セフォタキソン 1g ビジファ注射粉末は重度の感染症を治療します (10 バイアル)

剤形 10 バイアル入りボックス
仕様セフォタシム
成分ビディファル

成分

Thành phần cho 1 lọ

成分情報	コンテンツ
セフォタシム	1g

用途

適応症

セフォタキソン薬は次の場合に適応されます。

セフォタキシムに対する細菌感受性による重篤かつ重篤な感染症。以下を含みます。脳膿瘍、血液感染症、心膜炎、髄膜炎（リステリアモノサイトゲネスによる髄膜炎を除く）、肺炎、淋病、集中治療、腹腔内の重度の細菌感染症（メトロニダゾールとの併用）、妊娠。

第 1 世代および第 2 世代のセファロスポリンと比較して、セフォタキシムは以下の症状に作用します。グラム陰性菌に対する効果は、ほとんどのベータラクタマーゼの加水分解効果に対してより耐久性がありますが、グラム陽性菌に対する効果は第一世代のセファロスポリンよりも弱いです。

細菌は多くの場合薬剤に感受性があります: エントバクター、大腸菌、セラチア、サルモネラ、赤癬菌、P. ミラビリス、P. ブルガリス、プロビデンシア、シトロバクターディベルサス、クレブシエラニューモニア、K. オキシトカ、モルガネラモルガニ、レンサ球菌株、連鎖球菌株、ブドウ球菌株、ヘモフィルス菌インフルエンザ菌、ヘモフィルス属菌ムルトシダ、エロモナスハイドロフィリア、コリネバクテリウムジフテリア。

セフォタキシム耐性菌: エンテロコッカス、リステリア、メチシリン耐性ブドウ球菌、シュードモナスセピアシア、キサントモナスマルトフィリア、アシネトバクターバウマニiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii マヨ、クロストリジウムディフィシル、嫌気性細菌グラム陰性菌。

薬物動態

セフォタキシムは注射後、非常に早く吸収されます。薬物の約 40% は血漿タンパク質に結合します。セフォタキシムとデサセチルセフォタキシムは、組織および体液中に広く分布しています。特に髄膜炎の場合、脳脊髄液の濃度は治療レベルに達します。セフォタシムは胎盤を通過し、母乳中に含まれます。筋肉内注射後、血清中のセフォタキシム 1g のピーク濃度は 30 分後に 20.5 mcg/ml に達します。静脈内注射が 1g および 2g の場合、血清中の薬物のピーク濃度は 101.7 mcg/ml および 214.4 mcg/ml です (用量に依存します)。肝臓では、セフォタキシムは部分的にデサセチルセフォタキシムと他の不活性代謝産物に代謝されます。静脈内投与量の約 20 ～ 36% は非代謝物の形で腎臓から排泄され、15 ～ 25% はデサセチルセフォタキシム (主な代謝物には殺菌効果があります) の形で排泄され、他の代謝物の 20 ～ 25% は活性がありません。セフォタキシムとデサセチルセフォタキシムは、蜂蜜や糞便にも比較的高濃度で含まれています。血漿中のセフォタキシムの販売時間は約 1 時間、活性化代謝物デサセチルセフォタキシムの販売時間は約 1.5 時間です。

服用する前にセフォタキソン 1g ビジファ注射粉末は重度の感染症を治療します (10 バイアル)

使用方法

粉末状の注射剤です。筋肉内または静脈内に使用します。

投与量

深部筋肉内注射、3 ～ 5 分間のゆっくりとした静脈内注射、20 ～ 60 分間のゆっくりとした静脈内注射。体温が正常に戻った後、または細菌が除去されたことが確実な場合は、さらに3〜4日間薬を使用します。ベータ溶血性連鎖球菌による細菌感染症の治療には、少なくとも 10 日間の治療期間が必要です。

大人:

通常、1日2～6gを2～3回に分けて使用します。重度の感染症の場合、投与量は 12 g/日まで増加し、3 ～ 6 回に分けて静脈内感染が行われる場合があります。

緑色膿感染症の場合: 通常の投与量は 1 日あたり 6g 以上です。

淋病の治療: 1g の単回投与を使用します。

術後感染の予防: 手術の 30 ～ 90 分前に 1g を注射します。

帝王切開: 母親には茎の直後に 1g を静脈注射し、その後 6 時間後と 12 時間後にさらに 2 回筋肉または静脈に注射します。

小児:

100 ～ 150 mg/kg 体重/日 (乳児: 50 mg/kg 体重/日) を 2 ～ 4 回に分けて投与します。必要に応じて、用量を 200 mg/kg/日 (乳児: 100 ～ 150 mg/kg/日) に増量します。

重度の腎不全の人: (クレアチニンクリアランスが 10ml/分未満) 最初の攻撃用量の後、用量は半分に減りましたが、日中の薬の量はまだ残っています。最大摂取量は 2 g/日です。

注: 静脈注射液を混合するには、0.9% 塩化ナトリウム、5% ブドウ糖、ブドウ糖 - 塩化ナトリウム、乳酸リンゲル液などの溶液、または pH 5 ～ 7 の静脈内液を使用します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?薬剤を中止し、c.ディフィシル大腸炎に臨床効果のある抗生物質（メトロニダゾール、バンコマイシンなど）に置き換える必要があります。

中毒の症状がある場合は、直ちに中止し、治療のために患者を病院に連れて行く必要があります。

腹膜または透析を分離して、血中のセフォタキシムの濃度を下げることができます。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために 2 回分を使用しないでください。

副作用

セフォタキソンを使用すると、次のような望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

一般: 下痢、注射部位の静脈内炎症、注射時の痛みおよび炎症反応。腸内細菌の変化は、緑膿菌、エントバクター属などの抗薬物細菌によって重感染する可能性があります。

まれ: アナフィラキシー、過敏反応。血小板、顆粒球症、溶血性貧血。大腸炎にはクロストリジウム・ディフィシルによって引き起こされる偽膜があります。血漿中のビリルビンと肝酵素を増加させます。

ADR への対処方法に関する指示:

薬を使用するときは、望ましくない影響について医師に通知してください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

セフォタキソン薬は次の場合には禁忌です。

セファロスポリンおよびその他の B-ラクタムにアレルギーのある人。

使用時には注意してください

次のような患者さんは、服用時に十分な注意が必要です。

セフォタキシムによる治療前に、セファロスポリン、ペニシリン、またはその他の薬剤による患者のアレルギー歴を慎重に調査する必要があります。腎臓。

機械の運転および操作に対する薬物の影響

機械の運転および操作の能力には影響しません。

妊娠中および授乳中の女性への薬剤の使用

妊娠: 妊娠中の女性に対する安全性は確認されていません。妊娠中の女性が使用する場合は注意してください。

授乳期間: 使用できますが、赤ちゃんが下痢、消耗、発疹を起こしている場合は注意が必要です。

薬物相互作用

セファロスポリンおよびコリスチンと組み合わせて使用すると、腎障害のリスクが高まる可能性があります。

腎不全患者がアズロシリンと同時に薬を服用すると、脳疾患や局所発作が起こる可能性があります。

ウレアイド - ペニシリン (アズロシリンまたはメズロシリン) を濃縮すると、腎機能が正常な患者だけでなく、腎機能が正常な患者でもセフォタキシムクリアランスが低下するため、セフォタキシムの用量を減らす必要があります。

セフォタキシムは、シクロスポリンの腎臓に対する毒性作用を増大させます。

騎兵:

この薬剤は重炭酸ナトリウム溶液などのアルカリ性溶液とは互換性がありません。

保管

光を避け、温度が 30 °C 以下の涼しい場所に保管してください。

子供の手の届かない場所に置くため、使用前に説明書をよく読んでください。

その他の薬

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