セフィキシム 400-CGP USP感染症治療薬（1ブリスター×10錠）

剤形 1ブリスター×10錠入り箱
仕様セフィキシム
成分尿路感染症、胆道線維症、胆嚢炎、急性気管支炎、慢性気管支炎、胸膜

成分

成分情報	コンテンツ
セフィキシム	400mg

用途

適応症

Cefixim 400 - 米国の薬剤は次の場合に適応されます。

呼吸器感染症 - 耳鼻咽喉科感染症、特にインフルエンザ菌（β-ラクタマーゼの有無にかかわらず）、モラクセラカタトラリス、化膿連鎖球菌によって引き起こされる中耳炎。インフルエンザ（β-ラクタマーゼを含むまたは含まない株）。

喉の痛みと扁桃炎。膀胱炎、尿道炎、腎炎、大腸菌やプロテウスミラビリスによる単純性腎臓などの尿路感染症。

腸チフス。抗菌スペクトルには以下が含まれます: 呼吸器感染症における一般的な細菌。

グラム + 細菌: 化膿連鎖球菌、肺炎球菌。

グラム - 細菌: H. インフルエンザ、M. CatVrhalis などのベータラクタマーゼ株を含むグラム桿菌。その他の細菌 Citrobacter Diversus、Escherichia Coli、Klebsiella Oxytoca、Klebsiella Pneumoniae、Proteus Mirabilis、Proteus Vulgaris、Providencia Rettgeri、Providencia Stuarti、Salmonella SP.、Shigella Sp.そしてN.淋病 ...

セフィクシムの効果のメカニズムは、細菌の細胞壁の合成を阻害する殺菌剤であるため、細菌は細胞壁を作成できず、浸透圧の影響で破壊されてしまいます。セフィキシムの優れた利点は、グラム陰性菌と細菌のβ-ラクタマーゼ酵母による耐久性薬剤に強力な効果を示し、それによって薬剤耐性を回避できることです。

動的薬理学

セフィキシムは、経口で使用できる数少ないセファロスポリン II の 1 つです。

セフィキシムは組織および体液に分散されます。この薬は約 65% の血漿タンパク質と関連しています。

薬物の半減期は、腎機能が正常な人では約 3 ～ 4 時間ですが、腎不全では最大 6 ～ 11 時間持続する可能性があります。

セフィクシムは肝臓では代謝されず、全身から排泄されます。したがって、尿中の薬物濃度は治療閾値に比べて非常に高くなっています。

服用する前にセフィキシム 400-CGP USP感染症治療薬（1ブリスター×10錠）

使用方法

経口摂取し、錠剤全体を飲みます。

投与量

従来の治療期間は 7 ～ 14 日です。

大人および 12 歳以上の子供

重度の感染症の場合、成人の治療用量は 400 mg/日で、1 日 1 回または 2 回に分けて使用できます。

6 か月から 12 歳までの子供

6 か月から 12 歳までの小児の治療量は 8 mg/kg/日で、1 日 1 回のみ、または 2 回に分けて投与します。セフィクシムの安全性と有効性は、生後 6 か月未満の小児では記録されていません。

50 kg を超える子供

成人用の用量として使用してください。

腎不全の人

セフィクシムは腎不全の人にも使用できます。

クレアチニンクリアランスが 60 ml/分以上の患者には通常用量を使用します。

クリアランスが 21 ～ 60 ml/分の患者、または人工透析を受けている患者は、通常どおりの投与距離で 300 mg/日の用量を摂取できます。クリアランスが 20 ml/分未満の患者、または腹膜投与を受けている患者は、通常どおりの用量距離で 200 mg/日まで使用できます。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?特別な治療法はないため、対症療法が主となります。過剰摂取の症状が現れた場合は、直ちに薬を中止し、次のように対処してください: 臨床的適応がある場合は、胃洗浄、鎮痙剤を使用する場合があります。薬物は溶血によって除去されないため、透析や腹膜フィルターは必要ありません。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

米国の医薬品である Cefixim 400 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

セフィクシムは忍容性が高く、副作用は通常軽く、投薬を中止すると回復します。

一般

消化器: 一般的な症状は、下痢と便、腹痛、嘔吐、吐き気、鼓腸、美味しくない、口渇です。胃腸障害は通常、治療の最初の 1 ～ 2 日間に発生し、対症療法の薬に反応しますが、薬を中止することはほとんどありません。

中枢神経系: 頭痛やめまい、落ち着きのなさ、不眠症、疲労感。

過敏症：赤い発疹、蕁麻疹、薬熱。

省略

消化器: クロストリジウムディフィシルと偽の大腸炎によって引き起こされる重度の下痢。本文: 評価反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、多様なバラ、中毒性表皮壊死。

血液学: 血小板、白血球、白血球、ヘモグロビン、ヘルナトクリットレベルの減少。肝臓：肝炎と黄疸、AST、ALT、アルカリホスファターゼ、ビリルビン、LDH の一時的な上昇。腎臓：急性腎不全、血液タンパク質の結節亢進、および一時的な血漿クレアチニンレベル。その他の症状: その他に考えられる反応には、生殖器のかゆみや膣炎などがあります。

珍しい

血液学: プロトロンビン時間が延長されます。

全身性: けいれん。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Cefixim 400 - 米国では、セファロスポリンに対するアレルギーの病歴のある患者には禁忌です。

使用する場合は注意してください。

ペニシリン、セファロスポリンなどのβ-ラクタム系抗生物質間の過敏症のため、ペニシリンおよび他のセファロスポリンに対するアレルギーの病歴がある患者に使用する場合は注意してください。そしてセファマイシン。

胃腸疾患や大腸炎の病歴のある人がセフィキシムを使用する場合、特に長期間使用する場合は注意してください。

腎障害のある人では、薬剤の用量や数を減らす必要があります。

生後 6 か月未満の子供については、これまでのところ安全性と有効性に関するデータはありません。

高齢者の場合: 腎機能障害 (クレアチニンクリアランス

機械を運転および操作する能力

薬の副作用によりめまいが起こる可能性があるため、運転手や機械の操作に使用する場合は注意が必要です。

妊娠中

妊婦に関する完全な研究はなく、動物を対象とした研究では胎児への影響はありませんでした。したがって、本当に必要な場合にのみ薬を使用してください。 FDA による妊娠のリスク: レベル b。

授乳期間

現時点では、セフィキシムがミルクに混入するかどうかはまだ確認されていません。したがって、用心深く、投薬中に授乳を一時的に中止できる女性には、投薬を使用することをお勧めします。

モデルの相互作用

セフィキシムは血液凝固時間を延長する可能性があるため、セフィキシムと一緒に抗凝固薬を服用している患者には注意してください。

この薬は、酸化によってグルコースを検査するときに偽陽性反応を引き起こす可能性がありますが、酵素反応には影響しません。

保管

薬剤は光を避け、乾燥した場所、温度 30 °C 以下で保管してください。

その他の薬

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