Cefixim 200 mg medicament Vidipha tratează infecțiile (1 blister x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 10 comprimate
Specificații Cefixim
Ingredient Amigdalita, faringita, otita medie, cervicita, infectiile tractului urinar, uretrita, bronsita acuta, gonoreea, bronsita cronica

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefixim	200 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Cefixim Vidipha 200 mg sunt indicate în următoarele cazuri:

Infecții ale tractului urinar locuit datorate tulpinilor sensibile de E.coli sau Proteus Mirabilis și unele cazuri de infecții necomplicate ale tractului urinar cauzate de alți bacil gram-tam, cum ar fi Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp. infecțiile au complicații cauzate de enerobacteriaceae sensibile, dar rezultatele tratamentului sunt mai rele decât în cazul infecțiilor urinare șomeri.

Otita medie acută cauzată de Haemophilus Influenzae (inclusiv tulpini de beta-lactamaze), Moraxella Catatrhalis (inclusiv tulpini de beta-lactamaze), Streptococcus pyogenes.

Dureri în gât și amigdale din cauza streptococului pyogenes.

Bronșită acută și cronică cauzată de Streptococcus Pneumoniae sau Haemophilus Influenzae sau Moraxella Catarrhalis.

Pneumonie ușoară până la moderată, inclusiv pneumonie suficientă în comunitate.

Medicamentul este utilizat și pentru a trata gonoreea fără complicații cauzate de Neisseria gonorrhoeae (inclusiv tulpini de beta-lactamaze); boala tifoidă cauzată de salmonellatyphi (inclusiv tulpini multirezistente); Dizenterie shigella sensibilă (inclusiv tulpini rezistente la ampicilină).

Farmacie

cefixim inhibă sinteza pereților celulari bacterieni prin legarea la una sau mai multe proteine de legare a penicilinei (PBP); Prin urmare, inhibarea etapei transpeptidice finale a sintezei peptidoglicanilor în pereții celulari bacterieni, inhibă astfel biosinteza pereților celulari. În cele din urmă, bacteriile sunt rezolvate datorită activității continue a enzimelor auto-rezolvate în celule (Autolizină și Murein Hydrolase), în timp ce procesul de asamblare a celulelor în celule este oprit.

farmacocinetică farmacocinetică

Distribuție: pe scară largă în tot organismul și atingerea concentrațiilor de tratament în majoritatea țesuturilor și fluidelor fluide, inclusiv în lichide, pericard, pleura și peritoneal; bilă, spută și urină; Oasele, mușchiul inimii, vezica biliară, pielea și țesuturile moi. Legătură proteică: 65%.

Eliminare: Excreție în urină 50% din doza de absorbție sub formă de medicamente active, prin fecale (10%). Timp de vânzare: Funcție renală normală: 3 până la 4 ore; Scădere medie (CrCl 20 până la 40 ml/minut): 6,4 ore; Insuficiență renală: până la 11,5 ore.

Înainte de a lua Cefixim 200 mg medicament Vidipha tratează infecțiile (1 blister x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Cefixim VIDIPHA 200 mg medicament pentru administrare orală. Ar trebui să ia medicamente după masă.

Dozaj

Adulți

Dozele obișnuite utilizate la adulți 200 mg - 400 mg/zi pot fi utilizate o dată sau împărțite în 2 ori la 12 ore între ele.

Pentru a trata gonoreea necomplicată cauzată de Neisseria Gonorrhoeae (inclusiv tulpini de beta-lactamaze): luarea unei doze de 400 mg (o singură doză, mai mult combinată cu un antibiotic eficient pentru Chlamydia, deoarece este infectat în același timp).

Pentru adulții cu gonoree răspândită, începerea tratamentului cu injecție de ceftriaxon, cefotaxim, ceftizoxim sau spectinomicină și după ce boala începe să se amelioreze, continuați tratamentul începând cu 24-48 de ore, apoi treceți la băutură CEFIXIM, doza de 400 mg/timp, beți de 2 ori/zi și pentru o perioadă minimă de ajustare a dozei de 1 săptămână. în consecință.

Copii

Copii peste 12 ani sau cu o greutate de peste 50 kg: luați doze ca adulții.

Pentru a trata gonoreea necomplicată cauzată de Neisseria gonorrhoeae pentru copiii de 8 ani sau mai mari, cu o greutate egală sau mai mare de 45 kg: luați o doză de 400 mg (o singură doză), combinată cu un antibiotic eficient pentru chlamydia, deoarece este probabil să fie infectat în același timp.

Dozaj pentru insuficiență renală: Nu se ajustează doza pentru pacienții cu clearance al creatininei> 60 ml/min. Pentru pacienții cu clearance-ul creatininei

Timpul de tratament: În funcție de tipul de infecție, acesta ar trebui prelungit cu 48-72 de ore după ce simptomele infecțiilor au dispărut. Timpul obișnuit de tratament pentru infecțiile necomplicate ale tractului urinar și infecțiile căilor respiratorii superioare este de la 5-10 zile (dacă din cauza streptococului grup A, hemoliza Beta trebuie tratată cel puțin 10 zile pentru a preveni reumatismul sau glomerulonefrita cardiacă), infecțiile tractului respirator inferior și mediile: 10>-14 zile.

-14 zile.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți când utilizați supradozaj?

Ce să faceți când uitați o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Cefixim Vidipha 200 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Digestive: diaree, dureri abdominale, greață, indigestie, flatulență, scaun moale.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Sistemic: anafilaxie, anafilaxie, angioedem, amețeli, febră medicamentoasă, edem facial, febră, convulsii, sindrom Stevens-Johnson.

digestive: vărsături, colită falsă. Piele: Necroză epidermică otrăvită, urticarie, eritem divers, candidoză. Sânge: Nimic hipernagus, leucopenie, neutropenie, trombocitopenie, timp lung de protrombină. ficat: creșterea transaminazelor serice, hepatită, > rinichi: insuficiență renală acută.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Cefixim VIDIPHA 200 mg este contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienți cu antecedente de hipersensibilitate la Cefixim sau cu alte antibiotice cefalosporine.

Persoane cu antecedente de anafilaxie datorată penicilinei sau alergii la alte ingrediente ale produselor medicamentoase.

Precauții la utilizarea

Aveți grijă când utilizați Cefixim la persoanele cu antecedente de boli gastro-intestinale și colită, în special atunci când sunt utilizate prelungit.

Doza sau numărul de medicamente ar trebui reduse la persoanele cu insuficiență renală.

Pentru copiii cu vârsta sub 6 luni, până în prezent nu există date privind siguranța și eficacitatea.

Pentru vârstnici: nu se ajustează doza, cu excepția cazului în care există o insuficiență renală (clearance-ul creatininei

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Deoarece medicamentul poate provoca amețeli, aveți grijă când îl utilizați pentru șofer și pentru a folosi utilaje.

Sarcina

Nu există nicio cercetare completă asupra femeilor însărcinate, când se studiază la animale, nu a existat niciun efect asupra fătului. Prin urmare, utilizați medicamentul numai atunci când este cu adevărat necesar. Risc de sarcină conform FDA: nivel b.

Perioada de alăptare

În prezent, nu a fost confirmat cu certitudine dacă Cefixim este distribuit în lapte sau nu. Prin urmare, este recomandabil să folosiți medicamente pentru femeile care sunt precaute, pot suspenda temporar alăptarea în timpul medicației.

Interacțiunea medicamentoasă

Probenecidul crește concentrația maximă și ASC de Cefixim, reduce clearance-ul rinichilor și distribuția medicamentului.

anticoagulantele precum warfarina atunci când sunt utilizate cu cefixim cresc timpul de protrombină și pot spori efectele anticoagulante.

Depozitare

Într-un loc uscat, temperaturi sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.