Η κεφοταξόνη 1 g bidiphar ενέσιμη σκόνη αντιμετωπίζει σοβαρές λοιμώξεις (10 φιαλίδια)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 φιαλίδια
Προδιαγραφές Cefotaxim
Συστατικό Bidiphar

Συστατικό

Thành phần cho 1 lọ

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefotaxim	1 γρ

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα κεφοταξόνης ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Σοβαρές και κρίσιμες λοιμώξεις λόγω βακτηριακής ευαισθησίας στο Cefotaxim, όπως: εγκεφαλικό απόστημα, λοίμωξη αίματος, περικαρδίτιδα, μηνιγγίτιδα (εκτός από μηνιγγίτιδα που προκαλείται από Listeria monocytogenes), πνευμονία, γονόρροια, κεντρική θεραπεία, σοβαρές βακτηριακές λοιμώξεις στην κοιλιακή κοιλότητα (σε συνδυασμό με την πρώτη κύηση). και 2ης γενιάς, το cefotaxim δρα σε gram-αρνητικά βακτήρια, πιο ανθεκτικό για το αποτέλεσμα υδρόλυσης των περισσότερων βήτα λακταμάσης, αλλά η επίδραση στα θετικά κατά Gram βακτήρια είναι ασθενέστερη από τις κεφαλοσπορίνες πρώτης γενιάς.

Τα βακτήρια είναι συχνά ευαίσθητα στα φάρμακα: Entobacter, E. Coli, Serratia, Salmonella, Shigella, P. Mirabilis, P. Vulgaris, Providencia, Citrobacter Diversus, Klebsiella Pneumonia, K. Oxytoca, Morganella Morganii, Streptocous, Streptocous, Streptocous Σταφυλόκοκκος, Haemophilus influenzae, Haemophilus spp. Multocida, Aeromonas Hydrophilia, Corynebacterium diphteriae.

Ανθεκτικά βακτήρια στο Cefotaxim: Enterococcus, Listeria, Staphylococcus ανθεκτικός στη μεθικιλλίνη, pseudomonas cepiacia, xanthomonas maltophilia, acinetobacter baumaniiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii mayo, clostridium difficile, αναερόβια βακτήρια Gram αρνητικά.

φαρμακοκινητική

η κεφοταξίμη απορροφάται πολύ γρήγορα μετά την ένεση. Περίπου το 40% του φαρμάκου συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το Cefotaxim και το Desacetyl Cefotaxim κατανέμονται ευρέως σε ιστούς και υγρά. Η συγκέντρωση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού φτάνει στο επίπεδο της θεραπείας, ειδικά όταν η μηνιγγίτιδα. Το Cefotaxim διέρχεται από τον πλακούντα και βρίσκεται στο μητρικό γάλα. Μετά από ενδομυϊκή ένεση, η μέγιστη συγκέντρωση Cefotaxim 1g στον ορό είναι 20,5 mcg/ml και επιτυγχάνεται μετά από 30 λεπτά. Όταν η ενδοφλέβια ένεση είναι 1 g και 2 g, η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στον ορό είναι 101,7 mcg/ml και 214,4 mcg/ml (ανάλογα με τη δόση). Στο ήπαρ, το Cefotaxim μεταβολίζεται εν μέρει σε Desacetyl Cefotaxim και άλλους ανενεργούς μεταβολίτες. Περίπου το 20 - 36% της ενδοφλέβιας δόσης απεκκρίνεται μέσω των νεφρών με τη μορφή μη μεταβολισμού, το 15-25% με τη μορφή Desacetyl Cefotaxim (το κύριο μεταβολικό έχει βακτηριοκτόνο δράση) και το 20-25% των άλλων μεταβολιτών δεν είναι ενεργοί. Το Cefotaxim και το Desacetyl Cefotaxim βρίσκονται επίσης σε μέλι και κόπρανα με σχετικά υψηλές συγκεντρώσεις. Ο χρόνος πώλησης του cefotaxim στο πλάσμα είναι περίπου 1 ώρα και των ενεργοποιημένων μεταβολιτών Desacetyl Cefotaxim περίπου 1,5 ώρα.

Πριν τη λήψη Η κεφοταξόνη 1 g bidiphar ενέσιμη σκόνη αντιμετωπίζει σοβαρές λοιμώξεις (10 φιαλίδια)

Τρόπος χρήσης

Ενέσιμη σκόνη σε σκόνη. Χρησιμοποιήστε ενδομυϊκά ή ενδοφλέβια.

Δοσολογία

Ένεση βαθιάς ενδομυϊκής ένεσης, αργή ενδοφλέβια ένεση για 3-5 λεπτά, αργή ενδοφλέβια ένεση για 20-60 λεπτά. Αφού η θερμοκρασία του σώματος επανέλθει κανονικά ή όταν είναι βέβαιο ότι τα βακτήρια έχουν αφαιρεθεί, το φάρμακο χρησιμοποιείται για άλλες 3-4 ημέρες. Η θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων που προκαλούνται από βήτα αιμολυτικό στρεπτόκοκκο στρεπτόκοκκο πρέπει να αντιμετωπίζεται για τουλάχιστον 10 ημέρες.

Ενήλικες:

Συνήθως χρησιμοποιούνται 2 - 6 g/ημέρα, χωρισμένα σε 2-3 φορές. Σε περίπτωση σοβαρής λοίμωξης, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 12 g/ημέρα, με ενδοφλέβια μετάδοση χωρισμένη σε 3-6 φορές.

Για μολύνσεις από πράσινο πύον: Η συνήθης δόση είναι πάνω από 6 g/ημέρα.

Θεραπεία της γονόρροιας: με τη χρήση μίας δόσης 1g.

Πρόληψη μετεγχειρητικής λοίμωξης: 1 g ένεση πριν από την επέμβαση από 30 - 90 λεπτά.

Καισαρική τομή: 1 g ένεση φλέβας για τη μητέρα αμέσως μετά τα κοτσάνια και μετά 6 ώρες και 12 ώρες, ένεση 2 ακόμη δόσεων στους μύες ή τις φλέβες.

Παιδιά:

100 - 150 mg/kg σωματικού βάρους/ημέρα (βρέφος: 20 mg/ημέρα βάρος σώματος) φορές σε σωματικό βάρος. Εάν είναι απαραίτητο, αυξήστε τη δόση στα 200 mg/kg/ημέρα (βρέφη: 100 - 150 mg/kg/ημέρα).

Άτομα με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια: (κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 10 ml/min) μετά την αρχική δόση προσβολής, η δόση μειώθηκε στο μισό, αλλά εξακολουθεί να διατηρεί την ποσότητα του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της ημέρας. Μέγιστη δόση 2 g/ημέρα.

Σημείωση: Για την ανάμειξη διαλύματος ενδοφλέβιας ένεσης, χρησιμοποιήστε διαλύματα όπως 0,9% χλωριούχο νάτριο, 5% δεξτρόζη, δεξτρόζη - χλωριούχο νάτριο, γαλακτικό ringer ή ενδοφλέβιο διάλυμα με pH από 5 - 7.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Είναι απαραίτητο να σταματήσετε το φάρμακο και να το αντικαταστήσετε με ένα αντιβιοτικό που έχει κλινικές επιδράσεις στην κολίτιδα c.difficile (όπως Metronidazol, Vancomycin).

Εάν υπάρχουν συμπτώματα δηλητηρίασης, πρέπει να σταματήσετε αμέσως και να μεταφέρετε τους ασθενείς στο νοσοκομείο για θεραπεία.

Το

μπορεί να διαχωρίσει την περιτοναϊκή ή την αιμοκάθαρση για να μειώσει τη συγκέντρωση του Cefotaxim στο αίμα.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλές δόσεις για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Cefotaxone μπορεί να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR) όπως:

Συχνές: διάρροια, ενδοφλέβια φλεγμονή στο σημείο της ένεσης, πόνο και φλεγμονώδη αντίδραση στην ένεση. Αλλαγές στα εντερικά βακτήρια, μπορεί να υπερμολυνθούν από βακτήρια κατά των φαρμάκων όπως Pseudomonas Aeruginosa, Entobacter spp, ....

Σπάνιες: Αναφυλαξία, αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Αιμοπετάλια, κοκκιοκυττάρωση, αιμολυτική αναιμία. Η κολίτιδα έχει μια ψεύτικη μεμβράνη που προκαλείται από το Clostridium difficile. Αύξηση της χολερυθρίνης και των ηπατικών ενζύμων στο πλάσμα.

Οδηγίες για τον τρόπο χειρισμού της ADR:

Ενημερώστε τον γιατρό με ανεπιθύμητες ενέργειες όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο κεφοταξόνη αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Άτομα αλλεργικά στην κεφαλοσπορίνη και σε άλλες B-Lactam.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

πρέπει να είστε πολύ προσεκτικοί όταν παίρνετε το φάρμακο για ασθενείς στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Πριν από τη θεραπεία με cefotaxim πρέπει να διερευνηθεί προσεκτικά το αλλεργικό ιστορικό του ασθενούς με κεφαλοσπορίνη, πενικιλίνη ή άλλα φάρμακα. Νεφρός.

Η επίδραση του φαρμάκου στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων

δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Εγκυμοσύνη: Η ασφάλεια για τις έγκυες γυναίκες δεν έχει καθοριστεί. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες.

Η περίοδος του θηλασμού: μπορεί να χρησιμοποιηθεί, αλλά πρέπει να ανησυχείτε εάν το μωρό έχει διάρροια, αδυναμία και εξάνθημα.

Αλληλεπίδραση με τα φάρμακα

Η χρήση σε συνδυασμό με κεφαλοσπορίνη και κολιστίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο νεφρικής βλάβης.

Η ταυτόχρονη λήψη φαρμάκων με Azlocilin ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια μπορεί να έχουν εγκεφαλική νόσο και τοπικούς σπασμούς.

Συμπυκνωμένο με ουρεαϊδο-πενικιλίνη (Azlocilin ή Mezlocilin) θα μειώσει την κάθαρση του Cefotaxim σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία καθώς και σε ασθενείς με νεφρική λειτουργία, επομένως πρέπει να μειώσουν τη δόση του cefotaxim.Η

κεφοταξίμη αυξάνει την τοξική επίδραση της κυκλοσπορίνης στους νεφρούς.

Ιππικό:

Το φάρμακο δεν είναι συμβατό με αλκαλικά διαλύματα όπως το διάλυμα διττανθρακικού νατρίου.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασίες κάτω των 30⁰C.

Για να είναι μακριά από παιδιά, διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν από τη χρήση.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.