Cefixim 400-CGP USP-medicijn voor infectiebehandeling (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Cefixime
Ingrediënt Urineweginfecties, galfibrose, cholecystitis, acute bronchitis, chronische bronchitis, borstvlies

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefixime	400mg

Toepassingen

indicaties

Cefixim 400 - Amerikaans medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Luchtweginfecties - KNO-infecties, vooral otitis media veroorzaakt door Haemophilus influenzae (stammen met of zonder bèta-lactamase), Moraxella Catatrhalis en S. Pyogenes. Influenza (stammen met of zonder bèta-lactamase).

keelpijn en amandelontsteking. Urineweginfecties, zoals blaasontsteking, urethritis, nefritis, ongecompliceerde nieren veroorzaakt door Escherichia Coli en Proteus Mirabilis.

tyfus. Het antibacteriële spectrum omvat: veel voorkomende bacteriën bij luchtweginfecties.

Gram+ bacteriën: Streptococcus pyogenes, S. Pneumoniae.

Gram-bacteriën: Gram-bacillen inclusief bèta-lactamasestammen zoals H. Influenzae, M. CatVrhalis. Andere bacteriën Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klebsiella Oxytoca, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Proteus Vulgaris, Providencia Rettgeri, Providencia Stuarti, Salmonella SP., Shigella Sp. en N. Gonorrhoeae ...

Het mechanisme van het Cefixim-effect is een bacteriedodend middel dat de synthese van bacteriële celwanden remt, zodat bacteriën geen celwanden kunnen maken en zullen worden afgebroken onder invloed van osmotische druk. Het opmerkelijke voordeel van Cefixim is dat het een sterk effect heeft op gramnegatieve bacteriën en duurzame geneesmiddelen met β-lactamase-gist van bacteriën, waardoor resistentie tegen geneesmiddelen wordt vermeden.

Dynamische farmacologie

Cefixim is een van de weinige Cephalosporin II die oraal kan worden gebruikt.

Cefixim wordt verdeeld in weefsels en lichaamsvloeistoffen. Het medicijn is voor ongeveer 65% geassocieerd met plasma-eiwitten.

De halfwaardetijd van het geneesmiddel bedraagt ongeveer 3-4 uur bij mensen met een normale nierfunctie en kan bij nierfalen 6 - 11 uur duren.

Cefixim wordt niet gemetaboliseerd in de lever en wordt in het hele lichaam uitgescheiden. Daarom is de concentratie van het geneesmiddel in de urine zeer hoog vergeleken met de behandelingsdrempel.

Voordat u neemt Cefixim 400-CGP USP-medicijn voor infectiebehandeling (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal, drink hele tabletten.

Dosering

conventionele behandeltijd 7-14 dagen.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

De behandelingsdosis voor volwassenen is 400 mg/dag in geval van een ernstige infectie. Kan één keer worden gebruikt of verdeeld over twee keer per dag.

Kinderen van 6 maanden tot 12 jaar

De behandelingsdosis voor kinderen van 6 maanden tot 12 jaar oud is 8 mg/kg/dag, slechts 1 keer of verdeeld over 2 keer per dag. De veiligheid en werkzaamheid van Cefixim zijn niet geregistreerd bij kinderen jonger dan 6 maanden.

Kinderen zwaarder dan 50 kg

Gebruik als dosering voor volwassenen.

Mensen met nierfalen

Cefixim kan worden gebruikt bij mensen met nierfalen.

Bij gebruik van normale doses voor patiënten met een creatinineklaring van 60 ml/minuut of hoger.

Patiënten met een klaring van 21 - 60 ml/minuut of kunstmatige dialyse kunnen de dosis van 300 mg/dag innemen met de gebruikelijke doseringsafstand. Patiënten met een klaring van

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Omdat er geen specifieke behandeling bestaat, is het vooral een symptomatische behandeling. Bij symptomen van een overdosis moet het geneesmiddel onmiddellijk worden stopgezet en als volgt worden gehandeld: Maagspoeling en anti-convulsies kunnen worden gebruikt als er klinische indicaties zijn. Omdat het medicijn niet wordt geëlimineerd door hemolyse, geen dialyse of peritoneaal filter.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Cefixim 400 - Amerikaans medicijn gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Cefixim wordt goed verdragen, de bijwerkingen zijn doorgaans licht en kunnen na het stoppen van de medicatie weer verdwijnen.

Gewoon

Spijsvertering: veel voorkomende symptomen zijn diarree en ontlasting, buikpijn, braken, misselijkheid, winderigheid, niet lekker, droge mond. Maagdarmstelselaandoeningen treden meestal op tijdens de eerste 1-2 dagen van de behandeling en reageren op symptomatische medicatie; stop zelden met het medicijn.

Centraal zenuwstelsel: hoofdpijn en duizeligheid, rusteloosheid, slapeloosheid, vermoeidheid.

Overgevoeligheid: rode uitslag, urticaria, medicijnkoorts.

Minder

Spijsvertering: ernstige diarree veroorzaakt door Clostridium difficile en nep-colitis. Lichaam: Evaluatiereactie, Stevens Johnson-syndroom, diverse rozen, vergiftigde epidermale necrose.

Hematologie: Een afname van bloedplaatjes, leukocyten, witte bloedcellen, hemoglobine- en hernatocrietwaarden. lever: hepatitis en geelzucht, tijdelijke verhoging van AST, ALT, alkalische fosfatase, bilirubine en LDH. nier: Acuut nierfalen, hypernodenum van bloedeiwitten en tijdelijke plasmacreatininespiegels. Andere symptomen: Andere mogelijke reacties zijn jeuk aan de geslachtsorganen en vaginitis.

Zeldzaam

Hematologie: Protrombinetijd is verlengd.

Systemisch: convulsies.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Cefixim 400 - VS gecontra-indiceerd voor patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor cefalosporine.

Wees voorzichtig bij gebruik

Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor penicilline en andere cefalosporines vanwege de overgevoeligheid tussen bètalactamantibiotica, waaronder: penicilline, cefalosporine en cefamycine.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Cefixim bij mensen met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen en colitis, vooral bij langdurig gebruik.

De dosis en/of het aantal medicijnen moeten worden verlaagd bij mensen met een nierfunctiestoornis.

Voor kinderen jonger dan 6 maanden zijn er tot nu toe geen gegevens over de veiligheid en effectiviteit.

Voor ouderen: geen dosisaanpassing, tenzij er sprake is van een verminderde nierfunctie (creatinineklaring

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Omdat de bijwerkingen van het geneesmiddel duizeligheid kunnen veroorzaken, moet men voorzichtig zijn bij gebruik door bestuurders en het bedienen van machines.

Tijdens de zwangerschap

Er was geen volledig onderzoek bij zwangere vrouwen; bij onderzoek op dieren was er geen impact op de foetus. Gebruik het medicijn daarom alleen als het echt nodig is. Risico op zwangerschap volgens FDA: niveau b.

De periode van borstvoeding

Momenteel is nog niet bevestigd of Cefixim al dan niet in de moedermelk wordt gedistribueerd. Daarom is het raadzaam medicijnen te gebruiken voor vrouwen die voorzichtig zijn en tijdens medicatie de borstvoeding tijdelijk kunnen onderbreken.

Modelinteractie

Wees voorzichtig met patiënten die samen met Cefixim anticoagulantia gebruiken, omdat Cefixim de bloedstollingstijd kan verlengen.

Het medicijn kan nep-positieve reacties veroorzaken bij het testen van glucose door oxidatie, maar heeft geen invloed op de enzymreactie.

Bewaring

Bewaar het medicijn op een droge plaats, bij temperaturen onder de 30 ° C, en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.