Препарат Цефіксим 200 мг Відіфа для лікування інфекцій (1 блістер х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 1 блістер х 10 таблеток
Характеристики Цефіксим
Склад Тонзиліт, фарингіт, середній отит, цервіцит, інфекції сечовивідних шляхів, уретрит, гострий бронхіт, гонорея, хронічний бронхіт

Склад

Інформація про складЗміст
Цефіксим200 мг

Використання

Показання до застосування

Препарати Цефіксим Відіфа 200 мг показані у таких випадках:

  • Інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими штамами E.coli або Proteus Mirabilis, а також деякі випадки неускладнених інфекцій сечовивідних шляхів, спричинених іншими бактеріями Грамату, такими як Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp.
  • Деякі випадки нефриту — пієлонефриту та сечовивідних шляхів. інфекції мають ускладнення, викликані чутливими енеробактеріями, але результати лікування гірші, ніж у випадку безробітних інфекцій сечовивідних шляхів.
  • Гострий середній отит, спричинений Haemophilus Influenzae (включаючи штами бета-лактамази), Moraxella Catatrhalis (включаючи штами бета-лактамази), Streptococcus pyogenes.
  • Біль у горлі та мигдалинах, спричинені streptococcus pyogenes.
  • Гострий і хронічний бронхіт, спричинений Streptococcus Pneumoniae або Haemophilus Influenzae або Moraxella Catarrhalis.
  • Легка або помірна пневмонія, включаючи пневмонію, достатню для населення.
  • Препарат також використовується для лікування гонореї без ускладнень, спричиненої Neisseria gonorrhoeae (включаючи штами бета-лактамази); черевний тиф, спричинений сальмонельозом (включаючи мультирезистентні штами); Чутливі шигели дизентерії (включаючи ампіцилінрезистентні штами).

    Фармація

    цефіксим пригнічує синтез клітинних стінок бактерій шляхом зв’язування з одним або кількома білками, що зв’язують пеніцилін (PBP); Таким чином, інгібування кінцевої транспептидної стадії синтезу пептидоглікану в клітинних стінках бактерій, таким чином, пригнічує біосинтез клітинних стінок. Зрештою, бактерії розкриваються завдяки безперервній активності ферментів, що саморозщеплюються, у клітинах (автолізину та муреїнгідролази), тоді як процес збирання клітин у клітини зупиняється.

    Фармакокінетика Фармакокінетика

    Розподіл: широко по всьому тілу та досягнення лікувальних концентрацій у більшості тканин і рідких рідин, включаючи рідину, перикард, плевру та очеревину; жовч, мокротиння і сеча; Кістки, серцевий м'яз, жовчний міхур, шкіра та м'які тканини. Білковий зв'язок: 65%.

    Елімінація: виведення із сечею 50 % абсорбованої дози у вигляді активних препаратів, з калом (10 %). Час продажу: Нормальна функція нирок: 3-4 години; Середнє зниження (CrCl від 20 до 40 мл/хв): 6,4 години; Ниркова недостатність: до 11,5 годин.

    Перед прийомом Препарат Цефіксим 200 мг Відіфа для лікування інфекцій (1 блістер х 10 таблеток)

    Спосіб застосування

    Цефіксим ВІДІФА 200 мг препарат для перор. Слід приймати ліки після їжі.

    Дозування

    Дорослі

    Звичайні дози для дорослих 200–400 мг/день можна застосовувати одноразово або розділити на 2 прийоми з інтервалом у 12 годин.

    Для лікування неускладненої гонореї, спричиненої Neisseria Gonorrhoeae (включаючи штами бета-лактамази): прийом дози 400 мг (одноразова доза, більш поєднана з ефективним антибіотиком проти хламідій через одночасну інфекцію).

    Для дорослих з гонорею, що поширюється, починайте лікування ін’єкціями цефтриаксону, цефотаксиму, цефтизоксиму або спектиноміцину та після того, як захворювання почне покращуватися, продовжуйте лікування протягом 24-48 годин, потім перейдіть на напій ЦЕФІКСИМ, доза 400 мг/раз, пийте 2 рази на день і протягом мінімум 1 тижня.

    При нирковій недостатності потрібно скорегувати дозу. відповідно.

    Діти

    Діти віком від 12 років або вагою понад 50 кг: приймати дози, як дорослі.

    Для лікування неускладненої гонореї, викликаної Neisseria gonorrhoeae, у дітей віком від 8 років і старше з вагою 45 кг або більше: прийом дози 400 мг (одноразова доза) у поєднанні з ефективним антибіотиком проти хламідіозу через ймовірність інфікування одночасно.

    Дозування при нирковій недостатності: без коригування дози для пацієнтів із кліренсом креатиніну> 60 мл/хв. Для пацієнтів із кліренсом креатиніну

    Тривалість лікування: залежно від типу інфекції його слід продовжити на 48-72 години після зникнення симптомів інфекції. Звичайний час лікування неускладнених інфекцій сечовивідних шляхів та інфекцій верхніх дихальних шляхів становить 5-10 днів (якщо спричинений стрептококом групи А, бета-гемоліз необхідно лікувати щонайменше 10 днів, щоб запобігти серцевому ревматизму або гломерулонефриту), інфекцій нижніх дихальних шляхів та ЗМІ: 10-14 днів.

    Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб вибрати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

    Що робити при передозуванні?

    Що робити, якщо ви забули прийняти дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зауважте, що його не слід застосовувати в подвійній дозі, ніж призначено.

    Побічні ефекти

    При застосуванні Цефіксиму Відіфа 200 мг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

    Поширений, ADR> 1/100

  • З боку травлення: діарея, біль у животі, нудота, розлад травлення, метеоризм, рідкий стілець.
  • Нечасто, 1/1000

  • Системні: анафілаксія, анафілаксія, ангіоневротичний набряк, запаморочення, медикаментозна гарячка, набряк обличчя, гарячка, судоми, синдром Стівенса-Джонсона.
  • травлення: блювання, фальшивий коліт. шкіра: отруєний епідермальний некроз, кропив'янка, різноманітна еритема, кандидоз. Кров: гіпернагусу немає, лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, подовжений протромбіновий час. Печінка: підвищення трансаміназ сироватки, гепатит, підвищення білірубіну в крові, жовтяниця. нирки: гостра ниркова недостатність.

    Інструкції щодо поводження з ADR

    При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

    Попередження

    Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

    Протипоказаний

    Препарат Цефіксим ВІДІФА 200 мг протипоказаний у таких випадках:

  • Пацієнти з історією гіперчутливості до Цефіксиму або інших цефалоспоринових антибіотиків.
  • Люди з анафілаксією в анамнезі через пеніцилін або алергію на інші інгредієнти лікарських засобів.
  • Застереження при застосуванні

    Обережність при застосуванні Цефіксиму людям із захворюваннями шлунково-кишкового тракту та колітами в анамнезі, особливо при тривалому застосуванні.

    Людям із нирковою недостатністю слід зменшити дозування або кількість препаратів.

    Для дітей віком до 6 місяців поки немає даних про безпеку та ефективність.

    Для людей похилого віку: без коригування дози, якщо немає порушення функції нирок (кліренс креатиніну

    Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

    Оскільки препарат може викликати запаморочення, будьте обережні при застосуванні препарату для водія та роботи з механізмами.

    Вагітність

    Немає повних досліджень на вагітних жінках, при дослідженні на тваринах не виявлено жодного впливу на плід. Тому використовуйте препарат тільки в разі дійсної необхідності. Ризик вагітності за FDA: рівень b.

    Період грудного вигодовування

    На даний момент точно не підтверджено, потрапляє Цефіксим в молоко чи ні. Тому доцільно застосовувати препарат жінкам, які обережні, можуть тимчасово припинити грудне вигодовування на час прийому ліків.

    Лікарська взаємодія

    Пробенецид підвищує пікову концентрацію та AUC цефіксиму, знижує нирковий кліренс і розподіл препарату.

    антикоагулянти, як-от варфарин, при застосуванні з цефіксимом збільшують протромбіновий час і можуть посилити антикоагулянтну дію.

    Зберігання

    У сухому місці, при температурі нижче 30 ° C.

    Інші препарати

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    count views

    Популярні ключові слова