감염치료용 Cefixim 50mg Tipharco 경구분말(20팩)

제형 20팩들이 상자
규격 세픽심
성분 요로감염증, 급성기관지염, 장티푸스, 만성기관지염, 폐렴, 이질균에 의한 이질

성분

구성정보	콘텐츠
세픽심	50mg

용도

적응증

요로 감염, 신장염 - 신우신염.

중이염, 인후염, 편도선

급성 및 만성 기관지염.

폐렴으로 인해 지역사회가 어려움을 겪고 있습니다.

처리되지 않은 임질, 장티푸스, 이질의 치료

약리학

cefixim은 세팔로스포린 반결합형 3세대 경구용 항생제로 폭넓은 살균 활성을 가지며 그람(+), 그람(-)을 유발하는 많은 박테리아 계통에 작용하며 β-락타마제 효소를 처리할 수 있는 대부분의 박테리아에 민감하므로 Cefixim은 다른 항박테리아 그룹 약물인 β-락탐에 민감합니다.

Cefixim은 박테리아 세포벽에서 뮤코펩타이드 합성을 억제하는 표적 단백질(페니실린 탑재 단백질)에 결합합니다. 세균 Cefixim 저항성 기전은 Cefixim의 표적 단백질에 대한 친화력을 감소시키거나 세균 세포막의 약물 투과성을 감소시키는 것입니다.

Cefixim은 플라스미드와 염색체에 위치한 유전자에 의해 코딩되는 베타-락타마제의 가수분해로 높은 지속성을 가지고 있습니다. Cefixim의 베타 락타마제의 지속성은 Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin보다 높습니다.

cefixim은 Invitro와 임상적으로 다음 대부분의 박테리아 균주에 효과가 있습니다.

그람 양성 박테리아: 폐렴 연쇄구균, 화농성 연쇄구균.

그람 음성 박테리아: 헤모필루스 인플루엔자균(비밀성 또는 베타-락타마제 분비 없음), 모락셀라 카타트라리스(대부분의 베타-락타마제 분비), 프로테우스 미라빌리스, 네이세리아 임질(페니실리나제 분비 없음).

cefixim은 Invitro의 효과도 있으며, 대부분의 다음 박테리아 균주에 효과가 있지만 임상 효과는 검증되지 않았습니다.

그램 - 양성 박테리아: Streptococcus agalactiae.

그램 음성 박테리아: Haemophilus parainfluenzae(비밀성 또는 베타락타마제 분비 없음), Proteus vulgaris, Klebsiella Pneumoniae, Klebsiella Oxytoca, Pasteurella Multocida, Providencia spp, Salmonella SPP, Shigella SPP, Citrobacterio Citrobacter Diversus, Serratia Marcescens.

Cefixim은 Enterococcus, Staphylococcus, Pseudomonas Aeruginosa 및 대부분의 박테리오이데스 Clostridia에 대해 활성이 없습니다.

동적 약동학

Cefixim을 1회 복용한 후에는 식전이나 식후 복용에 관계없이 복용량의 30~50%만 위장관을 통해 흡수되지만, 식사와 함께 복용하면 흡수율이 감소할 수 있습니다.

약물의 흡수는 상대적으로 느립니다. 혈장의 최고 농도는 2 마이크로그램/ml(200mg 용량의 경우), 3.7 마이크로그램/ml(400mg 용량의 경우)이며 음주 후 2~6시간에 도달합니다. 혈장 내 반감기는 일반적으로 약 3~4시간이며 신부전의 경우에도 지속될 수 있습니다. 혈액 내 약 65%의 Cefixim이 혈장 단백질에 부착되어 있습니다.

약물은 태반을 통과할 수 있습니다. 약물은 담즙과 소변에서 상대적으로 높은 농도에 도달할 수 있습니다. 경구 투여량의 약 20%는 24시간 이내에 변하지 않은 소변 형태로 제거됩니다. 신장 없이 경구 투여량의 최대 60%

복용 전 감염치료용 Cefixim 50mg Tipharco 경구분말(20팩)

사용방법

이 약은 의사만 사용합니다.

일반 복용량: 식사와 별도로 마십니다.

복용량

6개월 이상~12세 어린이:

하루 8mg/kg을 1~2회 복용하세요.

크레아티닌 청소율에 따른 신부전 환자의 복용량:

60ml/분 초과: 용량 조절이 없습니다.

21세~60ml/분: 300mg/일

20ml/분 미만: 200mg/일.

일반적인 치료기간은 5~14일 입니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사 또는 전문의와 상담할 필요가 있습니다. 과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

취급: 위세척 등의 증상을 주로 치료하며, 임상적 적응증이 있는 경우 항경련제를 사용할 수 있습니다. 약물은 용혈과 동등하지 않아 투석이나 복막여과를 하지 않습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

일반

메스꺼움, 구토, 복통, 설사, 고창, 맛없음, 구강 건조, 두통, 현기증, 불안, 불면증, 피로, 홍반, 두드러기, 약물 발열.

간략히:

심한 설사, 가짜 대장염, 아나필락시스, 혈관 부종, 다양한 장미증, 혈소판 감소증, 백혈구, 간염 및 황달, 급성 신부전.

드물게:

프로트롬빈 시간, 경련.

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

경고

금기

세픽심 또는 세팔로스포린 계열의 다른 항생제에 과민증 병력이 있고 페니실린에 의한 아나필락시스 병력이 있는 환자.

사용 시 주의하세요

페니실린 및 기타 세팔로스포린류에 대한 알레르기 병력이 있는 환자 주의.

위장병 및 대장염 병력이 있는 사람.

신부전증 환자, 6개월 미만의 어린이.

운전 및 기계조작 능력

이 약은 졸음을 유발하지 않으므로 운전자 및 기계조작에 사용할 수 있다.

임신

임산부의 Cefixim 사용에 대한 완전한 데이터가 없으므로 임산부에게 꼭 필요한 경우에만 Cefixim을 사용하십시오.

모유수유 기간. 따라서 여성이 모유 수유를 주의 깊게 수행하려면 Cefixim을 사용해야 하며, 약물 투여 중에 모유 수유를 중단할 수 있습니다.

약물 상호작용

프로베네시드는 Cefixim의 최고 농도와 AUC 농도를 증가시켜 신장 청소율과 약물 분포를 감소시킵니다.

와파린과 같은 길항제는 cefixim과 함께 사용하면 출혈 유무에 관계없이 프로트롬빈 시간을 증가시킵니다.

cefixim과 함께 복용한 카바마제핀은 혈장 내 카바마제핀 수치를 증가시킵니다.

Cefixim과 함께 Nifedipin을 복용하면 최고치와 AUC 농도가 증가하여 Cefixim 발현의 생체 이용률이 증가합니다.

보관

빛을 피하고 서늘하고 건조한 곳에 두세요. 기온이 30도 이하입니다.

기타 약물

면책조항

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