する用量: クレアチニンクリアランスが 60 ml/分を超える患者には用量調整なし。クレアチニンクリアランスが 60 ml/分未満の患者の場合、薬剤の用量および/または数は腎不全の程度に応じて変更する必要があります。成人のクレアチニンクリアランスは 21 ~ 60 ml/分で、セフィキシムの用量は 300 mg/日、クレアチニンクリアランスが 20 ml/分未満の場合は、セフィキシムの用量は 200 mg/日を使用します。セフィキシムは出血を通過する際に失われることがないため、人工透析や腹膜濾過を受けている人はセフィキシムの投与量を追加する必要はありません。
治療時間: 感染症の種類に応じて、感染症の症状が治まってから 48 ~ 72 時間延長する必要があります。単純な尿路感染症と上気道感染症の通常の治療期間は 5~10 日(グループ A の連鎖球菌が原因の場合、心臓リウマチや糸球体腎炎を防ぐためにベータ溶血の治療は少なくとも 10 日間必要です)、下気道感染症と培地の場合は 10~14 日です。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の 2 倍の量を使用しないでください。
副作用
Cefixim Vidipha 200 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
コモン、ADR> 1/100
アンコモン、1/1000 ADR の処理方法に関する指示 薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
Cefixim VIDIPHA 200 mg 薬剤は、次の場合には禁忌です。
使用上の注意
胃腸疾患や大腸炎の既往歴のある人がセフィキシムを使用する場合、特に長期使用する場合は注意してください。
腎不全の人は薬の投与量または数を減らす必要があります。
生後 6 か月未満の子供については、これまでのところ安全性と有効性に関するデータはありません。
高齢者の場合: 腎機能障害 (クレアチニンクリアランス
機械を運転したり操作したりする能力
この薬はめまいを引き起こす可能性があるため、運転手や機械を操作する人がこの薬を使用する場合は注意してください。
妊娠
妊婦に関する完全な研究はありません。動物での研究では胎児への影響はありません。したがって、本当に必要な場合にのみ薬を使用してください。 FDA による妊娠のリスク: レベル b。
授乳期間
現時点では、セフィキシムがミルクに混入するかどうかは確認されていません。したがって、用心深く、投薬中に授乳を一時的に中止できる女性には、投薬を使用することをお勧めします。
薬物相互作用
プロベネシドはセフィキシムのピーク濃度と AUC 濃度を増加させ、腎臓のクリアランスと薬物の分布を減少させます。
ワルファリンなどの抗凝固剤をセフィキシムと併用すると、プロトロンビン時間が増加し、抗凝固効果が高まる可能性があります。
保管
気温 30 °C 未満の乾燥した場所。
その他の薬
- CETRABEN EMOLLIENT CREAM
- ISPAGHULA HUSK GRANULES FOR ORAL SUSPENSION 3.5G.
- Mimpara
- PABRINEX INTRAVENOUS HIGH POTENCY SOLUTION FOR INJECTION
- Tolura
- Trajenta
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