Cefixim 400-CGP USP φάρμακο για θεραπεία λοιμώξεων (1 blister x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 1 blister x 10 δισκία
Προδιαγραφές Cefixime
Συστατικό Ουρολοιμώξεις, ίνωση των χοληφόρων, χολοκυστίτιδα, οξεία βρογχίτιδα, χρόνια βρογχίτιδα, υπεζωκότα

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefixime	400 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Cefixim 400 - Το φάρμακο ΗΠΑ ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Λοιμώξεις του αναπνευστικού - Λοιμώξεις ΩΡΛ, ιδιαίτερα μέση ωτίτιδα που προκαλούνται από Haemophilus influenzae (στελέχη με ή χωρίς βήτα-λακταμάση), Moraxella Catatrhalis και S. Pyogenes. Influenzae (στελέχη με ή χωρίς β-λακταμάση).

πονόλαιμος και αμυγδαλίτιδα. Λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, όπως κυστίτιδα, ουρηθρίτιδα, νεφρίτιδα, νεφροί χωρίς επιπλοκές που προκαλούνται από Escherichia Coli και Proteus Mirabilis.

τυφοειδής. Το αντιβακτηριακό φάσμα περιλαμβάνει: κοινά βακτήρια σε λοιμώξεις του αναπνευστικού.

Βακτήρια Gram+: Streptococcus pyogenes, S. Pneumoniae.

Gram- βακτήρια: Gram-βάκιλλοι συμπεριλαμβανομένων στελεχών β-λακταμάσης όπως H. Influenzae, M. CatVrhalis. Άλλα βακτήρια Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klebsiella Oxytoca, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Proteus Vulgaris, Providencia Rettgeri, Providencia Stuarti, Salmonella SP., Shigella Sp. και N. Gonorrhoeae ...

Ο μηχανισμός του φαινομένου Cefixim είναι ένα βακτηριοκτόνο που αναστέλλει τη σύνθεση των βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων, επομένως τα βακτήρια δεν μπορούν να δημιουργήσουν κυτταρικά τοιχώματα και θα σπάσουν υπό την επίδραση της οσμωτικής πίεσης. Το εξαιρετικό πλεονέκτημα του Cefixim είναι ότι έχει ισχυρή επίδραση στα gram-αρνητικά βακτήρια και στα ανθεκτικά φάρμακα με ζυμομύκητα β-λακταμάσης βακτηρίων, αποφεύγοντας έτσι την αντοχή στα φάρμακα.

Δυναμική φαρμακολογία

το cefixim είναι ένα από τα πολύ λίγα που μπορεί να χρησιμοποιηθεί η κεφαλοσπορίνη II από το στόμα. Το φάρμακο σχετίζεται με πρωτεΐνη πλάσματος περίπου 65%.

Ο χρόνος ημιζωής του φαρμάκου είναι περίπου 3-4 ώρες σε άτομα με φυσιολογική νεφρική λειτουργία και μπορεί να διαρκέσει έως και 6 - 11 ώρες σε νεφρική ανεπάρκεια.

Το Cefixim δεν μεταβολίζεται στο ήπαρ και απεκκρίνεται σε ολόκληρο το σώμα. Επομένως, η συγκέντρωση του φαρμάκου στα ούρα είναι πολύ υψηλή σε σύγκριση με τον ουδό θεραπείας.

Πριν τη λήψη Cefixim 400-CGP USP φάρμακο για θεραπεία λοιμώξεων (1 blister x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Πάρτε από το στόμα, πίνετε ολόκληρα δισκία.

Δοσολογία

συμβατικός χρόνος θεραπείας 7-14 ημέρες.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών

Η δόση θεραπείας για ενήλικες είναι 400 mg/ημέρα σε περίπτωση σοβαρής λοίμωξης, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μία φορά ή να χωριστεί σε 2 φορές την ημέρα.

Παιδιά από 6 μηνών έως 12 ετών

Η δόση θεραπείας για παιδιά από 6 μηνών έως 12 ετών είναι 8 mg/kg/ημέρα, μόνο 1 φορά ή διαιρούμενη σε 2 φορές την ημέρα. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Cefixim δεν έχει καταγραφεί σε παιδιά ηλικίας κάτω των 06 μηνών.

Παιδιά άνω των 50 κιλών

Χρησιμοποιήστε ως δόση για ενήλικες.

Άτομα με νεφρική ανεπάρκεια

Το Cefixim μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια.

Χρήση κανονικών δόσεων για ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης 60 ml/λεπτό ή υψηλότερη.

Ασθενείς με κάθαρση 21 - 60 ml/λεπτό ή τεχνητή αιμοκάθαρση μπορούν να λάβουν τη δόση των 300 mg/ημέρα με την απόσταση δόσης ως συνήθως. Ασθενείς με κάθαρση

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Επειδή δεν υπάρχει ειδική θεραπεία, είναι κυρίως συμπτωματική θεραπεία. Όταν τα συμπτώματα υπερδοσολογίας, σταματήστε αμέσως το φάρμακο και χειριστείτε ως εξής: Μπορεί να χρησιμοποιηθεί πλύση στομάχου, αντισπασμωδικά εάν υπάρχουν κλινικές ενδείξεις. Επειδή το φάρμακο δεν αποβάλλεται με αιμόλυση, χωρίς αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκό φίλτρο.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Cefixim 400 - φάρμακο ΗΠΑ, μπορεί να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Το Cefixim είναι καλά ανεκτό, οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συνήθως ελαφρές και μπορούν να αποκατασταθούν μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Κοινός

Πεπτικό: κοινά συμπτώματα είναι διάρροια και κόπρανα, κοιλιακό άλγος, έμετος, ναυτία, μετεωρισμός, μη νόστιμο, ξηροστομία. Οι γαστρεντερικές διαταραχές εμφανίζονται συνήθως τις πρώτες 1-2 ημέρες της θεραπείας και ανταποκρίνονται σε συμπτωματικά φάρμακα, σπάνια διακόπτουν το φάρμακο.

Κεντρικό νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος και ζάλη, ανησυχία, αϋπνία, κόπωση.

Υπερευαισθησία: Ερυθρό εξάνθημα, κνίδωση, φαρμακευτικός πυρετός.

Λιγότερο

Πεπτικό: σοβαρή διάρροια που προκαλείται από Clostridium difficile και ψεύτικη κολίτιδα. Σώμα: Αντίδραση αξιολόγησης, σύνδρομο Stevens Johnson, ποικίλα τριαντάφυλλα, δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση.

Αιματολογία: Μείωση των επιπέδων των αιμοπεταλίων, των λευκοκυττάρων, των λευκών αιμοσφαιρίων, της αιμοσφαιρίνης και του Ερνατοκρίτη. ήπαρ: ηπατίτιδα και ίκτερος, προσωρινή αύξηση AST, ALT, αλκαλική φωσφατάση, χολερυθρίνη και LDH. νεφρός: Οξεία νεφρική ανεπάρκεια, υπερνωδικός όγκος πρωτεΐνης αίματος και προσωρινά επίπεδα κρεατινίνης στο πλάσμα. Άλλα συμπτώματα: Άλλες πιθανές αντιδράσεις περιλαμβάνουν κνησμό των γεννητικών οργάνων και κολπίτιδα.

Σπάνιο

Αιματολογία: Ο χρόνος προθρομβίνης παρατείνεται.

Συστηματικά: σπασμοί.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Cefixim 400 - ΗΠΑ αντενδείκνυται σε ασθενείς με ιστορικό αλλεργιών στην κεφαλοσπορίνη.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ιστορικό αλλεργίας στην πενικιλίνη και σε άλλες αντιβιοτικές κεφαλοσπορίνες, συμπεριλαμβανομένης της υπερευαισθησίας μεταξύ των βήτα-κεφαλοσπορινών λόγω: πενικιλλίνη, κεφαλοσπορίνη και κεφαλομυκίνη.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Cefixim σε άτομα με ιστορικό γαστρεντερικών παθήσεων και κολίτιδας, ειδικά όταν χρησιμοποιείται για παρατεταμένη χρήση.

Η δόση ή/και ο αριθμός των φαρμάκων πρέπει να μειωθεί σε άτομα με νεφρική δυσλειτουργία.

Για παιδιά ηλικίας κάτω των 6 μηνών, μέχρι στιγμής δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα.

Για ηλικιωμένους: καμία προσαρμογή της δόσης, εκτός εάν υπάρχει διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας (κάθαρση κρεατινίνης

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Επειδή οι παρενέργειες του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσουν ζάλη, θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται για οδηγούς και χειρισμό μηχανημάτων.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Δεν υπήρξε πλήρης έρευνα σε έγκυες γυναίκες, όταν μελετούσαμε σε ζώα, δεν υπήρχε καμία επίδραση στο έμβρυο. Επομένως, χρησιμοποιήστε το φάρμακο μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο. Κίνδυνος εγκυμοσύνης σύμφωνα με τον FDA: επίπεδο β.

Η περίοδος του θηλασμού

Επί του παρόντος, δεν έχει ακόμη επιβεβαιωθεί ότι το Cefixim διανέμεται στο γάλα ή όχι. Επομένως, συνιστάται η χρήση φαρμάκων για γυναίκες που είναι προσεκτικές και μπορούν να αναστείλουν προσωρινά το θηλασμό κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής.

Μοντέλο αλληλεπίδρασης

Να είστε προσεκτικοί με τους ασθενείς που λαμβάνουν αντιπηκτικά μαζί με το Cefixim επειδή το Cefixim μπορεί να αυξήσει τον χρόνο πήξης του αίματος.

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ψευδείς θετικές αντιδράσεις κατά τον έλεγχο της γλυκόζης με οξείδωση, αλλά δεν επηρεάζει την ενζυμική αντίδραση.

Αποθήκευση

Αποθηκεύστε το φάρμακο σε ξηρό μέρος, σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.