感染症治療用セフィキシム50mgティファルコ経口粉末（20包）

剤形 20パック入りボックス
仕様セフィキシム
成分尿路感染症、急性気管支炎、腸チフス、慢性気管支炎、肺炎、赤癬菌による赤痢

成分

成分情報	コンテンツ
セフィキシム	50mg

用途

適応症

尿路感染症、腎炎 - 腎盂腎炎。

中耳炎、喉の痛み、扁桃腺。

急性および慢性気管支炎。

肺炎は地域社会で苦しんでいます。

未処理の淋病、腸チフス、赤痢の治療。

薬理学

セフィキシムは、幅広い殺菌活性を備えた第 3 世代セファロスポリン系抗生物質半配合経口剤で、グラム (+)、グラム (-) を引き起こす多くの細菌株に作用し、β - ラクタマーゼ酵素を持つほとんどの細菌に感受性があるため、セフィキシムは他の抗細菌グループの薬剤 β - ラクタムに感受性があります。

セフィキシムは、細菌の細胞壁におけるムコペプチド合成を阻害する標的タンパク質 (ペニシリン結合タンパク質) に結合します。細菌のセフィキシム耐性メカニズムは、標的タンパク質に対するセフィキシムの親和性を低下させる、または薬物に対する細菌の細胞膜の透過性を低下させることです。

セフィキシムは、プラスミドおよび染色体上にある遺伝子によってコードされるβ-ラクタマーゼの加水分解による高い持続性を備えています。セフィキシムのベータラクタマーゼの持続性は、セファクロール、セフォキシチン、セフロキシム、セファレキシンよりも優れています。

セフィキシムは、以下の細菌株のほとんどに対して、インビトロおよび臨床の両方で機能します。

グラム陽性菌: 肺炎球菌、化膿性連鎖球菌。

グラム陰性菌: インフルエンザ菌 (β-ラクタマーゼ分泌あり、または分泌なし)、モラクセラカタトラリス (β-ラクタマーゼ分泌がほとんど)、ミラビリスプロテウス、淋菌 (ペニシリナーゼ分泌あり、またはなし)分泌)。

セフィキシムは、次の細菌株のほとんどに対して Invitro の効果もありますが、臨床効果は検証されていません:

グラム陽性菌: Streptococcus agalactiae。

グラム陰性菌: ヘモフィルスパラインフルエンザ菌、(β-ラクタマーゼ分泌性または非分泌性)、プロテウスブルガリス、肺炎桿菌、クレブシエラオキシトカ、パスツレラムルトシダ、プロビデンシア属、サルモネラ SPP、赤癬 SPP、シトロバクテリオシトロバクターディベルサス、セラチアマルセッセンス。

セフィキシムは、腸球菌、ブドウ球菌、緑膿菌、およびほとんどのバクテリオデスクロストリジウム菌に対しては活性がありません。

動的薬物動態

セフィキシムを 1 回服用した後は、食前または食後の服用に関係なく、用量の 30 ～ 50% のみが胃腸管から吸収されますが、服用すると吸収率が低下する可能性があります。食事付き。

薬物の吸収は比較的遅いです。血漿のピーク濃度は 2 マイクログラム/ml (200mg 用量の場合)、3.7 マイクログラム/ml (400mg 用量の場合) で、飲酒後 2 ～ 6 時間後に到達します。血漿中の半減期は通常約 3 ～ 4 時間で、腎不全の場合には持続する可能性があります。血液中の約 65% のセフィキシムは血漿タンパク質に結合しています。

薬剤は胎盤を通過する可能性があります。この薬物は胆汁および尿中で比較的高濃度に達する可能性があります。経口投与量の約 20% は、24 時間以内に未変化の尿の形で排泄されます。腎臓がなければ経口投与量の最大 60%。

服用する前に感染症治療用セフィキシム50mgティファルコ経口粉末（20包）

使用方法

この薬は医師のみが使用できます。

通常の摂取量: 食事とは別にお飲みください。

投与量

6 か月以上から 12 歳までの小児:

8 mg/kg/日を 1 ～ 2 回摂取します。

クレアチニンのクリアランスに応じた腎不全患者の投与量:

60ml/分を超える場合: 用量調整なし。

21 ～ 60 ml/分: 300 mg/日

20ml/分未満: 200mg/日。

通常の治療期間は 5 ～ 14 日です。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

取り扱い: 主に胃洗浄などの症状の治療に使用されますが、臨床的適応がある場合は抗けいれん剤が使用される場合があります。この薬剤は溶血と同等ではないため、透析や腹膜フィルターとは異なります。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

共通

吐き気、嘔吐、腹痛、下痢、鼓腸、美味しくない、口渇、頭痛、めまい、落ち着きのなさ、不眠症、倦怠感、紅斑、蕁麻疹、薬物熱。

以下:

重度の下痢、偽大腸炎、アナフィラキシー、血管浮腫、多様なバラ、血小板減少症、白血球、肝炎と黄疸、急性腎不全。

まれ:

プロトロンビン時間、けいれん。

薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

警告

禁忌

セフィキシムまたはセファロスポリン系の他の抗生物質に対する過敏症の病歴があり、ペニシリンによるアナフィラキシーの病歴のある患者。

使用時には注意してください。

ペニシリンや他のセファロスポリンに対するアレルギーの病歴がある患者は注意してください。

胃腸疾患や大腸炎の病歴がある人。

腎不全の患者、生後 6 か月未満の小児

機械を運転および操作する能力

この薬は眠気を引き起こさないため、運転手や機械の操作に使用できます。

妊娠

妊婦におけるセフィキシムの使用に関する完全なデータはないため、妊婦には本当に必要な場合にのみセフィキシムを使用してください。

授乳期間。したがって、セフィキシムは女性が慎重に授乳するために使用する必要があり、投薬中に授乳を一時停止することができます。

薬物相互作用

プロベネシドはセフィキシムのピーク濃度と AUC 濃度を増加させ、腎臓のクリアランスと薬物の分布を減少させます。

ワルファリンなどの拮抗薬をセフィキシムと併用すると、出血の有無にかかわらず、プロトロンビン時間が増加します。

カルバマゼピンをセフィキシムと併用すると、血漿中のカルバマゼピンレベルが増加します。

ニフェジピンをセフィキシムと併用すると、ピーク濃度と AUC 濃度が増加するため、セフィキシムマニフェストの生物学的利用能が増加します。

保管

光を避け、涼しく乾燥した場所に置いてください。気温が 30 度未満。

その他の薬

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