Cefixim 200 mg geneesmiddel Vidipha behandelt infecties (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Cefixim
Ingrediënt Tonsillitis, faryngitis, otitis media, cervicitis, urineweginfecties, urethritis, acute bronchitis, gonorroe, chronische bronchitis

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefixim	200mg

Toepassingen

Indicaties

Cefixim Vidipha 200 mg geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Bewoonde urineweginfecties veroorzaakt door gevoelige stammen van E.coli of Proteus Mirabilis en enkele gevallen van niet-gecompliceerde urineweginfecties veroorzaakt door andere gram-tam-bacillus zoals Citrobacter spp, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp.

Sommige gevallen van nefritis - pyelonefritis en urineweginfecties hebben complicaties veroorzaakt door gevoelige enerobacteriaceae, maar de behandelingsresultaten zijn slechter dan bij werkloze urineweginfecties.

Acute otitis media veroorzaakt door Haemophilus Influenzae (inclusief bèta-lactamase-stammen), Moraxella Catatrhalis (inclusief bèta-lactamase-stammen), Streptococcus pyogenes.

Keelpijn en amandelen door streptococcus pyogenes.

Acute en chronische bronchitis veroorzaakt door Streptococcus Pneumoniae of Haemophilus Influenzae of Moraxella Catarrhalis.

Milde tot matige longontsteking, inclusief de longontsteking die in de gemeenschap voldoende voorkomt.

Het medicijn wordt ook gebruikt voor de behandeling van gonorroe zonder complicaties veroorzaakt door Neisseria gonorrhoeae (inclusief bèta-lactamase-stammen); tyfusziekte veroorzaakt door salmonellatyphi (inclusief multiresistente stammen); Gevoelige shigella-dysenterie (inclusief ampicilline-resistente stammen).

Apotheek

cefixim remt de synthese van bacteriële celwanden door te binden aan een of meer penicilline-bindende eiwitten (PBP); Daarom remt het remmen van de laatste transpeptidestap van de peptidoglycaansynthese in bacteriële celwanden dus de biosynthese van celwanden. Ten slotte worden bacteriën opgelost als gevolg van de voortdurende activiteit van zelfopgeloste enzymen in cellen (Autolysin en Murein Hydrolase), terwijl het proces van het samenstellen van cellen tot cellen wordt gestopt.

farmacokinetische farmacokinetiek

Distributie: wijd verspreid over het lichaam en waarbij behandelingsconcentraties worden bereikt in de meeste weefsels en vloeibare vloeistoffen, waaronder vocht, pericardium, pleura en peritoneaal; gal, sputum en urine; Botten, hartspier, galblaas, leer en zacht weefsel. Eiwitbinding: 65%.

Eliminatie: Uitscheiding in de urine 50% van de geabsorbeerde dosis in de vorm van actieve geneesmiddelen, via de ontlasting (10%). Verkooptijd: Normale nierfunctie: 3 tot 4 uur; Gemiddelde afname (CrCl 20 tot 40 ml/minuut): 6,4 uur; Nierfalen: tot 11,5 uur.

Voordat u neemt Cefixim 200 mg geneesmiddel Vidipha behandelt infecties (1 blister x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Cefixim VIDIPHA 200 mg geneesmiddel voor oraal gebruik. Moet medicijnen innemen na het eten.

Dosering

Volwassenen

Gangbare doseringen gebruikt bij volwassenen 200 mg - 400 mg/dag kunnen één keer worden gebruikt of in 2 keer worden verdeeld met een tussenpoos van 12 uur.

Voor de behandeling van ongecompliceerde gonorroe veroorzaakt door Neisseria Gonorrhoeae (inclusief bètalactamasestammen): Inname van een dosis van 400 mg (een enkele dosis, meer gecombineerd met een effectief antibioticum voor Chlamydia omdat u tegelijkertijd geïnfecteerd bent).

Voor volwassenen met zich verspreidende gonorroe: bij het begin van de behandeling met ceftriaxon-injectie, cefotaxim, ceftizoxim of spectinomycine en nadat de ziekte begint te verbeteren, moet u de behandeling voortzetten binnen 24-48 uur en vervolgens overstappen op CEFIXIM-drank, dosis 400 mg/tijd, 2 keer per dag drinken en gedurende minimaal 1 week.

Bij nierfalen moet de dosis dienovereenkomstig worden aangepast.

Kinderen

Kinderen ouder dan 12 jaar of zwaarder dan 50 kg: doseringen zoals volwassenen.

Voor de behandeling van ongecompliceerde gonorroe als gevolg van Neisseria gonorrhoeae bij kinderen van 8 jaar of ouder met een gewicht van 45 kg of meer: inname van een dosis van 400 mg (een enkele dosis), gecombineerd met een effectief antibioticum tegen chlamydia omdat de kans groot is dat ze tegelijkertijd geïnfecteerd zijn.

Dosering bij nierfalen: Geen dosisaanpassing voor patiënten met een creatinineklaring > 60 ml/min. Bij patiënten met een creatinineklaring

Behandeltijd: Afhankelijk van het type infectie moet deze worden verlengd tot 48-72 uur nadat de symptomen van infectie zijn verdwenen. De gebruikelijke behandeltijd voor ongecompliceerde urineweginfecties en infecties van de bovenste luchtwegen is 5-10 dagen (indien als gevolg van streptokokkengroep A moet bèta-hemolyse minimaal 10 dagen worden behandeld om hartreuma of glomerulonefritis te voorkomen), infecties van de onderste luchtwegen en media: 10-14 dagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Cefixim Vidipha 200 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: diarree, buikpijn, misselijkheid, indigestie, winderigheid, dunne ontlasting.

Soms, 1/1000

Systemisch: anafylaxie, anafylaxie, angio-oedeem, duizeligheid, medicijnkoorts, gezichtsoedeem, koorts, convulsies, Stevens-Johnson-syndroom.

spijsvertering: braken, nep-colitis. huid: Vergiftigde epidermale necrose, urticaria, divers erytheem, candidiasis. Bloed: Niets hypernagus, leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, lange protrombinetijd. lever: verhoogd serumtransaminase, hepatitis, verhoogd bloedbilirubine, geelzucht. nier: Acuut nierfalen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Cefixim VIDIPHA 200 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor Cefixim of voor andere cefalosporine-antibiotica.

Mensen met een voorgeschiedenis van anafylaxie als gevolg van penicilline of allergieën voor andere ingrediënten van geneesmiddelen.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Wees voorzichtig bij het gebruik van Cefixim bij mensen met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen en colitis, vooral bij langdurig gebruik.

De dosering of het aantal medicijnen moet worden verlaagd bij mensen met nierfalen.

Voor kinderen jonger dan 6 maanden zijn er tot nu toe geen gegevens over de veiligheid en effectiviteit.

Voor ouderen: geen dosisaanpassing, tenzij er sprake is van een verminderde nierfunctie (creatinineklaring

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Omdat het medicijn duizeligheid kan veroorzaken, wees dus voorzichtig bij het gebruik van het medicijn voor de bestuurder en bij het bedienen van machines.

Zwangerschap

Er is geen volledig onderzoek bij zwangere vrouwen; bij onderzoek bij dieren is er geen enkel effect op de foetus geweest. Gebruik het medicijn daarom alleen als het echt nodig is. Risico op zwangerschap volgens FDA: niveau b.

Borstvoedingsperiode

Momenteel is het niet met zekerheid bevestigd of Cefixim in de moedermelk terechtkomt of niet. Daarom is het raadzaam medicijnen te gebruiken voor vrouwen die voorzichtig zijn en tijdens medicatie de borstvoeding tijdelijk kunnen onderbreken.

Geneesmiddelinteractie

Probenecid verhoogt de piek- en AUC-concentratie van Cefixim, vermindert de klaring van de nieren en de distributie van het geneesmiddel.

Anticoagulantia zoals warfarine verhogen, wanneer ze samen met cefixim worden gebruikt, de protrombinetijd en kunnen de anticoagulerende effecten versterken.

Bewaring

Op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.