Cefixim 200mg lek Vidipha leczy infekcje (1 blister x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 10 tabletek
Specyfikacja Cefiksym
Składnik Zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie szyjki macicy, zakażenia dróg moczowych, zapalenie cewki moczowej, ostre zapalenie oskrzeli, rzeżączka, przewlekłe zapalenie oskrzeli

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Cefiksym	200 mg

Używa

Wskazania

Lek Cefixim Vidipha 200 mg wskazany jest w następujących przypadkach:

Zamieszkane zakażenia dróg moczowych wywołane wrażliwymi szczepami E.coli lub Proteus mirabilis oraz niektóre przypadki niepowikłanych zakażeń dróg moczowych wywołanych przez inne pałeczki Gram-tam, takie jak Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp.

W niektórych przypadkach odmiedniczkowego zapalenia nerek i infekcji dróg moczowych występują powikłania spowodowane wrażliwymi enerobacteriaceae, ale wyniki leczenia są gorsze niż w przypadku bezrobotnych infekcji dróg moczowych.

Ostre zapalenie ucha środkowego wywołane przez Haemophilus Influenzae (w tym szczepy beta-laktamazy), Moraxella Catatrhalis (w tym szczepy beta-laktamazy), Streptococcus pyogenes.

Ból gardła i migdałków wywołany przez Streptococcus pyogenes.

Ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli wywołane przez Streptococcus Pneumoniae, Haemophilus influenzae lub Moraxella Catarrhalis.

Łagodne do umiarkowanego zapalenie płuc, w tym zapalenie płuc występujące w populacji.

Lek stosuje się także w leczeniu rzeżączki bez powikłań wywołanych przez Neisseria gonorrhoeae (w tym szczepy beta-laktamazy); dur brzuszny wywołany przez salmonellatyphi (w tym szczepy wielooporne); Wrażliwa czerwonka Shigella (w tym szczepy oporne na ampicylinę).

Farmacja

cefiksim hamuje syntezę ścian komórkowych bakterii poprzez łączenie się z jednym lub większą liczbą białek wiążących penicylinę (PBP); Dlatego hamowanie końcowego etapu transpeptydowego syntezy peptydoglikanu w ścianach komórkowych bakterii hamuje w ten sposób biosyntezę ścian komórkowych. Wreszcie bakterie są usuwane dzięki ciągłej aktywności enzymów ulegających samorozdzieleniu w komórkach (autolizyny i hydrolazy mureiny), podczas gdy proces łączenia komórek w komórki zostaje zatrzymany.

farmakokinetyka farmakokinetyczna

Rozmieszczenie: szeroko w całym organizmie i osiągające stężenia terapeutyczne w większości tkanek i płynów, w tym w płynie, osierdziu, opłucnej i otrzewnej; żółć, plwocina i mocz; Kości, mięsień sercowy, pęcherzyk żółciowy, skóra i tkanki miękkie. Wiązanie białkowe: 65%.

Eliminacja: Wydalanie z moczem 50% dawki wchłanianej w postaci aktywnego leku z kałem (10%). Czas sprzedaży: Normalna czynność nerek: 3 do 4 godzin; Średni spadek (CrCl 20 do 40 ml/min): 6,4 godziny; Niewydolność nerek: do 11,5 godziny.

Przed wzięciem Cefixim 200mg lek Vidipha leczy infekcje (1 blister x 10 tabletek)

Jak stosować

Cefixim VIDIPHA 200 mg lek doustny. Należy zażywać leki po jedzeniu.

Dawkowanie

Dorośli

Typowe dawki stosowane u dorosłych 200 mg - 400 mg/dzień można zastosować jednorazowo lub podzielić na 2 razy w odstępie 12 godzin.

Leczenie niepowikłanej rzeżączki wywołanej przez Neisseria Gonorrhoeae (w tym szczepy beta-laktamazy): Przyjmowanie dawki 400 mg (pojedyncza dawka, większa w połączeniu ze skutecznym antybiotykiem przeciwko chlamydiom z powodu jednoczesnego zakażenia).

W przypadku dorosłych chorych na rzeżączkę rozprzestrzeniającą się, na początku leczenia ceftriaksonem we wstrzyknięciach, cefotaksymem, ceftizoksymem lub spektynomycyną i po uzyskaniu poprawy choroby, leczenie należy kontynuować w ciągu 24–48 godzin, następnie przejść na napój CEFIXIM w dawce 400 mg/czas, pić 2 razy dziennie i przez co najmniej 1 tydzień.

Gdy niewydolność nerek wymaga odpowiedniego dostosowania dawki.

Dzieci

Dzieci powyżej 12. roku życia lub o masie ciała powyżej 50 kg: przyjmować dawki jak dorośli.

Leczenie niepowikłanej rzeżączki wywołanej przez Neisseria gonorrhoeae u 8-letnich dzieci i starszych o masie ciała równej lub większej niż 45 kg: dawka 400 mg (pojedyncza dawka) w połączeniu ze skutecznym antybiotykiem przeciwko chlamydiom ze względu na ryzyko jednoczesnego zakażenia.

Dawkowanie w niewydolności nerek: Brak modyfikacji dawki u pacjentów z klirensem kreatyniny > 60 ml/min. U pacjentów z klirensem kreatyniny

Czas leczenia: W zależności od rodzaju zakażenia należy go przedłużyć do 48-72 godzin po ustąpieniu objawów infekcji. Zwykle czas leczenia niepowikłanych infekcji dróg moczowych i infekcji górnych dróg oddechowych wynosi 5-10 dni (jeśli hemoliza Beta spowodowana paciorkowcami grupy A musi być leczona przez co najmniej 10 dni, aby zapobiec reumatyzmowi serca lub kłębuszkowemu zapaleniu nerek), infekcji dolnych dróg oddechowych i środowiska: 10-14 dni.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej przepisanej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Cefixim Vidipha 200 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ pokarmowy: biegunka, ból brzucha, nudności, niestrawność, wzdęcia, luźny stolec.

Niezbyt często, 1/1000

Ogólnoustrojowe: anafilaksja, anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, zawroty głowy, gorączka polekowa, obrzęk twarzy, gorączka, drgawki, zespół Stevensa-Johnsona.

trawienny: wymioty, pozorowane zapalenie jelita grubego. skóra: zatruta martwica naskórka, pokrzywka, różnorodny rumień, kandydoza. Krew: brak hipernagus, leukopenia, neutropenia, małopłytkowość, długi czas protrombinowy. wątroba: zwiększona aktywność aminotransferaz w surowicy, zapalenie wątroby, zwiększone stężenie bilirubiny we krwi, żółtaczka. nerki: ostra niewydolność nerek.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Cefixim VIDIPHA 200 mg jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci, u których w wywiadzie wystąpiła nadwrażliwość na Cefixim lub na inne antybiotyki cefalosporynowe.

Osoby, u których w przeszłości wystąpiła anafilaksja spowodowana penicyliną lub alergia na inne składniki produktów leczniczych.

Środki ostrożności podczas stosowania

Należy zachować ostrożność stosując Cefixim u osób z chorobami przewodu pokarmowego i zapaleniem jelita grubego w wywiadzie, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.

U osób z niewydolnością nerek należy zmniejszyć dawkę lub liczbę leków.

W przypadku dzieci poniżej 6 miesiąca życia nie ma dotychczas danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.

Dla osób w podeszłym wieku: nie należy dostosowywać dawki, chyba że występuje zaburzenie czynności nerek (klirens kreatyniny

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Ponieważ lek może powodować zawroty głowy, należy zachować ostrożność podczas stosowania leku dla kierowcy i obsługi maszyn.

Ciąża

Nie przeprowadzono pełnych badań na kobietach w ciąży, a badania na zwierzętach nie wykazały żadnego wpływu na płód. Dlatego należy stosować lek tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne. Ryzyko ciąży według FDA: poziom b.

Okres karmienia piersią

Obecnie nie potwierdzono z całą pewnością, czy Cefixim przenika do mleka, czy nie. Dlatego wskazane jest stosowanie leków u kobiet, które zachowują ostrożność, mogą czasowo wstrzymać karmienie piersią na czas przyjmowania leków.

Interakcja leków

Probenecyd zwiększa stężenie maksymalne i AUC cefiksymu, zmniejsza klirens nerkowy i dystrybucję leku.

Leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, stosowane z cefiksymem, wydłużają czas protrombinowy i mogą nasilać działanie przeciwzakrzepowe.

Przechowywanie

W suchym miejscu, temperatura poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.