Cefixim 400-CGP USP lék na léčbu infekce (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace cefixim
Složka Infekce močových cest, biliární fibróza, cholecystitida, akutní bronchitida, chronická bronchitida, pleura

Složka

Informace o složení	Obsah
cefixim	400 mg

Použití

indikace

Cefixim 400 – americký lék je indikován v následujících případech:

Respirační infekce – infekce ORL, zejména zánět středního ucha způsobené Haemophilus influenzae (kmeny s beta-laktamázou nebo bez ní), Moraxella Catatrhalis a S. Pyogenes. Influenzae (kmeny s beta-laktamázou nebo bez ní).

bolest v krku a tonzilitida. Infekce močových cest, jako je cystitida, uretritida, nefritida, nekomplikované ledviny způsobené Escherichia Coli a Proteus Mirabilis.

tyfus. Antibakteriální spektrum zahrnuje: běžné bakterie při respiračních infekcích.

Gram+ bakterie: Streptococcus pyogenes, S. Pneumoniae.

Gram-bakterie: Gram-bacily včetně beta-laktamázových kmenů, jako je H. Influenzae, M. CatVrhalis. Jiné bakterie Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klebsiella Oxytoca, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Proteus Vulgaris, Providencia Rettgeri, Providencia Stuarti, Salmonella SP., Shigella Sp. a N. Gonorrhoeae ...

Mechanismus účinku Cefixim je baktericidní, které inhibuje syntézu bakteriálních buněčných stěn, takže bakterie nemohou vytvářet buněčné stěny a vlivem osmotického tlaku se rozbijí. Výjimečná výhoda Cefiximu je, že má silný účinek na gramnegativní bakterie a trvanlivé léky s β-laktamázovými kvasinkami bakterií, čímž se vyhýbá lékové rezistenci.

Dynamická farmakologie

cefixim je jedním z mála cefalosporinu II, který lze užívat orálně.

Cefixim je distribuován do tkání a tělesných tekutin. Lék je spojen s plazmatickými bílkovinami asi z 65 %.

Poločas léku je asi 3–4 hodiny u lidí s normální funkcí ledvin a může trvat až 6–11 hodin při selhání ledvin.

Cefixim není metabolizován v játrech a je vylučován do celého těla. Proto je koncentrace léku v moči ve srovnání s prahem léčby velmi vysoká.

Před odběrem Cefixim 400-CGP USP lék na léčbu infekce (1 blistr x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně, pijte celé tablety.

Dávkování

konvenční doba léčby 7–14 dní.

Dospělí a děti starší 12 let

Léčebná dávka pro dospělé je 400 mg/den v případě závažné infekce, lze ji použít jednou nebo rozdělit na 2krát denně.

Děti od 6 měsíců do 12 let

Léčebná dávka pro děti od 6 měsíců do 12 let je 8 mg/kg/den, pouze 1krát nebo rozdělená na 2krát denně. Bezpečnost a účinnost přípravku Cefixim nebyla u dětí mladších 6 měsíců zaznamenána.

Děti nad 50 kg

Používejte jako dávku pro dospělé.

Lidé se selháním ledvin

Cefixim mohou užívat lidé se selháním ledvin.

Použití normálních dávek u pacientů s clearance kreatininu 60 ml/min nebo vyšší.

Pacienti s clearance 21 - 60 ml/min nebo umělou dialýzou mohou užívat dávku 300 mg/den s odstupem dávkování jako obvykle. Pacienti s clearance

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Protože neexistuje žádná specifická léčba, jedná se především o léčbu symptomatickou. Při příznacích předávkování okamžitě přerušte podávání léku a zacházejte následovně: V případě klinických indikací lze použít výplach žaludku, antikonvulze. Protože lék není eliminován hemolýzou, žádnou dialýzou nebo peritoneálním filtrem.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Cefixim 400 – léku z USA můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Cefixim je dobře snášen, vedlejší účinky jsou obvykle mírné a lze je obnovit po ukončení léčby.

Společný

Trávicí: běžné příznaky jsou průjem a stolice, bolesti břicha, zvracení, nevolnost, plynatost, nechutný, sucho v ústech. Gastrointestinální poruchy se obvykle objevují v prvních 1-2 dnech léčby a reagují na symptomatickou medikaci, zřídka lék vysadí.

Centrální nervový systém: bolest hlavy a závratě, neklid, nespavost, únava.

Přecitlivělost: Červená vyrážka, kopřivka, léková horečka.

Méně

Trávicí: těžký průjem způsobený Clostridium difficile a falešná kolitida. Tělo: Reakce hodnocení, Stevens Johnsonův syndrom, různé růže, otrávená epidermální nekróza.

Hematologie: Snížení hladin krevních destiček, leukocytů, bílých krvinek, hemoglobinu a Hernatokritu. játra: hepatitida a žloutenka, dočasné zvýšení AST, ALT, alkalické fosfatázy, bilirubinu a LDH. ledviny: Akutní selhání ledvin, hypernodenum krevních bílkovin a dočasné hladiny kreatininu v plazmě. Další příznaky: Mezi další možné reakce patří svědění pohlavních orgánů a vaginitida.

Vzácné

Hematologie: Protrombinový čas je prodloužen.

Systémové: křeče.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Cefixim 400 - USA kontraindikováno u pacientů s alergií na cefalosporiny v anamnéze.

Při používání buďte opatrní

Buďte opatrní při použití u pacientů s alergií na penicilin a jiné cefalosporiny v důsledku přecitlivělosti na beta- a peniciliny v anamnéze, včetně přecitlivělosti na peniciliny cefalosporin a cefamycin.

Buďte opatrní při používání Cefiximu u lidí s anamnézou gastrointestinálních onemocnění a kolitidy, zejména při dlouhodobém užívání.

U lidí s poruchou funkce ledvin je třeba snížit dávku a/nebo počet léků.

Pro děti do 6 měsíců věku zatím neexistují žádné údaje o bezpečnosti a účinnosti.

Pro starší osoby: žádná úprava dávky, pokud není porušena funkce ledvin (clearance kreatininu

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Vzhledem k tomu, že vedlejší účinky léku mohou způsobit závratě, měli byste být opatrní při použití pro řidiče a obsluhu strojů.

Během těhotenství

Nebyl proveden žádný úplný výzkum na těhotných ženách, při studiích na zvířatech nebyl žádný dopad na plod. Drogu proto používejte pouze tehdy, je-li to skutečně nutné. Riziko otěhotnění podle FDA: úroveň b.

Období kojení

V současné době ještě nebylo potvrzeno, zda je Cefixim distribuován do mléka nebo ne. Proto je vhodné užívat léky u žen, které jsou opatrné, mohou během léčby dočasně přerušit kojení.

Interakce modelu

Buďte opatrní u pacientů užívajících antikoagulancia spolu s Cefiximem, protože Cefixim může prodloužit dobu srážení krve.

Lék může způsobit falešně pozitivní reakce při testování glukózy oxidací, ale neovlivňuje enzymatickou reakci.

Skladování

Lék uchovávejte na suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.