세픽심 200mg 약 비디파 감염치료제(1수포 x 10정)

제형 1 블리스 터 x 10 정 상자
규격 세픽심
성분 편도선염, 인두염, 중이염, 자궁경부염, 요로감염증, 요도염, 급성기관지염, 임질, 만성기관지염

성분

구성정보	콘텐츠
세픽심	200mg

용도

적응증

Cefixim Vidipha 200mg 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

E.coli 또는 Proteus Mirabilis의 민감한 계통으로 인한 거주성 요로 감염 및 Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp.와 같은 다른 그램탐 간균에 의한 일부 단순 요로 감염의 경우

신염의 일부 사례 - 신우신염 및 요로감염증은 민감한 에네로박테리아세균에 의한 합병증이 있으나, 무직 요로감염증에 비해 치료 결과가 좋지 않습니다.

헤모필루스 인플루엔자(베타-락타마제 계통 포함), 모락셀라 카타트라리스(베타-락타마제 계통 포함), 연쇄상구균으로 인한 급성 중이염.

화농성 연쇄구균으로 인한 인후염 및 편도선염.

연쇄구균 폐렴, 헤모필루스 인플루엔자 또는 모락셀라 카타르리스로 인한 급성 및 만성 기관지염.

지역사회에서 충분한 폐렴을 포함하여 경증에서 중등도의 폐렴.

이 약물은 Neisseria gonorrhoeae(베타-락타마제 계통 포함)로 인한 합병증 없이 임질을 치료하는데도 사용됩니다. 살모넬라티푸스(다내성 균주 포함)로 인한 장티푸스 질환; 민감한 이질성 이질(암피실린 내성 균주 포함).

약국

cefixim은 하나 이상의 페니실린 결합 단백질(PBP)에 연결하여 박테리아 세포벽의 합성을 억제합니다. 따라서 세균 세포벽에서 펩티도글리칸 합성의 최종 트랜스펩타이드 단계를 억제하여 세포벽의 생합성을 억제합니다. 마지막으로, 세포를 세포로 조립하는 과정이 정지되는 동안 자가분해 효소(Autolysin 및 Murein Hydrolase)의 세포 내로의 지속적인 활동으로 인해 박테리아가 용해됩니다.

약동학 약동학

분포: 몸 전체에 광범위하게 분포하며 체액, 심낭, 흉막 및 복막을 포함한 대부분의 조직 및 체액에서 치료 농도에 도달합니다. 담즙, 가래 및 소변; 뼈, 심장 근육, 담낭, 가죽 및 연조직. 단백질 결합: 65%.

제거: 흡수량의 50%가 활성 약물 형태로 대변(10%)을 통해 소변으로 배설됩니다. 판매 시간: 정상적인 신장 기능: 3~4시간; 평균 감소(CrCl 20~40ml/분): 6.4시간; 신부전: 최대 11.5시간.

복용 전 세픽심 200mg 약 비디파 감염치료제(1수포 x 10정)

사용 방법

Cefixim VIDIPHA 200 mg 경구용 약. 식사 후에는 약을 먹어야 합니다.

복용량

성인

성인에게 사용되는 일반적인 용량은 200mg~400mg/일로 1회 사용하거나 12시간 간격으로 2회로 나누어 사용할 수 있습니다.

Neisseria Gonorrhoeae(베타락타마제 계통 포함)로 인한 단순 임질 치료: 400mg(단회 복용, 동시에 감염되므로 클라미디아에 효과적인 항생제와 더 많이 병용)을 복용합니다.

임질이 확산되는 성인의 경우, 세프트리악손 주사, 세포탁심, 세프티족심 또는 스펙티노마이신으로 치료를 시작하고 질병이 호전되기 시작한 후 24~48시간 이내에 치료를 계속한 후 CEFIXIM 음료로 변경하여 400mg/회 용량으로 1일 2회, 최소 1주 동안 마십니다.

신부전증이 있는 경우 그에 따라 용량을 조정해야 합니다.

어린이

12세 이상 또는 체중 50kg 이상의 어린이: 성인과 동일한 용량을 복용하세요.

체중 45kg 이상인 8세 이상의 소아 임질에 의한 단순 임질 치료: 동시 감염 가능성이 있으므로 클라미디아에 효과적인 항생제와 병용하여 400mg(1회)을 복용합니다.

신부전에 대한 용량: 크레아티닌 청소율이 60ml/분 이상인 환자의 경우 용량 조절이 없습니다. 크레아티닌 청소율이 60ml/min 미만인 환자의 경우, 신부전 정도에 따라 약물 용량 및/또는 수를 달리해야 합니다. 성인의 경우 크레아티닌 청소율이 21 - 60ml/분인 세픽심 용량은 300mg/일입니다. 클리어리닌 청소율이

치료시간 : 감염의 종류에 따라 감염 증상이 사라진 후 48~72시간 정도 연장해야 합니다. 단순 요로감염증과 상기도감염증의 일반적인 치료기간은 5~10일(연쇄상구균 A군으로 인한 경우 베타용혈은 심장류머티즘이나 사구체신염 예방을 위해 최소 10일 이상 치료해야 함), 하기도감염증과 중증도감염의 경우 10~14일이다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

복용량을 잊어버렸을 때는 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 복용량의 두 배를 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Cefixim Vidipha 200mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

소화기: 설사, 복통, 메스꺼움, 소화불량, 고창, 묽은 변.

흔하지 않음, 1/1000

전신: 아나필락시스, 아나필락시스, 혈관 부종, 현기증, 약물 발열, 안면 부종, 발열, 경련, 스티븐스-존슨 증후군.

소화기: 구토, 가짜 대장염. 피부: 중독 표피 괴사, 두드러기, 다양한 홍반, 칸디다증. 혈액: 과다증, 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 혈소판 감소증, 긴 프로트롬빈 시간 없음. 간: 혈청 트랜스아미나제 증가, 간염, 혈액 빌리루빈 증가, 황달. 신장: 급성 신장 실패.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Cefixim VIDIPHA 200mg 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

Cefixim 또는 다른 세팔로스포린 항생제에 과민증 병력이 있는 환자.

페니실린으로 인해 아나필락시스 병력이 있거나 의약품의 다른 성분에 알레르기가 있는 환자.

사용 시 주의 사항

위장 질환 및 대장염 병력이 있는 사람에게 Cefixim을 사용할 때 특히 장기간 사용 시 주의하십시오.

신부전 환자의 경우 약물의 복용량이나 수를 줄여야 합니다.

6개월 미만 어린이의 경우 아직까지 안전성과 유효성에 대한 데이터가 없습니다.

노인의 경우: 신장 기능 장애(크레아티닌 청소율

운전 및 기계조작

약물은 현기증을 유발할 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 약물 사용에 주의하시기 바랍니다.

임신

임산부에 대한 완전한 연구는 없으며, 동물 연구에서는 태아에 어떤 영향도 미치지 않았습니다. 따라서 꼭 필요한 경우에만 약을 사용하십시오. FDA에 따른 임신 위험: 레벨 b.

모유수유 기간

현재 세픽심이 우유에 투여되는지 여부는 확실하게 확인되지 않았습니다. 따라서 주의가 필요한 여성, 약물 복용 중에 일시적으로 수유를 중단할 수 있는 여성의 경우에는 약물을 사용하는 것이 좋습니다.

약물 상호작용

프로베네시드는 세픽심의 최고 농도와 AUC 농도를 증가시키고, 신장 청소율과 약물 분포를 감소시킵니다.

와파린과 같은 항응고제는 cefixim과 함께 사용하면 프로트롬빈 시간을 늘리고 항응고 효과를 향상시킬 수 있습니다.

보관

온도가 30°C 이하인 건조한 장소

기타 약물

면책조항

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