Cefotaxone 1g bubuk injeksi bidiphar mengobati infeksi parah (10 botol)

Bentuk sediaan Kotak berisi 10 botol
Spesifikasi sefotaksim
Komposisi Bidifar

Komposisi

Thành phần cho 1 lọ

Informasi komposisi	Isi
sefotaksim	1g

Kegunaan

indikasi

obat sefotakson diindikasikan pada kasus berikut:

Infeksi berat dan kritis akibat sensitivitas bakteri terhadap Cefotaxim, antara lain: abses otak, infeksi darah, perikarditis, meningitis (kecuali meningitis yang disebabkan oleh Listeria monocytogenes), pneumonia, gonore, pengobatan terpusat, infeksi bakteri parah di rongga perut (dikombinasi dengan Metronidazol) kehamilan.

Dibandingkan dengan sefalosporin generasi pertama dan ke-2, sefotaksim bekerja pada bakteri gram negatif, lebih tahan lama untuk efek hidrolisis sebagian besar beta laktamase, tetapi efeknya terhadap bakteri gram positif lebih lemah dibandingkan sefalosporin generasi pertama.

Bakteri sering sensitif terhadap obat: Entobacter, E. Coli, Serratia, Salmonella, Shigella, P. Mirabilis, P. Vulgaris, Providencia, Citrobacter Diversus, Klebsiella Pneumonia, K. Oxytoca, Morganella Morganii, strain Streptococcus, strain Streptoccus, strain Staphylococcus, Haemophilus influenzae, Haemophilus spp. Multocida, Aeromonas Hydrophilia, Corynebacterium diphteriae.

Bakteri yang resisten terhadap Cefotaxim: Enterococcus, Listeria, Staphylococcus yang resisten terhadap metisilin, pseudomonas cepiacia, xanthomonas maltophilia, acinetobacter baumaniiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii mayo, clostridium difficile, bakteri anaerob Gram negatif.

farmakokinetik

sefotaksim diserap sangat cepat setelah injeksi. Sekitar 40% obat terikat pada protein plasma. Cefotaxim dan Desacetyl Cefotaxim didistribusikan secara luas di jaringan dan cairan. Konsentrasi cairan serebrospinal mencapai tingkat pengobatan, terutama pada meningitis. Cefotaxim melewati plasenta dan berada dalam ASI. Setelah injeksi intramuskular, konsentrasi puncak Cefotaxim 1g dalam serum adalah 20,5 mcg/ml dicapai setelah 30 menit. Ketika injeksi intravena adalah 1g dan 2g, konsentrasi puncak obat dalam serum adalah 101,7 mcg/ml dan 214,4 mcg/ml (tergantung dosis). Di hati, Cefotaxim dimetabolisme sebagian menjadi Desacetyl Cefotaxim dan metabolit tidak aktif lainnya. Sekitar 20 - 36% dosis intravena diekskresikan melalui ginjal dalam bentuk non-metabolik, 15-25% dalam bentuk Desacetyl Cefotaxim (metabolisme utama memiliki efek bakterisidal) dan 20-25% metabolit lain tidak aktif. Cefotaxim dan Desacetyl Cefotaxim juga terdapat pada madu dan feses dengan konsentrasi yang relatif tinggi. Waktu penjualan sefotaksim dalam plasma sekitar 1 jam dan metabolit aktif Desacetyl Cefotaxim sekitar 1,5 jam.

Sebelum mengambil Cefotaxone 1g bubuk injeksi bidiphar mengobati infeksi parah (10 botol)

Cara penggunaan

Bubuk bubuk yang dapat disuntikkan. Gunakan secara intramuskular atau intravena.

Dosis

Menyuntikkan injeksi intramuskular dalam, injeksi intravena lambat selama 3-5 menit, injeksi intravena lambat selama 20-60 menit. Setelah suhu tubuh kembali normal atau sudah dipastikan bakterinya sudah hilang, obat digunakan lagi selama 3-4 hari. Pengobatan infeksi bakteri yang disebabkan oleh streptokokus beta hemolitikus streptokokus harus diobati setidaknya selama 10 hari.

Dewasa:

Biasanya dipakai 2 - 6 g/hari, dibagi 2-3 kali. Jika terjadi infeksi parah, dosis dapat ditingkatkan menjadi 12g/hari, penularan intravena dibagi menjadi 3-6 kali.

Untuk infeksi nanah hijau: Dosis biasa di atas 6g/hari.

Pengobatan gonore: menggunakan dosis tunggal 1g.

Pencegahan infeksi pasca operasi: suntikan 1g sebelum operasi dari 30 - 90 menit.

Operasi caesar: 1g menyuntikkan vena untuk ibu tepat setelah tangkai dan kemudian 6 jam 12 jam, menyuntikkan 2 dosis lagi ke otot atau vena.

Anak-anak:

100 - 150 mg/kg berat badan/hari (bayi: 50 mg/kg berat badan/hari) dibagi menjadi 2-4 kali. Jika perlu, tingkatkan dosis menjadi 200 mg/kg/hari (bayi: 100 - 150 mg/kg/hari).

Orang dengan gagal ginjal berat: (Klirens kreatinin di bawah 10ml/menit) setelah dosis serangan awal, dosis dikurangi setengahnya tetapi tetap mempertahankan jumlah obat sepanjang hari; Dosis maksimal 2 g/hari.

Catatan: Untuk mencampur larutan injeksi intravena, gunakan larutan seperti natrium klorida 0,9%, dekstrosa 5%, dekstrosa - natrium klorida, ringer laktat, atau larutan intravena dengan pH 5 - 7.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Penting untuk menghentikan penggunaan obat dan menggantinya dengan antibiotik yang memiliki efek klinis pada kolitis c.difficile (seperti Metronidazol, Vankomisin).

Jika timbul gejala keracunan, perlu segera dihentikan dan membawa pasien ke rumah sakit untuk mendapatkan perawatan.

dapat memisahkan peritoneal atau dialisis untuk mengurangi konsentrasi Cefotaxim dalam darah.

Dalam keadaan darurat, segera hubungi pusat gawat darurat 115 atau pergi ke puskesmas terdekat.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Saat menggunakan Cefotaxone Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR) seperti:

Umum: diare, peradangan pembuluh darah di tempat suntikan, nyeri dan reaksi peradangan pada suntikan. Perubahan bakteri usus, mungkin superinfeksi oleh bakteri anti obat seperti Pseudomonas Aeruginosa, Entobacter spp, ....

Jarang: Anafilaksis, reaksi hipersensitivitas. Trombosit, granulositosis, anemia hemolitik. Kolitis memiliki selaput palsu yang disebabkan oleh Clostridium difficile. Meningkatkan bilirubin dan enzim hati dalam plasma.

Petunjuk cara menangani ADR:

Beritahu dokter jika terjadi efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat sefotakson dikontraindikasikan pada kasus berikut:

Orang yang alergi terhadap sefalosporin dan B-Laktam lainnya.

Berhati-hatilah saat menggunakan

harus sangat berhati-hati saat mengonsumsi obat untuk pasien dalam kasus berikut:

Sebelum pengobatan sefotaksim harus hati-hati menyelidiki riwayat alergi pasien dengan sefalosporin, penisilin atau obat lain. Ginjal.

Efek obat pada mengemudi dan mengoperasikan mesin

tidak mempengaruhi kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin.

Penggunaan obat-obatan bagi wanita selama kehamilan dan menyusui

Kehamilan: Keamanan bagi wanita hamil belum ditentukan. Hati-hati bila digunakan untuk wanita hamil.

Masa menyusui: boleh digunakan namun harus diwaspadai jika bayi diare, kurus dan ruam.

Interaksi obat

Penggunaan yang dikombinasikan dengan sefalosporin dan colistin dapat meningkatkan risiko kerusakan ginjal.

Minum obat bersamaan dengan Azlocilin pasien gagal ginjal mungkin mengalami penyakit otak dan kejang lokal.

Pekat dengan ureaido -penicilin (Azlocilin atau Mezlocilin) akan mengurangi klirens Cefotaxim pada pasien dengan fungsi ginjal normal maupun pada pasien dengan fungsi ginjal, sehingga harus mengurangi dosis cefotaxim.

sefotaksim meningkatkan efek toksik pada ginjal siklosporin.

Kavaleri:

Obat ini tidak cocok dengan larutan basa seperti larutan natrium bikarbonat.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Agar jauh dari jangkauan anak-anak, baca petunjuk dengan seksama sebelum digunakan.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.