Obat Cefixim 200mg Vidipha ngobati infeksi (1 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 1 blister x 10 tablet
Spesifikasi Cefixim
Komposisi Tonsilitis, pharyngitis, otitis media, cervicitis, infeksi saluran kemih, uretritis, bronkitis akut, gonore, bronkitis kronis

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cefixim	200 mg

Migunakake

Indikasi

Obat Cefixim Vidipha 200 mg dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Infeksi saluran kemih sing dipanggoni amarga galur sensitif E.coli utawa Proteus Mirabilis lan sawetara kasus infeksi saluran kemih sing ora rumit sing disebabake dening basil gram-tam liyane kayata Citrobacter spp, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp.

Sawetara kasus infeksi saluran kemih lan pyelonephritis komplikasi sing disebabake dening enerobacteriaceae sing sensitif, nanging asil perawatan luwih elek tinimbang infeksi saluran kemih sing nganggur.

Otitis media akut sing disebabake dening Haemophilus Influenzae (kalebu galur beta-laktamase), Moraxella Catatrhalis (kalebu galur beta-laktamase), Streptococcus pyogenes.

Sakit tenggorokan lan amandel amarga streptococcus pyogenes.

Bronkitis akut lan kronis sing disebabake dening Streptococcus Pneumoniae utawa Haemophilus Influenzae utawa Moraxella Catarrhalis.

Radang paru-paru entheng nganti moderat, kalebu radhang paru-paru sing cukup ing masyarakat.

Obat iki uga digunakake kanggo nambani gonore tanpa komplikasi sing disebabake dening Neisseria gonorrhoeae (kalebu galur beta-laktamase); penyakit typhoid disebabake salmonellatyphi (kalebu galur multi-tahan); Disentri shigella sensitif (kalebu galur tahan ampicillin).

Farmasi

cefixim nyegah sintesis tembok sel bakteri kanthi ngubungake siji utawa luwih protein ikatan penisilin (PBP); Mulane, nyandhet langkah transpeptida pungkasan sintesis peptidoglikan ing tembok sel bakteri, saéngga nyegah biosintesis tembok sel. Pungkasan, bakteri bisa dipecah amarga aktifitas enzim sing dipecah dhewe menyang sel (Autolysin lan Murein Hydrolase) nalika proses nglumpukake sel dadi sel ditahan.

farmakokinetik farmakokinetik

Distribusi: nyebar ing saindhenging awak lan entuk konsentrasi perawatan ing sebagian besar jaringan lan cairan cairan, kalebu cairan, perikardium, pleura, lan peritoneal; empedu, sputum lan urin; Balung, otot jantung, gallbladder, kulit lan jaringan alus. Ikatan protein: 65%.

Eliminasi: Ekskresi ing urin 50% saka dosis panyerepan ing wangun obat aktif, liwat feces (10%). Wektu sade: Fungsi ginjel normal: 3 nganti 4 jam; Penurunan rata-rata (CrCl 20 nganti 40 ml / menit): 6,4 jam; Gagal ginjel: nganti 11,5 jam.

Sadurunge njupuk Obat Cefixim 200mg Vidipha ngobati infeksi (1 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Cefixim VIDIPHA 200 mg obat kanggo lisan. Kudu ngombe obat sawise mangan.

Dosis

Dewasa

Dosis sing umum digunakake ing wong diwasa 200 mg - 400 mg / dina bisa digunakake sepisan utawa dibagi dadi 2 kaping 12 jam.

Kanggo nambani gonore tanpa komplikasi sing disebabake dening Neisseria Gonorrhoeae (kalebu galur beta-laktamase): Njupuk dosis 400 mg (dosis siji, luwih digabungake karo antibiotik efektif kanggo Chlamydia amarga kena infeksi ing wektu sing padha).

Kanggo wong diwasa sing nyebarake gonore, wiwitan perawatan karo injeksi ceftriaxon, cefotaxim, ceftizoxim utawa spectinomycin lan sawise penyakit wiwit saya apik, terus perawatan minangka diwiwiti ing 24-48 jam, banjur ganti menyang ngombe CEFIXIM, dosis 400 mg / wektu, ngombe 2 kali / dina lan paling sethithik 1 minggu nalika gagal ginjal kudu diatur.

Bocah-bocah

Anak sing umure luwih saka 12 taun utawa bobote luwih saka 50 kg: njupuk dosis kaya wong diwasa.

Kanggo ngobati gonore tanpa komplikasi amarga Neisseria gonorrhoeae kanggo bocah-bocah umur 8 taun utawa luwih kanthi bobote padha utawa luwih saka 45 kg: njupuk dosis 400 mg (dosis siji), digabungake karo antibiotik efektif kanggo klamidia amarga bisa kena infeksi ing wektu sing padha.

Dosis kanggo gagal ginjel: Ora ana panyesuaian dosis kanggo pasien kanthi reresik kreatinin> 60 ml/menit. Kanggo pasien kanthi reresik bun

Wektu perawatan: Gumantung ing jinis infèksi, iku kudu ditambahake kanggo 48-72 jam sawise gejala infèksi ilang. Wektu perawatan sing biasa kanggo infeksi saluran kemih sing ora rumit lan infeksi saluran napas ndhuwur yaiku saka 5-10 dina (yen amarga streptokokus grup A, hemolisis Beta kudu diobati paling ora 10 dina kanggo nyegah rematik jantung utawa glomerulonefritis), infeksi saluran napas ngisor lan media: 10-14 dina.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika nggunakake overdosis?

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake Cefixim Vidipha 200 mg, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Pencernaan: diare, nyeri weteng, mual, gangguan pencernaan, kembung, bangkekan encer.

Jarang, 1/1000

Sistemik: Anafilaksis, anafilaksis, angioedema, pusing, demam obat, edema rai, demam, konvulsi, sindrom Stevens-Johnson.

pencernaan: muntah, kolitis palsu. kulit: Nekrosis epidermis keracunan, urtikaria, eritema manéka warna, kandidiasis. Getih: Ora ana hypernagus, leukopenia, neutropenia, trombositopenia, wektu protrombin sing dawa. ati: tambah serumundice bilirubin A, ginjel, hepatitis A. gagal ginjel.

Petunjuk babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat Cefixim VIDIPHA 200 mg dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Pasien sing duwe riwayat hipersensitivitas kanggo Cefixim utawa antibiotik cephalosporin liyane.

Wong sing duwe riwayat anafilaksis amarga penisilin utawa alergi marang bahan produk obat liyane.

Pancegahan nalika nggunakake

Ati-ati nalika nggunakake Cefixim ing wong sing duwe riwayat penyakit gastrointestinal lan kolitis, utamane yen digunakake kanthi suwe.

Dosis utawa jumlah obat kudu dikurangi kanggo wong sing gagal ginjel.

Kanggo bocah sing umure kurang saka 6 sasi, nganti saiki durung ana data babagan safety lan efektifitas.

Kanggo wong tuwa: ora ana pangaturan dosis, kajaba ana gangguan fungsi ginjel (resik kreatinin

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Amarga obat kasebut bisa nyebabake pusing, mula kudu ati-ati nalika nggunakake obat kanggo sopir lan mesin operasi.

Kandhutan

Ora ana riset lengkap babagan wanita ngandhut, nalika nyinaoni kewan, durung ana pengaruhe marang janin. Mulane, mung nggunakake tamba yen pancene perlu. Resiko meteng miturut FDA: tingkat b.

Periode nyusoni

Saiki, durung dikonfirmasi manawa Cefixim disebarake menyang susu utawa ora. Mulane, dianjurake kanggo nggunakake obat kanggo wanita sing ngati-ati, bisa nundha nyusoni sauntara sajrone obat.

Interaksi obat

Probenecid nambah puncak lan konsentrasi AUC saka Cefixim, nyuda reresik saka ginjel lan distribusi obat.

antikoagulan kaya warfarin nalika digunakake karo cefixim nambah wektu protrombin lan bisa ningkatake efek antikoagulan.

Panyimpenan

Ing panggonan sing garing, suhu ngisor 30 ° C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.