Cefixim 200mg ilaç Vidipha enfeksiyonları tedavi eder (1 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
Özellikler Sefiksim
İçerik Bademcik iltihabı, farenjit, orta kulak iltihabı, servisit, idrar yolu enfeksiyonları, üretrit, akut bronşit, bel soğukluğu, kronik bronşit

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Sefiksim200mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Cefixim Vidipha 200 mg ilaçlar aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Hassas E.coli veya Proteus Mirabilis suşlarının neden olduğu kalıcı idrar yolu enfeksiyonları ve Citrobacter spp, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp. gibi diğer gram-tam basillerin neden olduğu bazı komplikasyonsuz idrar yolu enfeksiyonu vakaları.
  • Bazı nefrit - piyelonefrit ve idrar yolu enfeksiyonları vakalarında hassas enerobacteriaceae'nin neden olduğu komplikasyonlar vardır, ancak tedavi sonuçları işsiz idrar yolu enfeksiyonlarından daha kötüdür.
  • Haemophilus Influenzae (beta-laktamaz türleri dahil), Moraxella Catatrhalis (beta-laktamaz türleri dahil), Streptococcus pyogenes'in neden olduğu akut otitis media.
  • Streptococcus pyogenes'e bağlı boğaz ağrısı ve bademcikler.
  • Streptococcus Pneumoniae veya Haemophilus Influenzae veya Moraxella Catarrhalis'in neden olduğu akut ve kronik bronşit.
  • Toplumda yeterli pnömoni de dahil olmak üzere hafif ila orta şiddette pnömoni.
  • İlaç ayrıca Neisseria gonorrhoeae'nin (beta-laktamaz türleri dahil) neden olduğu komplikasyonsuz bel soğukluğunu tedavi etmek için de kullanılır; salmonellatyphi'nin neden olduğu tifo hastalığı (çoklu dirençli suşlar dahil); Hassas shigella dizanteri (ampisiline dirençli suşlar dahil).

    Eczacılık

    sefixim, bir veya daha fazla penisilin bağlama proteinine (PBP) bağlanarak bakteriyel hücre duvarlarının sentezini inhibe eder; Bu nedenle bakteri hücre duvarlarında peptidoglikan sentezinin son transpeptid basamağının inhibe edilmesi, dolayısıyla hücre duvarlarının biyosentezini de inhibe eder. Son olarak, kendi kendine çözülen enzimlerin hücrelere (Otolisin ve Murein Hidrolaz) sürekli aktivitesi nedeniyle bakteriler çözülür ve hücrelerin hücrelere dönüşme süreci durdurulur.

    farmakokinetik farmakokinetik

    Dağılım: vücutta yaygın olarak bulunur ve sıvı, perikard, plevra ve periton dahil çoğu doku ve sıvı sıvısında tedavi konsantrasyonlarına ulaşır; safra, balgam ve idrar; Kemikler, kalp kası, safra kesesi, deri ve yumuşak doku. Protein bağı: %65.

    Eliminasyon: Emilim dozunun %50'si aktif ilaçlar şeklinde idrarla, dışkı (%10) yoluyla atılır. Satış süresi: Normal böbrek fonksiyonu: 3 ila 4 saat; Ortalama düşüş (CrCl 20 ila 40 ml/dakika): 6,4 saat; Böbrek yetmezliği: 11,5 saate kadar.

    Almadan önce Cefixim 200mg ilaç Vidipha enfeksiyonları tedavi eder (1 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Cefixim VIDIPHA 200 mg oral ilaç. Yemekten sonra ilaç almalı.

    Dozaj

    Yetişkinler

    Yetişkinlerde yaygın olarak kullanılan 200 mg - 400 mg/gün dozları bir kez veya 12 saat arayla 2'ye bölünerek kullanılabilir.

    Neisseria Gonorrhoeae'nin (beta-laktamaz türleri dahil) neden olduğu komplikasyonsuz bel soğukluğunu tedavi etmek için: 400 mg'lık bir doz almak (aynı anda enfeksiyon kapılması nedeniyle Chlamydia için etkili bir antibiyotikle daha fazla kombine edilmiş tek bir doz).

    Yayılan belsoğukluğu olan yetişkinlerde tedaviye seftriakson enjeksiyonu, sefotaksim, seftizoksim veya spektinomisin ile başlanır ve hastalık düzelmeye başladıktan sonra 24-48 saat içinde başlanarak tedaviye devam edilir, daha sonra CEFIXIM içeceğine geçilir, 400 mg/saat, günde 2 defa ve en az 1 hafta süreyle içilir.

    Böbrek yetmezliğinde dozun buna göre ayarlanması gerektiğinde.

    Çocuklar

    12 yaşın üzerindeki veya 50 kg'ın üzerindeki çocuklar: yetişkinler gibi doz alıyorlar.

    Ağırlığı 45 kg'a eşit veya daha fazla olan 8 yaşında veya daha büyük çocuklarda Neisseria gonorrhoeae'ye bağlı komplike olmayan bel soğukluğunu tedavi etmek için: Aynı anda enfekte olma olasılığı nedeniyle klamidya için etkili bir antibiyotikle birlikte 400 mg'lık bir doz (tek doz) almak.

    Böbrek yetmezliğinde dozaj: Kreatinin klerensi > 60 ml/dk olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Kreatinin klerensi

    Tedavi süresi: Enfeksiyonun türüne bağlı olarak enfeksiyon belirtileri geçtikten sonra 48-72 saat kadar uzatılmalıdır. Komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları ve üst solunum yolu enfeksiyonları için olağan tedavi süresi 5-10 gün (streptokok grup A'dan kaynaklanıyorsa, kalp romatizması veya glomerülonefriti önlemek için Beta hemoliz en az 10 gün tedavi edilmelidir), alt solunum yolu enfeksiyonları ve medya: 10-14 gün.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora ya da tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Aşırı dozda kullanıldığında ne yapmalısınız?

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

    Yan etkiler

    Cefixim Vidipha 200 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Ortak, ADR> 1/100

  • Sindirim: ishal, karın ağrısı, mide bulantısı, hazımsızlık, şişkinlik, gevşek dışkı.
  • Yaygın olmayan, 1/1000

  • Sistemik: Anafilaksi, anafilaksi, anjiyoödem, baş dönmesi, ilaç ateşi, yüz ödemi, ateş, konvülsiyonlar, Stevens-Johnson sendromu.
  • sindirim: kusma, sahte kolit. cilt: Zehirli epidermal nekroz, ürtiker, çeşitli eritem, kandidiyaz. Kan: Hiçbir şey hipernagus, lökopeni, nötropeni, trombositopeni, uzun protrombin süresi. karaciğer: serum transaminaz artışı, hepatit, kan bilirubin artışı, sarılık. böbrek: Akut böbrek yetmezliği.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendike

    Cefixim VIDIPHA 200 mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Cefixim'e veya diğer sefalosporin antibiyotiklerine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.
  • Penisilin veya ilaç ürünlerinin diğer bileşenlerine alerjisi nedeniyle anafilaksi öyküsü olan kişiler.
  • Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

    Özellikle uzun süreli kullanımda, mide-bağırsak hastalıkları ve kolit öyküsü olan kişilerde Cefixim'i kullanırken dikkatli olun.

    Böbrek yetmezliği olan kişilerde ilaç dozu veya sayısı azaltılmalıdır.

    6 aylıktan küçük çocuklar için şu ana kadar güvenlik ve etkililiğe ilişkin veri bulunmamaktadır.

    Yaşlılar için: Böbrek fonksiyonunda bozulma olmadığı sürece (kreatinin klerensi

    Araç ve makine kullanma becerisi

    İlaç baş dönmesine neden olabileceğinden, sürücü ve makine kullanırken ilacı kullanırken dikkatli olun.

    Hamilelik

    Hamile kadınlar üzerinde tam bir araştırma yapılmamıştır, hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda fetüs üzerinde herhangi bir etkisi görülmemiştir. Bu nedenle ilacı yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanın. FDA'ya göre hamilelik riski: düzey b.

    Emzirme dönemi

    Şu anda Cefixim'in süte geçip geçmediği kesin olarak doğrulanmamıştır. Bu nedenle dikkatli olan, ilaç tedavisi sırasında emzirmeye geçici olarak ara verebilecek kadınların ilaç kullanması önerilir.

    İlaç etkileşimi

    Probenesid, Cefixim'in tepe ve AUC konsantrasyonunu artırır, böbrekten klirensi ve ilacın dağılımını azaltır.

    varfarin gibi antikoagülanlar sefiksim ile birlikte kullanıldığında protrombin süresini artırır ve antikoagülan etkilerini artırabilir.

    Saklama

    Kuru bir yerde, sıcaklık 30°C'nin altındadır.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler