Cefixim 50mg tipharco enfeksiyon tedavisi için oral toz (20 paket)

Farmasötik form 20 paketlik kutu
Özellikler Sefiksim
İçerik İdrar yolu enfeksiyonları, akut bronşit, tifo, kronik bronşit, zatürre, shigella dizanteri kaynaklı dizanteri

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefiksim	50mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

İdrar yolu enfeksiyonları, nefrit - piyelonefrit.

orta kulak iltihabı, boğaz ağrısı ve bademcikler.

Akut ve kronik bronşit.

Zatürre toplumdan acı çekiyor.

İşlenmemiş bel soğukluğu, tifo, dizanteri tedavisi.

Farmakoloji

Sefixim, ağızdan alınan, geniş bakterisidal aktiviteye sahip, Gram (+), Gram (-)'a neden olan birçok bakteri türüyle etki eden, β - laktamaz enzimi yapabilen çoğu bakteriye duyarlı, dolayısıyla Cefixim diğer anti-bakteri Grubu ilacı β - laktam'a duyarlı, ağızdan alınan yarı kombine 3. nesil Sefalosporin antibiyotiktir.

Cefixim, bakteriyel hücre duvarlarında mukopeptid sentezini inhibe eden hedef proteinlere (penisiline bağlı proteinler) bağlanır. Bakteriyel Cefixim direnç mekanizması, Cefixim'in hedef proteine olan afinitesini azaltmak veya bakteriyel hücre zarlarının ilaçlara karşı geçirgenliğini azaltmaktır.

Cefixim, plazmid ve kromozom üzerinde yer alan gen tarafından kodlanan beta - laktamaz hidrolizi ile yüksek sürdürülebilirliğe sahiptir. Cefixim'in beta - laktamaz ile sürdürülebilirliği, Sefaklor, Sefoksitin, Sefuroksim, Sefaleksin'den daha yüksektir.

Sefiksim, aşağıdaki bakteri suşlarının çoğuyla hem Invitro hem de klinik olarak çalışır:

Gram pozitif bakteriler: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes.

Gram negatif bakteriler: Haemophilus influenzae, (beta-laktamaz salgısı var veya yok), Moraxella Catatrhalis (çoğunlukla beta-laktamaz salgısı), Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeae (penisilinaz salgısı var veya yok).

sefixim ayrıca aşağıdaki bakteri suşlarının çoğu olan Invitro'nun etkisine de sahiptir, ancak klinik etkisi doğrulanmamıştır:

Gram pozitif bakteriler: Streptococcus agalactiae.

Gram - negatif bakteriler: Haemophilus parainfluenzae, (beta-laktamaz salgısı gizli veya hiç yok), Proteus vulgaris, Klebsiella Pneumoniae, Klebsiella Oxytoca, Pasteurella Multocida, Providencia spp, Salmonella SPP, Shigella SPP, Citrobacterio Citrobacter Diversus, Serratia Marcescens.

Cefixim'in Enterococcus, Staphylococcus, Pseudomonas Aeruginosa ve çoğu bakterioid Clostridia'ya karşı aktivitesi yoktur.

Dinamik farmakokinetik

Tek doz Cefixim aldıktan sonra, yemeklerden önce veya sonra alınmasına bakılmaksızın dozun yalnızca %30-50'si gastrointestinal sistem yoluyla emilir, ancak yemeklerle birlikte alındığında emilim oranı azalabilir.

İlaçların emilimi nispeten yavaştır. Plazmanın doruk konsantrasyonu 2 mikrogram/ml (200 mg doz için), 3.7 mikrogram/ml (400 mg doz için) olup, içildikten 2-6 saat sonra ulaşılır. Plazmadaki yarı ömrü genellikle yaklaşık 3 ila 4 saattir ve böbrek yetmezliğine kadar sürebilir. Kandaki Cefixim'in yaklaşık %65'i plazma proteinlerine bağlanır.

İlaç plasentayı geçebilir. İlaç safra ve idrarda nispeten yüksek konsantrasyonlara ulaşabilir. Oral dozların yaklaşık %20'si 24 saat içinde değişmemiş idrar şeklinde elimine edilir. Böbrek olmadan oral dozun %60'ına kadar.

Almadan önce Cefixim 50mg tipharco enfeksiyon tedavisi için oral toz (20 paket)

Nasıl kullanılır

Bu ilaç yalnızca doktor tarafından kullanılır.

Normal doz: Yemeklerden sonra içilir.

Dozaj

6 aydan 12 yaşına kadar olan çocuklar:

1-2 kez 8 mg/kg/gün alın.

Kreatinin klerensine bağlı olarak böbrek yetmezliği olan hastalar için dozaj:

60 ml/dakikanın üzerinde: Doz ayarlaması gerekmez.

21 - 60 ml/dakika: 300 mg/gün

20 ml/dakikadan az: 200 mg/gün.

Normal tedavi süresi 5 ila 14 gün arasındadır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışılmalıdır. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Kullanımı: Klinik endikasyonlar halinde öncelikle mide lavajı, antikonvülsiyon gibi semptomları tedavi etmek için kullanılabilir. İlaç hemolize eşit olmadığından diyalize veya periton filtresine girmez.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Yaygın

Bulantı, kusma, karın ağrısı, ishal, şişkinlik, tat almama, ağız kuruluğu, baş ağrısı, baş dönmesi, huzursuzluk, uykusuzluk, yorgunluk, eritem, ürtiker, ilaç ateşi.

Daha az:

şiddetli ishal, sahte kolit, anafilaksi, anjiyoödem, çeşitli güller, trombositopeni, lökositler, hepatit ve sarılık, akut böbrek yetmezliği.

Nadir:

Protrombin zamanı, konvülsiyonlar.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

Kontrendike

Penisiline bağlı anafilaksi öyküsü olan, Sefiksim veya Sefalosporin grubu diğer antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Penisilin ve diğer sefalosporinlere karşı alerji öyküsü olan hastalar için dikkatli olun.

Gastrointestinal hastalık ve kolit öyküsü olan kişiler.

Böbrek yetmezliği olan hastalar, 6 aydan küçük çocuklar.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç uyuşukluğa neden olmadığı için sürücüler ve makine kullananlar için kullanılabilir.

Hamilelik

Cefixim'in hamile kadınlarda kullanımına ilişkin tam bir veri mevcut değildir, bu nedenle Cefixim'i hamile kadınlar için yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanın.

Emzirme dönemi. Bu nedenle kadınların emzirmeye dikkat etmesi için Cefixim kullanılmalı, ilaç tedavisi sırasında emzirmeye ara verilebilir.

İlaç etkileşimi

Probenesid, Sefiksim'in tepe ve AUC konsantrasyonunu artırarak böbreklerin temizlenmesini ve ilacın dağılımını azaltır.

Sefiksim ile birlikte kullanıldığında varfarin gibi antagülanlar, kanamalı veya kanamasız protrombin süresini artırır.

Sefiksim ile birlikte alınan karbamazepin, plazmadaki karbamazepin düzeylerini artırır.

Nifedipin, Cefixim ile birlikte alındığında, zirve ve AUC konsantrasyonunu artırarak Cefixim manifest'in biyoyararlanımını artırır.

Saklama

Serin ve kuru bir yerde bırakın, ışıktan kaçının. Sıcaklık 30 derecenin altında.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.