Céfotaxone 1g bidiphar poudre injectable traite les infections sévères (10 flacons)

Forme pharmaceutique Boîte de 10 flacons
Spécifications Céfotaxime
Ingrédient Bidiphar

Ingrédient

Thành phần cho 1 lọ
Informations sur la compositionContenu
Céfotaxime1g

Les usages

indications

les médicaments à base de céfotaxone sont indiqués dans les cas suivants :

  • Infections graves et critiques dues à une sensibilité bactérienne au céfotaxime, notamment : abcès cérébral, infection sanguine, péricardite, méningite (à l'exception de la méningite causée par Listeria monocytogenes), pneumonie, gonorrhée, traitement centralisé, infections bactériennes graves de la cavité abdominale (en association avec le métronidazole) grossesse.

    Par rapport aux céphalosporines de première et de deuxième génération, le céfotaxime agit sur les bactéries à Gram négatif, plus durable pour l'effet d'hydrolyse de la plupart des bêta-lactamases, mais l'effet sur les bactéries à Gram positif est plus faible que celui des céphalosporines de première génération.

    Les bactéries sont souvent sensibles aux médicaments : Entobacter, E. Coli, Serratia, Salmonella, Shigella, P. Mirabilis, P. Vulgaris, Providencia, Citrobacter Diversus, Klebsiella Pneumonia, K. Oxytoca, Morganella Morganii, souches de Streptococcus, souches de Streptoccus, souches de Staphylococcus, Haemophilus influenzae, Haemophilus spp. Multocida, Aeromonas Hydrophilia, Corynebacterium diphteriae.

    Bactéries résistantes au céfotaxime : Enterococcus, Listeria, Staphylococcus résistant à la méthicilline, pseudomonas cepiacia, xanthomonas maltophilia, acinetobacter baumaniiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii mayo, Clostridium difficile, bactéries anaérobies Gram négatif.

    pharmacocinétique

    le céfotaxime est absorbé très rapidement après injection. Environ 40 % du médicament est lié aux protéines plasmatiques. Le céfotaxim et le désacétyl céfotaxim sont largement distribués dans les tissus et les liquides. La concentration du liquide céphalo-rachidien atteint le niveau de traitement, notamment en cas de méningite. Le céfotaxime traverse le placenta et se retrouve dans le lait maternel. Après injection intramusculaire, la concentration maximale de céfotaxine 1 g dans le sérum est de 20,5 mcg/ml obtenue après 30 minutes. Lorsque l'injection intraveineuse est de 1 g et 2 g, la concentration maximale du médicament dans le sérum est de 101,7 mcg/ml et 214,4 mcg/ml (en fonction de la dose). Dans le foie, le céfotaxime est partiellement métabolisé en désacétylcéfotaxime et en d'autres métabolites inactifs. Environ 20 à 36 % de la dose intraveineuse est excrétée par les reins sous forme non métabolique, 15 à 25 % sous forme de désacétylcéfotaxime (le principal métabolisme a un effet bactéricide) et 20 à 25 % des autres métabolites ne sont pas actifs. Le céfotaxim et le désacétyl céfotaxim se trouvent également dans le miel et les matières fécales à des concentrations relativement élevées. Le temps de vente du céfotaxim dans le plasma est d'environ 1 heure et celui des métabolites activés du désacétyl céfotaxim d'environ 1,5 heure.

  • Avant de prendre Céfotaxone 1g bidiphar poudre injectable traite les infections sévères (10 flacons)

    Comment utiliser

    Poudre en poudre injectable. Utiliser par voie intramusculaire ou intraveineuse.

    Posologie

    Injection intramusculaire profonde, injection intraveineuse lente pendant 3 à 5 minutes, injection intraveineuse lente pendant 20 à 60 minutes. Une fois que la température corporelle est revenue à la normale ou lorsqu'il est certain que les bactéries ont été éliminées, le médicament est utilisé pendant 3 à 4 jours supplémentaires. Le traitement des infections bactériennes causées par le streptocoque bêta-hémolytique doit être traité pendant au moins 10 jours.

    Adultes :

    Habituellement utilisé 2 à 6 g/jour, divisé en 2 à 3 fois. En cas d'infection grave, la dose peut augmenter jusqu'à 12 g/jour, transmission intraveineuse divisée en 3 à 6 fois.

    Pour les infections par le pus vert : la dose habituelle est supérieure à 6 g/jour.

    Traitement de la gonorrhée : en utilisant une dose unique de 1 g.

    Prévention des infections postopératoires : injection de 1 g avant l'intervention chirurgicale de 30 à 90 minutes.

    Césarienne : 1 g en injectant une veine pour la mère juste après les tiges, puis 6 heures et 12 heures, injecter 2 doses supplémentaires dans les muscles ou les veines.

    Enfants :

    100 - 150 mg/kg de poids corporel/jour (nourrisson : 50 mg/kg de poids corporel/jour) divisé en 2 à 4 fois. Si nécessaire, augmentez la dose à 200 mg/kg/jour (nourrisson : 100 - 150 mg/kg/jour).

    Personnes souffrant d'insuffisance rénale sévère : (Clairation de la créatinine inférieure à 10 ml/min) après la dose d'attaque initiale, la dose est réduite de moitié mais conserve toujours la quantité de médicament pendant la journée ; Dose maximale de 2 g/jour.

    Remarque : Pour mélanger une solution injectable intraveineuse, utilisez des solutions telles que du chlorure de sodium à 0,9 %, du dextrose à 5 %, du dextrose - chlorure de sodium, du ringer lactate ou une solution intraveineuse avec un pH de 5 à 7.

    Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

    Que faire en cas de surdosage ? Il est nécessaire d'arrêter le médicament et de le remplacer par un antibiotique ayant des effets cliniques sur la colite difficile (comme le métronidazol, la vancomycine).

    En cas de symptômes d'empoisonnement, il faut arrêter immédiatement et emmener les patients à l'hôpital pour traitement.

    peut séparer le péritonéal ou la dialyse pour réduire la concentration de céfotaxime dans le sang.

    En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de doubles doses pour compenser une dose oubliée.

    Effets secondaires

    Lors de l'utilisation de Cefotaxone, vous pouvez ressentir des effets indésirables tels que :

  • Fréquents : diarrhée, inflammation intraveineuse au site d'injection, douleur et réaction inflammatoire au niveau de l'injection. Les modifications des bactéries intestinales peuvent être surinfectées par des bactéries anti-médicaments telles que Pseudomonas Aeruginosa, Entobacter spp, ....
  • Rare : Anaphylaxie, réactions d'hypersensibilité. Plaquettes, granulocytose, anémie hémolytique. La colite a une fausse membrane causée par Clostridium difficile. Augmente la bilirubine et les enzymes hépatiques dans le plasma.
  • Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables :

    Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    Contre-indiqué

    Le médicament céfotaxone est contre-indiqué dans les cas suivants :

  • Les personnes allergiques à la céphalosporine et aux autres B-lactames.
  • Soyez prudent lors de l'utilisation

    devez être très prudent lors de la prise du médicament pour les patients dans les cas suivants :

  • Avant le traitement par céfotaxim, il convient d'examiner attentivement les antécédents allergiques du patient à la céphalosporine, à la pénicilline ou à d'autres médicaments. Rein.

    L'effet du médicament sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

    n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

    Utilisation de médicaments chez les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

    Grossesse : la sécurité pour les femmes enceintes n'a pas été déterminée. Soyez prudent lorsqu'il est utilisé chez les femmes enceintes.

    La période d'allaitement : peut être utilisée mais doit être prise en compte si le bébé présente des diarrhées, une émaciation et des éruptions cutanées.

    Interactions médicamenteuses

    L'utilisation combinée de céphalosporine et de colistine peut augmenter le risque de lésions rénales.

    La prise simultanée de médicaments avec Azlocilin chez les patients souffrant d'insuffisance rénale peut avoir une maladie cérébrale et des convulsions locales.

    Concentré en ureaido-pénicilline (Azlocilin ou Mezlocilin) ​​​​​​réduira la clairance du céfotaxime chez les patients ayant une fonction rénale normale ainsi que chez les patients ayant une fonction rénale, ils doivent donc réduire la dose de céfotaxime.

    le céfotaxime augmente l'effet toxique sur les reins de la cyclosporine.

    Cavalerie :

  • Le médicament n'est pas compatible avec les solutions alcalines telles que la solution de bicarbonate de sodium.
  • Conservation

    Laisser un endroit frais, éviter la lumière, températures inférieures à 30⁰C.

    Pour être hors de portée des enfants, lire attentivement la notice avant utilisation.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

    L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.

    count views

    Mots-clés populaires