Enfeksiyon tedavisi için Cefixim 400-CGP USP ilacı (1 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
Özellikler Sefiksim
İçerik İdrar yolu enfeksiyonları, safra fibrozu, kolesistit, akut bronşit, kronik bronşit, plevra

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefiksim	400mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Cefixim 400 - ABD ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Solunum yolu enfeksiyonları - KBB enfeksiyonları, özellikle Haemophilus influenzae (beta-laktamaz içeren veya içermeyen suşlar), Moraxella Catatrhalis ve S. Pyogenes'in neden olduğu otitis media. Grip (beta-laktamaz içeren veya içermeyen suşlar).

boğaz ağrısı ve bademcik iltihabı. Escherichia Coli ve Proteus Mirabilis'in neden olduğu sistit, üretrit, nefrit ve komplikasyonsuz böbrekler gibi idrar yolu enfeksiyonları.

tifo. Antibakteriyel spektrum şunları içerir: Solunum yolu enfeksiyonlarında yaygın olarak görülen bakteriler.

Gram+ bakteriler: Streptococcus pyogenes, S. Pneumoniae.

Gram- bakteriler: H. Influenzae, M. CatVrhalis gibi beta-laktamaz suşlarını içeren Gram-basiller. Diğer bakteriler Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klebsiella Oxytoca, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Proteus Vulgaris, Providencia Rettgeri, Providencia Stuarti, Salmonella SP., Shigella Sp. ve N. Gonorrhoeae ...

Cefixim etkisinin mekanizması bakterisit hücre duvarlarının sentezini inhibe eden bir bakteri öldürücüdür, dolayısıyla bakteriler hücre duvarı oluşturamaz ve ozmotik basıncın etkisi altında parçalanır. Cefixim'in göze çarpan avantajı, gram-negatif bakteriler üzerinde güçlü bir etkiye sahip olması ve bakterilerin β-laktamaz mayası ile dayanıklı ilaçlara sahip olması, dolayısıyla ilaç direncini önlemesidir.

Dinamik Farmakoloji

sefixim, ağız yoluyla kullanılabilen çok az Sefalosporin II'den biridir.

Sefixim dokulara ve vücut sıvılarına dağılır. İlaç yaklaşık %65 oranında plazma proteini ile ilişkilidir.

İlacın yarılanma ömrü, böbrek fonksiyonu normal olan kişilerde 3-4 saat civarında olup, böbrek yetmezliğinde 6-11 saate kadar sürebilmektedir.

Cefixim karaciğerde metabolize edilmez ve tüm vücuttan atılır. Bu nedenle ilacın idrardaki konsantrasyonu tedavi eşiğine göre oldukça yüksektir.

Almadan önce Enfeksiyon tedavisi için Cefixim 400-CGP USP ilacı (1 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alın, tabletleri bütün olarak için.

Dozaj

geleneksel tedavi süresi 7-14 gün.

Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar

Yetişkin tedavi dozu, şiddetli enfeksiyon durumunda 400 mg/gün olup, günde bir defa veya 2 defaya bölünerek kullanılabilir.

6 aydan 12 yaşına kadar olan çocuklar

6 aydan 12 yaşına kadar olan çocukların tedavi dozu 8 mg/kg/gün olup, günde sadece 1 defa veya 2 defaya bölünür. Cefixim'in güvenliği ve etkinliği 6 aydan küçük çocuklarda kaydedilmemiştir.

50 kg'ın üzerindeki çocuklar

Yetişkinler için doz olarak kullanın.

Böbrek yetmezliği olan kişiler

Cefixim böbrek yetmezliği olan kişilerde kullanılabilir.

Kreatinin klerensi 60 ml/dakika veya daha yüksek olan hastalarda normal dozların kullanılması.

Klerensi 21 - 60 ml/dakika veya yapay diyaliz olan hastalar, her zamanki gibi dozaj mesafesiyle 300 mg/gün dozunu alabilirler. Klerensi

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Spesifik bir tedavisi olmadığından çoğunlukla semptomatik tedavi uygulanır. Doz aşımı belirtileri ortaya çıktığında ilacı derhal durdurun ve aşağıdaki şekilde müdahale edin: Mide lavajı, klinik endikasyonlar varsa antikonvülsiyonlar kullanılabilir. İlaç hemoliz yoluyla elimine edilmediğinden diyaliz veya periton filtresi yoktur.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Cefixim 400 - ABD ilacı kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Cefixim iyi tolere edilir, yan etkiler genellikle hafiftir ve ilaç durdurulduktan sonra düzelebilir.

Yaygın

Sindirim: Yaygın semptomlar ishal ve dışkı, karın ağrısı, kusma, mide bulantısı, şişkinlik, tat almama, ağız kuruluğudur. Gastrointestinal rahatsızlıklar genellikle tedavinin ilk 1-2 gününde ortaya çıkar ve semptomatik ilaçlara yanıt verir, nadiren ilaç kesilir.

Merkezi sinir sistemi: baş ağrısı ve baş dönmesi, huzursuzluk, uykusuzluk, yorgunluk.

Aşırı duyarlılık: Kırmızı döküntü, ürtiker, ilaç ateşi.

Daha az

Sindirim: Clostridium difficile ve sahte kolitin neden olduğu şiddetli ishal. Gövde: Değerlendirme reaksiyonu, Stevens Johnson sendromu, çeşitli güller, zehirli epidermal nekroz.

Hematoloji: Trombosit, lökosit, beyaz kan hücreleri, hemoglobin ve Hernatokrit düzeylerinde azalma. karaciğer: hepatit ve sarılık, AST, ALT, alkalin fosfataz, bilirubin ve LDH'de geçici artış. böbrek: Akut böbrek yetmezliği, kan proteininin hipernodenumu ve geçici plazma kreatinin düzeyleri. Diğer belirtiler: Diğer olası reaksiyonlar arasında genital organların kaşınması ve vajinit yer alır.

Nadir

Hematoloji: Protrombin zamanı uzar.

Sistemik: kasılmalar.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Cefixim 400 - ABD, sefalosporin alerjisi geçmişi olan hastalarda kontrendikedir.

Kullanırken dikkatli olun

Penisilin, sefalosporin ve beta-laktam antibiyotikler arasındaki aşırı duyarlılık nedeniyle penisilin ve diğer sefalosporinlere alerjisi olan hastalarda kullanıldığında dikkatli olun. sefamisin.

Özellikle uzun süreli kullanımda, mide-bağırsak hastalıkları ve kolit öyküsü olan kişilerde Cefixim kullanırken dikkatli olun.

Böbrek yetmezliği olan kişilerde ilacın dozunun ve/veya sayısının azaltılması gerekir.

6 aylıktan küçük çocuklar için şu ana kadar güvenlik ve etkililiğe ilişkin veri bulunmamaktadır.

Yaşlılar için: Böbrek fonksiyonunda bozulma olmadığı sürece (kreatinin klerensi

Araç ve makine kullanma becerisi

İlacın yan etkileri baş dönmesine neden olabileceğinden, sürücü ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır.

Hamilelik sırasında

Hamile kadınlar üzerinde tam bir araştırma yapılmadı, hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda fetüs üzerinde herhangi bir etki görülmedi. Bu nedenle ilacı yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanın. FDA'ya göre hamilelik riski: düzey b.

Emzirme dönemi

Şu anda Cefixim'in süte geçip geçmediği henüz doğrulanmamıştır. Bu nedenle dikkatli olan, ilaç tedavisi sırasında emzirmeye geçici olarak ara verebilecek kadınların ilaç kullanması önerilir.

Model etkileşimi

Cefixim ile birlikte antikoagülan alan hastalarda dikkatli olun çünkü Cefixim kanın pıhtılaşma süresini artırabilir.

İlaç, glikozu oksidasyon yoluyla test ederken sahte pozitif reaksiyonlara neden olabilir ancak enzim reaksiyonunu etkilemez.

Saklama

İlacı kuru bir yerde, sıcaklığı 30°C'nin altında, ışıktan kaçınarak saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.