Cefixim 50 mg tipharco perorální prášek pro léčbu infekcí (20 balení)

Léková forma Krabice po 20 baleních
Specifikace cefixim
Složka Infekce močových cest, akutní bronchitida, tyfus, chronická bronchitida, pneumonie, úplavice způsobená shigella dysenteriae

Složka

Informace o složení	Obsah
cefixim	50 mg

Použití

indikace

Infekce močových cest, nefritida - pyelonefritida.

zánět středního ucha, bolest v krku a mandle.

Akutní a chronická bronchitida.

Pneumonie trpí komunitou.

Léčba nezpracované kapavky, tyfu, úplavice.

Farmakologie

cefixim je cefalosporinové semikombinované antibiotikum 3. generace perorálně, se širokou baktericidní aktivitou, působící s mnoha kmeny bakterií, které způsobují Gram (+), Gram ( -), citlivými na většinu bakterií schopných enzymu β - laktamázy, takže Cefixim je citlivý na jiné anti-bakteriální léčivo ze skupiny β-laktamů.

Cefixim se váže na cílové proteiny (proteiny navázané na penicilin), které inhibují syntézu mukopeptidů v bakteriálních buněčných stěnách. Mechanismus bakteriální rezistence na cefixim spočívá ve snížení afinity cefiximu k cílovému proteinu nebo snížení permeability bakteriálních buněčných membrán pro léky.

Cefixim má vysokou udržitelnost díky hydrolýze beta-laktamázy kódované genem umístěným na plazmidu a chromozomu. Udržitelnost s beta-laktamázou Cefiximu je vyšší než Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin.

cefixim funguje jak Invitro, tak klinicky s většinou následujících bakteriálních kmenů:

Gram-pozitivní bakterie: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes.

Gramnegativní bakterie: Haemophilus influenzae, (sekretivní nebo žádná beta-laktamázová sekrece), Moraxella Catatrhalis (většina sekrece beta-laktamázy peptococcus), Proteus Mirabilis, Neisserinasecreia bez sekrece).

cefixim má také účinek Invitro, většiny následujících bakteriálních kmenů, ale klinický účinek nebyl ověřen:

Gram pozitivní bakterie: Streptococcus agalactiae.

Gram-negativní bakterie: Haemophilus parainfluenzae, (sekreční nebo žádná beta-laktamázová sekrece), Proteus vulgaris, Klebsiella Pneumoniae, Klebsiella Oxytoca, Pasteurella Multocida, Providencia spp, Salmonella SPP, Shigella SPP, Citrobacter Citrobacteria Serrapbacterius, Serp.

Cefixim nemá žádnou aktivitu na Enterococcus, Staphylococcus, Pseudomonas Aeruginosa a většinu bakterioidů Clostridia.

Dynamická farmakokinetika

Po užití jedné dávky Cefixim se pouze 30-50 % dávky vstřebá gastrointestinálním traktem, i když může být absorbováno po jídle, bez ohledu na to, zda se užívá před jídlem nebo před jídlem.

Absorpce léků je relativně pomalá. Maximální plazmatická koncentrace je 2 mikrogramy/ml (pro dávku 200 mg), 3,7 mikrogramů/ml (pro dávku 400 mg) a dosahuje po vypití za 2-6 hodin. Poločas v plazmě je obvykle asi 3 až 4 hodiny a může trvat při selhání ledvin. Asi 65 % cefiximu v krvi je navázáno na plazmatické proteiny.

Lék může projít placentou. Lék může dosáhnout relativně vysokých koncentrací ve žluči a moči. Asi 20 % perorálních dávek se vyloučí ve formě nezměněné moči během 24 hodin. Až 60 % perorální dávky bez ledvin.

Před odběrem Cefixim 50 mg tipharco perorální prášek pro léčbu infekcí (20 balení)

Jak se používá

Tento lék používá pouze lékař.

Normální dávka: Pijte mimo jídlo.

Dávkování

Děti od 6 měsíců do 12 let:

Užívejte 8 mg/kg/den 1–2krát.

Dávkování pro pacienty s renálním selháním v závislosti na clearance kreatininu:

Více než 60 ml/min: Žádná úprava dávky.

Od 21 do 60 ml/min: 300 mg/den

méně než 20 ml/min: 200 mg/den.

Obvyklá doba léčby je od 5 do 14 dnů.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Zacházení: Při klinických indikacích lze použít hlavně k léčbě příznaků, jako je výplach žaludku, antikonvulze. Lék se nerovná hemolýze, takže neprovádí dialýzu ani peritoneální filtr.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Běžné

Nevolnost, zvracení, bolesti břicha, průjem, plynatost, nechutné, sucho v ústech, bolest hlavy, závratě, neklid, nespavost, únava, erytém, kopřivka, horečka po drogách.

Méně:

těžký průjem, falešná kolitida, anafylaxe, angioedém, různé růže, trombocytopenie, leukocyty, hepatitida a žloutenka, akutní selhání ledvin.

Vzácné:

Protrombinový čas, křeče.

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Kontraindikováno

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na cefixim nebo jiná antibiotika ze skupiny cefalosporinů, kteří mají v anamnéze anafylaxi způsobenou penicilinem.

Buďte opatrní při používání

Upozornění pro pacienty s alergií na penicilin a jiné cefalosporiny v anamnéze.

Lidé s anamnézou gastrointestinálních onemocnění a kolitidy.

Pacienti se selháním ledvin, děti do 6 měsíců.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Droga nezpůsobuje ospalost, takže může být použita pro řidiče a obsluhu strojů.

Těhotenství

Neexistují žádné úplné údaje o použití přípravku Cefixim u těhotných žen, proto používejte přípravek Cefixim pro těhotné ženy pouze tehdy, když je to skutečně nutné.

Období kojení. Proto by měl být Cefixim používán u žen, které kojí opatrně, může kojení během léčby přerušit.

Léková interakce

Probenecid zvyšuje maximální a AUC koncentraci cefiximu, čímž snižuje clearance ledvin a distribuci léku.

Antagulanty jako warfarin při použití s cefiximem prodlužují protrombinový čas, s krvácením nebo bez něj.

Karbamazepin užívaný s cefiximem zvyšuje hladiny karbamazepinu v plazmě.

Nifedipin, když se užívá s Cefiximem, zvyšuje biologickou dostupnost Cefiximu, což se projevuje zvýšením maximální a AUC koncentrace.

Skladování

Nechte chladné suché místo, vyhněte se světlu. Teplota pod 30 stupňů C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.