Cefotaxone 1g bidipharový injekční prášek k léčbě závažných infekcí (10 lahviček)

Léková forma Krabice s 10 lahvičkami
Specifikace Cefotaxim
Složka Bidiphar

Složka

Thành phần cho 1 lọ

Informace o složení	Obsah
Cefotaxim	1 g

Použití

indikace

cefotaxonové léky jsou indikovány v následujících případech:

Závažné a kritické infekce způsobené bakteriální citlivostí na cefotaxim, včetně: abscesu mozku, infekce krve, perikarditidy, meningitidy (kromě meningitidy způsobené Listeria monocytogenes), pneumonie, kapavky, centralizované léčby, závažných bakteriálních infekcí v dutině břišní (v kombinaci s metronidazolem) těhotenství.

Ve srovnání s cefalosporiny první generace a gramcemi na gramfotaximy první generace odolnější pro hydrolytický účinek většiny beta laktamáz, ale účinek na grampozitivní bakterie je slabší než cefalosporiny první generace.

Bakterie jsou často citlivé na léky: Entobacter, E. Coli, Serratia, Salmonella, Shigella, P. Mirabilis, P. Vulgaris, Providencia, Citrobacter Diversus, Klebsiella Pneumonia, K. Oxytoca, Morganella Morganii, Streptococcus Streptemoccus, kmeny Staptococcus, kmeny Staptococcus, kmeny Stafylokoků influenzae, Haemophilus spp. Multocida, Aeromonas Hydrophilia, Corynebacterium diphteriae.

Bakterie rezistentní na cefotaxim: Enterococcus, Listeria, Staphylococcus rezistentní vůči methicilinu, pseudomonas cepiacia, xanthomonas maltophilia, acinetobacter baumaniiiiiiiiiiiiiiiiiiciiiiiiii, klostrijiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii Gram negativní.

farmakokinetika

cefotaxim se po injekci vstřebává velmi rychle. Asi 40 % léčiva je navázáno na plazmatické proteiny. Cefotaxim a desacetyl Cefotaxim jsou široce distribuovány v tkáních a tekutinách. Koncentrace mozkomíšního moku dosahuje úrovně léčby, zejména při meningitidě. Cefotaxim prochází placentou a je v mateřském mléce. Po intramuskulární injekci je maximální koncentrace Cefotaximu 1 g v séru 20,5 mcg/ml dosažená po 30 minutách. Když je intravenózní injekce 1 g a 2 g, maximální koncentrace léčiva v séru je 101,7 mcg/ml a 214,4 mcg/ml (v závislosti na dávce). V játrech se cefotaxim částečně metabolizuje na desacetyl cefotaxim a další neaktivní metabolity. Asi 20 - 36 % intravenózní dávky se vylučuje ledvinami ve formě nemetabolické, 15-25 % ve formě desacetylcefotaximu (hlavní metabolismus má baktericidní účinek) a 20-25 % ostatních metabolitů není aktivních. Cefotaxim a desacetyl Cefotaxim jsou také v medu a výkalech s relativně vysokými koncentracemi. Doba prodeje cefotaximu v plazmě je asi 1 hodina a aktivovaných metabolitů Desacetyl Cefotaxim asi 1,5 hodiny.

Před odběrem Cefotaxone 1g bidipharový injekční prášek k léčbě závažných infekcí (10 lahviček)

Jak se používá

Injekční práškový prášek. Používejte intramuskulárně nebo intravenózně.

Dávkování

Injekce hlubokou intramuskulární injekcí, pomalá intravenózní injekce po dobu 3-5 minut, pomalá intravenózní injekce po dobu 20-60 minut. Poté, co se tělesná teplota vrátí normálně nebo když je jisté, že bakterie byly odstraněny, se lék užívá další 3-4 dny. Léčba bakteriálních infekcí způsobených beta hemolytickým streptokokem musí být léčena po dobu alespoň 10 dnů.

Dospělí:

Obvykle se používá 2 - 6 g/den, rozděleno do 2-3 krát. V případě těžké infekce může být dávka zvýšena na 12 g/den, intravenózní přenos rozdělen na 3–6krát.

Pro infekce zeleného hnisu: Obvyklá dávka je více než 6 g/den.

Léčba kapavky: pomocí jedné dávky 1 g.

Prevence pooperační infekce: 1g injekce před operací od 30 do 90 minut.

Císařský řez: 1g injekce do žíly pro matku hned po stopkách a poté 6 hodin a 12 hodin injekce dalších 2 dávek do svalů nebo žil.

Děti:

100 - 150 mg/kg tělesné hmotnosti/den (kojenec: 50 mg/kg tělesné hmotnosti. 2-4krát) V případě potřeby zvyšte dávku na 200 mg/kg/den (kojenec: 100 – 150 mg/kg/den).

Lidé se závažným selháním ledvin: (clearance kreatininu nižší než 10 ml/min) po úvodní útočné dávce se dávka snížila na polovinu, ale množství léku zůstalo zachováno během dne; Maximální dávka 2 g/den.

Poznámka: Pro namíchání intravenózního injekčního roztoku použijte roztoky, jako je 0,9% chlorid sodný, 5% dextróza, dextróza - chlorid sodný, Ringer laktát nebo intravenózní roztok s pH od 5 do 7.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Je nutné vysadit lék a nahradit jej antibiotikem, které má klinické účinky na c.difficile kolitidu (jako je metronidazol, vankomycin).

Pokud se objeví příznaky otravy, je třeba okamžitě přestat a převézt pacienty do nemocnice k ošetření.

může oddělit peritoneální nebo dialýzu, aby se snížila koncentrace cefotaximu v krvi.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojité dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání cefotaxonu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

Časté: průjem, nitrožilní zánět v místě vpichu, bolest a zánětlivá reakce v injekci. Změny ve střevních bakteriích mohou být superinfikovány protidrogovými bakteriemi, jako jsou Pseudomonas Aeruginosa, Entobacter spp, ....

Vzácné: Anafylaxe, reakce z přecitlivělosti. Platelets, granulocytosis, hemolytic anemia. Kolitida má falešnou membránu způsobenou Clostridium difficile. Increase bilirubin and liver enzymes in plasma.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék cefotaxon je kontraindikován v následujících případech:

Lidé alergičtí na cefalosporiny a další B-laktamy.

Buďte opatrní při používání

musíte být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

Před léčbou cefotaximem je nutné pečlivě prozkoumat pacientovu alergickou anamnézu na cefalosporin, penicilin nebo jiné léky. Ledviny.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Užívání léků pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotenství: Bezpečnost pro těhotné ženy nebyla stanovena. Při použití pro těhotné ženy buďte opatrní.

Období kojení: lze použít, ale musíte být znepokojeni, pokud má dítě průjem, chřadnutí a vyrážku.

Léková interakce

Užívání v kombinaci s cefalosporinem a kolistinem může zvýšit riziko poškození ledvin.

Současné užívání léků s azlocilinem u pacientů se selháním ledvin může mít onemocnění mozku a místní záchvaty.

Koncentrovaný s ureaido-penicilinem (Azlocilin nebo Mezlocilin) sníží clearance cefotaximu u pacientů s normální funkcí ledvin a také u pacientů s funkcí ledvin, takže musí snížit dávku cefotaximu.

cefotaxim zvyšuje toxický účinek cyklosporinu na ledviny.

Kavalérie:

Lék není kompatibilní s alkalickými roztoky, jako je roztok hydrogenuhličitanu sodného.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.