Cefixim 200mg Pharimexco φάρμακο για θεραπεία λοιμώξεων (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Cefixime
Συστατικό Cuu Long Pharmaceutical Joint Stock Company

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefixime	200 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

cefixim 200mg ενδείκνυται για τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα βακτήρια όπως:

Μη ελεγχόμενες ουρολοιμώξεις λόγω ευαίσθητων στελεχών E. coli ή Proteus Mirabilis και ορισμένες περιπτώσεις μη επιπλεγμένων ουρολοιμώξεων που οφείλονται σε άλλους Gram-αρνητικούς βάκιλλους όπως Citrobacter spp., Entobacter spp.

Ορισμένες περιπτώσεις νεφρίτιδας - πυελονεφρίτιδας προκαλούνται από ευαίσθητες λοιμώξεις και πυελονεφρίτιδα enerobacteriaceae, αλλά τα αποτελέσματα της θεραπείας είναι χειρότερα από ό,τι σε περίπτωση μη επιπλεγμένων λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος.

Ωτίτιδα HAEMOPHYLUS INFLUENZae (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών β-λακταμάσης), Moraxella Catatrhalis (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών βήτα-λακταμάσης), Streptococcus pyogenes.

Πονόλαιμος και αμυγδαλές λόγω streptococcus pyogenes.

Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα που οφείλεται σε Streptococcus Pneumonia, ή Haemophilus Influenzae, ή Moraxella CatVrhalis.

Ήπια και μεσαίου μεγέθους πνευμονία.

Χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία της γονόρροιας χωρίς επιπλοκές που προκαλούνται από Neisseria gonorrhoeae (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών β-λακταμάσης). τύφος λόγω salmomella typhi (συμπεριλαμβανομένων πολυανθεκτικών στελεχών). Ευαίσθητη δυσεντερία shigella (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών αμπικιλλίνης).

Pharmacokic

Το cefixim είναι ένα αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης 3ης γενιάς, που χρησιμοποιείται από του στόματος. Το φάρμακο έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα. Ο βακτηριοκτόνος μηχανισμός του Cefixim είναι παρόμοιος με άλλες κεφαλοσπορίνες: συνδέεται με πρωτεΐνες-στόχους (πρωτεΐνες προσαρτημένες σε πενικιλλίνη) που αναστέλλουν τη σύνθεση βλεννοπεπτιδίων στα βακτηριακά κυτταρικά τοιχώματα. Ο βακτηριακός μηχανισμός αντίστασης στο Cefixim είναι η μείωση της συγγένειας του Cefixim για την πρωτεΐνη στόχο ή η μείωση της διαπερατότητας των βακτηριακών κυτταρικών μεμβρανών για φάρμακα. Το Cefixim έχει υψηλή ανθεκτικότητα με την υδρόλυση της βήτα-λακταμάσης που κωδικοποιείται από το γονίδιο που βρίσκεται στο πλασμίδιο και το χρωμόσωμα. Η βιωσιμότητα με τη βήτα-λακταμάση του Cefixim είναι υψηλότερη από το Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin, Cephadin.

αντιβακτηριακό φάσμα

Θετικά κατά Gram βακτήρια: θετικός κατά Gram αέρας -απαιτήσεις: Streptococcus pyogenes (βήτα αιμολυτικά βακτηριακά βακτήρια), S. Agalactiae (Βακτηριακή ένωση Β) και στρεπτοκοκκική ομάδα C, F και G. Μερικά στελέχη S. Pneumoniae είναι χειρότερα από κάποια άλλα από του στόματος κεφαλοσπορίνες (όπως το Cefdinir, Cefpodoxim, Cefprozil, Cefuroxim). Τα στελέχη του S. pneumoniae με αντίσταση στην πενικιλλίνη θεωρούνται ανθεκτικά στη κεφιξίμη. Η πλειονότητα των στρεπτοκοκκικών ομάδων D και S. Viridans συχνά εξετάζουν την αντοχή στο Cefixim. Το Cefixim δεν έχει την επίδραση in vitro για τον χρυσίζοντα σταφυλόκοκκο ή καμία έκκριση πενικιλλινάσης περιλαμβάνει Staphylococcus aureus, S. Epidermidis και S. Saprophyticus, Staphylococcus ανθεκτικό στη μεθικιλλίνη. Θετικός κατά Gram αέρας βάκιλος: Το Corynebacterium, Listeria monocytogenes είναι συνήθως ανθεκτικό στο Cefixim. Gram-αρνητικά βακτήρια: Το Cefixim δρα για τη Neisseria Meningitidis, N.Gonorrhoeae, εκκρινόμενη ή μη εκκρινόμενη πενικιλλινάση. Το φάρμακο έχει επίσης in vitro επιδράσεις σε n.gonorrhoeeae ανθεκτικές στην πενικιλλίνη μέσω χρωμοσωμάτων ή αντίσταση στην τετρακυκλίνη μέσω πλασμιδικών ενδιάμεσων.

Το Cefixim έχει in vitro επίδραση στις περισσότερες εκκρίσεις H. Influenzae ή όχι στη β-λακταμάση και στο H. parainfluenzae. Το Cefixim λειτουργεί καλύτερα από το Cefaclor, το Cephalexin, το Cefuroxim ή το Amoxicilin σε συνδυασμό με κλαβουλανικό κάλιο για την παραγωγή βήτα-λακταμάσης του H. Influenzae, αλλά το αποτέλεσμα είναι ίσο ή μικρότερο από το Ciprofloxacin, Ceftriaxon ή Co-Trimoxazol. Το Cefixim In vitro δρα επίσης για υψηλής ποιότητας στελέχη H. Influenzae κατά του φαρμάκου (αμπικιλίνη, χλωραμφενικόλη, τετρακυκλίνη, κο-τριμξαζόλη, κεφακλόρη και/ή ερυθρομυκίνη). Ωστόσο, ορισμένα στελέχη H. Influenzae δεν παράγουν βήτα-λακταμάση, αλλά η αμπικιλλίνη και η κεφαλοσπορίνη 2ης γενιάς μείωσαν επίσης την ευαισθησία στο cefixim.

In vitro, το Cefixim λειτουργεί για το Moraxella Catnrhalis, ακόμη και όταν η αντίσταση στην αμπικιλλίνη, το cefaclor, η κεφαλεξίνη.

In vitro, το Cefixim λειτουργεί για τα πιο σημαντικά ζωικά είδη. In vitro, το Cefixim λειτουργεί για πολλά στελέχη E. Coli, Citrobacter Freundii, K. Pneumoniae και P. Mirabilis ανθεκτικά σε άλλα αντιβιοτικά (αμινογλυκοσίδες, τετρακυκλίνη, αμπικιλίνη, αμοξικιλίνη, κεφακλόρη, κεφαλεξίνη), Salmonella TYPHIPILIPILILIL-intrimo>και.

Πολλά στελέχη ψευδομονάδων ανθεκτικών στο Cefixim.

Αναερόβια βακτήρια: Τα περισσότερα από τα στελέχη bacteroides fragilis, bacteroides spp. Άλλα, τα περισσότερα στελέχη Clostridium (συμπεριλαμβανομένου του C. Difficile) είναι ανθεκτικά στο Cefixim.

Χλαμύδια και μυκόπλασμα: Chlamydia Trachomatis και Ureaplasma Urealyticum ανθεκτικό Cefixim.

Σπειροχαίτες: Το Cefixim έχει μερικές επιδράσεις στο Borrelia Burgdorferi που είναι η αιτία της νόσου του Lyme (συγκέντρωση 0,8 μικρογραμμάρια/ml).

Αντοχή στα φάρμακα

Το Cefixim είναι εξαιρετικά βιώσιμο, δεν υδρολύεται από πολλές β-λακταμάσες μέσω πλασμιδίου και χρωμοσωμάτων, αλλά το φάρμακο υδρολύεται από κάποια βήτα-λακταμάση των Enterobacter, Klebsiella Clintoca, Proteus vulgaris και Pseudomonas Cepacia, Citrobacter Enteraobacter, Enterobacter, Citrobacter, Enterobacter, C. Enterobacter Cloahera, Enterobacter Cloa Flavobacterium και bacteroides fragilis.

Staphylococcus Ο σταφυλόκοκκος CEFIXIM προκαλείται από ένα αδύναμο φάρμακο για την PBP2 των βακτηρίων. Οι ανθεκτικοί στα φάρμακα Enterococcus και Listeria Monocytogenes οφείλονται στην κακή συγγένεια με τα βακτηριακά PBP. Το Citrobacter Freundii και το Enterobacter resistant Cefixim προκαλούνται από παράγοντες που εμποδίζουν το φάρμακο να διεισδύσει στα βακτήρια και να παράγει βήτα-λακταμάση. Η ψευδομονάδα και τα φάρμακα ανθεκτικά στο acinetobacter προκαλούνται από βακτηριακές κυτταρικές μεμβράνες.

Το Cefixim διεγείρει την παραγωγή βήτα-λακταμάσης σε ορισμένα στελέχη Morganella Morganii, αλλά το φάρμακο εξακολουθεί να λειτουργεί in vitro για αυτά τα στελέχη αφού απελευθερώσει αυτές τις βήτα-λακταμάσες.

Ορισμένες κεφαλοσπορίνες 3ης γενιάς εξακολουθούν να λειτουργούν με τους σταφυλόκοκκους, το Cefixim συνήθως δεν δρα σε αυτά τα βακτήρια. Το Cefixim δεν έχει in vitro ενεργό δράση σε σταφυλόκοκκους (εκκριτική ή καθόλου έκκριση β-λακταμάσης) όπως Staphylococcus aureus, S.epidermidis και S.Saprophyticus. Όπως και άλλες κεφαλοσπορίνες, το cefixim δεν έχει καμία δράση στην ανθεκτική στους σταφυλόκοκκους οξασιλίνη (ανθεκτικό στη μεθικιλλίνη). Τα περισσότερα στελέχη σταφυλόκοκκων, εντερόκοκκων και Listeria spp. Δεν είναι πλέον ευαίσθητο στο Cefixim. Entobacter spp., Pseudomonas Aeruginosa και Bacteroides spp. έχει αντισταθεί στο cefixim. Το Cefixim έχει περιορισμένη in vitro δραστηριότητα στα αναερόβια βακτήρια. Τα περισσότερα στελέχη Clostridia (συμπεριλαμβανομένου του C. Difficile) είναι ανθεκτικά στα φάρμακα.

Τα Gram-αρνητικά βακτήρια όπως το Achromobacter xylosoxidans και το flavobacterium meningosepticum είναι ανθεκτικά στο cefixim.

Με Chlamydia και Mycoplasma: Το Cefixim δεν είναι ενεργό με Chlamydia Trachomatis και Ureaplasma Urealyticum.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Μετά τη λήψη μίας δόσης Cefixim, μόνο το 30-50% της δόσης απορροφάται από το γαστρεντερικό ή το γαστρεντερικό. Η ταχύτητα μπορεί να μειωθεί όταν λαμβάνεται με τα γεύματα.

Το φάρμακο με τη μορφή πόσιμου υγρού απορροφάται καλύτερα με τη μορφή δισκίων. Η απορρόφηση των φαρμάκων είναι σχετικά αργή. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα φτάνει περίπου τα 2 - 3 μικρογραμμάρια/ml (για δόση 200 mg), 3,7 - 4,6 μικρογραμμάρια/ml (για δόση 400 mg) και φτάνει μετά τη λήψη 2 - 6 ώρες. Το Cefixim δεν συσσωρεύεται στον ορό ή στα ούρα σε άτομα με φυσιολογική νεφρική λειτουργία μετά τη λήψη πολλών δόσεων, πίνετε 1-2 φορές/ημέρα.

Στους ηλικιωμένους, η λήψη μιας δόσης 400 mg ημερησίως από του στόματος 1 φορά σε 5 ημέρες, δείχνοντας ότι η μέγιστη συγκέντρωση στον ορό είναι 20-26% υψηλότερη και η AUC είναι 40 - 42% υψηλότερη από τα άτομα ηλικίας 18-35 ετών, αλλά όχι κλινική σημασία. Ο χρόνος ημιζωής στο πλάσμα είναι συνήθως περίπου 3 έως 4 ώρες και μπορεί να διαρκέσει για νεφρική ανεπάρκεια. Περίπου το 65% του Cefixim στο αίμα συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Οι πληροφορίες σχετικά με την κατανομή του Cefixim στους ιστούς και τα υγρά του σώματος είναι περιορισμένες. Μετά την από του στόματος χορήγηση, το φάρμακο κατανέμεται στη χολή, τα πτύελα, τις αμυγδαλές, τον βλεννογόνο του κόλπου, το πύον του μέσου ωτός, το υγρό εγκαύματος, την επιδημία του προστάτη.

Επί του παρόντος δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα σχετικά με τη συγκέντρωση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού.

Το φάρμακο βρίσκεται πάνω από τον πλακούντα και μπορεί να φτάσει σε σχετικά υψηλές συγκεντρώσεις στη χολή, στα ούρα. Περίπου το 50% της δόσης απορρόφησης απεκκρίνεται αμετάβλητο μέσω των ούρων για 24 ώρες. Έως και 60% των από του στόματος δόσεων δεν διέρχονται από τα νεφρά. Δεν υπάρχουν ενδείξεις μεταβολισμού, αλλά μπορεί να αποβληθεί εν μέρει από τη χολή στα κόπρανα. Το φάρμακο δεν είναι ίσο με την αιμορραγία.

Πριν τη λήψη Cefixim 200mg Pharimexco φάρμακο για θεραπεία λοιμώξεων (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε το

cefixim 200 mg σε μορφή δισκίων μεμβράνης από το στόμα. Πάρτε ολόκληρα δισκία με νερό.

Δοσολογία

Ενήλικες: Η κοινή δόση σε ενήλικες 200 - 400 mg/ημέρα μπορεί να χρησιμοποιηθεί μία φορά ή να διαιρεθεί σε 2 φορές με διαφορά 12 ωρών.

Για τη θεραπεία της μη επιπλεγμένης γονόρροιας που προκαλείται από Neisseria Gonorrhoeae (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών β-λακταμάσης): Χρησιμοποιήστε μια δόση 400 mg (εφάπαξ, συντονισμένη με ένα αποτελεσματικό αντιβιοτικό για τα Χλαμύδια που είναι πιθανό να μολυνθεί ταυτόχρονα). Υψηλότερες δόσεις (800 mg/χρόνο) έχουν επίσης χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της γονόρροιας.

Όταν η νεφρική ανεπάρκεια χρειάζεται να προσαρμόσετε τη δόση ανάλογα.

Παιδιά:

Παιδιά> 12 ετών ή βάρος> 50 kg δόση όπως οι ενήλικες.

Παιδιά> 6 μηνών - 12 ετών θα πρέπει να χρησιμοποιούν τη μικτή μορφή, δεν συνιστάται η χρήση αυτού του τύπου δισκίου. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου δεν έχει επαληθευτεί για παιδιά ηλικίας κάτω των 6 μηνών.

Θεραπεία της μη επιπλεγμένης γονόρροιας που προκαλείται από Neisseria Gonorrhoeae για παιδιά 8 ετών ή μεγαλύτερα με βάρος ή άνω των 45 κιλών: λήψη δόσης 400 mg (εφάπαξ), συνδυασμός αποτελεσματικού αντιβιοτικού για τα χλαμύδια λόγω της πιθανότητας να μολυνθούν ταυτόχρονα.

Χρόνος θεραπείας: Ανάλογα με τον τύπο της λοίμωξης, θα πρέπει να παραταθεί για 48 - 72 ώρες μετά τη λήξη των συμπτωμάτων των λοιμώξεων. Ο συνήθης χρόνος θεραπείας για μη επιπλεγμένες λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος και λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού είναι από 5 έως 10 ημέρες (εάν λόγω στρεπτόκοκκου ομάδας Α, η βήτα αιμόλυση πρέπει να αντιμετωπιστεί τουλάχιστον 10 ημέρες για την πρόληψη καρδιακής ή σπειραματονεφρίτιδας). Λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού και μέση ωτίτιδα: 10 - 14 ημέρες.

Δοσολογία για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Καμία προσαρμογή της δόσης για ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης> 60 ml/min. Για ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Τρόπος χειρισμού: Επειδή δεν υπάρχει ειδική θεραπεία, είναι κυρίως συμπτωματική θεραπεία. Όταν τα συμπτώματα υπερδοσολογίας, σταματήστε αμέσως και χειριστείτε ως εξής: Πλύση στομάχου, αντισπασμωδικά μπορεί να χρησιμοποιηθούν εάν υπάρχουν κλινικές ενδείξεις. Επειδή το φάρμακο δεν αποβάλλεται με αιμόλυση, χωρίς αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκό φίλτρο.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του cefixim είναι παρόμοιες με άλλες κεφαλοσπορίνες. Το Cefixim είναι συχνά καλά ανεκτό, οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συχνά φευγαλέες, ελαφριές και μέτριες. Εκτιμάται ότι το ποσοστό ανεπιθύμητων ενεργειών μπορεί να είναι έως και 50% των ασθενών που λαμβάνουν το φάρμακο, αλλά μόνο το 5% των ασθενών χρειάζεται να το σταματήσουν.

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό: Ναυτία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, μετεωρισμός, μη νόστιμο, ξηροστομία. Οι γαστρεντερικές διαταραχές εμφανίζονται συνήθως τις πρώτες 1-2 ημέρες της θεραπείας και ανταποκρίνονται σε συμπτωματικά φάρμακα, σπάνια διακόπτουν το φάρμακο.

Νευρικό σύστημα: κεφάλι, ζάλη, ανησυχία, αϋπνία, κόπωση, επιληψία.

Υπερευαισθησία: Ερυθρό εξάνθημα, κνίδωση, πυρετός από φάρμακα.

Άλλες επιδράσεις: αυξημένα επίπεδα αμυλάσης στο αίμα (1,5 - 5%), αλλά δεν υπάρχει συσχέτιση μεταξύ της αυξημένης συγκέντρωσης αμυλάσης στο αίμα και των ανεπιθύμητων ενεργειών στο πεπτικό σύστημα των ασθενών.

Όχι συχνές, 1/1000

Πεπτικό: σοβαρή διάρροια που προκαλείται από Clostridium difficile και ψεύτικη κολίτιδα.

Συστηματικά: Αναφυλαξία, αγγειοοίδημα, σύνδρομο Stevens-Johnson, ποικίλα τριαντάφυλλα, δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση.

Αιματολογία: μείωση αιμοπεταλίων, λευκοκυττάρων, λευκών αιμοσφαιρίων. Μειώστε τις συγκεντρώσεις αιμοσφαιρίνης και αιματοκρίτη.

ήπαρ: ηπατίτιδα και ίκτερος. Προσωρινά αυξημένη AST, ALT, αλκαλική φωσφατάση, χολερυθρίνη και LDH.

Νεφρός: Οξεία νεφρική ανεπάρκεια, υπερκογόνο άζωτο άζωτο και προσωρινά επίπεδα κρεατινίνης πλάσματος.

Άλλες περιπτώσεις: Κολπική λοίμωξη και λοίμωξη.

Σπάνιο, ADR

Αιματολογία: Χρόνος προθρομβίνης

Σώμα: σπασμοί

Πώς να χειριστείτε : Εάν εμφανιστεί υπερευαισθησία, θα πρέπει να σταματήσετε το φάρμακο, σε περίπτωση σοβαρής υπερευαισθησίας, χρειάζεται υποστηρικτική θεραπεία (χρησιμοποιήστε επινεφρίνη, αναπνοή οξυγόνου, αντιισταμινικά, κορτικοστεροειδή).

Εάν υπάρχουν σπασμοί, σταματήστε το cefixim και λάβετε αντισπασμωδικά.

Όταν η διάρροια προκαλείται από C. vares και ψεύτικη κολίτιδα, εάν είναι ήπια, σταματήστε το φάρμακο. Σε μεσαίες και σοβαρές περιπτώσεις, ηλεκτρολύτες, συμπληρώματα πρωτεΐνης και θεραπεία με μετρονιδαζόλη.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

cefixim 200mg Αντενδείκνυται στην ακόλουθη περίπτωση: Ο ασθενής έχει ιστορικό υπερευαισθησίας στο Cefixim ή σε άλλα αντιβιοτικά της ομάδας Κεφαλοσπορίνης, άτομα με ιστορικό αναφυλαξίας λόγω πενικιλίνης ή αλλεργίας σε άλλα συστατικά του παρασκευάσματος φαρμάκου.

Προσοχή κατά τη χρήση

Πριν από την έναρξη της θεραπείας με cefixim, το αλλεργικό ιστορικό του ασθενούς θα πρέπει να διερευνηθεί προσεκτικά στην πενικιλλίνη και σε άλλες κεφαλοσπορίνες λόγω της υπερευαισθησίας μεταξύ των αντιβιοτικών βήτα-λακτάμης, συμπεριλαμβανομένων: πενικιλλίνης, κεφαλοσφαιρίνης και κεφαλομυκίνης. κολίτιδα, ειδικά όταν χρησιμοποιείται για παρατεταμένη χρήση, επειδή μπορεί να υπάρχει υπερβολικός κίνδυνος ανάπτυξης βακτηρίων κατά των φαρμάκων, ιδιαίτερα του Clostridium difficile στο έντερο, σοβαρή διάρροια, ανάγκη διακοπής των φαρμάκων και θεραπείας άλλων αντιβιοτικών (μετρονιδαζόλη, βανκομυκίνη ...). Επιπλέον, η διάρροια για 1-2 ημέρες οφείλεται κυρίως στο φάρμακο, εάν ήπια δεν χρειάζεται να σταματήσει το φάρμακο. Το Cefixim αλλάζει επίσης τα βακτήρια στο έντερο.

Όπως και άλλα αντιβιοτικά, η μακροχρόνια χρήση cefixim μπορεί να προκαλέσει υπερβολική αναπαραγωγή βακτηρίων, οδηγώντας σε επιμόλυνση ή σοβαρή μόλυνση. Έχουν εμφανιστεί θετικά κατά Gram βακτήρια σε ασθενείς που χρησιμοποιούν το Cefixim για τη θεραπεία της μέσης ωτίτιδας ή λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος. Επομένως, η προσεκτική παρακολούθηση των ασθενών που χρησιμοποιούν Cefixim για την έγκαιρη θεραπεία είναι κατάλληλη εάν παρουσιαστεί υπερλοίμωξη.

Η δόση ή ο αριθμός των φαρμάκων πρέπει να μειωθεί σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση στους νεφρούς λόγω των συγκεντρώσεων του cefixim στο πλάσμα σε ασθενείς με υψηλότερη νεφρική δυσλειτουργία και μεγαλύτερη διάρκεια από τους ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία. (Δείτε επίσης: Δοσολογία για νεφρική ανεπάρκεια).

Για παιδιά ηλικίας κάτω των 6 μηνών, μέχρι στιγμής δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του Cefixim.

Για ηλικιωμένους: Γενικά, δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δόσης, εκτός εάν υπάρχει νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Επειδή το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ζάλη, πονοκέφαλο, οι χρήστες Cefixim δεν πρέπει να οδηγούν και να χειρίζονται μηχανήματα.

Εγκυμοσύνη

μέχρι στιγμής, δεν υπάρχουν πλήρη ερευνητικά δεδομένα σχετικά με τη χρήση του Cefixim σε έγκυες γυναίκες, κατά τον τοκετό και τον τοκετό. Επομένως, χρησιμοποιήστε το Cefixim για αυτές τις περιπτώσεις μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Η περίοδος του θηλασμού

Επί του παρόντος, δεν έχει ακόμη επιβεβαιωθεί ότι το CEFIXIM διανέμεται στο γάλα σε γυναίκες που θηλάζουν. Το Cefixim θα πρέπει να χρησιμοποιείται για τις γυναίκες που θηλάζουν προσεκτικά και μπορεί να αναστείλει το θηλασμό κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η προβενεσίδη αυξάνει τη συγκέντρωση κορυφής και AUC του Cefixim, μειώνοντας την κάθαρση των νεφρών και την κατανομή του φαρμάκου.

Τα αντιπηκτικά όπως η βαρφαρίνη όταν χρησιμοποιούνται με cefixim αυξάνουν τον χρόνο προθρομβίνης, με ή χωρίς αιμορραγία.

Η καρβαμαζεπίνη που λαμβάνεται με cefixim αυξάνει τα επίπεδα καρβαμαζεπίνης στο πλάσμα.

η νιφεδιπίνη όταν λαμβάνεται με κεφιξίμη αυξάνει τη βιοδιαθεσιμότητα της κεφιξίμης, εκδηλώνεται με την αύξηση της μέγιστης συγκέντρωσης και της AUC.

Η δραστηριότητα του CEFIXIM μπορεί να αυξηθεί όταν χρησιμοποιείται μαζί με ουρητηρικούς όξινους παράγοντες.

Το Cefixim μπορεί να μειώσει τη δραστηριότητα του εμβολίου για τον τύφο.

Δοκιμαστική αλληλεπίδραση:

Μια θετική αντίδραση στη γλυκόζη στα ούρα μπορεί να παρουσιαστεί με το διάλυμα Benedict ή Fehling, αλλά όχι με βάση την αντίδραση γλυκόζης οξειδάσης.

Το φάρμακο μπορεί να είναι θετικό για άμεσους μπάτσους δοκιμής.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.