Cefotaxone 1g bubuk injeksi bidiphar ngobati infeksi abot (10 vial)

Bentuk sediaan Box isi 10 botol
Spesifikasi Cefotaxim
Komposisi Bidiphar

Komposisi

Thành phần cho 1 lọ
Informasi komposisiIsi
Cefotaxim1g

Migunakake

indikasi

obat cefotaxone dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

  • Infèksi sing abot lan kritis amarga sensitivitas bakteri marang Cefotaxim, kalebu: abses otak, infeksi getih, pericarditis, meningitis (kajaba meningitis sing disebabake Listeria monocytogenes), radhang paru-paru, gonore, perawatan terpusat, infèksi bakteri abot ing rongga abdomen (ing kombinasi karo Metronidazol) kandhutan kanggo pisanan lan Compañosporins meteng.

    cefotaxim dianggo ing bakteri gram-negatif, luwih awet kanggo efek hidrolisis paling beta laktamase, nanging efek ing bakteri gram-positif luwih ringkih tinimbang cephalosporins saka generasi pisanan.

    Bakteri asring sensitif marang obat-obatan: Entobacter, E. Coli, Serratia, Salmonella, Shigella, P. Mirabilis, P. Vulgaris, Providencia, Citrobacter Diversus, Klebsiella Pneumonia, K. Oxytoca, Morganella Morganii, Streptococcus galur, galur Staphylococcus, galur Staphylococcus, influenza. Haemophilus spp. Multocida, Aeromonas Hydrophilia, Corynebacterium diphteriae.

    Bakteri tahan cefotaxim: Enterococcus, Listeria, Staphylococcus tahan kanggo methicillin, pseudomonas cepiacia, xanthomonas maltophilia, acinetobacter baumaniiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii difficim3. pharmacokinetics

    cefotaxim diserep banget cepet sawise injeksi. Udakara 40% obat kasebut digandhengake karo protein plasma. Cefotaxim lan Desacetyl Cefotaxim disebarake ing jaringan lan cairan. Konsentrasi cairan cerebrospinal tekan tingkat perawatan, utamane nalika meningitis. Cefotaxim ngliwati plasenta lan ana ing susu ibu. Sawise injeksi intramuskular, konsentrasi puncak Cefotaxim 1g ing serum yaiku 20,5 mcg / ml sing diraih sawise 30 menit. Nalika injeksi intravena yaiku 1g lan 2g, konsentrasi puncak obat ing serum yaiku 101,7 mcg / ml lan 214,4 mcg / ml (gumantung saka dosis). Ing ati, Cefotaxim metabolisme sebagian dadi Desacetyl Cefotaxim lan metabolit ora aktif liyane. Kira-kira 20 - 36% dosis intravena diekskripsikake liwat ginjel ing bentuk non-metabolik, 15-25% ing bentuk Desacetyl Cefotaxim (metabolik utama duweni efek bakterisida) lan 20-25% metabolit liyane ora aktif. Cefotaxim lan Desacetyl Cefotaxim uga ana ing madu lan feces kanthi konsentrasi sing relatif dhuwur. Wektu adol cefotaxim ing plasma kira-kira 1 jam lan metabolit aktif Desacetyl Cefotaxim udakara 1,5 jam.

  • Sadurunge njupuk Cefotaxone 1g bubuk injeksi bidiphar ngobati infeksi abot (10 vial)

    Cara nggunakake

    bubuk bubuk suntik. Gunakake intramuskular utawa intravena.

    Dosis

    Nyuntikake injeksi intramuskular jero, injeksi intravena alon kanggo 3-5 menit, injeksi intravena alon kanggo 20-60 menit. Sawise suhu awak wis bali normal utawa yen wis mesthi bakteri wis dibusak, tamba digunakake kanggo liyane 3-4 dina. Perawatan infeksi bakteri sing disebabake dening streptokokus streptokokus Beta hemolitik kudu diobati paling ora 10 dina.

    Wong diwasa:

    Biasane digunakake 2 - 6 g / dina, dibagi dadi 2-3 kaping. Ing kasus infèksi abot, dosis bisa nambah nganti 12g / dina, transmisi intravena dibagi dadi 3-6 kaping.

    Kanggo infèksi pus ijo: Dosis biasané luwih saka 6g/dina.

    Perawatan gonore: nggunakake dosis siji 1g.

    Nyegah infeksi pasca operasi: 1g injeksi sadurunge operasi saka 30 - 90 menit.

    Seksi caesarea: 1g nyuntikake vena kanggo ibu sakwise stalks banjur 6 jam lan 12 jam, nyuntikake 2 dosis maneh menyang otot utawa vena.

    Bocah-bocah:

    100 - 150 mg / kg bobot awak / dina (bayi: 50 mg / kg bobot awak / dina) dibagi dadi 50 mg / kg bobot awak saben dina. Yen perlu, tambahake dosis dadi 200 mg / kg / dina (bayi: 100 - 150 mg / kg / dina).

    Wong sing gagal ginjel abot: (Creatinine clearance ngisor 10ml / min) sawise dosis serangan awal, dosis suda setengah nanging isih nahan jumlah obat ing wayah awan; Dosis maksimal 2 g/dina.

    Cathetan: Kanggo nyampur solusi injeksi intravena, gunakake solusi kayata 0,9% natrium klorida, 5% dextrose, dextrose - natrium klorida, ringer laktat utawa larutan intravena kanthi pH saka 5 - 7.

    Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

    Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Sampeyan perlu kanggo mungkasi tamba lan ngganti karo antibiotik sing duwe efek klinis ing c.difficile colitis (kayata Metronidazol, Vancomycin).

    Yen gejala keracunan, kudu langsung mandheg lan nggawa pasien menyang rumah sakit kanggo perawatan.

    bisa misahake peritoneal utawa dialisis kanggo nyuda konsentrasi Cefotaxim ing getih.

    Yen ana darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.

    Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

    Efek sisih

    Nalika nggunakake Cefotaxone sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR) kayata:

  • Umum: diare, inflamasi intravena ing situs injeksi, nyeri lan reaksi inflamasi ing injeksi. Owah-owahan ing bakteri usus, bisa uga superinfeksi dening bakteri anti-narkoba kayata Pseudomonas Aeruginosa, Entobacter spp, ....
  • Langka: Anafilaksis, reaksi hipersensitivitas. Trombosit, granulositosis, anemia hemolitik. Colitis nduweni membran palsu sing disebabake dening Clostridium difficile. Tambah bilirubin lan enzim ati ing plasma.
  • Pandhuan babagan cara nangani ADR:

    Takon dokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat.

    Pènget

    Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

    Kontraindikasi

    Obat Cefotaxone dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

  • Wong sing alergi marang cephalosporin lan B-Lactam liyane.
  • Ati-ati nalika nggunakake

    kudu ati-ati banget nalika njupuk obat kanggo pasien ing kasus ing ngisor iki:

  • Sadurunge perawatan cefotaxim kudu mriksa kanthi teliti riwayat alergi pasien karo cephalosporin, penisilin utawa obat liyane. Ginjel.

    Efek obat kasebut ing nyopir lan ngoperasikake mesin

    ora mengaruhi kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin.

    Nggunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan lactation

    Kandhutan: Keamanan kanggo wanita ngandhut durung ditemtokake. Ati-ati yen digunakake kanggo wanita ngandhut.

    Periode nyusoni: bisa digunakake nanging kudu kuwatir yen bayi diare, mbuang lan ruam.

    Interaksi obat

    Panganggone digabungake karo cephalosporin lan colistin bisa nambah risiko karusakan ginjel.

    Ngombe obat bebarengan karo pasien Azlocilin kanthi gagal ginjal bisa uga kena penyakit otak lan kejang lokal.

    Konsentrasi karo ureaido-penisilin (Azlocilin utawa Mezlocilin) ​​​​bakal nyuda reresik Cefotaxim ing pasien kanthi fungsi ginjel normal uga ing pasien kanthi fungsi ginjel, mula kudu nyuda dosis cefotaxim.

    cefotaxim nambah efek beracun ing ginjel saka siklosporin.

    Kavaleri:

  • Obat kasebut ora kompatibel karo larutan alkali kayata larutan natrium bikarbonat.
  • Panyimpenan

    Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

    Supaya ora bisa digayuh bocah-bocah, waca pandhuan kanthi ati-ati sadurunge digunakake.

    Obat liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    count views

    Kata kunci populer