Cefixim 50 mg tipharco poeder voor oraal gebruik voor infectiebehandeling (20 verpakkingen)

Toedieningsvorm Doos met 20 pakken
Specificaties Cefixime
Ingrediënt Urineweginfecties, acute bronchitis, tyfus, chronische bronchitis, longontsteking, dysenterie door shigella dysenteriae

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefixime	50mg

Toepassingen

indicaties

Urineweginfecties, nefritis - pyelonefritis.

middenoorontsteking, keelpijn en amandelen.

Acute en chronische bronchitis.

Longontsteking lijdt onder de gemeenschap.

Behandeling van onbewerkte gonorroe, tyfus, dysenterie.

Farmacologie

cefixim is een semi-gecombineerd cefalosporine-antibioticum van de 3e generatie oraal, met brede bacteriedodende activiteit, werkt op veel bacteriestammen die Gram (+), Gram ( -) veroorzaken, gevoelig voor de meeste bacteriën die in staat zijn tot het enzym β - lactamase, dus Cefixim is gevoelig voor andere antibacteriële geneesmiddelen uit de groep β - lactam.

Cefixim bindt zich aan doeleiwitten (op penicilline gemonteerde eiwitten) die de mucopeptidesynthese in bacteriële celwanden remmen. Het bacteriële Cefixim-resistentiemechanisme is bedoeld om de affiniteit van Cefixim voor doeleiwitten te verminderen of de permeabiliteit van bacteriële celmembranen voor geneesmiddelen te verminderen.

Cefixim heeft een hoge duurzaamheid dankzij de hydrolyse van bètalactamase gecodeerd door het gen dat zich op plasmide en chromosoom bevindt. De duurzaamheid met bèta-lactamase van Cefixim is hoger dan die van Cefaclor, Cefoxitin, Cefuroxim, Cephalexin.

cefixim werkt zowel in vitro als klinisch met de meeste van de volgende bacteriestammen:

Gram-positieve bacteriën: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes.

Gram-negatieve bacteriën: Haemophilus influenzae (geheim of geen bèta-lactamase-secretie), Moraxella Catatrhalis (meeste bèta-lactamase-secretie), Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeae (secretie of geen bèta-lactamase-secretie).

cefixim heeft ook de werking van Invitro, de meeste van de volgende bacteriestammen, maar het klinische effect is niet geverifieerd:

Gram-positieve bacteriën: Streptococcus agalactiae.

Gram-negatieve bacteriën: Haemophilus parainfluenzae, (geheime of geen bèta-lactamasesecretie), Proteus vulgaris, Klebsiella Pneumoniae, Klebsiella Oxytoca, Pasteurella Multocida, Providencia spp, Salmonella SPP, Shigella SPP, Citrobacterio Citrobacter Diversus, Serratia Marcescens.

Cefixim heeft geen activiteit tegen Enterococcus, Staphylococcus, Pseudomonas Aeruginosa en de meeste bacterioïden Clostridia.

Dynamische farmacokinetiek

Na inname van een enkele dosis Cefixim wordt slechts 30-50% van de dosis geabsorbeerd via het maagdarmkanaal, ongeacht of deze vóór of na de maaltijd wordt ingenomen, hoewel de absorptiesnelheid kan worden verminderd bij inname tijdens de maaltijd.

De opname van medicijnen is relatief langzaam. De piekconcentratie van plasma is 2 microgram/ml (voor een dosis van 200 mg), 3,7 microgram/ml (voor een dosis van 400 mg) en bereikt na drinken 2-6 uur. De halfwaardetijd in plasma bedraagt gewoonlijk ongeveer 3 tot 4 uur en kan aanhouden bij nierfalen. Ongeveer 65% Cefixim in het bloed is gebonden aan plasma-eiwitten.

Het medicijn kan de placenta passeren. Het medicijn kan relatief hoge concentraties bereiken in gal en urine. Ongeveer 20% van de orale doses wordt binnen 24 uur in de vorm van onveranderde urine geëlimineerd. Tot 60% van de orale dosis zonder nier.

Voordat u neemt Cefixim 50 mg tipharco poeder voor oraal gebruik voor infectiebehandeling (20 verpakkingen)

Hoe te gebruiken

Dit medicijn wordt alleen door een arts gebruikt.

Normale dosering: Drink tijdens de maaltijd.

Dosering

Kinderen vanaf 6 maanden tot 12 jaar:

Neem 8 mg/kg/dag, 1-2 keer.

Dosering voor patiënten met nierfalen, afhankelijk van de creatinineklaring:

Meer dan 60 ml/minuut: geen dosisaanpassing.

Van 21 - 60 ml/minuut: 300 mg/dag

minder dan 20 ml/minuut: 200 mg/dag.

De gebruikelijke behandeltijd bedraagt 5 - 14 dagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u doen bij overdosering?

Behandeling: Voornamelijk voor de behandeling van symptomen zoals maagspoeling; anti-convulsies kunnen worden gebruikt als er klinische indicaties zijn. Het medicijn is niet gelijk aan de hemolyse en dus niet aan de dialyse of het peritoneale filter.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Algemeen

Misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, winderigheid, niet lekker, droge mond, hoofdpijn, duizeligheid, rusteloosheid, slapeloosheid, vermoeidheid, erytheem, netelroos, drugskoorts.

Minder:

ernstige diarree, nep-colitis, anafylaxie, angio-oedeem, diverse rozen, trombocytopenie, leukocyten, hepatitis en geelzucht, acuut nierfalen.

Zelden:

Protrombinetijd, convulsies.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor cefixim of andere antibiotica uit de cefalosporinegroep, die een voorgeschiedenis hebben van anafylaxie als gevolg van penicilline.

Wees voorzichtig bij gebruik

Let op voor patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor penicilline en andere cefalosporines.

Mensen met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen en colitis.

Patiënten met nierfalen, kinderen jonger dan 6 maanden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn veroorzaakt geen slaperigheid, dus het kan worden gebruikt voor bestuurders en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Er zijn geen volledige gegevens over het gebruik van Cefixim bij zwangere vrouwen, gebruik Cefixim daarom alleen voor zwangere vrouwen als het echt nodig is.

De periode van borstvoeding. Daarom moet Cefixim zorgvuldig worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven en tijdens medicatie de borstvoeding kan onderbreken.

Geneesmiddelinteractie

Probenecid verhoogt de piek- en AUC-concentratie van Cefixim, waardoor de klaring door de nieren en de distributie van het geneesmiddel wordt verminderd.

Antagulantia zoals warfarine verhogen bij gebruik met cefixim de protrombinetijd, met of zonder bloeding.

Carbamazepin ingenomen met cefixim verhoogt de carbamazepinespiegels in het plasma.

Nifedipine verhoogt, wanneer het samen met Cefixim wordt ingenomen, de biologische beschikbaarheid van Cefixim, wat tot uiting komt door het verhogen van de piek- en AUC-concentratie.

Bewaring

Laat een koele, droge plaats achter, vermijd licht. Temperatuur onder de 30 graden c.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.