El polvo inyectable de cefotaxona, 1 g de bidifar, trata infecciones graves (10 viales)

Forma farmacéutica Caja de 10 viales
Especificaciones Cefotaxima
Ingrediente Bidifar

Ingrediente

Thành phần cho 1 lọ

Información de composición	Contenido
Cefotaxima	1g

Usos

indicaciones

Los medicamentos con cefotaxona están indicados en los siguientes casos:

Infecciones graves y críticas debido a la sensibilidad bacteriana a la cefotaxima, que incluyen: absceso cerebral, infección de la sangre, pericarditis, meningitis (excepto meningitis causada por Listeria monocytogenes), neumonía, gonorrea, tratamiento centralizado, infecciones bacterianas graves en la cavidad abdominal (en combinación con metronidazol) embarazo.

En comparación con las cefalosporinas de primera y segunda generación, la cefotaxima actúa sobre bacterias gramnegativas, más duraderas para el El efecto de hidrólisis de la mayoría de las betalactamasas, pero el efecto sobre las bacterias grampositivas es más débil que el de las cefalosporinas de primera generación.

Las bacterias suelen ser sensibles a los fármacos: Entobacter, E. Coli, Serratia, Salmonella, Shigella, P. Mirabilis, P. Vulgaris, Providencia, Citrobacter Diversus, Klebsiella Pneumonia, K. Oxytoca, Morganella Morganii, cepas de Streptococcus, cepas de Streptococcus, cepas de Staphylococcus, Haemophilus influenzae, Haemophilus spp. Multocida, Aeromonas Hydrophilia, Corynebacterium diphteriae.

Bacterias resistentes a cefotaxima: Enterococcus, Listeria, Staphylococcus resistentes a meticilina, pseudomonas cepiacia, xanthomonas maltophilia, acinetobacter baumaniiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii mayo, clostridium difficile, bacterias anaerobias Gram negativas.

farmacocinética

la cefotaxima se absorbe muy rápidamente después de la inyección. Aproximadamente el 40% del fármaco se une a las proteínas plasmáticas. Cefotaxima y Desacetil Cefotaxima se distribuyen ampliamente en tejidos y líquidos. La concentración de líquido cefalorraquídeo alcanza el nivel de tratamiento, especialmente en la meningitis. La cefotaxima atraviesa la placenta y se encuentra en la leche materna. Después de la inyección intramuscular, la concentración máxima de cefotaxima 1 g en suero es de 20,5 mcg/ml y se alcanza después de 30 minutos. Cuando la inyección intravenosa es de 1 gy 2 g, la concentración máxima del fármaco en suero es de 101,7 mcg/ml y 214,4 mcg/ml (dependiendo de la dosis). En el hígado, cefotaxima se metaboliza parcialmente en desacetil cefotaxima y otros metabolitos inactivos. Alrededor del 20 al 36 % de la dosis intravenosa se excreta a través de los riñones en forma de metabolitos no metabólicos, del 15 al 25 % en forma de desacetil cefotaxima (el principal metabólico tiene efecto bactericida) y del 20 al 25 % de otros metabolitos no son activos. Cefotaxim y Desacetyl Cefotaxim también se encuentran en la miel y las heces en concentraciones relativamente altas. El tiempo de venta de cefotaxima en plasma es de aproximadamente 1 hora y de los metabolitos activados Desacetil Cefotaxima de aproximadamente 1,5 horas.

antes de tomar El polvo inyectable de cefotaxona, 1 g de bidifar, trata infecciones graves (10 viales)

Modo de empleo

Polvo en polvo inyectable. Usar por vía intramuscular o intravenosa.

Dosis

Inyección intramuscular profunda, inyección intravenosa lenta durante 3-5 minutos, inyección intravenosa lenta durante 20-60 minutos. Después de que la temperatura corporal haya vuelto a la normalidad o cuando esté seguro de que se han eliminado las bacterias, el medicamento se usa durante otros 3-4 días. El tratamiento de las infecciones bacterianas causadas por el estreptococo estreptococo beta hemolítico debe durar al menos 10 días.

Adultos:

Habitualmente se utiliza 2 - 6 g/día, repartidos en 2-3 veces. En caso de infección grave, la dosis puede aumentar a 12 g/día, transmisión intravenosa dividida en 3-6 veces.

Para infecciones por pus verde: La dosis habitual es superior a 6g/día.

Tratamiento de la gonorrea: utilizando una dosis única de 1g.

Prevención de infección postoperatoria: inyección de 1g antes de la cirugía entre 30 y 90 minutos.

Cesárea: 1g inyectando en una vena de la madre justo después de los tallos y luego a las 6 horas y 12 horas, inyectar 2 dosis más en los músculos o venas.

Niños:

100 - 150 mg/kg de peso corporal/día (bebé: 50 mg/kg de peso corporal/día) dividido en 2-4 veces. Si es necesario, aumente la dosis a 200 mg/kg/día (lactantes: 100 - 150 mg/kg/día).

Personas con insuficiencia renal grave: (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min) después de la dosis de ataque inicial, la dosis se reduce a la mitad pero aún se conserva la cantidad de medicamento durante el día; Dosis máxima de 2 g/día.

Nota: Para mezclar la solución para inyección intravenosa, utilice soluciones como cloruro de sodio al 0,9%, dextrosa al 5%, dextrosa - cloruro de sodio, lactato ringer o una solución intravenosa con pH de 5 a 7.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? Es necesario suspender el medicamento y reemplazarlo con un antibiótico que tenga efectos clínicos sobre la colitis por c.difficile (como metronidazol, vancomicina).

Si hay síntomas de intoxicación, debe detenerse inmediatamente y llevar al paciente al hospital para recibir tratamiento.

se puede separar el peritoneo o diálisis para reducir la concentración de cefotaxima en sangre.

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Al usar cefotaxona, puede experimentar efectos no deseados (RAM) como:

Comunes: diarrea, inflamación intravenosa en el lugar de la inyección, dolor y reacción inflamatoria en la inyección. Cambios en las bacterias intestinales, pueden estar sobreinfectados por bacterias antidrogas como Pseudomonas Aeruginosa, Entobacter spp, ....

Raras: anafilaxia, reacciones de hipersensibilidad. Plaquetas, granulocitosis, anemia hemolítica. La colitis tiene una membrana falsa causada por Clostridium difficile. Aumenta la bilirrubina y las enzimas hepáticas en plasma.

Instrucciones sobre cómo manejar las RAM:

Notifique al médico los efectos no deseados al usar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

El fármaco cefotaxona está contraindicado en los siguientes casos:

Personas alérgicas a las cefalosporinas y otros B-lactámicos.

Tenga cuidado al usar

debe tener mucho cuidado al tomar el medicamento en pacientes en los siguientes casos:

Antes del tratamiento con cefotaxima se debe investigar cuidadosamente el historial alérgico del paciente a cefalosporina, penicilina u otros medicamentos. Riñón.

El efecto del fármaco sobre la conducción y el uso de maquinaria

no afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

Embarazo: No se ha determinado la seguridad para mujeres embarazadas. Tenga cuidado cuando lo use en mujeres embarazadas.

El periodo de lactancia: se puede aprovechar pero hay que preocuparse si el bebé presenta diarrea, emaciación y sarpullido.

Interacción con otros medicamentos

El uso combinado con cefalosporina y colistina puede aumentar el riesgo de daño renal.

La toma simultánea de medicamentos con azlocilina es posible en pacientes con insuficiencia renal que presenten una enfermedad cerebral y convulsiones locales.

El concentrado con ureaido-penicilina (Azlocilina o Mezlocilina) reducirá el aclaramiento de cefotaxima en pacientes con función renal normal así como en pacientes con función renal, por lo que deben reducir la dosis de cefotaxima.

la cefotaxima aumenta el efecto tóxico sobre los riñones de la ciclosporina.

Caballería:

El medicamento no es compatible con soluciones alcalinas como la solución de bicarbonato de sodio.

Almacenamiento

Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperaturas inferiores a 30⁰C.

Para estar fuera del alcance de los niños, lea atentamente las instrucciones antes de su uso.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.